1 . 某种塑料分解产物为烃,对这种烃进行以下实验：
①取一定量的该烃，使其燃烧后的气体通过干燥管,干燥管增重7.2g；再通过石灰水，石灰水增重17.6g。
②经测定，该烃(气体)的密度是相同状况下氢气密度的14倍。
请回答：
(1)该烃的电子式为__________。
(2)该烃与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式为：__________。
(3)0.1mol该烃能与__________g溴发生加成反应，加成产物需__________mol溴蒸气完全取代。

2 . 2011年4月台湾曝出的增塑剂风波一度让人们“谈塑色变”。常用的增塑剂如下：

请回答下列问题：
(1)下列对甲的叙述正确的是______。

A．甲能使的溶液褪色

B．甲的单体是

C．1甲能与1 发生水解反应

D．甲能发生酯化反应、取代反应、消去反应、加成反应

(2)丙中含有的官能团名称是__________。
(3)乙的同分异构体有多种，写出其中一种不含甲基的羧酸的结构简式__________ 。
(4)已知通过燃烧法确定丁的含氧量(质量分数)为23%。以某烃A为原料合成该塑料增塑剂的流程如下：

①A习惯命名为__________。
② 反应1的反应条件是__________。
③ 反应2的反应类型是__________。
④ 反应3的化学方程式是__________。

3 . 科研人员使用催化剂实现了还原肉桂醛生成肉桂醇，该反应为吸热反应，反应机理的示意图如下:

下列说法不正确的是

A．苯丙醛和肉桂醇互为同分异构体

B．肉桂醛的能量大于肉桂醇的能量

C．还原过程中发生了极性键和非极性键的断裂

D．该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基

4 . 已知： kJ·mol^-1
kJ·mol^-1
则反应的为

A．+519.4kJ⋅mol-1

B．-259.7kJ⋅mol-1

C．+259.7kJ⋅mol-1

D．-519.4kJ⋅mol-1

5 . 有四种有机物：①②③④，其中可用于合成结构简式为的高分子材料的正确组合为

A．①③④

B．①②③

C．①②④

D．②③④

6 . 下列各化合物的命名中正确的是

A．     3-二丁烯	B．     3-丁醇
C．     2-甲基苯酚	D．     2-乙基丙烷

7 . 化合物H是用于合成某种镇痛药的医药中间体，利用烃A合成H的路线如下：
   
回答下列问题：
(1)A的化学名称为_______；D中的官能团名称为_______。
(2)B-C时需要加入的试剂和反应条件为_______。
(3)C→D的反应类型为_______。
(4)G→H的化学方程式为_______。
(5)   的同分异构体中含六元碳环的有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有6组峰的结构筒式为_______。

10 . 对硝基苯甲酸(   )常用于合成叶酸，可用溶液在酸性条件下氧化对硝基甲苯(   )制得，反应原理为   。实验装置如下(夹持装置和部分仪器已略去)：
   
操作步骤：
ⅰ．向250mL三颈烧瓶中依次加入2.0550g对硝基甲苯、粉末及15mL水，边振荡边滴入10mL浓硫酸(过量)，并用冷水冷却；
ⅱ．加热回流0.5h；
ⅲ．待反应物冷却后，搅拌下加入40mL冰水，析出沉淀，抽滤；
ⅳ．将ⅲ所得固体放入盛有20mL5%的硫酸中，沸水浴加热10min，冷却后抽滤并洗涤；
ⅴ．将ⅳ所得固体溶于10mL5%的NaOH溶液中，50℃温热后抽滤，在滤液中加入1g活性炭，煮沸并趁热抽滤；
ⅵ．充分搅拌下将ⅴ所得滤液慢慢加入盛有60mL15%的硫酸的烧杯中，经“一系列操作”获得产品，称重为2.0g。
部分物质的相关信息如下：

药品名称	颜色状态	相对分子质量	熔点(℃)	沸点(℃)	水溶解性
对硝基甲苯	淡黄色晶体	137	51.3	237.7	不溶
重铬酸钾	橘红色结晶性粉末	294	356.7	400	易溶
对硝基苯甲酸	黄白色晶体	167	242		难溶

回答下列问题：
(1)仪器x的名称为_______；对硝基苯甲酸的熔点高于对硝基甲苯的主要原因为_______。
(2)操作ⅱ中，仪器x的下端可能会有淡黄色晶体析出，该晶体的成分及析出原因是_______。
(3)操作ⅳ的目的是将溶于水的杂质除去，主要除去的物质为_______。
(4)操作ⅴ中，若温度过高可能产生的不良后果是_______。
(5)操作ⅵ将滤液和硫酸混合后，观察到的现象为_______。
(6)本实验中对硝基苯甲酸的产率为_______(保留两位有效数字)。