Ⅰ.下的某溶液中,,,与的关系如下图所示:
(1)在此温度下,向溶液中逐滴加入的盐酸,测得混合溶液的部分如表所示:
假设溶液混合前后的体积变化忽略不计,则_______ ,实验②中由水电离产生的_______ 。
(2)在此温度下,将的溶液与的溶液混合,所得溶液的为_______ 。
Ⅱ.在保持体系总压为的条件下进行反应:,原料气中和的物质的量之比不同时,的平衡转化率与温度的关系如图所示:
(3)图中的大小顺序为_______ 。
(4)图中A点原料气的成分:,,,达平衡时的分压为_______ (分压=总压物质的量分数)。
(5)若在容积均为2L的密闭容器内,时按不同方式投入反应物,发生反应:,保持恒温恒容。初始投料与各容器达到平衡时的有关数据如下:
三个容器中的反应分别达平衡时下列各组数据关系正确的是_______(填字母)。
Ⅲ.与发生羰化反应形成的络合物可作为催化剂。的羰化反应为: ,温度下测得一定的实验数据,计算和的关系如图所示:
(6)当降低温度时,反应重新达到平衡,和相对应的点分别为_______ 、_______ (填字母)。
(1)在此温度下,向溶液中逐滴加入的盐酸,测得混合溶液的部分如表所示:
实验序号 | 溶液的体积/mL | 盐酸的体积/mL | 溶液的pH |
① | 22.00 | 0.00 | 8 |
② | 22.00 | 18.00 | 7 |
③ | 22.00 | 22.00 | 6 |
(2)在此温度下,将的溶液与的溶液混合,所得溶液的为
Ⅱ.在保持体系总压为的条件下进行反应:,原料气中和的物质的量之比不同时,的平衡转化率与温度的关系如图所示:
(3)图中的大小顺序为
(4)图中A点原料气的成分:,,,达平衡时的分压为
(5)若在容积均为2L的密闭容器内,时按不同方式投入反应物,发生反应:,保持恒温恒容。初始投料与各容器达到平衡时的有关数据如下:
实验 | 甲 | 乙 | 丙 |
初始投料 | |||
平衡时n() | |||
反应的能量变化 | 放出 | 吸收 | 放出 |
体系的压强 | |||
反应物的转化率 |
A. |
B. |
C. |
D. |
E. |
F. |
Ⅲ.与发生羰化反应形成的络合物可作为催化剂。的羰化反应为: ,温度下测得一定的实验数据,计算和的关系如图所示:
(6)当降低温度时,反应重新达到平衡,和相对应的点分别为
更新时间:2023-12-15 22:04:02
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【推荐1】在T℃时,向1 L固定体积的密闭容器M中加入2 mol X和1 mol Y,发生如下反应:2X(g)+Y(g) aZ(g)+W(g) ΔH=-Q kJ/mol(Q>0);该反应达到平衡后,放出的热量为Q1 kJ,物质X的转化率为α;若平衡后再升高温度,混合气体的平均相对分子质量减小。请回答下列问题:
(1)化学计量数a的值为________ 。
(2)下列能说明该反应达到了化学平衡状态的是________ (填序号)。
a.容器内压强一定 b.容器内气体的密度一定
c.容器内Z的分子数一定 d.容器内气体的质量一定
(3)维持T℃温度不变,若起始时向容器M中加入2 mol X、1 mol Y和1 mol Ar(稀有气体不参与反应),则反应达到平衡后放出的热量是________ kJ。
(4)维持T℃温度不变,若在一个和原容器体积相等的恒压容器N中加入2 mol X和1 mol Y,发生题给反应并达到平衡,则________ (填“M”或“N”)容器中的反应先达到平衡状态,容器中X的质量分数M________ N(填“>”、“<”或“=”)。
(5)已知:该反应的平衡常数随温度的变化情况如表所示:
若在某温度下,2 mol X和1 mol Y在容器M中反应并达到平衡,X的平衡转化率为50%,则该温度为________ ℃。
(1)化学计量数a的值为
(2)下列能说明该反应达到了化学平衡状态的是
a.容器内压强一定 b.容器内气体的密度一定
c.容器内Z的分子数一定 d.容器内气体的质量一定
(3)维持T℃温度不变,若起始时向容器M中加入2 mol X、1 mol Y和1 mol Ar(稀有气体不参与反应),则反应达到平衡后放出的热量是
(4)维持T℃温度不变,若在一个和原容器体积相等的恒压容器N中加入2 mol X和1 mol Y,发生题给反应并达到平衡,则
(5)已知:该反应的平衡常数随温度的变化情况如表所示:
温度/℃ | 200 | 250 | 300 | 350 |
平衡常数K | 9.94 | 5.2 | 1 | 0.5 |
