1 . CH4和CO2都是比较稳定的分子,科学家利用电化学装置实现两种分子的耦合转化,其原理如下图所示:
(1)C、N、O三种元素的第一电离能由大到小的顺序是_______ (填元素符号)。
(2)已知相同条件下生成乙烯和乙烷的体积比为2∶1,消耗CH4和CO2的体积比为6∶5,则生成的CO和H2O的物质的量之比为_______ 。
(3)①已知碳和硅的有关化学键键能如表所示:
简要分析乙烷的稳定性大于的原因:_______ 。
②如图表示碳、硅和磷三种元素的四级电离能的变化趋势,其中表示硅的曲线是_______ (填字母),判断的依据是_______ 。
(4)①通常情况下,与乙烯的沸点(-103.7℃)相比,氯乙烯()的沸点更高(-13.9℃),其原因是_______ 。
②在乙烯中碳碳双键的键长为134pm,而在氯乙烯中碳碳双键的键长为138pm,请解释原因:____ 。
(1)C、N、O三种元素的第一电离能由大到小的顺序是
(2)已知相同条件下生成乙烯和乙烷的体积比为2∶1,消耗CH4和CO2的体积比为6∶5,则生成的CO和H2O的物质的量之比为
(3)①已知碳和硅的有关化学键键能如表所示:
化学键 | ||||
键能/() | 356 | 413 | 226 | 318 |
简要分析乙烷的稳定性大于的原因:
②如图表示碳、硅和磷三种元素的四级电离能的变化趋势,其中表示硅的曲线是
(4)①通常情况下,与乙烯的沸点(-103.7℃)相比,氯乙烯()的沸点更高(-13.9℃),其原因是
②在乙烯中碳碳双键的键长为134pm,而在氯乙烯中碳碳双键的键长为138pm,请解释原因:
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2 . 党的十八大以来,我国在科技创新和重大工程建设方面取得了丰硕成果,在新时代更需要新科技。2018年3月5日,《自然》连刊两文报道石墨烯超导重大发现,第一作者均为中国科大2010级少年班的曹原。曹原团队在双层石墨烯中发现新的电子态,可以简单实现绝缘体到超导体的转变。石墨烯是一种由碳原子组成六角形呈蜂巢晶格的二维碳纳米材料(如图甲),石墨烯中部分碳原子被氧化后,其平面结构会发生改变,转化为氧化石墨烯(如图乙)。
(1)图乙中1号C与相邻C有无形成π键?_______ (填“有”或“无”)。
(2)图甲中1号C与相邻C形成的键之间的夹角_______ (填“>”“<”或“=”)120°。
(3)我国制墨工艺将50nm左右的石墨烯或氧化石墨烯溶于水,在相同条件下所得到的分散系后者沸点更高,其原因是_______ 。
(4)石墨烯可转化为富勒烯(C60),某金属M与C60可制备一种低温超导材料,晶胞如图丙所示,M原子位于晶胞的棱心与内部。该晶胞中M原子的个数为_______ ,该材料的化学式为_______ 。
图丙
(5)一定条件下,都能与形成笼状结构(如下图所示)的水合物晶体,其相关参数见下表。与形成的水合物晶体俗称“可燃冰”。
①“可燃冰”中分子间存在的2种作用力是_______ ;
②有科学家提出用CO2置换CH4的设想。已知图中笼状结构的空腔直径为0.586nm,结合表中内容从物质结构及性质的角度分析,该设想能否实现?_______ (填“能”或“否”)。
(1)图乙中1号C与相邻C有无形成π键?
