1 . 2020年,智能材料已大量涌现,为生物医疗、国防军事以及航空航天等领域发展提供支撑。
(1)快离子导体是具有优良离子导电能力的固体电解质。反应的产物分子中形成配位键提供孤电子对的配位原子名称是______ 。
(2)第三代半导体材料氮化镓(GaN)适合于制作高温、高频、抗辐射及大功率器件,通常称为高温半导体材料。基态Ga原子价电子排布图为______ ,第一电离能介于硼和氮之间的第二周期元素有______ 种。
(3)金属钛性能优越,被誉为继Fe、Al后应用广泛的“第三金属”。钛(Ti)在元素周期表中位于______ (周期,族,区),钛(Ti)的基态原子M能层中有______ 种空间运动状态的电子。
(4)镍能形成多种配合物,如正四面体形的和正方形的、正八面体形的等。下列说法正确的有______ (填标号)。
A.CO与互为等电子体,其中CO分子内键和键个数之比为1∶2
B.在形成配合物时,其配位数只能为4
C.沸点:,因为分子间范德华力更强
D.键角:,因为的成键电子对间的排斥力更大
E.极性:F―C>Cl―C,因此酸性
(5)一种四方结构()的超导化合物汞钡铜氧晶体的晶胞如图所示。则汞钡铜氧晶体的密度为______ (设为阿伏加德罗常数的值)。
(1)快离子导体是具有优良离子导电能力的固体电解质。反应的产物分子中形成配位键提供孤电子对的配位原子名称是
(2)第三代半导体材料氮化镓(GaN)适合于制作高温、高频、抗辐射及大功率器件,通常称为高温半导体材料。基态Ga原子价电子排布图为
(3)金属钛性能优越,被誉为继Fe、Al后应用广泛的“第三金属”。钛(Ti)在元素周期表中位于
(4)镍能形成多种配合物,如正四面体形的和正方形的、正八面体形的等。下列说法正确的有
A.CO与互为等电子体,其中CO分子内键和键个数之比为1∶2
B.在形成配合物时,其配位数只能为4
C.沸点:,因为分子间范德华力更强
D.键角:,因为的成键电子对间的排斥力更大
E.极性:F―C>Cl―C,因此酸性
(5)一种四方结构()的超导化合物汞钡铜氧晶体的晶胞如图所示。则汞钡铜氧晶体的密度为
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2 . 磁选后的炼铁高钛炉渣,主要成分有、、、MgO、CaO以及少量的。为节约和充分利用资源,通过如下工艺流程回收钛、铝、镁等。常温下,有关金属离子开始沉淀和沉淀完全的pH见下表:
已知:①“焙烧”中,、几乎不发生反应,、MgO、CaO、转化为相应的硫酸盐;②。回答下列问题:
(1)为了加快“焙烧”速率,可采用的物理方法为______ (填一种即可)。
(2)“焙烧”时,转化为;在的溶液中,各离子浓度由大到小的顺序为______ (填离子符号)。
(3)“水浸”后的pH约为2.0,在“分步沉淀”时用氨水逐步调节pH至11.6,最先析出的离子为______ (填离子符号)。
(4)水浸渣在160℃“酸溶”,最适合的加热方式为______ (填“水浴”或“油浴”)加热。
(5)“酸溶”后,将溶液适当稀释并加热,水解析出沉淀,该反应的离子方程式为______ 。
金属离子 | ||||
开始沉淀()的pH | 1.5 | 3.4 | 8.9 | 12.0 |
沉淀完全()的pH | 2.8 | 4.7 | 10.9 | 13.8 |
(1)为了加快“焙烧”速率,可采用的物理方法为
(2)“焙烧”时,转化为;在的溶液中,各离子浓度由大到小的顺序为
(3)“水浸”后的pH约为2.0,在“分步沉淀”时用氨水逐步调节pH至11.6,最先析出的离子为
(4)水浸渣在160℃“酸溶”,最适合的加热方式为
(5)“酸溶”后,将溶液适当稀释并加热,水解析出沉淀,该反应的离子方程式为
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3 . 下列说法正确的是
A.在元素周期表中,s区、d区和ds区的元素都是金属 |
B.已知超分子有分子识别功能,杯酚和之间以氢键结合 |
C.某基态原子错误的核外电子排布图为,该排布图违背了泡利原理 |
D.P轨道电子云形状是在x、y、z轴上的纺锤形 |
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4 . 已知气相直接水合法可以制取乙醇: 。在的条件下投料,乙烯的平衡转化率与温度(T)及压强(p)的关系如图所示。下列有关说法错误的是
A. |
B. |
C.在、280℃条件下,C点的 |
D.A点对应条件下反应的平衡常数(用平衡分压代替浓度,分压=总压×物质的量分数) |
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5 . 甲酸甲酯()是一种重要的有机合成中间体,可通过甲醇催化脱氢法制备,其工艺过程包含以下反应:
反应I: ,
反应II: ,
回答下列问题:
(1)反应的_______ ,_______ (用、表示)。