若在某温度下,2 mol X和1 mol Y在容器M中反应并达到平衡,X的平衡转化率为50%,则该温度为
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【推荐2】氮的氧化物(NOx)是大气污染物之一,用活性炭或一氧化碳还原氮氧化物,可防止空气污染。回答下列问题:
已知:2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH= -221 kJ/mol
C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH= -393.5 kJ/mol
N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH= +181 kJ/mol
(1)若某反应的平衡常数表达式为K= ,请写出此反应的热化学方程式___________ 。
(2)向容积为2 L密闭容器中加入活性炭(足量)和NO,发生反应C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g),NO和N2的物质的量变化如下表所示。
①0~5 min 内,以CO2表示的该反应速率v(CO2)=___________ ,该条件下的平衡常数K=___________ 。
②第15 min后,温度调整到T2,数据变化如上表所示,则T1___________ T2(填*>"、“”或“"=")。
③若30 min时,保持T2不变,向该容器中再加入该四种反应混合物各2 mol,则此反应___________ 移动(填“正向“、“逆向"或“不);最终达平衡时NO的转化率α=___________ 。
(3)通过NOx传感器可监测NO的含量,其工作原理示意图如下:
写出NiO电极的电极反应式:___________ 。
已知:2C(s)+O2(g)=2CO(g) ΔH= -221 kJ/mol
C(s)+O2(g)=CO2(g) ΔH= -393.5 kJ/mol
N2(g)+O2(g)=2NO(g) ΔH= +181 kJ/mol
(1)若某反应的平衡常数表达式为K= ,请写出此反应的热化学方程式
(2)向容积为2 L密闭容器中加入活性炭(足量)和NO,发生反应C(s)+2NO(g)N2(g)+CO2(g),NO和N2的物质的量变化如下表所示。
物质的量/mol | T1/℃ | T2/℃ | |||||
0 | 5 min | 10min | 15 min | 20 min | 25 min | 30 min | |
NO | 2.0 | 1.16 | 0.80 | 0.80 | 0.50 | 0.40 | 0.40 |
N2 | 0 | 0.42 | 0.60 | 0.60 | 0.75 | 0.80 | 0.80 |
①0~5 min 内,以CO2表示的该反应速率v(CO2)=
②第15 min后,温度调整到T2,数据变化如上表所示,则T1
③若30 min时,保持T2不变,向该容器中再加入该四种反应混合物各2 mol,则此反应
(3)通过NOx传感器可监测NO的含量,其工作原理示意图如下:
写出NiO电极的电极反应式:
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【推荐3】雾霾天气频繁出现,严重影响人们的生活和健康。其中首要污染物为可吸入颗粒物PM2.5,其主要来源为燃煤、机动车尾气等。因此,对PM2.5、SO2、NOx等进行研究具有重要意义。请回答下列问题:
(1)将PM2.5样本用蒸馏水处理制成待测试样。
若测得该试样所含水溶性无机离子的化学组分及其平均浓度如下表:
根据表中数据判断试样的pH=________________ 。
(2)为减少SO2的排放,常将煤转化为清洁气体燃料:
已知:H2(g)+ O2(g) =H2O(g) △H= -241.8kJ·mol-1
C(s)+ O2(g) =CO(g) △H = -110.5kJ·mol-1
写出焦炭与水蒸气反应的热化学方程式:_________________________________________________ 。
(3)汽车尾气净化的主要原理:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g); △H<0,若该反应在绝热、恒容的密闭体系中进行,下列示意图正确且能说明反应在进行到t1时刻达到平衡状态的是________ (填序号)。(如图中v正、K、n、w分别表示正反应速率、平衡常数、物质的量、质量分数)