(2)图甲中1号C与相邻C形成的键之间的夹角
(3)我国制墨工艺将50nm左右的石墨烯或氧化石墨烯溶于水,在相同条件下所得到的分散系后者沸点更高,其原因是
(4)石墨烯可转化为富勒烯(C60),某金属M与C60可制备一种低温超导材料,晶胞如图丙所示,M原子位于晶胞的棱心与内部。该晶胞中M原子的个数为
图丙
(5)一定条件下,都能与形成笼状结构(如下图所示)的水合物晶体,其相关参数见下表。与形成的水合物晶体俗称“可燃冰”。
参数 分子 | 分子直径/nm | 分子与的结合能 |
0.436 | 16.40 | |
0.512 | 29.91 |
②有科学家提出用CO2置换CH4的设想。已知图中笼状结构的空腔直径为0.586nm,结合表中内容从物质结构及性质的角度分析,该设想能否实现?
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解题方法
3 . [Cu(NH3)4]SO4·H2O 晶体制备:
(1)制备过程:向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成蓝色沉淀,继续添加氨水,沉淀溶解,得到___________ 色的透明溶液;再加入适量乙醇,将析出[Cu(NH3)4]SO4·H2O 晶体。请解释加入乙醇后析出晶体的原因___________ 。
(2)写出沉淀溶解得透明溶液的离子方程式___________ 。
(3)以配位键形式表示[Cu(NH3)4]2+的结构___________ ,1 mol[Cu(NH3)4]2+含有___________ 个σ键。
(4)[Cu (NH3)4]SO4 中,存在的化学键类型有___________ (填选项)。
A.离子键 B.金属键 C.配位键 D.非极性键 E.极性键
(5)从结构的角度分析 NH3比 NF3的键角大的原因:___________ 。
(1)制备过程:向盛有硫酸铜水溶液的试管里加入氨水,首先形成蓝色沉淀,继续添加氨水,沉淀溶解,得到
(2)写出沉淀溶解得透明溶液的离子方程式
(3)以配位键形式表示[Cu(NH3)4]2+的结构
(4)[Cu (NH3)4]SO4 中,存在的化学键类型有
A.离子键 B.金属键 C.配位键 D.非极性键 E.极性键
(5)从结构的角度分析 NH3比 NF3的键角大的原因:
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20-21高二·全国·课时练习
4 . A、B、C、D、E五种元素原子序数依次增大,A元素原子的价电子排布为ns2np2,B元素的最外层电子数是其电子层数的3倍,E元素原子的价电子排布为3d64s2。C、D的电离能数据如下(kJ·mol-1):
(1)化合价是元素的一种性质。由C、D的电离能数据判断,C通常显___________ 价,D显___________ 价。
(2)某气态单质甲与化合物AB分子中电子总数相等,则甲分子中包含1个___________ 键,2个___________ 键。
(3)AB的总键能大于甲的总键能,但AB比甲容易参加化学反应。根据下表数据,说明AB比甲活泼的原因是___________ 。
I1 | I2 | I3 | I4 | |
C | 738 | 1451 | 7733 | 10540 |
D | 577 | 1817 | 2745 | 11578 |
(2)某气态单质甲与化合物AB分子中电子总数相等,则甲分子中包含1个
(3)AB的总键能大于甲的总键能,但AB比甲容易参加化学反应。根据下表数据,说明AB比甲活泼的原因是
单键 | 双键 | 叁键 | |
AB键能/(kJ·mol-1) | 357.7 | 798.9 | 1071.9 |
甲键能/(kJ·mol-1) | 154.8 | 418.4 | 941.7 |
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解题方法
5 . 三种常见元素原子的结构信息如表所示,试回答下列问题。
(1)C元素位于元素周期表中______ 区,C元素原子的价电子排布式为______ 。
(2)A的简单氢化物分子结合一个H形成阳离子后,其键角______ (填“变大”“变小”或“不变”)。
