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1 . 以软锰矿(含及少量的氧化物)为主要原料可制备等。制备的实验流程如下:(1)“过滤1”所得滤液中的金属阳离子有生成的离子方程式为_______ 。
(2)已知时,。取一定量“除”后的酸性滤液,分析其中的含量后,加入一定量充分反应,测得金属的沉淀率随加入的变化如图所示。①当时,测得溶液中此时_______ 。
②当时,和未完全沉淀的原因是_______ 。
(3)将一定量的与稍过量混合熔融,再分批加入一定量,在加热条件下迅速搅拌制得墨绿色。已知向碱性溶液中加酸会生成和在时,反应趋于完全。混合熔融时不能选用瓷坩埚的原因是_______ 。
(4)测定粗品的纯度。称取粗品置于具塞锥形瓶中,加水润湿后,依次加入足量稀硫酸和过量溶液。盖上玻璃塞,充分摇匀后静置。用标准溶液滴定生成的消耗标准溶液。滴定反应为。计算粗品中的质量分数_______ (写出计算过程)。
(2)已知时,。取一定量“除”后的酸性滤液,分析其中的含量后,加入一定量充分反应,测得金属的沉淀率随加入的变化如图所示。①当时,测得溶液中此时
②当时,和未完全沉淀的原因是
(3)将一定量的与稍过量混合熔融,再分批加入一定量,在加热条件下迅速搅拌制得墨绿色。已知向碱性溶液中加酸会生成和在时,反应趋于完全。混合熔融时不能选用瓷坩埚的原因是
(4)测定粗品的纯度。称取粗品置于具塞锥形瓶中,加水润湿后,依次加入足量稀硫酸和过量溶液。盖上玻璃塞,充分摇匀后静置。用标准溶液滴定生成的消耗标准溶液。滴定反应为。计算粗品中的质量分数
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2 . 和是重要的工业原料。
(1)晶胞见图-1,其中O原子位于Ce构成的________ 空隙。(填“正四面体”或“正八面体”)
(2)铜-氧化物(,其中O均为-2价)可催化氧化除去氢气中少量CO,其反应机理见图-2所示。
①反应Ⅰ中Ce的化合价变化为:________ 。(已知反应Ⅰ中Cu、Ce的化合价均发生变化)
②若反应Ⅱ中通入,检测反应Ⅳ的产物,其中含有有________ 种。
(3)用pH约为7的溶液与溶液反应制备沉淀。若制备含量少的,采用的加料方式为:将________ 溶液缓慢滴加到________ 溶液中。(填化学式)
(4)准确称取1.00g样品置于锥形瓶中,加入适量过二硫酸铵[]溶液恰好将氧化为,然后加入40.00mL与之恰好反应完全。已知:。求该样品中的质量分数_____ (写出计算过程)。
(1)晶胞见图-1,其中O原子位于Ce构成的
(2)铜-氧化物(,其中O均为-2价)可催化氧化除去氢气中少量CO,其反应机理见图-2所示。
①反应Ⅰ中Ce的化合价变化为:
②若反应Ⅱ中通入,检测反应Ⅳ的产物,其中含有有
(3)用pH约为7的溶液与溶液反应制备沉淀。若制备含量少的,采用的加料方式为:将
(4)准确称取1.00g样品置于锥形瓶中,加入适量过二硫酸铵[]溶液恰好将氧化为,然后加入40.00mL与之恰好反应完全。已知:。求该样品中的质量分数
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名校
解题方法
3 . 实验室利用含钴废催化剂制备,并利用其制备。已知:完全沉淀的为,完全沉淀的为,开始沉淀的为,的溶解度曲线如图-1所示。
(1)制备。
①中基态核外电子排布式为___________ 。
②补充完整以含钴废催化剂(主要成分为,少量和)为原料制备的实验方案:___________ ,洗涤2~3次,低温干燥,得到产品。(实验中须使用的仪器和试剂:计、溶液、固体)
(2)制备并测定含量。将和活性炭(催化剂)加入三颈瓶中(装置见图-2),然后再依次通过滴液漏斗缓慢滴加和浓氨水混合溶液、溶液,控制温度不超过充分反应,冷却后过滤。
①三颈瓶中生成反应的离子方程式为___________ 。
②加入的作用是___________ 。
③在没有活性炭存在时,能得到一种化学式为的纯净物。测得与足量的硝酸银溶液反应生成,该配合物内界的化学式为___________ 。
