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1 . 人类内耳中存在一种名为Prestin的运动蛋白，负责控制外毛细胞的收缩和伸长，该蛋白的快速运动对于听到高频声音至关重要。Prestin蛋白分为3个部分，即N端（约100个氨基酸残基）、疏水核（约400个氨基酸残基）、C端（约240个氨基酸残基）。下列叙述正确的是（ ）
| A．约740个氨基酸仅通过脱水缩合就可以形成Prestin蛋白 |
| B．Prestin蛋白与其他蛋白功能不同的原因只在于其氨基酸数目的不同 |
| C．Prestin蛋白彻底水解后的产物是N端、疏水核和C端 |
| D．Prestin蛋白基因的缺失会影响人类对高频声音的接收 |
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2 . γ-氨基丁酸（如图1）是一种神经递质，具有降血压、抗抑郁、改善睡眠等多种生理功能，是谷氨酸脱羧酶（GAD）催化谷氨酸脱羧形成的。科研工作者拟对天然GAD第413位的赖氨酸进行定点突变改造，以期获得催化效率高的突变型GAD用于工业化生产γ-氨基丁酸，基本流程图如图2。
(2)题中所述操作属于_____ （填“基因”或“蛋白质”）工程技术，除题中所示的这种策略外，还有一种是_____ 。
(3)如图2所示，过程②⑤所表示的操作分别是_____ 、_____ 。
(4)过程③所用的接种方法是_____ 。为筛选含目的基因的受体细胞，LB固体培养基中需要添加_____ 。
(5)根据题意，此研究可获得的突变型GAD最多有_____ 种。相对于天然GAD的酶活性，从分子水平分析并推测突变型GAD的酶活性变化：_____ 。
图1
图2
(1)下列有关γ-氨基丁酸的叙述正确的是_____（填字母）。| A．不能参与生物体内蛋白质的合成 | B．是谷氨酸脱羧酶的底物 |
| C．作为化学信号传递信息 | D．由神经元的树突末梢释放 |
(2)题中所述操作属于
(3)如图2所示，过程②⑤所表示的操作分别是
(4)过程③所用的接种方法是
(5)根据题意，此研究可获得的突变型GAD最多有
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3 . 我国各地劳动人民通过不同的方法让昔日盐碱地变成鱼虾满池的鱼米绿洲。
(1)科研人员利用新疆盐碱地的特质，调配出适合海产品生长的“人工海水”，养殖了大量“海产品”。但用“人工海水”进行水产养殖容易出现N、P等无机盐含量增多，导致水体富营养化。“人工海水”生态系统中，马尾藻和萱藻是鱼的主要饵料，裸甲藻可产生甲藻毒素，对水生生物产生毒害作用。水体营养化水平对藻类的影响如下图所示：_______ 。当水体的营养化水平处于_______ 时，更有利于能量流向对人类最有益的部分。引入海菖蒲等海生挺水植物并定期收割，既能有效抑制裸甲藻的繁殖，防止水生生物大量死亡，又能治理水体富营养化，其原理是________________ 。
(2)黄河三角洲某地区根据上述原理，“抬田挖塘”建立的台田模式如下图所示：____ 会使台田的无机盐减少，pH____ ，两三年后台田上就可以种植棉花、黑枸杞等农作物了。台田及池塘四周要种植多种草本植物以保护池坡，一般来说，距离池塘由近及远，植物的耐盐碱能力____ 。
(3)池塘养殖技术需根据养殖动物习性需要、盐碱地条件和不同的模式开挖池塘，该技术流程包括①池塘水质分析与改良②养殖尾水处理③养殖品种选择④养殖水循环利用。合理的排序是____ （用数字表示）。青海某盐碱水池塘选择土著品种青海湖裸鲤作为养殖对象，某研究小组对该池塘生态系统中4类不同生物A、B、C、D消化道内食物进行了分析，结果如表所示：
