1 . 某矿石的组成为,以此为原料实现如下转化:已知:矿石与HF反应时,元素化合价均未发生变化。
请回答:
(1)下列说法正确的是________(填序号)。
(2)与矿石中金属阳离子的配位能力由强到弱的顺序是________ 。
(3)生成深蓝色溶液的化学方程式为________ 。
(4)遇酸会迅速分解,请设计实验证明氧化产物与还原产物________ 。遇酸分解的离子方程式为________ 。
请回答:
(1)下列说法正确的是________(填序号)。
A.是由极性键形成的极性分子 |
B.的氧化性弱于 |
C.矿石中Si与O形成相互独立的正四面体结构 |
D.固体A中含有 |
(2)与矿石中金属阳离子的配位能力由强到弱的顺序是
(3)生成深蓝色溶液的化学方程式为
(4)遇酸会迅速分解,请设计实验证明氧化产物与还原产物
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2 . 草酸亚铁晶体( FeC2O4·2H2O,相对分子质量为180)呈淡黄色,可用作照相显影剂。某实验小组对其进行了一系列探究。
I.采用如下装置(可重复选用)进行实验探究纯净草酸亚铁晶体受热分解的产物。
(1)装置D的名称为___________ ,作用是_________________________________ 。
(2)按照气流从左到右的方向,上述装置的连接顺序为a→_____________ →d→e→b→c→尾气处理装置(填仪器接口的小字母编号)。
(3)能证明分解产物中存在CO的现象是_____________________ 。
II.将54.0g草酸亚铁晶体在氮气的氛围中加热分解,得到分解产物的热重曲线(样品质量随温度的变化情况)如图所示:
(4)B点时,固体只含有一种铁的氧化物,则所得固体的化学式为__________ 。
Ⅲ.文献表明:相同条件下,草酸根(C2O)的还原性强于Fe2+。为检验这一结论进行以下实验。
资料:ⅰ.草酸(H2C2O4)为二元弱酸。
ⅱ.三水三草酸合铁酸钾K3[Fe(C2O4)3]·3H2O为翠绿色晶体,光照易分解。其水溶液中存在:[Fe(C2O4)3] 3−Fe3++ 3C2O K=6.3×10−21
通过Fe3+和C2O在溶液中的反应比较Fe2+和C2O的还原性强弱
(5)取实验中的少量晶体洗净,配成溶液,滴加KSCN溶液,不变红。继续加入硫酸,溶液变红。加硫酸后溶液变红的原因是__________________________________ 。
(6)经检验,翠绿色晶体为K3[Fe(C2O4)3]·3H2O。请设计实验,确认实验中没有发生氧化还原反应的操作和现象是_____________ 。
I.采用如下装置(可重复选用)进行实验探究纯净草酸亚铁晶体受热分解的产物。
(1)装置D的名称为
(2)按照气流从左到右的方向,上述装置的连接顺序为a→
(3)能证明分解产物中存在CO的现象是
II.将54.0g草酸亚铁晶体在氮气的氛围中加热分解,得到分解产物的热重曲线(样品质量随温度的变化情况)如图所示:
(4)B点时,固体只含有一种铁的氧化物,则所得固体的化学式为
Ⅲ.文献表明:相同条件下,草酸根(C2O)的还原性强于Fe2+。为检验这一结论进行以下实验。
资料:ⅰ.草酸(H2C2O4)为二元弱酸。
ⅱ.三水三草酸合铁酸钾K3[Fe(C2O4)3]·3H2O为翠绿色晶体,光照易分解。其水溶液中存在:[Fe(C2O4)3] 3−Fe3++ 3C2O K=6.3×10−21
通过Fe3+和C2O在溶液中的反应比较Fe2+和C2O的还原性强弱
操作 | 现象 |
在避光处,向10mL0.5mol∙L-1FeCl3溶液中缓慢加入0.5mol∙L-1K2C2O4溶液至过量,搅拌,充分反应后,冰水浴冷却,过滤 | 得到翠绿色溶液和翠绿色晶体 |
(6)经检验,翠绿色晶体为K3[Fe(C2O4)3]·3H2O。请设计实验,确认实验中没有发生氧化还原反应的操作和现象是
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3 . 回答下列问题。
(1)为探究与的还原性强弱,取适量制得的晶体,进行如下实验:
将适量加入溶液中,若观察到___________ ,则可证明还原性;实际发现溶液产生红褐色沉淀,并闻到臭鸡蛋气味气体,请从平衡移动的角度解释上述现象:___________ 。