(2)对于反应I:增大压强,平衡_______ 移动(填“向左”“向右”或“不”)。保持压强不变,要缩短反应达到平衡的时间,可采取的措施是_______
(3)在400kPa、铜基催化剂存在下,向密闭容器中通入进行I、II两个反应。体系中气体平衡组成比例(物质的量分数)随温度变化的理论计算结果如图所示。①550K时,反应的平衡常数_______ kPa。
②研究表明,在700K以后升高体系温度,的产率下降,可能的原因是_______ 。
反应I: ,
反应II: ,
回答下列问题:
(1)反应的
(2)对于反应I:增大压强,平衡
(3)在400kPa、铜基催化剂存在下,向密闭容器中通入进行I、II两个反应。体系中气体平衡组成比例(物质的量分数)随温度变化的理论计算结果如图所示。①550K时,反应的平衡常数
②研究表明,在700K以后升高体系温度,的产率下降,可能的原因是
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6 . 亚硝酰硫酸()主要用重氮化反应。实验室将二氧化硫通入到硫酸和硝酸中发生氧化还原反应,硝酸被还原为亚硝酸,二氧化硫被氧化为三氧化硫(夹持装置略)制备少量,并测定产品的纯度。已知:遇水分解,但溶于浓硫酸而不分解。(1)装置A制取,导管b的作用是______ 。
(2)装置B中浓与在浓作用下反应制得。装置B中维持体系温度不得高于20℃主要原因______ 。
(3)该实验装置存在可能导致产量降低的缺陷是______ 。
(4)测定亚硝酰硫酸的纯度
准确称取1.380g产品放入250mL的碘量瓶中,加入、60.00mL的标准溶液和10mL25%溶液,然后摇匀。用草酸钠标准溶液滴定,消耗草酸钠溶液的体积为20.00mL。
已知:
①写出溶液与酸性溶液反应的离子方程式:______ 。
②滴定终点时的现象为______ 。
③亚硝酰硫酸的纯度=______ 。(精确到0.1%)
(2)装置B中浓与在浓作用下反应制得。装置B中维持体系温度不得高于20℃主要原因
(3)该实验装置存在可能导致产量降低的缺陷是
(4)测定亚硝酰硫酸的纯度
准确称取1.380g产品放入250mL的碘量瓶中,加入、60.00mL的标准溶液和10mL25%溶液,然后摇匀。用草酸钠标准溶液滴定,消耗草酸钠溶液的体积为20.00mL。
已知:
①写出溶液与酸性溶液反应的离子方程式:
②滴定终点时的现象为
③亚硝酰硫酸的纯度=
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7 . 室温下6种稀溶液:①HCl、②、③、④、⑤氨水、⑥NaOH;回答下列问题:
(1)中和等体积、pH相同的①②③溶液消耗NaOH最多的是______ (用序号填写)
(2)将等体积、等物质的量浓度的③、⑥混合,则溶液的pH______ 7(填“>”、“<”或“=”)。
(3)常温下,aL pH=13的⑥溶液与bLpH=2的②溶液混合所得混合溶液pH=12(混合过程中溶液体积变化忽略不计),则a∶b=______ 。
(4)已知:HClO的;的,。写出向NaClO溶液中通入少量时发生反应的离子方程式:______ 。
(5)盐碱地(含较多、NaCl)不利于植物生长,已知的,当溶液中时,溶液的______ 。
(1)中和等体积、pH相同的①②③溶液消耗NaOH最多的是
(2)将等体积、等物质的量浓度的③、⑥混合,则溶液的pH
(3)常温下,aL pH=13的⑥溶液与bLpH=2的②溶液混合所得混合溶液pH=12(混合过程中溶液体积变化忽略不计),则a∶b=
(4)已知:HClO的;的,。写出向NaClO溶液中通入少量时发生反应的离子方程式:
(5)盐碱地(含较多、NaCl)不利于植物生长,已知的,当溶液中时,溶液的
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8 . 为阿伏加德罗常数的值。下列叙述错误的是
A.1mol中键的个数为 |
B.46g中杂化的碳原子数为 |
C.1L的HCN溶液中, |
D.1mol晶体中含有共价键 |
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9 . 将与过量氨水、氯化铵、双氧水混合发生反应,可生成或。下列说法正确的是
A.沸点: |
B.的配位数:5 |
C.的VSEPR模型为四面体,分子构型也为四面体 |
D.等物质的量的和分别与足量溶液反应生成沉淀的物质的量相等 |
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10 . 化学与生活、科学、技术、环境密切相关,下列说法不正确的是
A.实验室配制溶液时,常将晶体溶入较浓的盐酸中,然后再加水稀释到所需的浓度。 |
B.农业生产中不能同时使用铵态氮肥和草木灰 |
C.等离子体和液晶均可做显示屏,其原理相同 |
D.“暖贴”工作时的能量变化由化学能转化为热能 |
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