表中生物可形成的食物链（网）为_____ （用字母表示）。研究表明，盐碱水养殖青海湖裸鲤的体长增长率、体重增长率均显著低于淡水组养殖，其原因可能是在盐碱水养殖条件下，青海湖裸鲤所获能量更多用于________ 调节和酸碱调节，而非生长。
(4) “抬田挖塘”实现了生态、经济效益双赢，说明该盐碱地在修复过程中主要遵循了生态工程的_____ 原理。
(1)科研人员利用新疆盐碱地的特质，调配出适合海产品生长的“人工海水”，养殖了大量“海产品”。但用“人工海水”进行水产养殖容易出现N、P等无机盐含量增多，导致水体富营养化。“人工海水”生态系统中，马尾藻和萱藻是鱼的主要饵料，裸甲藻可产生甲藻毒素，对水生生物产生毒害作用。水体营养化水平对藻类的影响如下图所示：
(2)黄河三角洲某地区根据上述原理，“抬田挖塘”建立的台田模式如下图所示：
(3)池塘养殖技术需根据养殖动物习性需要、盐碱地条件和不同的模式开挖池塘，该技术流程包括①池塘水质分析与改良②养殖尾水处理③养殖品种选择④养殖水循环利用。合理的排序是
生物种类 | 消化道内食物组成 | |
A | 青海湖裸鲤 | 浮游动物乙 |
B | 底栖动物丙 | 浮游植物甲、浮游动物乙 |
C | 浮游植物甲 | / |
D | 浮游动物乙 | 浮游植物甲 |
(4) “抬田挖塘”实现了生态、经济效益双赢，说明该盐碱地在修复过程中主要遵循了生态工程的
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4 . CRISPR-Cas9基因编辑系统是由Cas9蛋白与一条gRNA构成，工作机理如下图所示。相关叙述正确的是（ ）
| A．gRNA具有向导作用，能识别外源DNA的间隔序列和PAM |
| B．CRISPR-Cas9可以定点切割双链、对基因进行敲除和修饰 |
| C．利用CRISPR-Cas9从DNA分子上获取目的基因时需设计好一条gRNA |
| D．因RNA序列的特异性，用CRISPR-Cas9对DNA切割不会发生脱靶现象 |
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126次组卷
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2卷引用：吉林省通化市梅河口市第五中学2023-2024学年高二下学期月考生物试题
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5 . “小养殖、小种植、小加工、小工匠”四小农场是推进乡村振兴过程中的重要力量，如图表示一个小型人工生态农场的模式图以及该小型人工生态农场中农作物和鸡的部分能量值（单位：104 kJ），请根据图和表格分析，下列说法正确的是（ ）
项目 | 净同化量（同化量－呼吸消耗量） | 呼吸消耗量 | 流向分解者 | 未利用 |
农作物 | 110 | 70 | 21 | 58 |
鸡 | 8 | 10 | 2 | 3 |
| A．该小型生态系统的结构包括生物成分及它们之间形成的营养结构 |
| B．该小型生态系统通过食物网流向人的能量值为1.7×105 kJ |
| C．该生态系统中第一营养级到第二营养级的能量传递效率约为17.2% |
| D．与常规农业种植模式相比，人工生态农场实现能量的多级利用，提高了能量传递效率 |
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6 . 蚕豆病是一种单基因遗传病，患者因红细胞膜缺乏正常的G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）导致红细胞易受损伤而发生破裂溶血，图1为一蚕豆病家系遗传图谱，相关基因用G/g表示。
(2)若要调查蚕豆病的发病率，调查对象应是___ （人群/患者家系），若要调查并分析蚕豆病的遗传方式，调查对象应是___ （人群/患者家系）。
