2 . 研究发现，雌蝗虫体细胞含有24条染色体，性染色体组成为XX，雄蝗虫体细胞中有23条染色体，只有一条X染色体，性染色体组成为XO，图甲表示某蝗虫体内正常的性原细胞（只画出了2号染色体和X染色体），图乙是图甲细胞进行减数分裂过程中，每条染色体上的DNA含量变化曲线。（不考虑突变和基因重组）下列有关叙述中正确的是（       ）

A．甲细胞减数分裂后，产生的子细胞含有12条染色体

B．甲细胞中染色体和DNA的关系对应图乙的ef段

C．①②是2号染色体，cd段对应的细胞中有1个或2个染色体组

D．甲细胞减数分裂后会产生gH和gh两种生殖细胞

3 . 杂交水稻的无融合生殖是指不发生雌、雄配子的细胞核融合而产生种子的一种无性繁殖方式。无融合生殖过程主要由2个基因控制：含基因A的植株形成雌配子时，减数分裂I异常，导致雌配子染色体数目加倍；含基因P的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、P的影响。下列有关叙述，正确的是（       ）

A．基因型为AaPp的水稻自交，子代基因型与亲代相同

B．基因型为Aapp的水稻自交，子代染色体数与亲代相同

C．利用无融合生殖技术可以获得母本的单倍体子代植株

D．利用无融合生殖技术可以保持作物的优良性状

4 . 如图是果蝇细胞减数分裂示意图，其中说法正确的是（　　）

A．图Ⅲ的a、b、c、d细胞中只有一个是卵细胞

B．①过程可能发生同源染色体交叉互换和自由组合

C．图Ⅲ的a、b、c、d细胞中遗传信息可能互不相同

D．若a细胞内有5条染色体，一定是过程②出现异常

5 . 一只杂合长翅雄果蝇（Aa）与一只残翅雌果蝇（aa）杂交，一方减数分裂异常导致产生一只A/a所在染色体三体长翅雄果蝇。已知三体在减数分裂过程中，三条染色体中随机两条配对，剩余一条染色体随机分配至细胞一极。为确定该三体果蝇的基因组成（不考虑基因突变），让其与残翅雌果蝇测交，下列说法正确的是（       ）

A．三体长翅雄果蝇的产生可能是精原细胞减数第一次分裂异常导致的

B．三体长翅雄果蝇的产生可能是卵原细胞减数第二次分裂异常导致的

C．如果测交后代中长翅：残翅=5：1，则该三体果蝇的基因组成为AAa

D．如果测交后代中长翅：残翅=3：1，则该三体果蝇的基因组成为Aaa

6 . 甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病（H对h为显性）。图1中两个家系都有甲型血友病发病史，图1中Ⅲ₂和Ⅲ₃婚后生下了一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子（Ⅳ₂）。为探明Ⅳ₂的病因，对该家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员甲型血友病基因的特异片段进行了PCR扩增，并对其产物进行电泳，得到图2所示结果。下列叙述正确的是（       ）

A．Ⅲ2和Ⅲ3再生一个性染色体组成是XXY的孩子的概率是1/2

B．根据图1可以推测Ⅱ5的基因型是XHXh

C．结合图1、图2结果不能确定Ⅳ2的基因型是唯一的

D．H基因突变为h基因时可能发生了碱基对的缺失

7 . 某兴趣小组对CMT1腓骨肌萎缩症（基因C、c控制）和鱼鳞病（基因STS、sts控制）进行广泛的社会调查，得到如图1所示的遗传系谱图；图2是乙家庭中的部分成员的鱼鳞病基因电泳图。请分析并回答问

(1)据图1可知，CMT1腓骨肌萎缩症的遗传方式为____________。结合图1和图2可知，鱼鳞病的遗传方式为________，判断的依据是____________________。
(2)让Ⅱ2和Ⅱ3再生一个孩子，是正常男孩的概率为________。若Ⅲ2为该家族发现的第一位鱼鳞病女性患者，通过对患者进行细胞学鉴定发现其有45条染色体，推测该女性患者染色体数目异常的原因最可能是_______________。
(3)已知鱼鳞病是患者体内缺乏类固醇硫酸酯酶（STS）所致。有些患者STS基因的PCR扩增条带与正常人相同，但也表现出鱼鳞病症状，推测是由于发生了________，这种患者的STS由于空间结构异常，不能与底物结合，进而失去了催化功能。底物积累可使胆固醇合成受限，导致皮肤角质层扁平细胞的细胞膜结构异常，引起表皮屏障功能障碍，造成皮肤干燥，易损伤。

8 . 下列关于细胞分裂有关的说法不正确的是（　　）

A．一个被32P标记的1对同源染色体的细胞，放在31P的培养液中经两次有丝分裂所形成的4个细胞中，每个细胞含32P标记的染色体个数可能是0、1、2，含有 标记细胞数为2、3、4

B．在某动物在卵子形成过程中，若姐妹染色单体未分离，则可形成染色体组成为XXY的后代

C．二倍体动物在细胞正常分裂后期含有10条染色体10个DNA，则该细胞很可能处于减数第二次分裂的后期或减数第一次分裂的后期

D．某二倍体正常分裂中的细胞若含有两条Y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞

9 . 为了分析某爱德华综合征（18三体）患儿的病因，对该患儿及其父母的18号染色体上的A基因（A1～A4都是等位基因）进行PCR扩增，经凝胶电泳后，结果如图所示。该患儿的病因不可能是（       ）

   

A．若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致

B．若未发生染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致

C．若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂I异常所致

D．若发生了染色体互换，则可能是母亲卵原细胞减数分裂Ⅱ异常所致

10 . 下列示意图分别表示某动物（2n=4）体内细胞正常分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA数量的关系，以及细胞分裂图像。请分析并回答：
(1)图①中b柱表示的是________，图②中表示有丝分裂的是________。图①中Ⅲ的数量关系对应于图②中的________。
(2)图①中由Ⅰ变化为Ⅱ的过程，细胞核内发生的分子水平的变化主要是________；由Ⅱ变化为Ⅲ，相当于图②中________的变成乙的过程。
(3)图①中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ所对应的细胞中一定不存在同源染色体的是________，不一定存在同源染色体的是________。
(4)一对夫妇，妻子表现正常，丈夫患色盲，生了一个染色体组成为XXY，且患色盲的儿子。可能原因是父亲产生精子时图②中________图代表的细胞发生异常，也可能是母亲产生卵细胞时图②中________图代表的细胞发生异常。这个色盲儿子产生的精子的种类及比例为________________________。
(5)图A是该种生物的一个精细胞，根据染色体的类型和数目，判断图B中与其来自同一个次级精母细胞的为________。