(3)下列分子结构图中“●”表示某种元素的原子,①中“●”表示A元素的原子,②③中“●”表示的原子其元素与A元素同周期,④中“●”表示的原子其元素与B元素同主族且与A元素同周期,“○”均表示氢原子,小黑点“·”均表示没有参与形成共价键的电子,短线均表示共价键。
上述四种物质的分子式分别为______ 、______ 、______ 、______ ,中心原子采取sp3杂化的是______ (填序号)。
元素 | A | B | C |
结构信息 | 原子核外有2个电子层,最外层有3个未成对电子 | 原子核外M层有1个成对的p电子 | 原子核外M层充满电子,N层有1个未成对的s电子 |
(2)A的简单氢化物分子结合一个H形成阳离子后,其键角
(3)下列分子结构图中“●”表示某种元素的原子,①中“●”表示A元素的原子,②③中“●”表示的原子其元素与A元素同周期,④中“●”表示的原子其元素与B元素同主族且与A元素同周期,“○”均表示氢原子,小黑点“·”均表示没有参与形成共价键的电子,短线均表示共价键。
上述四种物质的分子式分别为
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解题方法
6 . 据《科技日报》报道,我国科学家研制出一系列石墨烯限域的3d过渡金属中心(Mn、Fe、Co、Ni、Cu)催化剂,在室温条件下以为氧化剂可直接将氧化成C的含氧化合物。请回答下列问题:
(1)在Mn、Fe、Co、Ni、Cu中,某基态原子核外电子排布遵循“洪特规则特例”,该基态原子的价层电子排布式为___________ 。
(2)在第四周期过渡金属元素中,基态原子未成对电子数最多的是___________ (填元素符号)。
(3)铜的焰色呈绿色,在现代化学中,常利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素,称为___________ 。
(4)石墨烯限域单原子铁能活化分子中的,导致C与H之间的作用力___________ (填“增强”或“减弱”)。
(5)常温下,在催化剂作用下,能氧化生成、、等。
①它们的沸点由高到低的顺序为,主要原因是___________ 。
②和相比,键角较大的是___________ ,主要原因是___________ 。
(1)在Mn、Fe、Co、Ni、Cu中,某基态原子核外电子排布遵循“洪特规则特例”,该基态原子的价层电子排布式为
(2)在第四周期过渡金属元素中,基态原子未成对电子数最多的是
(3)铜的焰色呈绿色,在现代化学中,常利用原子光谱上的特征谱线来鉴定元素,称为
(4)石墨烯限域单原子铁能活化分子中的,导致C与H之间的作用力
(5)常温下,在催化剂作用下,能氧化生成、、等。
①它们的沸点由高到低的顺序为,主要原因是
②和相比,键角较大的是
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2021-02-16更新
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450次组卷
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4卷引用:(人教版2019)选择性必修2 第二章 分子结构与性质 章末综合检测卷
7 . Q、R、X、M、Y、Z是元素周期表前四周期的六种元素,原子序数依次递增。已知:
①Z位于区,最外层没有单电子,其余的均为短周期主族元素;
②基态Y原子的价电子排布式为;
③基态Q、X原子p轨道的未成对电子数都是2;
④基态M原子的能级有1个单电子。
请回答下列问题:
(1)Z在周期表中的位置为______ 。
(2)Q、R、X、M四种元素第一电离能由大到小的顺序为______ (用对应元素的符号填写)。
(3)分析下表中两种物质的键能数据(单位:)。
结合数据说明比活泼的原因:__________________ 。
①Z位于区,最外层没有单电子,其余的均为短周期主族元素;
②基态Y原子的价电子排布式为;
③基态Q、X原子p轨道的未成对电子数都是2;
④基态M原子的能级有1个单电子。
请回答下列问题:
(1)Z在周期表中的位置为
(2)Q、R、X、M四种元素第一电离能由大到小的顺序为
(3)分析下表中两种物质的键能数据(单位:)。
351 | 745 | 1076 | |
196 | 418 | 945 |
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解题方法