A. B. C. D.
(4)车辆排放的氮氧化物、煤燃烧产生的二氧化硫是导致雾霾天气的“罪魁祸首”之一。活性炭可处理大气污染物NO。在5L密闭容器中加入NO和活性炭(假设无杂质)。一定条件下生成气体E和F。当温度分别在T1℃和T2℃时,测得各物质平衡时物质的量(n/mol)如下表:
①写出NO与活性炭反应的化学方程式______________________ ;
②计算上述反应T1℃时的平衡常数K1=______________________ ;若T1<T2,则该反应的△H _____ 0(填“>”、“<”或“=”)。
③上述反应T1℃时达到化学平衡后再通入0.1molNO气体,则达到新化学平衡时NO的转化率为________ ;
(1)将PM2.5样本用蒸馏水处理制成待测试样。
若测得该试样所含水溶性无机离子的化学组分及其平均浓度如下表:
离子 | K+ | Na+ | NH4+ | SO42- | NO3- | Cl- |
浓度mol/L | 4×10-6 | 6×10-6 | 2×10-5 | 4×10-5 | 3×10-5 | 2×10-5 |
根据表中数据判断试样的pH=
(2)为减少SO2的排放,常将煤转化为清洁气体燃料:
已知:H2(g)+ O2(g) =H2O(g) △H= -241.8kJ·mol-1
C(s)+ O2(g) =CO(g) △H = -110.5kJ·mol-1
写出焦炭与水蒸气反应的热化学方程式:
(3)汽车尾气净化的主要原理:2NO(g)+2CO(g)2CO2(g)+N2(g); △H<0,若该反应在绝热、恒容的密闭体系中进行,下列示意图正确且能说明反应在进行到t1时刻达到平衡状态的是
A. B. C. D.
(4)车辆排放的氮氧化物、煤燃烧产生的二氧化硫是导致雾霾天气的“罪魁祸首”之一。活性炭可处理大气污染物NO。在5L密闭容器中加入NO和活性炭(假设无杂质)。一定条件下生成气体E和F。当温度分别在T1℃和T2℃时,测得各物质平衡时物质的量(n/mol)如下表:
物质 温度/℃ | 活性炭 | NO | E | F |
初始 | 3.000 | 0.10 | 0 | 0 |
T1 | 2.960 | 0.020 | 0.040 | 0.040 |
T2 | 2.975 | 0.050 | 0.025 | 0.025 |
①写出NO与活性炭反应的化学方程式
②计算上述反应T1℃时的平衡常数K1=
③上述反应T1℃时达到化学平衡后再通入0.1molNO气体,则达到新化学平衡时NO的转化率为
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(0.4)
【推荐1】甲烷、二氧化碳重整制合成气CO和H2,是一种有效实现碳达峰、碳中和的关键技术,也是近几年研究的热点之一。回答下列问题:
(1)已知:甲烷、二氧化碳重整工艺的相关反应如下:
①H2(g)+CO2(g)⇌H2O(g)+CO(g) ∆H1=+41kJ·mol−1
②2CO(g)⇌CO2(g)+C(s) ∆H2=−172kJ·mol−1
③CH4(g)⇌C(s)+2H2(g) ∆H3=+75kJ·mol−1
④CO(g)+H2(g)⇌C(s)+H2O(g) ∆H4=−131kJ·mol−1
则甲烷、二氧化碳重整制合成气的热化学方程式为CH4(g)+CO2(g)⇌2CO(g)+2H2(g) ∆H=_______ ;为了提高平衡时合成气的产率,反应条件应选择_______ (填标号)。
A.高压 B.低压 C.低温 D.高温
(2)一定条件下,CH4分解生成碳的反应历程如图1所示。该历程分4步进行,其中第_______ 步为放热反应,正反应活化能最大一步的反应方程式为_______ 。
(3)CH4(g)+CO2(g)⇌2CO(g)+2H2(g),一定条件下CH4的平衡转化率与温度、压强的关系如图2所示(不考虑副反应),则T1_______ T2(填“>”或“<”),A、B、C三点处对应平衡常数(KA、KB、KC)的大小关系为_______ 。
(4)在恒压p=100kPa、初始投料n(CO2)/n(CH4)=1的条件下,甲烷、二氧化碳重整制合成气的过程中各平衡组分的物质的量随温度的变化如图3所示。
