以MnSO4为原料生产MnO2的工艺流程如图:
(1)工业上常用二氧化锰为原料,采用铝热反应冶炼金属锰。写出该反应的化学方程式:_______ 。
(2)MnSO4中基态锰离子的核外电子排布式_______ 。
(3)过滤所得滤渣为MnCO3,写出反应Ⅰ的离子方程式:_______ 。
(4)为测定粗品中MnO2的质量分数,进行如下实验:
步骤Ⅰ:准确称取1.4500 g MnO2粗品于锥形瓶中,向其中加入稀H2SO4和25.00 mL 1.000 mol·L-1 FeSO4溶液(过量)充分反应。
步骤Ⅱ:向反应后溶液中滴加0.04000mol·L-1 KMnO4溶液与剩余的FeSO4反应,反应结束时消耗KMnO4溶液 25.00 mL。
已知杂质不参与反应,实验过程中的反应如下:
MnO2+4H++2Fe2+=Mn2++2Fe3++2H2O;MnO+8H++5Fe2+=Mn2++5Fe3++4H2O
①实验室由FeSO4·7H2O晶体配制100 mL 1.000 mol·L-1 FeSO4溶液所需的玻璃仪器有玻璃棒、胶头滴管、烧杯、_______ 。
②下列情况会使得所配FeSO4溶液浓度偏高的是_______ (填字母)。
a.称量前FeSO4·7H2O晶体已部分失水
b.FeSO4溶液转移后烧杯未洗涤
c.定容时加水超过刻度线
③通过计算确定粗品中MnO2的质量分数为_______ (写出计算过程)。
(1)工业上常用二氧化锰为原料,采用铝热反应冶炼金属锰。写出该反应的化学方程式:
(2)MnSO4中基态锰离子的核外电子排布式
(3)过滤所得滤渣为MnCO3,写出反应Ⅰ的离子方程式:
(4)为测定粗品中MnO2的质量分数,进行如下实验:
步骤Ⅰ:准确称取1.4500 g MnO2粗品于锥形瓶中,向其中加入稀H2SO4和25.00 mL 1.000 mol·L-1 FeSO4溶液(过量)充分反应。
步骤Ⅱ:向反应后溶液中滴加0.04000mol·L-1 KMnO4溶液与剩余的FeSO4反应,反应结束时消耗KMnO4溶液 25.00 mL。
已知杂质不参与反应,实验过程中的反应如下:
MnO2+4H++2Fe2+=Mn2++2Fe3++2H2O;MnO+8H++5Fe2+=Mn2++5Fe3++4H2O
①实验室由FeSO4·7H2O晶体配制100 mL 1.000 mol·L-1 FeSO4溶液所需的玻璃仪器有玻璃棒、胶头滴管、烧杯、
②下列情况会使得所配FeSO4溶液浓度偏高的是
a.称量前FeSO4·7H2O晶体已部分失水
b.FeSO4溶液转移后烧杯未洗涤
c.定容时加水超过刻度线
③通过计算确定粗品中MnO2的质量分数为
更新时间:2021-04-21 09:58:06
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解题方法
【推荐1】将24.0gNaOH固体溶于水配成100mL溶液,其密度为1.20g﹒mL-1。试计算:.
