25℃时,用溶液滴定同浓度的溶液,被滴定分数、pH及微粒分布分数[,X表示、或]的关系如图所示:
下列说法错误的是
下列说法错误的是
A.25℃时,第一步电离平衡常数 |
B.c点溶液中: |
C.a、b、c、d四点溶液中水的电离程度: |
D.用NaOH溶液滴定溶液可用甲基橙作指示剂 |
更新时间:2023-03-25 17:57:47
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【推荐1】为二元弱酸,在25℃时,溶液中及浓度的负对数pc随溶液pH变化的关系如图所示[已知:溶液中始终保持]。下列有关叙述错误的是
A.b点: |
B.由a点到c点的过程中,水的电离程度一直增大 |
C.的约为 |
D.NaHA溶液中 |
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【推荐2】下列说法正确的是
A.饱和氯水中加水稀释,促进氯水中水的电离 |
B.向氨水中加入氯化铵,由于氯化铵溶液呈酸性,所以溶液pH降低 |
C.碳酸钠溶液中存在CO32-+H2OHCO3-+OH-平衡,若通入CO2,则平衡逆向移动 |
D.向氢氧化镁悬浊液中加水稀释,Mg(OH)2沉淀溶解平衡正向移动,但c(Mg2+)降低 |
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【推荐1】某温度下,向体积均为20.00mL、浓度均为0.1mol•L-1的NaCl溶液、Na2CrO4溶液中分别滴加0.1mol•L-1的AgNO3溶液,滴定过程中的pX(PX=-lgX,X=Cl-、CrO)与滴加AgNO3溶液体积的关系如图所示。下列说法正确的是
A.曲线II表示AgNO3溶液滴定NaCl溶液的过程 |
B.Ksp(Ag2CrO4)=10-2b |
C.其他条件不变,如果NaCl溶液浓度改为0.05mol•L-1,则滴定终点向上移动 |
D.若a=5 b=4,则用AgNO3标准液滴定NaCl时可用K2CrO4溶液做指示剂 |
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【推荐2】用0.1 mol·L−1 NaOH标准溶液滴定20 mL等浓度的三元酸H3A,得到pH与V(NaOH)、lgX[X=或或]的关系分别如图1、图2所示。下列说法错误的是
A.曲线Ⅲ表示pH与lg的变化关系 |
B.由图1知中和Na2HA溶液时,未出现pH突跃 |
C.当体系中溶液的pH=9时,=1.8 |
D.当滴入20 mL NaOH溶液时,c(Na+)>c(H2A−)>c(H+)>c(HA2−)>c(OH−) |
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【推荐1】AlF3存在分步电离,常温下向某浓度的AlF3溶液中加入NaF,实验测定A13+、AlF2+、AlF、AlF3在所有含铝元素微粒中的分布分数随pF[pF=-lgc(F-)]变化如图所示,[已知δ(X)为含铝微粒的分布分数,如δ(Al3+)=],下列说法错误的是
A.曲线b表示AlF |
B.pF=4.6时,c(AlF)>c(AlF2+)>c(AlF3) |
C.常温下,AlF3⇌Al3++3F-的化学平衡常数数量级为10-16 |
D.pF=6.6时,5c(AlF2+)+c(AlF)+c(H+)=c(F-)+c(OH-) |
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【推荐2】常温下已知两种一元弱酸HX和HY,如果向NaX溶液中通CO2气体,只能生成HX和NaHCO3;往NaY溶液中通入CO2则生成HY和Na2CO3。有关叙述正确的是
A.三种酸的电离常数:Ki1(H2CO3) > Ki(HX) > Ki(HY) > Ki2(H2CO3) |
B.NaX溶液中通入足量CO2后的离子浓度:c(HCO3-)>c(CO32-)>c(X-) |
C.同浓度溶液的碱性:NaX > Na2CO3 > NaY > NaHCO3 |
D.结合H+的能力:Y- > CO32- > X- > HCO3- |
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【推荐1】不能证明CH3COOH是弱电解质的实验事实是
A.CH3COONa 溶液显碱性 |
B.0.1mol/LCH3COOH溶液pH>1 |
C.用CH3COOH溶液浸泡水壶中的水垢,可将其清除 |
D.25 ℃时,0.1mo/LCH3COOH溶液比0.1mol/LHCl 溶液导电性弱 |
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【推荐2】甘氨酸在水溶液中存在:
在某一pH时,甘氨酸解离成阳离子和阴离子的趋势及程度相等,即c()=c(R-),此时溶液的pH称为等电点,用pI表示。向含1molHOOC-CH2-NH3Cl的溶液中不断滴加NaOH溶液,所加NaOH的物质的量与溶液的pH关系如图所示,下列说法不正确的是
A.甘氨酸的水溶液中存在:c(HOOC-CH2-NH)+c(H+)=c(H2N-CH2-COO-)+c(OH-) |
B.Ka2=10-9.60 |
C.甘氨酸的水溶液显碱性 |
D.甘氨酸的pI为5.97 |
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