①随温度升高,产率增加,n(H2)/n(CO)减小,积碳含量_______ (填“增大”或“减小”)。
②在630℃时,反应CH4(g)+CO2(g)⇌2CO(g)+2H2(g)的平衡常数Kp=_______ kPa2(Kp是以分压表示的平衡常数,已知分压=总压×物质的量分数)。
(1)已知:甲烷、二氧化碳重整工艺的相关反应如下:
①H2(g)+CO2(g)⇌H2O(g)+CO(g) ∆H1=+41kJ·mol−1
②2CO(g)⇌CO2(g)+C(s) ∆H2=−172kJ·mol−1
③CH4(g)⇌C(s)+2H2(g) ∆H3=+75kJ·mol−1
④CO(g)+H2(g)⇌C(s)+H2O(g) ∆H4=−131kJ·mol−1
则甲烷、二氧化碳重整制合成气的热化学方程式为CH4(g)+CO2(g)⇌2CO(g)+2H2(g) ∆H=
A.高压 B.低压 C.低温 D.高温
(2)一定条件下,CH4分解生成碳的反应历程如图1所示。该历程分4步进行,其中第
(3)CH4(g)+CO2(g)⇌2CO(g)+2H2(g),一定条件下CH4的平衡转化率与温度、压强的关系如图2所示(不考虑副反应),则T1
(4)在恒压p=100kPa、初始投料n(CO2)/n(CH4)=1的条件下,甲烷、二氧化碳重整制合成气的过程中各平衡组分的物质的量随温度的变化如图3所示。
①随温度升高,产率增加,n(H2)/n(CO)减小,积碳含量
②在630℃时,反应CH4(g)+CO2(g)⇌2CO(g)+2H2(g)的平衡常数Kp=
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【推荐2】氢能是一种理想的绿色能源,一种太阳能两步法甲烷蒸气重整制氢原理合成示意图如下:
回答下列问题:
(1)第Ⅰ步:NiFe2O4(s)+CH4(g)NiO(s)+2FeO(s)+CO(g)+2H2(g) =a kJ·mol-1。总反应可表示为:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) =b kJ·mol-1。写出第Ⅱ步反应的热化学方程式:___________ 。
(2)实验测得分步制氢比直接利用CH4和H2O(g)反应具有更高的反应效率,原因是___________ 。
(3)第Ⅰ、Ⅱ步反应的lgKp-T图象如下。
由图象可知a___________ b(填“大于”或“小于”),1000℃时,第Ⅱ步反应的化学平衡常数K=___________ ,测得该温度下第Ⅰ步反应平衡时CH4的平衡分压p(CH4)=4.0kPa,则平衡混合气体中H2的体积分数为___________ (保留一位小数)。
(4)第Ⅰ步反应产生的合成气(CO和H2的混合气体)可用于F-T合成(以合成气为原料在催化剂和适当条件下合成碳氢化合物的工艺过程)。合成碳氢化合物时易发生副反应CO+H2O(g)CO2+H2,如图为相同条件下用不同催化剂在不同时间段测得反应体系内CO2的体积分数,据此应选择的催化剂是___________ (填“Ⅰ”或“Ⅱ”),选择的依据是___________ 。
回答下列问题:
(1)第Ⅰ步:NiFe2O4(s)+CH4(g)NiO(s)+2FeO(s)+CO(g)+2H2(g) =a kJ·mol-1。总反应可表示为:CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) =b kJ·mol-1。写出第Ⅱ步反应的热化学方程式:
(2)实验测得分步制氢比直接利用CH4和H2O(g)反应具有更高的反应效率,原因是
(3)第Ⅰ、Ⅱ步反应的lgKp-T图象如下。
由图象可知a
(4)第Ⅰ步反应产生的合成气(CO和H2的混合气体)可用于F-T合成(以合成气为原料在催化剂和适当条件下合成碳氢化合物的工艺过程)。合成碳氢化合物时易发生副反应CO+H2O(g)CO2+H2,如图为相同条件下用不同催化剂在不同时间段测得反应体系内CO2的体积分数,据此应选择的催化剂是
