1 . 脱硝技术主要用于脱除燃煤烟气中的NO。
I.配合物生物脱硝法
以Fe(II)EDTA^2-为吸收剂结合微生物进行脱硝的原理如图所示：

已知：NO、NO会使微生物总量下降。
(1)若烟气中参与反应的n(NO)：n(O₂)=1：1，碳源为C₆H₁₂O₆，写出过程中脱硝总反应的化学方程式_______。
(2)该原理中将“化学吸收”与“生物还原”分开在不同容器中进行的原因是_______。
Ⅱ.ClO₂氧化脱硝法
电解NaClO₃制备ClO₂的装置如图所示。

(3)写出该电解过程中总反应的化学方程式_______。
(4)ClO₂氧化脱硝过程发生的反应是：5NO+3ClO₂+4H₂O=5HNO₃+3HCl。已知：①ClO₂与水能产生•OH，•OH更易与NO反应；②ClO₂受热易分解，反应为2ClO₂=Cl₂+2O₂。当烟气流速、烟气中NO浓度及n(ClO₂)/n(NO)一定时，温度对NO脱除效率的影响如图所示。温度升高，脱硝率变化不大的原因可能是_______。

(5)烟气中混有的SO₂能与ClO₂反应。
①写出SO₂与溶液中ClO₂反应的离子方程式_______。
②其他条件一定时，SO₂浓度的增加对脱硝率影响不大，其原因可能是_______。

2 . 水溶性硝态氮(以NO、NO等形式存在)是水体污染物之一，须处理达到国家规定的标准后才能排放。
(1)在反硝化细菌作用下，用葡萄糖处理酸性废水中的NO，产生两种对大气无污染的气体。该反应的离子方程式为___________。
(2)纳米铁铜双金属有巨大的比表面积和很高的反应活性，可用于水体脱硝。
① 纳米铁铜双金属与普通铁铜双金属脱硝效果(以处理某硝酸盐为例)如图-1所示。在0到20min内，纳米铁铜双金属脱硝效果显著，其原因可能是___________。
② 研究表明水体中溶解氧的存在降低了纳米铁铜双金属脱硝的效果，验证的实验方案是______。

(3)Jetten 等人提出了利用厌氧氨氧化菌细胞中的三种酶处理废水中NH₃和NO的生化反应模型，其反应机理如图-2所示。在NR酶和HH酶作用下的反应过程可分别描述为___________、___________。

3 . 电解法制取高纯镍的原料液中含Cu(II)(主要以Cu²⁺、CuCl^＋、CuCl₂等形式存在)杂质，为保证高纯镍产品的纯度，电解前须将Cu(II)除去，方法如下。
(1)S−SO₂除铜：向原料液中加入适量细硫粉并鼓入SO₂，将Cu(II)转化为CuS沉淀除去。Cu²⁺沉淀时发生反应的离子方程式为___________。
(2)NiS除铜：向原料液中加入活性NiS粉末，将Cu(II)转化为CuS沉淀除去。过滤后的滤渣即为除铜渣(含NiS、CuS等)。
① 室温下，CuCl^＋和活性NiS粉末反应的离子方程式为___________；该反应的平衡常数表达式为K=___________。
② 如图−1所示，将活性NiS粉末陈化(露置)超过7小时后再用于除铜的效果明显变差，其原因可能是___________。

③ 除铜渣中铜镍质量比随原料液pH的变化如图−2所示，实验测得溶液pH=3.5时除铜渣中铜镍质量比最大，其原因可能是___________。

5 . 烟气中SO₂和NO的转化和综合利用既有利于节约资源，又有利于保护环境。
(1)采用NaClO₂溶液作为吸收剂可同时对烟气进行脱硫、脱硝，在一定浓度的NaClO₂溶液中通入含有SO₂和NO的烟气，反应温度为323K。
已知： 4H⁺+ClO=4ClO₂+Cl^-+2H₂O；ClO₂氧化性大于NaClO₂。
①写出NaClO₂溶液将NO氧化为NO的离子方程式：___________。
②已知脱硫反应速率大于脱硝反应速率，原因是除了SO₂和NO在烟气中的初始浓度不同，还可能是___________。
③当调节溶液初始pH由7升至12时，通入烟气后，NO转化率由100%降为51%，可能的原因是___________。
(2)有氧条件下，NO在催化剂作用下可被NH₃还原为N₂。在钒基催化剂(V₂O₅)作用下的脱硝反应机理如图1所示。

