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| 共计 12 道试题
1 . 铁元素在地壳中含量丰富,应用广泛。回答下列问题:
(1)原子核外运动的电子有两种相反的自旋状态,若有一种自旋状态用,则与之相反的用,称为电子的自旋磁量子数,基态Fe原子核外电子自旋磁量子数的代数和为______
(2)水溶液中可水解生成双核阳离子,结构如图所示。该双核阳离子中键角______(填“大于”、“小于”或“等于”)中的键角;若对水溶液进行加热,该双核阳离子内部首先断开的是____________键(填“a”或“b”)。

(3)三硝酸六尿素合铁【】是一种重要的配合物,用作有机铁肥,简称铁氮肥。该配合物中所含非金属元素的第一电离能从大到小的顺序为______的空间构型是______;已知尿素分子所有原子在同一平面且含有与苯类似的“大键”,其“大键”可表示为______(用表示,其中表示参与形成大键的原子数,表示形成大键的电子数);尿素晶体的熔点为132.7℃,比相同摩尔质量的乙酸熔点(16.7℃)高116℃,主要原因是______
(4)有良好的磁性和光学性能,广泛应用于电子工业和材料工业。晶体中,围成正四面体空隙(如:1、3、6、7围成)和正八面体空隙(如:3、6、7、8、9、12围成),中有一半的填充在正四面体空隙中,和另一半填充在正八面体空隙中(如图所示)。则正四面体空隙填充率与正八面体空隙填充率之比为______晶胞中有8个图示结构单元,该晶胞参数为apm,则晶体密度为______(写出含的计算表达式)。

2024-05-12更新 | 199次组卷 | 2卷引用:T35-结构与性质
2 . Si、S、Se在自然界中形成多种多样的物质结构。回答下列问题:
(1)Se与O同族,电负性较大的是_____;基态Se原子的价电子运动状态有_____种。
(2)已知液态的二氧化硫可以发生类似水的自电离:中各原子满足8电子结构,则其键和键数目之比为__的空间结构为_______
(3)有一种观点认为:由于硅的价层有可以利用的空d轨道,而碳没有,因此两者化合物结构和性质存在较大差异。化合物的结构如图所示,为平面形,二者中N的杂化方式分别为_______,二者中更易与形成配位键的是_______

(4)Se与Si均为非金属元素,熔点(>1700℃)明显高于(315℃),原因是_______
(5)-硒为六方晶胞结构,原子排列为相互平行的螺旋长链(如图1),沿着螺旋链方向的晶胞投影图如图2。-硒六方晶胞参数为(其中),a轴与b轴间夹角为120°,c轴垂直于a轴与b轴,阿伏加德罗常数的值为

相邻链间的作用力为_______。晶胞中含有Se原子的数目为_______;则-硒晶胞的摩尔体积为______(列出算式)。
2024-04-01更新 | 643次组卷 | 3卷引用:T35-结构与性质
3 . 研究二氧化碳的转化与减排具有重要的社会意义。用还原的反应过程如下:
   
   
回答下列问题:
(1)   _______
(2)同时提高的平衡转化率和速率的措施是_______
(3)在密闭容器中分别充入0.1mol与0.3mol
①保持密闭容器体积为10L,只发生①②反应,经10min反应达到平衡,测定出均为0.05mol。10min内的平均反应速率为____;该条件下,反应②的平衡常数为_____
②在150℃时,改变密闭容器的体积,测得平衡转化率随压强变化如图所示。平衡转化率随压强增大而减小的主要原因是____平衡转化率随压强增大而减小缓慢甚至增大,可能的原因是_______

(4)在刚性密闭容器中按体积比1∶3投入,加入催化剂,仅发生反应①②。经实验测出两步反应过程的能量变化示意图如下:

①在较低温度时,反应物转化率较高,但体系中体积分数很低,主要原因是活化能_______(填“>”、“<”或“=”)。
②随温度升高,的体积分数变化趋势为先增后减小,其可能原因是_______
2024-04-01更新 | 144次组卷 | 2卷引用:T28-原理综合题
4 . 实验室用废铁屑制取无水氯化铁并测其纯度。实验方案如下:
Ⅰ.制备
①将废铁屑加入30%NaOH溶液中,煮沸30分钟,过滤,洗涤2~3次。
②将洗涤后废铁屑加入20%盐酸,控制温度在40~50℃之间,至反应完毕,过滤。
③向滤液中逐滴加入10%双氧水,同时加入25%盐酸,充分搅拌至溶液呈棕黄色。
④将溶液转移至蒸发皿中,加热浓缩,缓慢冷却至大量晶体析出,抽滤,洗涤。
回答下列问题:
(1)用NaOH溶液洗涤废铁屑的目的是_______
(2)控制温度在40~50℃的原因是_______
(3)滴加10%双氧水时,滴加速率过快会产生气泡。该气体为_______
Ⅱ.无水制备
已知熔点―156℃,沸点77℃,易水解生成和HCl。
(4)按图装置进行实验。锥形瓶中生成无水的总化学方程式为_______;仪器A的作用是_______