(2)为了证明可以氧化溶液中的,某同学设计了一个原电池装置,并正确绘制了其工作原理示意图,但不慎被污渍遮住了部分内容(如下图),请“复原”该示意图:___________
(1)为探究与的还原性强弱,取适量制得的晶体,进行如下实验:
将适量加入溶液中,若观察到
(2)为了证明可以氧化溶液中的,某同学设计了一个原电池装置,并正确绘制了其工作原理示意图,但不慎被污渍遮住了部分内容(如下图),请“复原”该示意图:
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4 . 某研究小组查阅资料发现与的反应具有可逆性,推测亚铁盐与饱和碘水的混合液中会存在,并据此设计实验1(如图所示),发现溶液未变红。该小组对溶液未变红的原因进行了如下探究。
I、初步探究
实验2:用煮沸后的蒸馏水重新配制两种饱和溶液,并在注射器中进行实验,记录如下表。
(1)研究小组同学根据查阅资料写出的与反应的离子方程式为_____ 。
(2)小组同学做出推断:反应速率不是导致实验1中溶液未变红的主要原因,他们的理由是_____ 。
Ⅱ、查阅资料,继续探究。
资料:为不溶于水的白色固体。
实验3:
(3)试管a的实验现象说明滤液1中含有_____ 。
(4)试管b中,加入溶液后所产生实验现象的原因是_____ 。
(5)甲同学对实验3提出了质疑,认为其实验现象并不能证明氧化了。他提出如下假设:
i、可能是氧化了;
ii、可能是空气中的氧化了。
他设计实施了实验4,实验记录如下表。
①试剂a是_____ 。
②依据实验4,甲同学做出判断:假设_____ 不成立。
(6)根据实验1~4可得实验1溶液未变红的原因是_____ 。
I、初步探究
实验2:用煮沸后的蒸馏水重新配制两种饱和溶液,并在注射器中进行实验,记录如下表。
编号 | 饱和溶液 | 饱和碘水 | 操作 | 溶液 | 现象 |
2-1 | 1滴 | 不加热 | 1滴 | 无明显现象 | |
2-2 | 1滴 | 加热一段时间后冷却 | 1滴 | 无明显现象 |
(1)研究小组同学根据查阅资料写出的与反应的离子方程式为
(2)小组同学做出推断:反应速率不是导致实验1中溶液未变红的主要原因,他们的理由是
Ⅱ、查阅资料,继续探究。
资料:为不溶于水的白色固体。
实验3:
(3)试管a的实验现象说明滤液1中含有
(4)试管b中,加入溶液后所产生实验现象的原因是
(5)甲同学对实验3提出了质疑,认为其实验现象并不能证明氧化了。他提出如下假设:
i、可能是氧化了;
ii、可能是空气中的氧化了。
他设计实施了实验4,实验记录如下表。
编号 | 实验操作 | 实验现象 |
4 | 在试管中加入1滴溶液,蒸馏水,1滴试剂a,一段时间后加入1滴溶液 | 溶液不变红 |
②依据实验4,甲同学做出判断:假设
(6)根据实验1~4可得实验1溶液未变红的原因是
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5 . 硝酸银(AgNO3)是一种常见试剂。以废铜银合金为原料制备AgNO3的流程如图所示:
(1)“系列操作”是指蒸发浓缩、___________ 、过滤、乙醇洗涤、干燥等。
(2)“酸溶2”若采用浓硝酸,反应的离子方程式为___________ ;若用稀硝酸,则原子利用率为___________ %(结果保留三位有效数字)。提示:原子利用率等于目标产物质量与产物总质量的百分比。
(3)硝酸银不稳定,为了探究硝酸银分解方式,进行图1 实验。实验发现,加热硝酸银产生气体,待干燥管中充满该气体后插入盛有水的烧杯中,干燥管中液面上升但没有充满。由此推知,AgNO3的分解方式最可能是___________ (填字母)。
a.
b.
c.
(4)已知:浓度相等时,氧化性:。某小组为探究和反应的本质,进行图2所示的实验(注:实验研究发现,阴离子不参与反应)。
①由上述实验可知,出现实验 iii现象时,说明该反应______ (填字母)。
A.已停止 B.已达平衡
②上述实验能证明该反应是可逆反应,原因是______ 。
③写出步骤iv的离子方程式:______ 。
(1)“系列操作”是指蒸发浓缩、
(2)“酸溶2”若采用浓硝酸,反应的离子方程式为
(3)硝酸银不稳定,为了探究硝酸银分解方式,进行图1 实验。实验发现,加热硝酸银产生气体,待干燥管中充满该气体后插入盛有水的烧杯中,干燥管中液面上升但没有充满。由此推知,AgNO3的分解方式最可能是
a.
b.
c.