①根据图1机理，NO、NH₃在有氧条件下的总化学方程式是___________。
②按上述图1中NH₃、NO和O₂的比例进行催化脱硝反应。相同反应时间，NH₃和NO的转化率与温度的关系如图2所示，200℃后，NO转化率急剧下降的原因是___________。
(3)羟基自由基(HO·)也可以用于脱硫脱硝。图3表示光催化氧化技术可生成HO·：光照时，价带失去电子产生有强氧化性的空穴，价带上生成HO·；描述产生HO·的另一种过程：___________。

6 . 铬铁矿主要成分为铬尖晶石(FeCr₂O₄)，以铬铁矿为原料可制备Cr₂(SO₄)₃溶液。铬铁矿的尖晶石结构在通常条件下难以被破坏，其中的二价铁被氧化后，会促进尖晶石结构分解，有利于其参与化学反应。
(1)铬铁矿中的基态二价铁被氧化过程中，失去的电子所处的能级为_______。
(2)120℃时，向铬铁矿矿粉中加入50%的H₂SO₄，不断搅拌，铬铁矿溶解速率很慢。向溶液中加入一定量的CrO₃，矿粉溶解速率明显加快，得到含较多Cr³⁺和Fe³⁺的溶液。写出加入CrO₃后促进尖晶石溶解的离子方程式：_______。
(3)其它条件不变，测得不同温度下Cr³⁺的浸出率随酸浸时间的变化如图1所示。实际酸浸过程中选择120℃的原因是_______。

(4)已知：室温下K_sp[Cr(OH)₃]=8×10^-31，K_sp [Fe(OH)₃]=3×10^-39，可通过调节溶液的pH，除去酸浸后混合液中的Fe³⁺。实验测得除铁率和铬损失率随混合液pH的变化如图2所示。pH=3时铬损失率高达38%的原因是_______。

(5)在酸浸后的混合液中加入有机萃取剂，萃取后，Fe₂(SO₄)₃进入有机层，Cr₂(SO₄)₃进入水层。取10.00mL水层溶液于锥形瓶中，先加入氢氧化钠调节溶液至碱性，再加入足量过氧化氢溶液。充分反应后，加热煮沸除去过量过氧化氢。待溶液冷却至室温，加入硫酸和磷酸的混合酸酸化，此时溶液中Cr全部为+6价。在酸化后的溶液中加入足量KI溶液，以淀粉溶液作指示剂，用0.3000mol·L^-1Na₂S₂O₃溶液滴定，发生反应：I₂+2S₂O=S₄O+2I^-，滴定至终点时消耗Na₂S₂O₃溶液19.80mL，计算萃取所得水层溶液中Cr³⁺的物质的量浓度_______。(写出计算过程)

7 . 金常以微细粒浸染于黄铁矿、含砷黄铁矿中，此类矿石的预氧化处理方法主要有：焙烧氧化、生物氧化和湿法氧化。
(1)含砷黄铁矿(主要成分为FeAsS)高温焙烧氧化后，再用氰化钠(NaCN)溶液浸出。已知：氢氰酸(HCN)易挥发，有剧毒。
①焙烧氧化的产物有As₄O₆、Fe₃O₄，该反应的化学方程式为_______。
②焙烧氧化的缺点为_______。
③采用电解法除去反应剩余液中有毒物质，CN^-在阳极区被去除。在pH=10时，CN^-去除效果最佳且能耗最低，原因是____。
(2)利用细菌进行生物氧化提取金，pH对金的浸出率影响如图-1，pH影响金浸出率的原因是_____。

(3)湿法氧化是在溶液中化学物质的作用下提取金。已知Au的硫酸盐难溶于水，Au⁺与、等形成配合物。
①工业上利用硫代硫酸盐可浸出金生成Au(S₂O₃)，但在富氧条件下浸出率明显降低，原因是___。
②常温下，已知H₂S-HS^--S^2-粒子体系随pH变化各组分分布如图-2，δ(H₂S)= 。多硫化物浸金的一种原理是：混合体系在通空气条件下氧化时，体系中S^2-先被氧化为S，再转化为。研究发现可将Au氧化为AuS^-，pH=11时将Au氧化的离子方程式为_______。