(1)该溶液中NaOH的物质的量浓度为______ 。(2)该溶液中NaOH的质量分数为______ 。
(3)从该溶液中取出10mL,其中含NaOH的质量为___ 。
(4)将取出的10mL溶液加水稀释到100mL,稀释后溶液中NaOH的物质的量浓度为______
(5)若将配置的100mlNaOH溶液用稀硫酸进行中和时,消耗稀硫酸的体积为200ml,则该稀硫酸溶液的物质的量浓度为____________ .,
(1)该溶液中NaOH的物质的量浓度为
(3)从该溶液中取出10mL,其中含NaOH的质量为
(4)将取出的10mL溶液加水稀释到100mL,稀释后溶液中NaOH的物质的量浓度为
(5)若将配置的100mlNaOH溶液用稀硫酸进行中和时,消耗稀硫酸的体积为200ml,则该稀硫酸溶液的物质的量浓度为
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解答题-工业流程题
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【推荐2】Ⅰ实验室里需要纯净的氯化钠溶液,但实验室只有混有硫酸钠、碳酸氢铵的氯化钠.某学生设计了如下方案进行提纯:
(1)操作②能否改为加硝酸钡溶液,______ (填“能”或“否”) ,理由_____________________________ 。
(2)进行操作②后,如何判断SO42- 已除尽,方法是___________________ 。
(3)操作④的目的是_______________________________ 。
Ⅱ硫酸亚铁铵(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O为浅绿色晶体,实验室中常以废铁屑为原料来制备,其步骤如下:
步骤1 将废铁屑放入碳酸钠溶液中煮沸除油污,分离出液体,用水洗净铁屑。
步骤2 向处理过的铁屑中加入过量的3mol/L H2SO4溶液,在60℃左右使其反应到不再产生气体,趁热过滤,得FeSO4溶液。
步骤3 向所得FeSO4溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,经过“一系列操作”后得到硫酸亚铁铵晶体。
请回答下列问题:
(1)在步骤1中,分离操作,所用到的玻璃仪器有___________________________ 。(填仪器编号)
①漏斗 ②分液漏斗 ③烧杯 ④广口瓶 ⑤铁架台 ⑥玻璃棒 ⑦酒精灯
(2)在步骤3中,“一系列操作”依次为_____________________ 、_______________________ 和过滤。
(3)实验室欲用18mol/L H2SO4来配制240mL 3mol/L H2SO4溶液,需要量取________ mL浓硫酸,实验时,下列操作会造成所配溶液浓度偏低的是__________________ 。(填字母)
a.容量瓶内壁附有水珠而未干燥处理 b.未冷却至室温直接转移至容量瓶中
c.加水时超过刻度线后又倒出 d.定容时仰视刻度线
(1)操作②能否改为加硝酸钡溶液,
(2)进行操作②后,如何判断SO42- 已除尽,方法是
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步骤1 将废铁屑放入碳酸钠溶液中煮沸除油污,分离出液体,用水洗净铁屑。
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步骤3 向所得FeSO4溶液中加入饱和(NH4)2SO4溶液,经过“一系列操作”后得到硫酸亚铁铵晶体。
请回答下列问题:
(1)在步骤1中,分离操作,所用到的玻璃仪器有
①漏斗 ②分液漏斗 ③烧杯 ④广口瓶 ⑤铁架台 ⑥玻璃棒 ⑦酒精灯
(2)在步骤3中,“一系列操作”依次为
(3)实验室欲用18mol/L H2SO4来配制240mL 3mol/L H2SO4溶液,需要量取
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解答题-实验探究题
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【推荐3】要配制480mL0.2mol·L-1的FeSO4溶液,配制过程中有如下操作步骤:
①把称量好的绿矾(FeSO4·7H2O)放入小烧杯中,加适量蒸馏水溶解;