(4)已知:浓度相等时,氧化性:。某小组为探究和反应的本质,进行图2所示的实验(注:实验研究发现,阴离子不参与反应)。
序号 | 实验操作及现象 | 结果 |
i | 按图添加试剂并闭合K,电流计指针向左偏转 | 测得电流强度为 a |
ii | 一段时间后,电流计指针偏转角度减小 | 测得电流强度为b(b<a) |
iii | 再过一段时间后,电流计指针回到中央 | 电流强度为0 |
iv | 在iii中右烧杯中添加2mL浓Fe(NO3)3溶液,电流计指针向右偏转 | 测得电流强度为x |
A.已停止 B.已达平衡
②上述实验能证明该反应是可逆反应,原因是
③写出步骤iv的离子方程式:
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6 . 某兴趣小组以重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液为研究对象,结合所学化学反应原理的知识,来探究改变条件使其发生“色彩变幻”。
已知:①溶液存在平衡:
②含铬元素的离子在溶液中的颜色:(橙色);(黄色);(绿色)
(1)ⅰ可证明反应的正反应是___________ (填“吸热”或“放热”)反应。
(2)ⅱ是验证“只降低生成物的浓度,该平衡正向移动”,试剂a是___________ 。
(3)ⅲ的目的是要验证“增大生成物的浓度,该平衡逆向移动”,此实验是否能达到预期目的___________ (填“能”或“不能”),理由是___________ 。
(4)根据实验Ⅱ中不同现象,可以得出的结论是___________ 。
(5)继续实验
实验Ⅲ
①解释溶液变黄的主要原因是___________ 。
②溶液变绿色,该反应的离子方程式是___________ 。
(6)对于平衡:,若改变条件使上述平衡向正反应方向移动,则下列说法正确的是___________。
已知:①溶液存在平衡:
②含铬元素的离子在溶液中的颜色:(橙色);(黄色);(绿色)
(1)ⅰ可证明反应的正反应是
(2)ⅱ是验证“只降低生成物的浓度,该平衡正向移动”,试剂a是
(3)ⅲ的目的是要验证“增大生成物的浓度,该平衡逆向移动”,此实验是否能达到预期目的
(4)根据实验Ⅱ中不同现象,可以得出的结论是
(5)继续实验
实验Ⅲ
①解释溶液变黄的主要原因是
②溶液变绿色,该反应的离子方程式是
(6)对于平衡:,若改变条件使上述平衡向正反应方向移动,则下列说法正确的是___________。
A.达到新平衡的消耗速率等于的消耗速率 |
B.平衡常数K值可能不改变 |
C.达到新平衡后,溶液pH一定增大 |
D.再次达平衡前正反应速率一定大于逆反应速率 |
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7 . 是重要的无机化工原料。某化学兴趣小组同学用下图所示装置(部分加热及夹持装置已省略)制取并测定其纯度。
已知:①为二元弱碱,常温下为无色油状液体,沸点为113.5℃,有较强的还原性。
②在潮湿的空气中易被氧化,在酸性溶液中易发生歧化反应。
③为深蓝色,为无色。
④。
回答下列问题:
(1)通入的作用是_______ ,为平稳的产生气流,装置A应选用的加热方式为_______ ,B处反应的化学方程式为_______ 。
(2)充分反应后,取B中固体于试管中,加入足量稀硫酸,经过滤、洗涤、干燥后,所得固体质量为。B中产物溶于稀硫酸的离子方程式为_______ ,产物中的百分含量为_______ 。
(3)取B中少量固体产物于试管中,加入足量稀硫酸;继续滴加过量浓氨水,溶液变为深蓝色;一段时间后,溶液颜色逐渐变浅;再加入过量铜粉,久置溶液变为无色。
①取两份等体积的深蓝色溶液于试管中,分别加入等量的水和稀硫酸,观察到现象_______ ,证明蓝色溶液中存在。
②小组同学猜测最后无色溶液成份为,请设计实验验证_______ 。
已知:①为二元弱碱,常温下为无色油状液体,沸点为113.5℃,有较强的还原性。
②在潮湿的空气中易被氧化,在酸性溶液中易发生歧化反应。
③为深蓝色,为无色。
④。
回答下列问题:
(1)通入的作用是
(2)充分反应后,取B中固体于试管中,加入足量稀硫酸,经过滤、洗涤、干燥后,所得固体质量为。B中产物溶于稀硫酸的离子方程式为