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【推荐3】蕴藏在海底的大量“可燃冰”(甲烷的水合物)是一种清洁燃料,其开发利用是解决能源危机的重要课题。在一定条件下与可发生反应:,该反应的能量变化如下图所示。
请回答下列问题:
(1)请用电子式表示CH4的形成过程_______ 。
(2)在一定条件下,由一定量的和反应生成了和6molH2(g)时所吸收的热量为_______ kJ。
(3)下列措施中可以加快该反应的化学反应速率的是_______ 填字母。
A.恒温恒容条件下,向其中充入
B.恒温恒压条件下,向其中充入
C.恒温恒容条件下,向其中充入
D.其他条件不变,降低温度
E.其他条件不变,减小容器的体积
F.其他条件不变,及时分离出生成的H2
(4)T℃下,在容积为2L的恒容密闭容器中通入和发生该反应。
①下列说法中能证明该反应已达到化学平衡状态的是_______ 填字母。
A.单位时间内消耗的同时生成了
B.一个键断裂的同时有三个键断裂
C.密闭容器中混合气体的密度不再变化
D.混合气体的平均相对分子质量不再变化
E.
F.密闭容器内总压强不再变化
②若该反应达到化学平衡状态时,容器内气体的压强变为起始压强的1.6倍,则达平衡时的转化率为_______ ,CO的体积分数为_______ %(计算结果保留一位小数 )。
请回答下列问题:
(1)请用电子式表示CH4的形成过程
(2)在一定条件下,由一定量的和反应生成了和6molH2(g)时所吸收的热量为
(3)下列措施中可以加快该反应的化学反应速率的是
A.恒温恒容条件下,向其中充入
B.恒温恒压条件下,向其中充入
C.恒温恒容条件下,向其中充入
D.其他条件不变,降低温度
E.其他条件不变,减小容器的体积
F.其他条件不变,及时分离出生成的H2
(4)T℃下,在容积为2L的恒容密闭容器中通入和发生该反应。
①下列说法中能证明该反应已达到化学平衡状态的是
A.单位时间内消耗的同时生成了
B.一个键断裂的同时有三个键断裂
C.密闭容器中混合气体的密度不再变化
D.混合气体的平均相对分子质量不再变化
E.
F.密闭容器内总压强不再变化
②若该反应达到化学平衡状态时,容器内气体的压强变为起始压强的1.6倍,则达平衡时的转化率为
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【推荐1】I:室温下,通过下列实验探究溶液的性质。
依据实验操作和现象,回答下列问题:
(1)向0.1mol/L溶液滴入酚酞溶液,观察到的现象是___________ ,原因___________ (用离子方程式表示)。
(2)实验3中随的不断通入,溶液中___________ (填减小、不变或增大)。
(3)常温下,均为12的溶液与NaOH溶液中水电离出的之比为___________ 。
Ⅱ:①溶液②溶液③溶液④气体⑤碘水⑥氨水⑦溶液
(4)向②中通入足量④,发生反应的离子方程式为___________ 。
(5)为得到浓度较大的⑤,实验室在配制时,常加入,溶液中存在如下平衡:,向⑤中加入一定量的①,该平衡将___________ (填“正向”或“逆向”)移动。
Ⅲ:
(6)泡沫灭火器原理(用离子方程式表示):___________
(7)配置溶液为什么要将固体溶解在浓盐酸中(用离子方程式表示):___________
(8)加热蒸干为什么得不到原理(用化学方程式表示):___________
实验 | 实验操作和现象 |
1 | 用试纸测定0.1mol/L溶液的,测得约为12 |
2 | 向0.1mol/L溶液中加入过量0.2mol/L溶液,产生白色沉淀 |
3 | 向0.1mol/L溶液中通入过量,测得溶液约为8 |
4 | 向0.1mol/L溶液中滴加几滴0.05mol/L,观察不到实验现象 |
(1)向0.1mol/L溶液滴入酚酞溶液,观察到的现象是
(2)实验3中随的不断通入,溶液中
(3)常温下,均为12的溶液与NaOH溶液中水电离出的之比为
Ⅱ:①溶液②溶液③溶液④气体⑤碘水⑥氨水⑦溶液
(4)向②中通入足量④,发生反应的离子方程式为