②把①所得溶液小心转入_______中;
③继续向容量瓶中加蒸馏水至液面距离刻度l~2cm处,改用_______滴加蒸馏水至液面与刻度线相切;
④用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,每次洗涤的液体都小心转入容量瓶,并轻轻摇匀;
⑤将容量瓶塞紧,反复上下颠倒,摇匀;
⑥待溶液恢复到室温。
请填写下列空白:
(1)完成实验操作:②_______ ,③_______
(2)实验操作步骤的正确顺序为(填序号)_______ ,完成此配制实验。
(3)实验室用绿矾(FeSO4·7H2O)来配制该溶液,用托盘天平称量绿矾_______ g。
(4)由于错误操作,使得实际浓度比所要求的偏小的是_______ (填写编号)。
A.把配好的溶液倒入刚用蒸馏水洗净的试剂瓶中备用
B.使用容量瓶配制溶液时,俯视液面定容,
C.没有用蒸馏水洗烧杯2~3次,并将洗液移入容量瓶中
D.容量瓶刚用蒸馏水洗净,没有干燥
E.定容时,滴加蒸馏水,先使液面略高于刻度线,再吸出少量水使液面凹面与刻度线相切
(5)定容时,若加蒸馏水时不慎超过刻度线,处理方法是_______ 。
①把称量好的绿矾(FeSO4·7H2O)放入小烧杯中,加适量蒸馏水溶解;
②把①所得溶液小心转入_______中;
③继续向容量瓶中加蒸馏水至液面距离刻度l~2cm处,改用_______滴加蒸馏水至液面与刻度线相切;
④用少量蒸馏水洗涤烧杯和玻璃棒2~3次,每次洗涤的液体都小心转入容量瓶,并轻轻摇匀;
⑤将容量瓶塞紧,反复上下颠倒,摇匀;
⑥待溶液恢复到室温。
请填写下列空白:
(1)完成实验操作:②
(2)实验操作步骤的正确顺序为(填序号)
(3)实验室用绿矾(FeSO4·7H2O)来配制该溶液,用托盘天平称量绿矾
(4)由于错误操作,使得实际浓度比所要求的偏小的是
A.把配好的溶液倒入刚用蒸馏水洗净的试剂瓶中备用
B.使用容量瓶配制溶液时,俯视液面定容,
C.没有用蒸馏水洗烧杯2~3次,并将洗液移入容量瓶中
D.容量瓶刚用蒸馏水洗净,没有干燥
E.定容时,滴加蒸馏水,先使液面略高于刻度线,再吸出少量水使液面凹面与刻度线相切
(5)定容时,若加蒸馏水时不慎超过刻度线,处理方法是
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解答题-无机推断题
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【推荐1】原子序数依次递增且都小于36的X、Y、Z、Q、W五种元素,其中X是原子半径最小的元素,Y原子基态时最外层电子数是其内层电子数的2倍,Q原子基态时2p原子轨道上有2个未成对的电子,W元素的原子结构中3d能级有4个未成对电子。回答下列问题:
(1)Y2X2分子中σ键和π键个数比为_______ 。
(2)化合物ZX3的沸点比化合物YX4的高,其主要原因是_______ 。
(3)元素Y的一种氧化物与元素Z的一种氧化物互为等电子体,元素Z的这种氧化物的分子式是_______ 。
(4)元素W能形成多种配合物,如:W(CO)5等。
①基态的M层电子排布式为_______ 。
②W(CO)5常温下呈液态,熔点为-20.5℃,沸点为103℃,易溶于非极性溶剂,据此可判断晶体属于_______ (填晶体类型)。
(5)Q和Na形成的一种只含有离子键的离子化合物的晶胞结构如图,距一个阴离子周围最近的所有阳离子为顶点构成的几何体为_______ 。已知该晶胞密度为,阿伏加德罗常数为NA,求晶胞边长a=_______ nm。(用含ρ、NA的计算式表示)
(1)Y2X2分子中σ键和π键个数比为
(2)化合物ZX3的沸点比化合物YX4的高,其主要原因是
(3)元素Y的一种氧化物与元素Z的一种氧化物互为等电子体,元素Z的这种氧化物的分子式是
(4)元素W能形成多种配合物,如:W(CO)5等。
①基态的M层电子排布式为
②W(CO)5常温下呈液态,熔点为-20.5℃,沸点为103℃,易溶于非极性溶剂,据此可判断晶体属于
(5)Q和Na形成的一种只含有离子键的离子化合物的晶胞结构如图,距一个阴离子周围最近的所有阳离子为顶点构成的几何体为
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解答题-结构与性质