(3)取B中少量固体产物于试管中,加入足量稀硫酸;继续滴加过量浓氨水,溶液变为深蓝色;一段时间后,溶液颜色逐渐变浅;再加入过量铜粉,久置溶液变为无色。
①取两份等体积的深蓝色溶液于试管中,分别加入等量的水和稀硫酸,观察到现象
②小组同学猜测最后无色溶液成份为,请设计实验验证
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2022-10-11更新
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126次组卷
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3卷引用:山东德州市普通高中2022-2023学年高三上学期10月过程性检测化学试题
解题方法
8 . 乙酰苯胺为无色晶体,具有退热镇痛作用,是较早使用的解热镇痛药,有“退热冰”之称。实验室常用苯胺与乙酸反应制备乙酰苯胺:
+CH3COOH +H2O
相关的文献数据如下:
实验流程如下:
据此回答下列问题:
(1)实验装置中仪器a的名称_________ ,圆底烧瓶中加入少许锌粉目的是_______ ,锥形瓶中蒸馏物主要成分是_______ (填化学式)。
(2)反应需控制温度在105℃左右的原因是_______ ,判断反应已基本完全的依据是_______ 。
(3)粗产品中所含有机杂质主要为_______ ,进一步提纯的实验方法为_______ ,证明提纯后的产品为乙酰苯胺的简单实验方法为_______ 。
(4)计算所得到乙酰苯胺的产率是_______ 。
+CH3COOH +H2O
相关的文献数据如下:
物质 | 密度g/ml | 熔点℃ | 沸点℃ | 溶解性 |
冰醋酸 | 1.05 | 16.6 | 118 | 易溶于水 |
苯胺 | 1.02 | -6 | 184.4 | 微溶于水,易氧化 |
乙酰苯胺 | 1.21 | 114.3 | 305 | 微溶于冷水,易溶于热水 |
据此回答下列问题:
(1)实验装置中仪器a的名称
(2)反应需控制温度在105℃左右的原因是
(3)粗产品中所含有机杂质主要为
(4)计算所得到乙酰苯胺的产率是
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9 . 短周期元素A、B、C、D在周期表中的位置如图所示,B、D最外层电子数之和为12,回答下列问题:
(1)与元素B、D处于同一主族的第2-5周期元素单质分别与H2反应生成1 mol气态氢化物对应的热量变化如下,其中能表示该主族第四周期元素的单质生成1 mol气态氢化物所对应的热量变化是______ 选填字母编号。
吸收99.7kJ b.吸收29.7kJ c.放出20.6kJ d.放出241.8kJ
(2)DB2通过下列工艺流程可制化工业原料H2DB4和清洁能源H2。
①查得:
试写出通常条件下电解槽中发生总反应的热化学方程式:______ 。
②根据资料:
为检验分离器的分离效果,取分离后的H2DB4溶液于试管,向其中逐滴加入AgNO3溶液至充分反应,若观察到______ ,证明分离效果较好。
③在原电池中,负极发生的反应式为______ 。
④在电解过程中,电解槽阴极附近溶液pH______ (填“变大”、“变小”或“不变”)。
⑤将该工艺流程用总反应的化学方程式表示为:________ ,该生产工艺的优点有_____ (答一点即可);缺点有____ (答一点即可)。
(3)溴及其化合物广泛应用于医药、农药、纤维、塑料阻燃剂等,回答下列问题:海水提溴过程中,向浓缩的海水中通入______ ,将其中的Br-氧化,再用空气吹出溴;然后用碳酸钠溶液吸收溴,溴歧化为Br-和BrO3-,其离子方程式为______ 。
(4)CuBr2分解的热化学方程式为:2CuBr2(s)2CuBr(s)+Br2(g)△H=+105.4kJ/mol。在密闭容器中将过量CuBr2于487K下加热分解,平衡时p(Br2)为4.66×103Pa。
①如反应体系的体积不变,提高反应温度,则p(Br2)将会______ (填“增大”“不变”“减小”)。
②如反应温度不变,将反应体系的体积增加一倍,则p(Br2)的变化范围为______ 。
A | B | |
C | D |