(3)由图1可知，蚕豆病可能属于___ （编号选填）。
①常染色体隐性遗传病
②常染色体显性遗传病
③X染色体隐性遗传病
④X染色体显性遗传病
(4)对图1中的家系个体进一步进行基因检测，发现I-2个体无蚕豆病致病基因，据此推测Ⅱ-1个体的基因型应为___ （编号选填）。
①GG②GG或Gg③Gg④XGXG⑤XGXG或XGXg⑥XGXg
(5)若I-1和I-2个体再生育一个孩子，孩子患病的概率为___（单选）。
(6)Ⅱ-2个体的下列细胞时期会发生XY染色体分离的是___（单选）。
(7)Ⅱ-2个体从亲代获得的致病基因所经历的传递途径为___ （编号选填）。
①I-1初级卵母细胞→第一极体→卵细胞→Ⅱ-2
②I-1初级卵母细胞→次级卵母细胞→卵细胞→Ⅱ-2
③I-2初级精母细胞→第一极体→精细胞→Ⅱ-2
④I-2初级精母细胞→次级精母细胞→精细胞→Ⅱ-2
(8)将正常人与蚕豆病患者的红细胞分别和疟原虫一起进行培养，观察到相对于正常人红细胞，蚕豆病患者红细胞内少见寄生活虫，据此推测，在疟疾高发的地区，蚕豆病的发病率与其他地区相比较会___ （编号选填）。
①较高②较低③无显著差异
对图1中的Ⅱ-2个体的G6PD基因进行碱基检测，并与正常的G6PD基因进行对比，结果如图2，未呈现的部分碱基序列完全相同，涉及的密码子编码的氨基酸如表。
(9)据图2可知，Ⅱ-2个体G6PD基因发生了两个位点的突变，结合相关信息判断并解释：该个体红细胞易受损伤而发生破裂溶血，是仅仅位点1或位点2突变导致，还是两个位点突变都对其有影响___ 。
| A．真实地记录数据 |
| B．采用科学的方法处理数据 |
| C．进行调查时注重隐私保密 |
| D．应取得被调查者的同意 |
(2)若要调查蚕豆病的发病率，调查对象应是
(3)由图1可知，蚕豆病可能属于
①常染色体隐性遗传病
②常染色体显性遗传病
③X染色体隐性遗传病
④X染色体显性遗传病
(4)对图1中的家系个体进一步进行基因检测，发现I-2个体无蚕豆病致病基因，据此推测Ⅱ-1个体的基因型应为
①GG②GG或Gg③Gg④XGXG⑤XGXG或XGXg⑥XGXg
(5)若I-1和I-2个体再生育一个孩子，孩子患病的概率为___（单选）。
| A．0 | B．1 | C．1/2 | D．1/4 |
(6)Ⅱ-2个体的下列细胞时期会发生XY染色体分离的是___（单选）。
| A．造血干细胞分裂后期 |
| B．造血干细胞分裂前期 |
| C．初级精母细胞分裂后期 |
| D．次级精母细胞分裂后期 |
(7)Ⅱ-2个体从亲代获得的致病基因所经历的传递途径为
①I-1初级卵母细胞→第一极体→卵细胞→Ⅱ-2
②I-1初级卵母细胞→次级卵母细胞→卵细胞→Ⅱ-2
③I-2初级精母细胞→第一极体→精细胞→Ⅱ-2
④I-2初级精母细胞→次级精母细胞→精细胞→Ⅱ-2
(8)将正常人与蚕豆病患者的红细胞分别和疟原虫一起进行培养，观察到相对于正常人红细胞，蚕豆病患者红细胞内少见寄生活虫，据此推测，在疟疾高发的地区，蚕豆病的发病率与其他地区相比较会
①较高②较低③无显著差异
对图1中的Ⅱ-2个体的G6PD基因进行碱基检测，并与正常的G6PD基因进行对比，结果如图2，未呈现的部分碱基序列完全相同，涉及的密码子编码的氨基酸如表。
| 密码子 | UAC | UAU | CUU | CGU |
| 氨基酸 | 酪氨酸 | 酪氨酸 | 亮氨酸 | 精氨酸 |
(9)据图2可知，Ⅱ-2个体G6PD基因发生了两个位点的突变，结合相关信息判断并解释：该个体红细胞易受损伤而发生破裂溶血，是仅仅位点1或位点2突变导致，还是两个位点突变都对其有影响