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐2】A、B、X、Y、Z、R、Q为前四周期元素,且原子序数依次增大。A是所有元素中原子半径最小的;B的核外电子排布式为ls22s22p2;X原子单电子数在同周期元素中最多;Y与X同周期,第一电离能比X的低;Z的M层电子数是K层电子数的2倍;R与Y同主族;Q的最外层只有一个电子,其它电子层电子均处于饱和状态。
回答下列问题:
(1)Q+的核外电子排布式为______ ,Z的价电子轨道表达式(价电子排布图)为_______ 。
(2)化合物XA3中X原子的杂化方式为______ ;A3Y+的立体构型为______ 。
(3)① B、Z的最高价氧化物的沸点较高的是______ (填化学式),原因是______ 。
② Y与R的简单氢化物中Y的熔沸点更高,原因是______ 。
(4)向Q元素的硫酸盐溶液中通入足量XA3,充分反应后溶液呈深蓝色,该反应的离子方程式为______ 。
(5)B有多种同素异形体,其中一种同素异形体的晶胞结构如图,该晶体一个晶胞中B原子数为______ ,B原子的配位数为______ ,若晶胞的边长为apm,晶体的密度为ρg/cm3,则阿伏伽德罗常数为______ (用含a和p的式子表示)。
回答下列问题:
(1)Q+的核外电子排布式为
(2)化合物XA3中X原子的杂化方式为
(3)① B、Z的最高价氧化物的沸点较高的是
② Y与R的简单氢化物中Y的熔沸点更高,原因是
(4)向Q元素的硫酸盐溶液中通入足量XA3,充分反应后溶液呈深蓝色,该反应的离子方程式为
(5)B有多种同素异形体,其中一种同素异形体的晶胞结构如图,该晶体一个晶胞中B原子数为
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解答题-结构与性质
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适中
(0.65)
解题方法
【推荐3】短周期主族元素X、Y、Z、W、M、O的原子序数逐渐增大,其中部分元素的性质或原子结构如下表:
试回答下列问题:
(1)Y原子最外层电子的轨道表示式为_______ 。
(2)元素Y、Z的简单离子半径大小关系为_______ (填离子符号,用”>"连接)。
(3)X原子的第一电离能_______ Y原子(填“>”、“<”或“=”),理由是_______ 。
(4)下列状态的W的微粒中,电离最外层的一个电子所需能量最小的是_______(填序号)。
(5)元素M与元素O相比,非金属性较强的是_______ (填元素符号),下列表述中能证明这一事实的是_______ (填序号)。
a.常温下,M的单质与O的单质状态不同
b.简单氢化物的稳定性:M<O
c.一定条件下M和O的单质都能与氢氧化钠溶液反应
d.M的电负性为2.5,O的电负性为3.0
元素 | 元素性质或原子结构 |
X | 基态原子最外层电子排布为nsnnpn+1 |
Z | 单质为银白色固体,质软,在空气中燃烧发出黄色的火焰 |
W | 其最高价氧化物的水化物呈两性 |
M | 原子序数是Y原子序数的2倍 |
试回答下列问题:
(1)Y原子最外层电子的轨道表示式为
(2)元素Y、Z的简单离子半径大小关系为
(3)X原子的第一电离能
(4)下列状态的W的微粒中,电离最外层的一个电子所需能量最小的是_______(填序号)。
A.[Ne] | B. | C. | D. |
a.常温下,M的单质与O的单质状态不同
b.简单氢化物的稳定性:M<O
c.一定条件下M和O的单质都能与氢氧化钠溶液反应
d.M的电负性为2.5,O的电负性为3.0
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解答题-工业流程题
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(0.65)
解题方法
【推荐1】综合利用炼锌矿渣[主要含铁酸镓Ga2(Fe2O4)3、铁酸锌ZnFe2O4、钛酸亚铁FeTiO3]获得钛白(TiO2)和单质镓,再由镓(Ga)制取具有优异光电性能的氮化镓,部分工艺流程如图:
已知:①镓和铝同主族,化学性质相似;
②酸浸时,钛元素以TiO2+形式存在,室温下TiO2+极易水解;
③常温下,浸出液中各金属元素的离子形成氢氧化物沉淀的pH见表1;