吸收99.7kJ b.吸收29.7kJ c.放出20.6kJ d.放出241.8kJ
(2)DB2通过下列工艺流程可制化工业原料H2DB4和清洁能源H2。
①查得:
化学键 | H-H | Br-Br | H-Br |
键能(kJ/mol) | 436 | 194 | 362 |
试写出通常条件下电解槽中发生总反应的热化学方程式:
②根据资料:
化学式 | Ag2SO4 | AgBr |
溶解度(g) | 0.796 | 8.4×10-6 |
为检验分离器的分离效果,取分离后的H2DB4溶液于试管,向其中逐滴加入AgNO3溶液至充分反应,若观察到
③在原电池中,负极发生的反应式为
④在电解过程中,电解槽阴极附近溶液pH
⑤将该工艺流程用总反应的化学方程式表示为:
(3)溴及其化合物广泛应用于医药、农药、纤维、塑料阻燃剂等,回答下列问题:海水提溴过程中,向浓缩的海水中通入
(4)CuBr2分解的热化学方程式为:2CuBr2(s)2CuBr(s)+Br2(g)△H=+105.4kJ/mol。在密闭容器中将过量CuBr2于487K下加热分解,平衡时p(Br2)为4.66×103Pa。
①如反应体系的体积不变,提高反应温度,则p(Br2)将会
②如反应温度不变,将反应体系的体积增加一倍,则p(Br2)的变化范围为
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10 . 含氯化合物在工农业生产和日常生活中用途十分广泛。
Ⅰ.使用软锰矿为原料精制高纯度的MnO2,并运用综合制取技术最终制取含氯漂白液、漂白粉的工艺流程如图。
(1)过程Ⅳ中,MnO2与浓盐酸反应的离子方程式为______ 。
(2)过程Ⅲ中,MnO2 在___________极产生。
(3)过程Ⅴ制备漂白液(有效成分NaClO)和漂白粉(有效成分Ca(ClO)2)。
①有关漂白粉的说法正确的是:______ 。
A.漂白粉是混合物,其有效成分是次氯酸钙
B.为了增强漂白粉漂白效果,使用时可加少量食醋
C.漂白粉见光不稳定,应当避光放置
D.漂白粉可与CO2 、 H2O 反应,由此可判断次氯酸的酸性弱于碳酸
②漂白液与洁厕灵(主要成分为浓盐酸)禁止混用的原因(用离子方程式表示):______ 。
Ⅱ.氯气可用于海水提溴,其工艺流程如图。
(4)进入吹出塔前海水与Cl2发生反应时往往向其中滴入一些稀硫酸,原因为________ 。
(5)从吸收塔流出的溶液中主要含的负离子有___________。
Ⅲ.为探究氯气的性质,某同学设计了如图所示的实验装置。
(6)A为氯气制备装置,装置B、C中依次放入的是干燥的红色布条和湿润的红色布条,实验过程中该同学发现装置B中的布条也褪色,请提出合理的改进方法:________ 。E中的反应的离子方程方程式为________ 。
(7)为验证尾气吸收后的溶液中存在Cl-,正确的操作是________ 。
Ⅰ.使用软锰矿为原料精制高纯度的MnO2,并运用综合制取技术最终制取含氯漂白液、漂白粉的工艺流程如图。
(1)过程Ⅳ中,MnO2与浓盐酸反应的离子方程式为
(2)过程Ⅲ中,MnO2 在___________极产生。
A.正极 | B.负极 | C.阳极 | D.阴极 |
(3)过程Ⅴ制备漂白液(有效成分NaClO)和漂白粉(有效成分Ca(ClO)2)。
①有关漂白粉的说法正确的是:
A.漂白粉是混合物,其有效成分是次氯酸钙
B.为了增强漂白粉漂白效果,使用时可加少量食醋
C.漂白粉见光不稳定,应当避光放置
D.漂白粉可与CO2 、 H2O 反应,由此可判断次氯酸的酸性弱于碳酸
②漂白液与洁厕灵(主要成分为浓盐酸)禁止混用的原因(用离子方程式表示):
Ⅱ.氯气可用于海水提溴,其工艺流程如图。
(4)进入吹出塔前海水与Cl2发生反应时往往向其中滴入一些稀硫酸,原因为
(5)从吸收塔流出的溶液中主要含的负离子有___________。
A.OH- | B.Br- | C. | D. |
Ⅲ.为探究氯气的性质,某同学设计了如图所示的实验装置。
(6)A为氯气制备装置,装置B、C中依次放入的是干燥的红色布条和湿润的红色布条,实验过程中该同学发现装置B中的布条也褪色,请提出合理的改进方法:
(7)为验证尾气吸收后的溶液中存在Cl-,正确的操作是
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