Ⅲ.产品纯度测定
(5)称取3.250g产品试样,配制成100.00mL溶液,取20.00mL于锥形瓶中,加入足量KI溶液,经充分反应后,滴入淀粉溶液3~5滴,然后用溶液滴定(),经三次平行实验,平均消耗溶液19.00ml。
①所制产品的纯度为_______(以无水质量分数表示,保留三位有效数字);
②所制产品中可能含有杂质,检验的试剂为_______(填化学式)溶液;产生的原因可能是_______
2024-04-01更新 | 753次组卷 | 4卷引用:T26-实验综合题
5 . 下图为常温Al(OH)3、Mn(OH)2、Cu(OH)2在水中达沉淀溶解平衡时的pM-pH关系图(pM=-lg[c(M)/(mol·L-1),M为Al3+、Mn2+或Cu2+;c(M)≤10-5mol/L可认为M离子沉淀完全)。下列叙述正确的是

A.常温下,Ksp[Al(OH)3]=10-22.3
B.加适量CuCl2固体可使溶液由B点变到C点
C.若A点为含Al3+、Cu2+的混合溶液,则=10-0.7
D.浓度均为0.1mol/L的Cu2+和Mn2+可通过分步沉淀进行分离
2023-12-27更新 | 544次组卷 | 4卷引用:T13-水溶液中的离子平衡
6 . 甲烷化反应即为氢气和碳氧化物反应生成甲烷,有利于实现碳循环利用。
已知涉及的反应如下:
反应Ⅰ:CO(g)+3H2(g)CH4(g)+H2O(g) ΔH1= -206.2kJ·mol-1
反应Ⅱ:CO(g)+ H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH2
反应Ⅲ:CO2(g)+4H2(g)CH4(g)+2H2O(g) ΔH3= -165 kJ·mol-1
回答下列问题:
(1)ΔH2=___________kJ·mol-1
(2)在360°C时,在固定容积的容器中充入一定量的CO进行上述反应,平衡时CO和H2的转化率及CH4和CO2的产率随变化的情况如图1所示。
   
①图中表示H2转化率、CH4产率变化的曲线分别是______________________ (填标号), A、C两点的值相同,C点通过改变温度达到A点,则A、B、C三点温度由大到小的顺序是___________
②一定温度下,向恒容容器内充入3mol H2和1molCO,初始压强为4p0,发生上述3个反应,达到平衡时CO的分压为p1,CO2的分压为p2,则CH4的选择性=___________[CH4的选择性=,用p0,p1,p2表示,下同],反应Ⅱ的Kp=___________ (用分压表示,分压=总压×物质的量分数)。
(3)已知常温下,CaCO3的溶度积常数为Ksp,H2CO3的二级电离常数为Ka2。CaCO3溶于水除了沉淀溶解平衡,还存在碳酸根的水解(忽略二级水解)。则常温下,CaCO3的实际溶解度比理论值___________(填“大”或者“小”)。若溶液pH已知,则钙离子的实际浓度为___________mol/L[用含c(H+),Ksp,Ka2的式子表达]。
7 . 甲酸是基本有机化工原料之一,广泛应用于农药、皮革、染料、医药和橡胶等工业。在较高温度或有催化剂存在下,它会分解成CO和
反应Ⅰ:       
反应Ⅱ:
(1)已知工业上甲酸的能量关系转换会涉及以下反应:
        
        
则反应Ⅱ的=___________
(2)一定温度下,甲酸在某催化剂作用下分解的能量变化过程如图所示。

该反应的催化剂为___________,该反应历程中速率最慢步骤的化学方程式为___________
(3)恒定压强为100kPa时,向密闭容器中充入一定量的HCOOH气体,分解成CO和。平衡体系中CO或的选择性和HCOOH的转化率随温度变化曲线如图所示。

