根据下列各图曲线表征的信息,得出的结论不正确的是
A.图1表示常温下向体积为10 mL 0.1 mol·L−1NaOH溶液中逐滴加入0.1 mol·L−1CH3COOH溶液后溶液的pH变化曲线,则b点处有:c(CH3COOH)+c(H+)=c(OH−) |
B.图2表示用水稀释pH相同的盐酸和醋酸时溶液的pH变化曲线,其中Ⅰ表示醋酸,Ⅱ表示盐酸,且溶液导电性:c>b>a |
C.图3表示H2与O2发生反应过程中的能量变化,H2的燃烧热为285.8 kJ·mol−1 |
D.由图4得出若除去CuSO4溶液中的Fe3+,可采用向溶液中加入适量CuO,调节溶液的pH至4左右 |
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更新时间:2016-12-09 10:55:31
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【推荐1】在催化剂作用下,CO和H2合成CH3OH的历程如图所示(*表示物种被吸附在催化剂表面)。下列叙述错误的是
A.合成甲醇正反应的△H<0 |
B.速控步骤为CO*+2H2(g)=HCO*+H2(g) |
C.在相同条件下,CH3OH*比CH3OH(g)稳定 |
D.总反应过程中只断裂σ键和形成σ键 |
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【推荐2】一定条件下,某容器中各微粒在反应前后变化的示意图如下,其中●和○代表不同元素的原子。关于此反应的说法不正确 的是
A.反应物总能量一定低于生成物总能量 | B.一定属于可逆反应 |
C.一定有非极性共价键断裂 | D.一定属于氧化还原反应 |
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【推荐3】以CO和为原料合成甲醇是工业上的成熟方法,直接以为原料生产甲醇是目前的研究热点。我国科学家用人工合成淀粉时,第一步就需要将转化为甲醇。
已知:① kJ·mol
② kJ·mol
③ kJ·mol
下列说法不正确 的是
已知:① kJ·mol
② kJ·mol
③ kJ·mol
下列说法
A.若温度不变,反应①中生成1 mol 时,放出的热量大于90.5 kJ |
B.与合成甲醇的热化学方程式为: kJ·mol |
C.通过电解制和选用高效催化剂,可降低与合成甲醇反应的焓变 |
D.以和为原料合成甲醇,同时生成,该反应需要吸收能量 |
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【推荐1】常温下,浓度均为0.10 mol/L、体积均为V0的HA和HB溶液,分别加水稀释至体积V,pH随的变化如图所示,下列叙述正确的是
A.该温度下HB的电离平衡常数a < b |
B.溶液中水的电离程度:a=c>b |
C.相同条件下NaA溶液的pH小于NaB溶液的pH |
D.当时,若同时微热两种溶液(不考虑HA、HB和H2O的挥发),则减小 |
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【推荐2】下列图示与对应的叙述相符的是
A.图1表示某吸热反应分别在有、无催化剂的情况下反应过程中的能量变化 |
B.图2表示压强对可逆反应2A(g)+2B(g)3C(g)+D(s)的影响,甲的压强比乙的压强大 |
C.图3表示A、B两物质的溶解度随温度变化的情况,将t1℃时A、B的饱和溶液分别升温至t2℃时,溶质的质量分数B>A |
D.图4表示常温下,稀释HA、HB两种酸的稀溶液时,溶液pH随加水量的变化,则NaA溶液的pH小于同浓度的NaB溶液的pH |
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【推荐3】常温时,l mol·L-1的HClO2和1 mol·L-1的HMnO4两种溶液,起始时的体积均为V0,分别向两溶液中加水稀释至体积为V,所得曲线如图所示。下列说法正确的是
A.当稀释至pH均为3时,溶液中c(ClO2-)>c(MnO4-) |
B.在0≤pH≤5时,HMnO4溶液满足:pH= |
C.等pH的HClO2和HMnO4分别与足量Zn反应放出H2的体积HClO2>HMnO4 |
D.稀释前分别用l mol·L-1的NaOH溶液中和,消耗NaOH溶液的体积:HMnO4>HClO2 |
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【推荐1】常温下,向10mL0.05mol·L-1的某酸H2B溶液中滴入0.1mol·L-1氨水,溶液中由水电离出氢离子浓度随滴入氨水体积变化如图。下列说法不正确 的是
A.常温下,0.1mol·L-1KHB溶液的pH=1 |
B.过程中,随着氨水的加入,溶液pH先增后减 |
C.D、E、F三点中,D点水的电离程度最大 |
D.B点溶液呈酸性,F点溶液c(NH)=2c(B2-) |
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【推荐2】在某温度时,将nmol/L氨水滴入10mL盐酸中,溶液pH和温度随加入氨水体积变化曲线如图所示,下列有关说法正确的是
A.25℃时,电离常数为(用n表示) |
B.b点盐酸与氨水恰好完全反应: |
C.保持温度不变,往0.1mol/L氨水中加水稀释,溶液中各离子浓度均减少 |
D.a、b、c、d中,c点水的电离程度最大 |
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【推荐3】常温时,用NaOH固体调节0.1mol·L-1的H3AsO4溶液的pH,忽略溶液体积的变化,各含砷微粒的分布分数随pH的变化关系如图所示。下列说法错误的是
A.曲线②④分别代表H2AsO和AsO的分布分数 |
B.W、Q、R三点对应溶液中水的电离程度最大的是R点 |
C.R点对应溶液中c(Na+)<c(H2AsO)+5c(AsO) |
D.M点对应溶液的pH=9.22 |
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【推荐1】工业上应用两矿法浸出软锰矿(主要成分)和方铅矿(主要成分PbS、),制备和,转化流程如下。
已知:微溶于水,溶液中存在可逆反应:。
下列说法正确的是
已知:微溶于水,溶液中存在可逆反应:。
下列说法正确的是
A.Ⅰ中可使用浓盐酸代替稀盐酸和NaCl的混合溶液 |
B.Ⅱ中生成的沉淀Y是 |
C.Ⅳ中试剂X可能作氧化剂 |
D.Ⅴ中发生反应: |
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【推荐2】下列解释实验现象的反应方程式正确的是
A.切开的金属Na暴露在空气中,光亮表面逐渐变暗:2Na+O2=Na2O2 |
B.向AgC1悬浊液中滴加Na2S溶液,白色沉淀变成黑色:2AgCl+S2- =Ag2S↓+2Cl- |
C.Na2O2在潮湿的空气中放置一段时间,变成白色粘稠物:2Na2O2+CO2=2Na2CO3+O2 |
D.FeCl2溶液中滴加NaClO溶液生成红褐色沉淀:2Fe2+ + ClO- + 5H2O= 2Fe(OH)3↓+Cl-+ 4H+ |
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【推荐3】下列图示与对应的叙述不相符的是
A.图1表示同温度下,pH=1 的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释时pH 的变化曲线,其中曲线Ⅱ为醋酸,且a 点溶液的导电性比b 点强 |
B.图2 中纯水仅升高温度,不能使a点变到c点 |
C.图3 表示25 ℃时,用0.100 0 mol・L-1HCl 滴定20 mL 0.100 0 mol・L-1NaOH 溶液,溶液的pH随加入盐酸体积的变化 |
D.用0.010 0 mol・L-1AgNO3标准溶液滴定浓度均为0.100 0 mol・L-1Cl-、Br-及I-的混合溶液,由图4 曲线,可确定首先沉淀的是I- |
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