④金属离子在工艺条件下的萃取率(进入有机层中金属离子的百分数)见表2。
表1 金属元素的离子形成氢氧化物沉淀的pH
表2 金属离子的萃取率
(1)Ga2(Fe2O4)3中Fe元素的化合价为_______ ,“浸出”时FeTiO3发生反应的离子方程式为_______ 。
(2)滤饼的主要成分是_______ ;萃取前加入的固体X为_______ (填标号)。
A. Fe B. C. D.
(3)电解反萃取液可制粗镓,则阴极得到金属镓的电极反应式为_______ 。
(4)测定钛白中TiO2的含量可用滴定分析法:取1.000g样品充分溶于过量硫酸中,使TiO2转化为TiO2+,加入铝粉将TiO2+充分还原[(未配平)]。过滤后,将滤液用稀硫酸稀释至100mL。取20mL于锥形瓶中,滴加2~3滴指示剂,用0.1000 mol/L的NH4Fe(SO4)2标准溶液进行滴定(Fe3+能将Ti3+氧化成四价钛的化合物),重复上述滴定操作两次,平均消耗NH4Fe(SO4)2标准溶液22.00mL。
①上述滴定过程中使用的指示剂为_______ 。
②若在滴定终点读取滴定管刻度时,俯视标准液液面,则TiO2的含量测定结果_______ (填“偏高”“偏低”或“无影响”)
③钛白中TiO2质量分数为_______ 。
已知:①镓和铝同主族,化学性质相似;
②酸浸时,钛元素以TiO2+形式存在,室温下TiO2+极易水解;
③常温下,浸出液中各金属元素的离子形成氢氧化物沉淀的pH见表1;