(5)为得到浓度较大的⑤,实验室在配制时,常加入,溶液中存在如下平衡:,向⑤中加入一定量的①,该平衡将
Ⅲ:
(6)泡沫灭火器原理(用离子方程式表示):
(7)配置溶液为什么要将固体溶解在浓盐酸中(用离子方程式表示):
(8)加热蒸干为什么得不到原理(用化学方程式表示):
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(0.4)
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【推荐2】回答下列问题:
(1)用0.1mol/LNaOH溶液分别滴定体积均为20.00mL、浓度均为0.1mol/L的盐酸和醋酸溶液,得到滴定过程中溶液pH随加入NaOH溶液体积而变化的两条滴定曲线。
①滴定醋酸的曲线是__ (填“I”或“II”)。
②滴定开始前,三种溶液中由水电离出的c(H+)最大的是__ 。
③V1和V2的关系:V1__ V2(填“>”、“=”或“<”)。
④M点对应的溶液中,各离子的物质的量浓度由大到小的顺序是__ 。
(2)为了研究沉淀溶解平衡和沉淀转化,某同学查阅资料并设计如下实验。
资料:AgSCN是白色沉淀。相同温度下,溶解度:AgSCN>AgI。
①写出步骤2中溶液变红色的离子方程式___ 。
②步骤3中现象a是__ 。
③用化学平衡原理解释步骤4的实验现象__ 。
(1)用0.1mol/LNaOH溶液分别滴定体积均为20.00mL、浓度均为0.1mol/L的盐酸和醋酸溶液,得到滴定过程中溶液pH随加入NaOH溶液体积而变化的两条滴定曲线。
①滴定醋酸的曲线是
②滴定开始前,三种溶液中由水电离出的c(H+)最大的是
③V1和V2的关系:V1
④M点对应的溶液中,各离子的物质的量浓度由大到小的顺序是
(2)为了研究沉淀溶解平衡和沉淀转化,某同学查阅资料并设计如下实验。
资料:AgSCN是白色沉淀。相同温度下,溶解度:AgSCN>AgI。
操作步骤 | 现象 |
步骤1:向2mL0.005mol•L-1AgNO3溶液中加入2mL0.005mol•L-1KSCN溶液,静置。 | 出现白色沉淀。 |
步骤2:取1mL上层清液于试管中,滴加1滴2mol•L-1Fe(NO3)3溶液。 | 溶液变红色。 |
步骤3:向步骤2的溶液中,继续加入5滴3mol•L-1AgNO3溶液。 | 现象a,溶液红色变浅。 |
步骤4:向步骤1余下的浊液中加入5滴3mol•L-1KI溶液。 | 浊液中出现黄色沉淀。 |
①写出步骤2中溶液变红色的离子方程式
②步骤3中现象a是
③用化学平衡原理解释步骤4的实验现象
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(0.4)
解题方法
【推荐3】(1)①常温下,.某溶液中由水电离出的c(OH-)=1.0×10-10mol/L,该溶液可以是_________ 。(填选项)
A. pH=4的CH3COOH B.pH=10的NaOH C. pH=9的 Na2CO3
D. pH=2的 H2SO4 E. pH=4的 NH4C1
(2)常温下,aml/0.lmol/L盐酸与bmL0.lmol/L氨水混合,充分反应,若混合后溶液呈中性,则a____ b (填“<”、“>”或“=”)。
(3)常温下,amLpH=3的盐酸与bmLpH=11的氨水混合,充分反应,若a=b,,则反应后溶液中离子浓度从大到小的顺序是___________ 。
(4)氯化铝水溶液呈酸性,原因是(用离子方程式表示〉:___________ 。把A1Cl3溶液蒸干,灼烧,最后得到的主要固体产物是___________ 。
(5)25℃,在0.10 mol/LH2S溶液中,通入HCl气体或加入NaOH固体以调节溶液pH,溶液pH与c(S2-)关系如下图(忽略溶液体积的变化、H2S的挥发)。
① pH=13时,溶液中的 c(H2S)+c(HS-)=_________ mol/L。
② 某溶液含 0.020 mol /LMn2+、0.10 mol/LH2S,当溶液pH=_____ 时,Mn2+开始沉淀。(Ksp(MnS) =2.8×10−13)
