1 . 我国某科研团队制得一种超分子功能材料，反应如下：

下列说法错误的是

A．分子中3个非羟基氧吸电子，使键极性增大，易电离出

B．乙质子化后形成的阳离子嵌入甲的环内，通过氢键结合形成超分子

C．丙含有的H、C、N、O和Cl五种元素中，O的电负性和第一电离能均最大

D．若将乙更换为其类似物，则可根据其阳离子大小选择空腔适合的甲的类似物

2 . 单团簇催化剂（SCCs）是指由多个金属原子组成的亚纳米小颗粒，对其结构、性能、应用的研究具有广阔的前景。
(1)某SCCs的结构如下：

Cys的结构简式为，其组成元素中电负性从大到小依次是________，基态氮原子价层电子轨道表示式为________。

(2)南京理工大学某课题组基于单团簇催化剂，提出了一种NO还原反应（NORR）的新型结构~活性关系，经研究发现主要反应如下：
反应i.2NO(g)+2H₂(g)N₂(g)+2H₂O(g)　 kJ·mol^-1；
反应ii.2NO(g)+5H₂(g)2NH₃(g)+2H₂O(g)   kJ·mol^-1。
则NH₃(g)N₂(g)+H₂(g)   =________kJ·mol^-1。
(3)在℃、100 kPa反应条件下，向密闭容器中充入2 mol NO和6 mol H₂发生上述反应i和ii，测得含氮元素物质占比[例如×100%]与时间的关系如图所示。已知：反应ii为快反应，其平衡的建立可认为不受慢反应i的影响，即可认为反应ⅱ建立平衡后始终处于平衡状态。

①表示N₂和NH₃占比的曲线分别是________、____。（填“”“”或“”）
②若选择对反应ii催化效果更好的催化剂，则A点可能移向________（填“E”“E点上方”或“E点下方”）。
③已知C点、D点均为平衡点，则反应i的平衡常数=____kPa^-1（列出计算式即可，平衡时分压代替平衡浓度）。

3 . X、Y、Z、W、Q五种元素的原子序数依次增大。甲、乙、丙、丁、戊为这些元素形成的化合物，R、T为其中两种元素对应的单质，T为紫红色金属，甲的水溶液显弱碱性，丁为常见无色透明且有特殊香味的液体。它们之间的转化关系如图。下列说法错误的是

A．第一电离能：Z>W>Y

B．电负性：W>Z>Y>X

C．X、Y、Z、W四种元素不能组成两性化合物

D．X、Y、Z、Q分属于元素周期表3个不同的分区

4 . X、Y、Z、Q、R是分别占据5个主族和前四周期的五种元素，原子序数依次增大。基态Y原子的5个轨道上都有电子、基态Z原子核外有3个未成对电子、Q的单质（常温下为气态）和NaOH溶液在常温下发生歧化反应生成两种盐，R的L和M层电子数相同。下列说法正确的是

A．Y和R形成的化合物只含有离子键	B．X和Q基态原子的未成对电子数不同
C．元素电负性：Z>Q>R	D．Z和Q形成的分子可能是极性分子

8 . 铁元素在人体健康和新材料研发中有重要的应用。
I．在血液中，以为中心的配位化合物铁卟啉是血红蛋白的重要组成部分，可用于输送，下图为载氧后的血红蛋白分子示意图：

(1)基态Fe的价电子轨道表示式为_________。
(2)载氧时，血红蛋白分子中脱去配位的并与配位；若人体吸入CO，则CO占据配位点，血红蛋白失去携氧功能。由此推测，与配位能力最强的是_________（填字母）。
a．       b．       c．CO
(3)一种最简单的卟啉环结构如图：

①该卟啉分子中，1号位N的杂化方式为_________。
②比较C和N的电负性大小，并从原子结构角度说明理由：_________。
③该卟啉分子在酸性环境中配位能力会减弱，原因是_________。
Ⅱ．可用于制备优良铁磁体材料。下图是一种铁磁体化合物的立方晶胞，其边长为a pm。

已知：，阿伏加德罗常数的值为。
(4)该晶体的密度是_________。
(5)距离F最近的Cs的个数为_________。