8 . 磷化硼是一种典型的超硬无机材料,常以、为原料制备。回答下列问题:
(1)基态P原子与B原子中未成对电子数之比为___________ 。
(2)与分子互为等电子体的一种离子为___________ (填化学式)。
(3)分子的空间结构为___________ ;的沸点___________ (填“高于”或“低于”),理由是___________ 。
(4)、和三种分子中键角由大到小的顺序为___________ 。
(5)可转化为硼酸,硼酸为一元弱酸的原因是______ (用离子方程式表示)。
(6)磷化硼晶胞的示意图如图甲所示,其中实心球表示P原子,空心球表示B原子。若磷化硼晶胞沿着体对角线方向的投影如图乙所示(虚线圆圈表示P原子的投影),请在图乙中用实线圆圈画出B原子的投影位置(注意原子体积的相对大小)_______
(1)基态P原子与B原子中未成对电子数之比为
(2)与分子互为等电子体的一种离子为
(3)分子的空间结构为
(4)、和三种分子中键角由大到小的顺序为
(5)可转化为硼酸,硼酸为一元弱酸的原因是
(6)磷化硼晶胞的示意图如图甲所示,其中实心球表示P原子,空心球表示B原子。若磷化硼晶胞沿着体对角线方向的投影如图乙所示(虚线圆圈表示P原子的投影),请在图乙中用实线圆圈画出B原子的投影位置(注意原子体积的相对大小)
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解题方法
9 . 硅及其化合物在材料领域中应用广泛。回答下列问题:
(1)硅单质有晶体硅和无定形硅两种,区别晶体硅和无定形硅的科学方法是___________
(2)基态硅的价电子排布式为_________ ,其核外电子的运动状态有_____ 种。
(3)CCl4和SiCl4常温下均呈液态,SiCl4熔沸点较高的原因为________ CCl4不水解,但SiCl4遇水即强烈水解,则SiCl4水解的化学方程式为__________ 。
(4)SiF4的热稳定性比SiCl4强的原因是____ 。
(5)碳化硅(SiC)的结构与金刚石类似,碳化硅的硬度仅次于金刚石,其晶胞结构如图所示。则Si原子的配位数为_______ ,若晶体的密度为ρg/cm3,阿伏加 德罗常数为NA,则距离最近的Si原子与C原子之间的距离为_______________ cm。(用ρ和NA的式子表示)
(1)硅单质有晶体硅和无定形硅两种,区别晶体硅和无定形硅的科学方法是
(2)基态硅的价电子排布式为
(3)CCl4和SiCl4常温下均呈液态,SiCl4熔沸点较高的原因为
(4)SiF4的热稳定性比SiCl4强的原因是
(5)碳化硅(SiC)的结构与金刚石类似,碳化硅的硬度仅次于金刚石,其晶胞结构如图所示。则Si原子的配位数为
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10 . (1)下列反应曾用于检测司机是否酒后驾驶:2+3CH3CH2OH+16H++13H2O4[Cr(H2O)6]3++3CH3COOH
①配合物[Cr(H2O)6]3+中,与Cr3+形成配位键的原子是___ (填元素符号)。
②CH3COOH中C原子轨道杂化类型为___ ;1 mol CH3COOH分子含有σ键的数目为___ 。
(2)CS2分子中,C原子的杂化轨道类型是____ ,写出两个与CS2具有相同空间构型和键合形式的离子____ 。
(3)石墨烯是一种由单层碳原子构成的平面结构新型碳材料,石墨烯中部分碳原子被氧化后,其平面结构会发生改变,转化为氧化石墨烯。
氧化石墨烯中,1号C的杂化方式是____ ,该C与相邻C形成的C-C键角____ (填“>”、“<”或“=”)石墨烯中与1号C相邻C形成的C-C键角。
①配合物[Cr(H2O)6]3+中,与Cr3+形成配位键的原子是
②CH3COOH中C原子轨道杂化类型为
(2)CS2分子中,C原子的杂化轨道类型是
(3)石墨烯是一种由单层碳原子构成的平面结构新型碳材料,石墨烯中部分碳原子被氧化后,其平面结构会发生改变,转化为氧化石墨烯。
氧化石墨烯中,1号C的杂化方式是
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99次组卷
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2卷引用:吉林省乾安县第七中学2018-2019学年高二下学期第一次质量检测化学试题