4 . 某实验小组设计了快速检测餐饮食品中金黄色葡萄球菌的方法，主要包括无菌采样、培养基预增菌、煮沸法提取DNA 和实时荧光 PCR技术特异性检测四个步骤。下列叙述错误的是（　　）

A．培养基预增菌可以通过保持营养的稳定供给使所提取的菌株均能正常生长

B．提取 DNA 时需将金黄色葡萄球菌的培养液放入离心机中离心后采集上清液

C．可根据金黄色葡萄球菌基因组的保守序列设计两种引物，两引物的序列不互补

D．为满足PCR反应的需求，需控制退火温度及添加 Mg2+以保证DNA 的稳定增长

5 . 光系统II和光系统I共同参与光合作用过程中电子的传递过程，是完成光反应必需的结构。图1为光反应中电子传递过程示意图，其中实线代表H⁺传递，虚线代表e^-传递，PQ既可传递e^-，又可传递H⁺。请回答下列问题：

(1)光系统II由_____________和蛋白质构成，前者在光能的激发下产生高能电子，电子最终由_____________提供。
(2)光系统II产生的e^-在类囊体膜上传递给______________用于合成NADPH。伴随着高能e^-的传递，实现了H⁺在膜B侧的积累，该过程中H⁺跨膜运输的方式为_____________，图中B侧为_____________（填“叶绿体基质”或“类囊体腔”）一侧。
(3)类囊体膜两侧的H⁺梯度可为ATP合酶催化过程提供能量.最终实现光能转换为_____________。ATP合酶具有的功能有____________________________________。
(4)光反应阶段产生的ATP与NADPH的数量比是2.57∶2，而暗反应阶段消耗的ATP与NADPH的数量比是3∶2。据此，结合图中信息分析，电子在传递至光系统I后会启动循环电子转运的意义是____________________________________________________________________________。
(5)研究表明强光下植物会产生过多电子导致活性氧增加，进而促进了叶绿素的降解.引发细胞凋亡。C37蛋白为一种位于类囊体中的膜蛋白，为研究其作用机理，科研人员用不同浓度的MV（一种可产生活性氧的物质）对野生型和C37缺失突变体叶片进行处理，检测叶绿素含量，结果如下图2所示。实验中的不同浓度的MV用于模拟_____________环境。实验结果显示，C37突变体的叶绿素含量_____________野生型，推测C37蛋白的作用为______________________。

6 . 水稻的根长与多个基因相关，现有一水稻品种华占（）和一水稻品种热研（），热研根长明显长于华占，目前初步鉴定其根长短可能与9号染色体上的基因或12号染色体上的基因有关。已知12号染色体上还有与根粗细相关的基因，9号染色体上存在与卷叶、非卷叶相关的基因。现有基因型为的华占水稻及基因型为的热研水稻。现欲将根长基因进行准确定位，实施了下列实验：将华占水稻与热研水稻进行杂交获得，再将与热研水稻进行杂交，获得，统计得到的性状如下表。

性状	粗跟、长根、卷叶个体	细根、短根、卷叶个体	粗根、长根、非卷叶个体	细根、短根、非卷叶个体	粗根、短根、卷叶个体	细跟、长根、卷叶个体	粗根、短根、非卷叶个体	细跟、长根、非卷叶个体
数量	52	49	51	50	10	9	11	12

(1)基因与基因遵循______定律，通过上述实验结果______（能/否）判断华占卷叶、非卷叶的显隐性情况。若能，请写出华占水稻的显隐性对应性状；若不能，请说明原因。______。
(2)①根据实验结果，判断水稻根系长短与______（填“”或“”）基因有关，原因是______。②后续欲进一步判断该基因与根长是否有关，针对候选基因编码区设计引物，提取两亲本水稻的并分离出______作为______进行逆转录，定量测定比较产物的含量，从而确定基因的表达水平。为了除去提取中出现的污染，通常可采用的方法是______。
(3)为确定该候选基因与根长的直接关系，科学家对该基因进行基因敲除得到突变体。实验原理：在目标基因的编码序列中插入一段无用序列，导致基因表达产生的蛋白质的______发生改变，从而导致其失活，若该基因与根长存在直接关系，基因敲除后，预测热研水稻的性状变化是______。该基因敲除突变体的获得，最关键的步骤是敲除载体的构建，将得到的敲除载体转化农杆菌，通过农杆菌进入水稻细胞，后经过______技术发育成转基因植株，该技术的理论基础是______。