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7 . 盐碱地是我国极为重要的后备耕地资源，通过技术手段提高植物适应盐碱地的能力是盐碱地开发利用的重要手段。植物与有益微生物共生是提高植物耐盐碱能力的重要途径之一。研究人员分离培养并探究了盐碱胁迫下两种黄微孢菌对绿豆根生长的影响，结果如图所示。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．可用经干热灭菌法灭菌后的液体培养基扩大培养两种黄微孢菌 |
| B．采用平板划线法进行定量分析，可控制两种黄微孢菌的接种量 |
| C．可根据菌落形态、大小和颜色等区别长白黄微孢菌和兴安黄微孢菌 |
| D．由实验结果可知，兴安黄微孢菌提高绿豆耐盐碱的能力强于长白黄微孢菌 |
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8 . PD-1（程序性死亡受体1）为T细胞的表面受体。癌细胞表面的PD-L1和PD-L2可与PD-1结合而逃避免疫监视。药物他替瑞林（Taltirelin）为TRH类似物，Taltirelin和PD-1抗体能显著增强抗肿瘤效果，且毒副作用小。他替瑞林的作用机制如图所示（注：TRH为促甲状腺激素释放激素，TSH为促甲状腺激素，TRH-R、TSH-R分别为TRH、TSH的受体。DC和CD8+均为免疫细胞）。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．DC为树突状细胞，CD8+细胞被激活而成为细胞毒性T细胞 |
| B．PD-1抗体通过直接与PD-L1结合来促进癌细胞的裂解死亡 |
| C．Taltirelin可直接作用于TRH-R来促进CD8+细胞的增殖和活化 |
| D．Taltirelin可通过垂体调节相关激素水平来增强DC细胞的功能 |
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9 . 胶原蛋白在维持器官、组织、细胞等方面发挥着关键性作用，传统提取方法得到的胶原蛋白成分复杂，还可能携带动物病毒等。科学家将合成胶原蛋白的基因kit导入大肠杆菌构建基因工程菌，过程如下图所示。请据图回答下列问题：_____ 酶，②过程需要用到的酶有限制酶和_____ 。
(2)用图中方法得到的kit基因较少，可以采用PCR技术进行扩增，已知kit基因的部分序列如下：
5' -CGGG ATCCALLAGAATTCCG-3'
3' -GCCCTAGGTLLTCTTAAGGC-5'
根据上述序列设计引物为_____ （填字母），以_____ （填限制酶）进行双酶切kit基因与质粒pET-28a（+），为了实现目的基因与运载体的连接，则需要在引物的_____ 端添加限制酶识别序列。
A．5' -GCCCTAGGT-3' B．5'-CGGAATTCT-3'
C．5' -CGGGATCCA-3' D．5'-GCCTTAAGA-3'
(3)若要检测kit基因是否在大肠杆菌体内发挥作用，首先需要检测大肠杆菌的_____ （选填“DNA”或“RNA”）。
(4)双酶切kit基因，与质粒pET-28a（+）长度为170bp片段进行置换，构建重组质粒pET-28a（+）-kit，上述两种质粒在Hind Ⅲ酶切后片段长度如下表所示，
则kit基因长度为_____ ，由此判定kit基因上有2个Hind Ⅲ酶切位点，原因是_____ 。
(5)菌液PCR是直接以菌体热解后的DNA为模板、以目基因两端序列为引物进行扩增的方法，根据凝胶电泳结果可初步鉴定菌落是否含有目的基因。对构建的基因工程菌进行菌液PCR验证，根据初步验证的结果提取大肠杆菌的质粒进行双酶切再验证，结果如下图所示。分析可知，基因工程菌的构建_____ （选填“是”或“否”）成功，原因是_____ 。
(2)用图中方法得到的kit基因较少，可以采用PCR技术进行扩增，已知kit基因的部分序列如下：
5' -CGGG ATCCALLAGAATTCCG-3'
3' -GCCCTAGGTLLTCTTAAGGC-5'