①400℃时,反应Ⅱ的平衡常数=___________kPa(用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×体积分数;结果保留小数点后1位)。
②图中随着温度升高,HCOOH的转化率增大,请解释CO的选择性下降的可能原因:___________
(4)已知:25℃时,的电离平衡常数,HCOOH的电离平衡常数
①将100mL的HCOOH溶液加入50mL的碳酸钠溶液中,写出相应反应的离子方程式:___________
②25℃时,当溶液中时,溶液中=___________
2023-04-11更新 | 892次组卷 | 2卷引用:原理综合题
解答题-实验探究题 | 困难(0.15) |
真题 名校
8 . 某酸性工业废水中含有K2Cr2O7。光照下,草酸(H2C2O4)能将其中的Cr2O72-转化为Cr3+。某课题组研究发现,少量铁明矾[Al2Fe(SO4)4·24H2O]即可对该反应起催化作用。为进一步研究有关因素对该反应速率的影响,探究如下:
(1)在25°C下,控制光照强度、废水样品初始浓度和催化剂用量相同,调节不同的初始pH和一定浓度草酸溶液用量,作对比实验,完成以下实验设计表(表中不要留空格)。
实验编号初始pH废水样品体积mL草酸溶液体积mL蒸馏水体积mL
4601030
5601030
560______________________
测得实验①和②溶液中的Cr2O72-浓度随时间变化关系如图所示。
(2)上述反应后草酸被氧化为___________(填化学式)。
(3)实验①和②的结果表明_________;实验①中0~t1时间段反应速率v(Cr3+)=___mol·L-1·min-1
(用代数式表示)。
(4)该课题组队铁明矾[Al2Fe(SO4)4·24H2O]中起催化作用的成分提出如下假设,请你完成假设二和假设三:
假设一:Fe2+起催化作用;
假设二:_____________
假设三:_____________
……
(5)请你设计实验验证上述假设一,完成下表中内容。
(除了上述实验提供的试剂外,可供选择的药品有K2SO4、FeSO4、Al2Fe(SO4)4·24H2O、Al2(SO4)3等,溶液中Cr2O72-的浓度可用仪器测定。)_____________
实验方案(不要求写具体操作过程)预期实验结果和结论
2019-01-30更新 | 2497次组卷 | 15卷引用:2014届高考化学二轮复习四川配套训练 第13讲实验方案的设计练习卷
12-13高三上·河北·期末
解答题-实验探究题 | 困难(0.15) |
9 . 某化学课外活动小组通过实验探究NO2的性质。已知:2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O。
任务1:利用如图所示装置探究NO2能否被NH3还原(K1、K2均为止水夹,夹持装置已略去)。

(1)E装置中制取NO2的化学反应方程式是______
(2)若NO2能够被NH3还原,预期在C装置中观察到的现象是______
(3)实验过程中,未能观察到C装置中的预期现象。该小组同学从反应原理的角度分析了原因,认为有以下三种可能:
①NH3还原性较弱,不能将NO2还原;
②在此条件下,NO2的转化率极低;
______
(4)此实验装置中一个明显的缺陷是______
任务2:探究NO2能否与Na2O2发生氧化还原反应。
(5)实验前,该小组同学提出三种假设。
假设1:二者不反应;
假设2:NO2能被Na2O2氧化;
假设3:______
(6)为了验证假设2,该小组同学选用任务1中的B、D、E装置,将B中的药品更换成Na2O2,另选F装置(如图所示),重新组装进行实验。

①装置的合理连接顺序是(某些装置可以重复使用)______
②实验过程中,B装置中的粉末由淡黄色逐渐变成白色。经检验,该白色物质为纯净物,且无其他物质生成。推测B装置中发生反应的化学方程式为______
2016-12-09更新 | 822次组卷 | 2卷引用:2014届高考化学二轮复习四川配套训练 第13讲实验方案的设计练习卷
2014高三·四川·专题练习
解答题-实验探究题 | 困难(0.15) |
10 . 固体硝酸盐加热易分解且产物较复杂。某学习小组以Mg(NO3)2为研究对象,拟通过实验探究其热分解的产物,提出如下4种猜想:
甲:Mg(NO2)2、NO2、O2
乙:MgO、NO2、O2
丙:Mg3N2、O2
丁:MgO、NO2、N2
(1)实验小组成员经讨论认定猜想丁不成立,理由是______
查阅资料得知:2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O
针对甲、乙、丙猜想,设计如下图所示的实验装置(图中加热、夹持仪器等均省略):

(2)实验过程
①仪器连接后,放入固体试剂之前,关闭k,微热硬质玻璃管(A),观察到E中有气泡连续放出,表明______
②称取Mg(NO3)2固体3.7 g置于A中,加热前通入N2以驱尽装置内的空气,其目的是______;关闭k,用酒精灯加热时,正确操作是先______,然后固定在管中固体部位下加热。
③观察到A中有红棕色气体出现,C、D中未见明显变化。
④待样品完全分解,A装置冷却至室温、称量,测得剩余固体的质量为1.0 g。
⑤取少量剩余固体于试管中,加入适量水,未见明显现象。
(3)实验结果分析讨论
①根据实验现象和剩余固体的质量经分析可初步确认猜想______是正确的。
②根据D中无明显现象,一位同学认为不能确认分解产物中有O2,因为若有O2,D中将发生氧化还原反应:______(填写化学方程式),溶液颜色会褪去;小组讨论认定分解产物中有O2存在,未检测到的原因是______
③小组讨论后达成的共识是上述实验设计仍不完善,需改进装置进一步探究。
2016-12-09更新 | 1102次组卷 | 1卷引用:2014届高考化学二轮复习四川配套训练 第13讲实验方案的设计练习卷
共计 平均难度:一般