A. pH=4的CH3COOH B.pH=10的NaOH C. pH=9的 Na2CO3
D. pH=2的 H2SO4 E. pH=4的 NH4C1
(2)常温下,aml/0.lmol/L盐酸与bmL0.lmol/L氨水混合,充分反应,若混合后溶液呈中性,则a
(3)常温下,amLpH=3的盐酸与bmLpH=11的氨水混合,充分反应,若a=b,,则反应后溶液中离子浓度从大到小的顺序是
(4)氯化铝水溶液呈酸性,原因是(用离子方程式表示〉:
(5)25℃,在0.10 mol/LH2S溶液中,通入HCl气体或加入NaOH固体以调节溶液pH,溶液pH与c(S2-)关系如下图(忽略溶液体积的变化、H2S的挥发)。
① pH=13时,溶液中的 c(H2S)+c(HS-)=
② 某溶液含 0.020 mol /LMn2+、0.10 mol/LH2S,当溶液pH=
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(0.4)
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【推荐1】在室温下,下列四种溶液:①0.1 mol/L NH4Cl溶液,②0.1 mol/L CH3COONH4溶液,③0.1mol/L NH4HSO4溶液,④0.1 mol/L氨水。
(1)溶液①呈酸性的原因是___________ (用离子方程式表示)。
(2)溶液③的电离方程式为___________
(3)在上述①、②、 ③、④溶液中c ()浓度由大到小的顺序是___________ (填序号)。
(4)25℃时,将pH=9的NaOH溶液与p=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=7,则NaOH溶液与H2SO4溶液的体积比为___________ 。
(5)25℃时,向0.1mol/L FeCl3溶液中加入④溶液,若Fe(OH)3的Ksp=1×10-39,当铁离子恰好完全沉淀时[当c(Fe3+)小于10-6mol/L时,可忽略不计],溶液的pH=___________ 。
(1)溶液①呈酸性的原因是
(2)溶液③的电离方程式为
(3)在上述①、②、 ③、④溶液中c ()浓度由大到小的顺序是
(4)25℃时,将pH=9的NaOH溶液与p=4的H2SO4溶液混合,若所得混合溶液的pH=7,则NaOH溶液与H2SO4溶液的体积比为
(5)25℃时,向0.1mol/L FeCl3溶液中加入④溶液,若Fe(OH)3的Ksp=1×10-39,当铁离子恰好完全沉淀时[当c(Fe3+)小于10-6mol/L时,可忽略不计],溶液的pH=
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(0.4)
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【推荐2】某小组设计了如下实验探究某未知浓度的酸HA相关性质。
(1)25℃时,配制不同浓度HA溶液,并测其pH值,所得相关数据如下:
据此小组同学得出HA为弱电解质的结论,理由是___________ 。
(2)25℃,将pH=2的HA溶液与pH=12的NaOH溶液等体积混合,下列说法正确的是________ (填序号)。
a.混合后离子浓度满足等式:
b.混合后会生成强碱弱酸盐NaA,因其水解而使混合后的溶液显碱性
c.pH=2的HA溶液中,由水电离出的H+浓度为10-2mo1/L
d.pH=12的NaOH溶液中,由水电离出的H+浓度为10-12mol/L
(3)25℃时,向HA溶液中加入NaOH,配制的混合溶液,溶液的pH、HA和A-分布分数δ(分布分数与所加NaOH物质的量的关系如图所示。
①δ1表示___________ (填微粒符号)的分布分数曲线。
②25℃时,HA的电离平衡常数Ka=___________ (已知100.24=1.75)。
③pH=5时,溶液中A-的浓度和HA的浓度之比为c(A-):c(HA)=___________ 。