根据上述序列设计引物为
A．5' -GCCCTAGGT-3' B．5'-CGGAATTCT-3'
C．5' -CGGGATCCA-3' D．5'-GCCTTAAGA-3'
(3)若要检测kit基因是否在大肠杆菌体内发挥作用，首先需要检测大肠杆菌的
(4)双酶切kit基因，与质粒pET-28a（+）长度为170bp片段进行置换，构建重组质粒pET-28a（+）-kit，上述两种质粒在Hind Ⅲ酶切后片段长度如下表所示，
质粒类型 | pET-28a（+） | pET-28a（+）-kit |
Hind Ⅲ酶切片段 | 1000bp、2550bp | 1000bp、2000bp、700bp |
(5)菌液PCR是直接以菌体热解后的DNA为模板、以目基因两端序列为引物进行扩增的方法，根据凝胶电泳结果可初步鉴定菌落是否含有目的基因。对构建的基因工程菌进行菌液PCR验证，根据初步验证的结果提取大肠杆菌的质粒进行双酶切再验证，结果如下图所示。分析可知，基因工程菌的构建
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10 . 苏云金杆菌中的杀虫晶体蛋白Cry具有杀虫毒性，但Cry蛋白存在杀虫谱窄、毒力有限等问题，制约了其在农业生产中的进一步应用。科学家通过定点突变，将Cry蛋白第168位的组氨酸替换为精氨酸后，Cry蛋白对烟草天蛾的毒性提高了3倍。回答下列问题：
(1)科学家将Cry蛋白第168位的组氨酸替换为精氨酸，生产出性能优良的Cry突变蛋白的生物技术手段属于______ 工程。
(2)获得性能优良的Cry突变蛋白的正确顺序是______ （选择正确编号并排序）。
①借助定点突变改造Cry基因序列
②Cry蛋白功能分析和结构设计
③检验Cry蛋白的结构和功能
④利用工程菌发酵合成Cry蛋白
⑤设计Cry蛋白氨基酸序列和基因序列
(3)重叠延伸PCR技术可以实现基因的定点诱变，科学家利用该技术实现对Cry基因的改造以获得Cry改良基因，其操作步骤如图所示。______ 。
Ⅱ．实现基因的定点诱变时，需要根据目的基因序列设计两个常规引物（a、d），突变碱基序列所处位置设计两个突变引物（b、c）。通过PCR1能得到大量产物AB，该过程需要加入引物______ ，通过PCR2能得到大量产物CD，PCR1和PCR2必须分两个系统进行，不能在同一个系统里面，这样做是为了防止两种突变引物在扩增时进行______ ，从而失去作用。
(4)在获取性能优良的Cry突变蛋白的过程中，科学家是通过对基因的操作来实现的，而不是直接对天然的Cry蛋白进行操作，主要原因是______ （答出1点）。
(1)科学家将Cry蛋白第168位的组氨酸替换为精氨酸，生产出性能优良的Cry突变蛋白的生物技术手段属于
(2)获得性能优良的Cry突变蛋白的正确顺序是
①借助定点突变改造Cry基因序列
②Cry蛋白功能分析和结构设计
③检验Cry蛋白的结构和功能
④利用工程菌发酵合成Cry蛋白
⑤设计Cry蛋白氨基酸序列和基因序列
(3)重叠延伸PCR技术可以实现基因的定点诱变，科学家利用该技术实现对Cry基因的改造以获得Cry改良基因，其操作步骤如图所示。
Ⅱ．实现基因的定点诱变时，需要根据目的基因序列设计两个常规引物（a、d），突变碱基序列所处位置设计两个突变引物（b、c）。通过PCR1能得到大量产物AB，该过程需要加入引物
(4)在获取性能优良的Cry突变蛋白的过程中，科学家是通过对基因的操作来实现的，而不是直接对天然的Cry蛋白进行操作，主要原因是
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28次组卷
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3卷引用：吉林省部分名校2023-2024学年高二下学期联合考试生物试题