④金属离子在工艺条件下的萃取率(进入有机层中金属离子的百分数)见表2。
表1 金属元素的离子形成氢氧化物沉淀的pH
金属元素的离子 | Fe2+ | TiO2+ | Fe3+ | Zn2+ | Ga3+ |
开始沉淀pH | 7.6 | 0.4 | 1.7 | 5.5 | 3.0 |
沉淀完全pH | 9.6 | 1.1 | 3.2 | 8.0 | 4.9 |
表2 金属离子的萃取率
金属离子 | Fe2+ | Fe3+ | Zn2+ | Ga3+ |
萃取率(%) | 0 | 99 | 0 | 97~98.5 |
(1)Ga2(Fe2O4)3中Fe元素的化合价为
(2)滤饼的主要成分是
A. Fe B. C. D.
(3)电解反萃取液可制粗镓,则阴极得到金属镓的电极反应式为
(4)测定钛白中TiO2的含量可用滴定分析法:取1.000g样品充分溶于过量硫酸中,使TiO2转化为TiO2+,加入铝粉将TiO2+充分还原[(未配平)]。过滤后,将滤液用稀硫酸稀释至100mL。取20mL于锥形瓶中,滴加2~3滴指示剂,用0.1000 mol/L的NH4Fe(SO4)2标准溶液进行滴定(Fe3+能将Ti3+氧化成四价钛的化合物),重复上述滴定操作两次,平均消耗NH4Fe(SO4)2标准溶液22.00mL。
①上述滴定过程中使用的指示剂为
②若在滴定终点读取滴定管刻度时,俯视标准液液面,则TiO2的含量测定结果
③钛白中TiO2质量分数为
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解答题-工业流程题
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适中
(0.65)
【推荐2】碳酸亚铁在干燥空气中为白色固体,可用于制铁盐、兽药、补血剂等。利用废铁屑(含少量碳、氧化铝和氧化铁杂质)为原料制取碳酸亚铁,并探究碳酸亚铁的部分性质。回答下列问题:
Ⅰ.制碳酸亚铁,工艺流程如图:
常温下几种金属阳离子开始沉淀与完全沉淀时的pH如表:
(1)酸浸时,所发生氧化还原反应的离子方程式为_______ 。
(2)加入氨水调控pH的范围是_______ ,“固体”的成分是_______ 。
(3)在工业生产中加入的NH4HCO3,需过量,下列分析错误的是_______ (填标号)。
a.使Fe2+充分转化为碳酸亚铁
b.碳酸氢铵受热分解
c.促进Fe2+、CO的水解
Ⅱ.探究碳酸亚铁的性质
实验:
(4)由上面实验可以得出碳酸亚铁的相关性质是_______ ,写出碳酸亚铁变成红褐色固体所发生反应的化学方程式_______ 。
(5)已知:100.8≈6.3,25℃时,Ksp(FeCO3)=3.0×10-11、Ksp[Fe(OH)2]=1.6×10-14。现将碳酸亚铁加入0.1mol·L-1Na2CO3(pH=11.6)溶液中,经计算可知_______ (填“有”或“无”)Fe(OH)2生成。
Ⅰ.制碳酸亚铁,工艺流程如图:
常温下几种金属阳离子开始沉淀与完全沉淀时的pH如表:
Fe2+ | Fe3+ | Al3+ | |
开始沉淀 | 7.5 | 2.7 | 3.8 |
完全沉淀 | 9.5 | 3.7 | 4.7 |
(1)酸浸时,所发生氧化还原反应的离子方程式为
(2)加入氨水调控pH的范围是
(3)在工业生产中加入的NH4HCO3,需过量,下列分析错误的是
a.使Fe2+充分转化为碳酸亚铁
b.碳酸氢铵受热分解
c.促进Fe2+、CO的水解
Ⅱ.探究碳酸亚铁的性质
实验:
(4)由上面实验可以得出碳酸亚铁的相关性质是
(5)已知:100.8≈6.3,25℃时,Ksp(FeCO3)=3.0×10-11、Ksp[Fe(OH)2]=1.6×10-14。现将碳酸亚铁加入0.1mol·L-1Na2CO3(pH=11.6)溶液中,经计算可知
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解答题-工业流程题
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解题方法
【推荐3】某废催化剂主要成分为活性炭和(CH3COO)2Zn,以该废催化剂为原料回收活性炭并制备超细ZnO的实验流程如图:
(1)浸出时ZnO转化为[Zn(NH3)4]2+,参加反应的n(NH3•H2O):n(NaHCO3)=3:1,该反应的离子方程式为___ 。