④若c处c(Na+)=0.1mol/L,则a、b、c三处水的电离程度由大到小排序为___________ 。
(4)查阅资料可知,若往某溶液中加入少量强酸或强碱时,外来的H+或OH-中绝大多数被溶液中某些微粒消耗掉从而导致pH几乎不变的为缓冲溶液。据此小组同学推断(3)中a点对应溶液为缓冲溶液。原因是向a点溶液加入少量酸,外来的H+被A-消耗;加少量碱,外来的OH-被___________ 消耗,导致溶液中游离的H+浓度几乎不变,溶液的pH也几乎不变。
(5)下列浓度比均为1:1的混合溶液中与a点溶液相似,也属于缓冲溶液的是________ (填序号)
a.Na2CO3-NaHCO3 b.H2SO4-Na2SO4 c.NaOH-NaCl d.NH3∙H2O-NH4Cl
(1)25℃时,配制不同浓度HA溶液,并测其pH值,所得相关数据如下:
序号 | 原HA溶液体积/mL | 水的体积/mL | pH |
I | 40.00 | / | 2.88 |
II | 4.00 | 36.0 | 3.38 |
(2)25℃,将pH=2的HA溶液与pH=12的NaOH溶液等体积混合,下列说法正确的是
a.混合后离子浓度满足等式:
b.混合后会生成强碱弱酸盐NaA,因其水解而使混合后的溶液显碱性
c.pH=2的HA溶液中,由水电离出的H+浓度为10-2mo1/L
d.pH=12的NaOH溶液中,由水电离出的H+浓度为10-12mol/L
(3)25℃时,向HA溶液中加入NaOH,配制的混合溶液,溶液的pH、HA和A-分布分数δ(分布分数与所加NaOH物质的量的关系如图所示。
①δ1表示
②25℃时,HA的电离平衡常数Ka=
③pH=5时,溶液中A-的浓度和HA的浓度之比为c(A-):c(HA)=
④若c处c(Na+)=0.1mol/L,则a、b、c三处水的电离程度由大到小排序为
(4)查阅资料可知,若往某溶液中加入少量强酸或强碱时,外来的H+或OH-中绝大多数被溶液中某些微粒消耗掉从而导致pH几乎不变的为缓冲溶液。据此小组同学推断(3)中a点对应溶液为缓冲溶液。原因是向a点溶液加入少量酸,外来的H+被A-消耗;加少量碱,外来的OH-被
(5)下列浓度比均为1:1的混合溶液中与a点溶液相似,也属于缓冲溶液的是
a.Na2CO3-NaHCO3 b.H2SO4-Na2SO4 c.NaOH-NaCl d.NH3∙H2O-NH4Cl
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(0.4)
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解题方法
【推荐3】完成下列填空
(1)已知25℃时,水的,醋酸和盐酸是日常生活中常见的酸,在一定条件下,溶液中存在电离平衡: 。下列方法中可以使的电离程度增大的是_______ (填字母)。
a.加入少量的稀盐酸 b.加热该溶液
c.加入少量纯 d.加水稀释至
e.加入少量氯化钠晶体 f.加入少量的NaOH溶液
(2)25℃下,向体积为的醋酸溶液中滴加的NaOH溶液,溶液恰好呈中性,则与的关系是:_______ (填“>”、“<”或“=”)。
(3)常温下将的盐酸和的氢氧化钠溶液等体积混合,则混合后溶液中的_______ 。
(4)常温下,测得悬浊液的,已知,,忽略第二步水解,约为_______ 。
(5)反应的平衡常数为_______ [已知,的,]
(1)已知25℃时,水的,醋酸和盐酸是日常生活中常见的酸,在一定条件下,溶液中存在电离平衡: 。下列方法中可以使的电离程度增大的是
a.加入少量的稀盐酸 b.加热该溶液
c.加入少量纯 d.加水稀释至
e.加入少量氯化钠晶体 f.加入少量的NaOH溶液
(2)25℃下,向体积为的醋酸溶液中滴加的NaOH溶液,溶液恰好呈中性,则与的关系是:
(3)常温下将的盐酸和的氢氧化钠溶液等体积混合,则混合后溶液中的
(4)常温下,测得悬浊液的,已知,,忽略第二步水解,约为
(5)反应的平衡常数为
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