(2)蒸氨时控制温度为95℃左右,在装置中[Zn(NH3)4]2+转化为碱式碳酸锌沉淀。实验室模拟蒸氨装置如题图所示。
①用水蒸气对装置b加热时,连接装置a、b的导管应插入装置b的位置为___ 。(填序号)
A.液面上方但不接触液面 B.略伸入液面下 C.伸入溶液底部
②在不改变水蒸气的温度、浸出液用量和蒸氨时间的条件下,为提高蒸氨效率和锌的沉淀率,可采取的措施是___ (写出一种)。
(3)46℃、pH约为6.8时,ZnSO4溶液与Na2CO3溶液反应可得碱式碳酸锌。实验室以含少量CuO的ZnO结块废催化剂为原料制备碱式碳酸锌,设计实验方案:___ ,过滤,洗涤,干燥。(须使用的试剂:稀H2SO4、锌粉、Na2CO3溶液)
(4)所回收的活性炭的吸附性能可通过测定其碘吸附值(1g活性炭能够吸附的碘的质量)分析。测量方法如下:
①将活性炭粉碎并干燥,称取0.5000g试样,放入100mL碘量瓶(如题图所示)中,加入10.00mLHCl溶液,加热微沸后冷却至室温,再加入50.00mL0.1mol•L-1I2标准溶液,盖好瓶塞,振荡一段时间,迅速过滤;
②取10.00mL滤液放入另一碘量瓶,加入100mLH2O,用0.1000mol•L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液的体积为10.00mL。计算该样品的碘吸附值___ (mg•g-1)。(写出计算过程,实验过程中溶液的体积变化忽略不计)
已知:I2+S2O=I-+S4O(未配平)
(1)浸出时ZnO转化为[Zn(NH3)4]2+,参加反应的n(NH3•H2O):n(NaHCO3)=3:1,该反应的离子方程式为
(2)蒸氨时控制温度为95℃左右,在装置中[Zn(NH3)4]2+转化为碱式碳酸锌沉淀。实验室模拟蒸氨装置如题图所示。
①用水蒸气对装置b加热时,连接装置a、b的导管应插入装置b的位置为
A.液面上方但不接触液面 B.略伸入液面下 C.伸入溶液底部
②在不改变水蒸气的温度、浸出液用量和蒸氨时间的条件下,为提高蒸氨效率和锌的沉淀率,可采取的措施是
(3)46℃、pH约为6.8时,ZnSO4溶液与Na2CO3溶液反应可得碱式碳酸锌。实验室以含少量CuO的ZnO结块废催化剂为原料制备碱式碳酸锌,设计实验方案:
(4)所回收的活性炭的吸附性能可通过测定其碘吸附值(1g活性炭能够吸附的碘的质量)分析。测量方法如下:
①将活性炭粉碎并干燥,称取0.5000g试样,放入100mL碘量瓶(如题图所示)中,加入10.00mLHCl溶液,加热微沸后冷却至室温,再加入50.00mL0.1mol•L-1I2标准溶液,盖好瓶塞,振荡一段时间,迅速过滤;
②取10.00mL滤液放入另一碘量瓶,加入100mLH2O,用0.1000mol•L-1Na2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3溶液的体积为10.00mL。计算该样品的碘吸附值
已知:I2+S2O=I-+S4O(未配平)
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解答题-实验探究题
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解题方法
【推荐1】“84消毒液”能有效杀灭甲型HIN1等病毒,某同学购买了一瓶“威露士”牌“84消毒液”,并查阅相关资料和消毒液包装说明得到如下信息:“84消毒液”:含25%NaClO,1000 mL,密度1.192g/cm3,稀释100倍(体积比)后使用。请根据以上信息和相关知识回答下列问题:
(1)100g某84消毒液与3.55g氯气的氧化能力相当,该产品的有效氯就是3.55%。请问100g某84消毒液中含有___ gNaClO。
(2)一瓶“威露士”牌“84消毒液”最多能吸收空气中CO2___ L(标准状况)而变质。
(3)该同学参阅“威露士”牌“84消毒液”的配方,欲用NaClO固体配制480 mL含25%NaClO的消毒液。下列说法正确的是___ (填编号)。
A.如图所示的仪器中,有四种是不需要的,还需两种玻璃仪器
B.容量瓶用蒸馏水洗净后,应烘干才能用于溶液配制
C.利用购买的商品NaClO来配制可能导致结果偏低
D.需要称量的NaClO固体质量为143 g
(4)某同学用托盘天平称量烧杯的质量,天平平衡后的状态如图。由图中可以看出,烧杯的实际质量为___ g。
(5)配制一定物质的量浓度的盐酸溶液,下列操作导致所配制的稀盐酸物质的量浓度偏低的是___ (填字母)。
A.未恢复到室温就将溶液注入容量瓶并进行定容
B.用量筒量取浓盐酸时俯视凹液面
C.容量瓶用蒸馏水洗后未干燥
D.未洗涤烧杯和玻璃棒
E.定容时仰视液面
(1)100g某84消毒液与3.55g氯气的氧化能力相当,该产品的有效氯就是3.55%。请问100g某84消毒液中含有
(2)一瓶“威露士”牌“84消毒液”最多能吸收空气中CO2
(3)该同学参阅“威露士”牌“84消毒液”的配方,欲用NaClO固体配制480 mL含25%NaClO的消毒液。下列说法正确的是
A.如图所示的仪器中,有四种是不需要的,还需两种玻璃仪器
B.容量瓶用蒸馏水洗净后,应烘干才能用于溶液配制
C.利用购买的商品NaClO来配制可能导致结果偏低
D.需要称量的NaClO固体质量为143 g
(4)某同学用托盘天平称量烧杯的质量,天平平衡后的状态如图。由图中可以看出,烧杯的实际质量为
(5)配制一定物质的量浓度的盐酸溶液,下列操作导致所配制的稀盐酸物质的量浓度偏低的是
A.未恢复到室温就将溶液注入容量瓶并进行定容
B.用量筒量取浓盐酸时俯视凹液面
C.容量瓶用蒸馏水洗后未干燥
D.未洗涤烧杯和玻璃棒
E.定容时仰视液面
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解答题-工业流程题
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适中
(0.65)
【推荐2】KIO3是一种重要的无机化合物,可作为食盐中的补碘剂,常见制备方法如下。
(1)氯酸钾氧化法:化学反应方程式为:6I2+11KClO3+3H2O=6KH(IO3)2+5KC1+3C12,每生成3mol KH(IO3)2,反应中转移的电子数为________ ,向反应后溶液中加_________ 溶液得到KIO3。
(2)一种由含碘废水制取碘酸钾的工艺如下:
①进行“过滤1”时,需同时对CuI沉淀进行洗涤。在洗涤液中可通过滴加______ 盐溶液来检验其是否已洗涤干净。
②“制FeI2”时,发生反应的化学方程式为________________ 。
③在KIO3、KHSO3的酸性混合溶液中加入少量KI(催化剂)和淀粉,不停地搅拌,反应机理为:第一步IO+5I-+6H+=3I2+3H2O 第二步反应的离子方程式为________________ 。
(3)山东省已下调食用盐碘含量标准每千克盐含碘25毫克(波动范围为18~33mg·kg-1)。测定食盐试样中碘元素含量的步骤如下:称取4.000g市售食盐加入锥形瓶中,依次加入适量的水、稍过量KI及稀硫酸;充分反应后,再加入12.00mL 6.000×10-4mol· L-1Na2S2O3溶液,与生成的碘恰好完全反应。有关反应原理为:KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O;I2+2S2O= 2I-+S4O。计算该食盐试样中碘元素的含量________ mg·kg-1。
(1)氯酸钾氧化法:化学反应方程式为:6I2+11KClO3+3H2O=6KH(IO3)2+5KC1+3C12,每生成3mol KH(IO3)2,反应中转移的电子数为
(2)一种由含碘废水制取碘酸钾的工艺如下:
①进行“过滤1”时,需同时对CuI沉淀进行洗涤。在洗涤液中可通过滴加
②“制FeI2”时,发生反应的化学方程式为
③在KIO3、KHSO3的酸性混合溶液中加入少量KI(催化剂)和淀粉,不停地搅拌,反应机理为:第一步IO+5I-+6H+=3I2+3H2O 第二步反应的离子方程式为
(3)山东省已下调食用盐碘含量标准每千克盐含碘25毫克(波动范围为18~33mg·kg-1)。测定食盐试样中碘元素含量的步骤如下:称取4.000g市售食盐加入锥形瓶中,依次加入适量的水、稍过量KI及稀硫酸;充分反应后,再加入12.00mL 6.000×10-4mol· L-1Na2S2O3溶液,与生成的碘恰好完全反应。有关反应原理为:KIO3+5KI+3H2SO4=3K2SO4+3I2+3H2O;I2+2S2O= 2I-+S4O。计算该食盐试样中碘元素的含量
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