④准确称取样品于烧杯中,加入足量溶液充分反应,微沸加热至无放出。冷却至室温后,加入过量的固体和盐酸,充分摇荡。将所得溶液定容至,然后取出溶液放入锥形瓶中,滴加少量淀粉溶液,用溶液滴定至终点,消耗溶液的体积为。计算样品中钴元素的质量分数。___________ 。已知:,,。
(1)制备。
①中基态核外电子排布式为
②补充完整以含钴废催化剂(主要成分为,少量和)为原料制备的实验方案:
(2)制备并测定含量。将和活性炭(催化剂)加入三颈瓶中(装置见图-2),然后再依次通过滴液漏斗缓慢滴加和浓氨水混合溶液、溶液,控制温度不超过充分反应,冷却后过滤。
①三颈瓶中生成反应的离子方程式为
②加入的作用是
③在没有活性炭存在时,能得到一种化学式为的纯净物。测得与足量的硝酸银溶液反应生成,该配合物内界的化学式为
④准确称取样品于烧杯中,加入足量溶液充分反应,微沸加热至无放出。冷却至室温后,加入过量的固体和盐酸,充分摇荡。将所得溶液定容至,然后取出溶液放入锥形瓶中,滴加少量淀粉溶液,用溶液滴定至终点,消耗溶液的体积为。计算样品中钴元素的质量分数。
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2024-01-28更新
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857次组卷
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3卷引用:2024届江苏省连云港市高三第一次调研考试(一模)化学试题
2024届江苏省连云港市高三第一次调研考试(一模)化学试题(已下线)专题09 化学实验综合题-【好题汇编】2024年高考化学一模试题分类汇编(全国通用)江苏省南菁高中、常州市第一中学2023-2024学年高二下学期3月月考化学试题
名校
解题方法
4 . 选择性催化还原法(SCR法)去除是脱硝问题研究的热点,催化剂的选取是技术的核心。
(1)以为催化剂的催化原理:与形成能提供氢离子的酸性位(如图所示),吸附在酸性位上生成中间体继续与NO反应。①五价钒在pH为10~13的溶液中会以焦钒酸根()形式存在,请写出该离子的结构式___________ ;
②其他条件相同,、NO以一定速率,通过一定量催化剂催化脱硝,当NO含量一定,比值大于1.0后NO脱除率变化不大,其原因可能是___________ 。
(2)以为催化剂的反应机理如图1所示:①请写出脱硝过程中总反应方程式:___________ 。
②NO脱除率随温度变化如图2所示,温度高于1000℃时NO脱除率明显下降,可能原因是:___________ 。
(3)以为催化剂
①理想晶胞如图3所示,实际晶体中会含有部分氧空位。部分填充在由构成的___________ (填“四面体”或“八面体”)空隙中。②Cu基催化剂对于使用CO脱去NO有着极为优异的催化性能,现探究不同情况下脱硝、脱碳的情况。已知反应机理是CO首先吸附在或CuO表面的活性位点上,由图像可以推断,CO反应的活性位点位于___________ 上(填“”或“CuO”);
③测定某催化剂中质量分数,取催化剂产品0.8000g,用30mL高氯酸和20mL磷酸混合液加热溶解,冷却至室温后,用硫酸亚铁铵[]溶液滴定,已知滴定时发生反应为,达到滴定终点时消耗硫酸亚铁铵溶液20.50mL,则该产品的纯度为___________ (写出计算过程 ,计算结果保留4位有效数字)
(1)以为催化剂的催化原理:与形成能提供氢离子的酸性位(如图所示),吸附在酸性位上生成中间体继续与NO反应。①五价钒在pH为10~13的溶液中会以焦钒酸根()形式存在,请写出该离子的结构式
②其他条件相同,、NO以一定速率,通过一定量催化剂催化脱硝,当NO含量一定,比值大于1.0后NO脱除率变化不大,其原因可能是
(2)以为催化剂的反应机理如图1所示:①请写出脱硝过程中总反应方程式:
②NO脱除率随温度变化如图2所示,温度高于1000℃时NO脱除率明显下降,可能原因是:
(3)以为催化剂
①理想晶胞如图3所示,实际晶体中会含有部分氧空位。部分填充在由构成的
③测定某催化剂中质量分数,取催化剂产品0.8000g,用30mL高氯酸和20mL磷酸混合液加热溶解,冷却至室温后,用硫酸亚铁铵[]溶液滴定,已知滴定时发生反应为,达到滴定终点时消耗硫酸亚铁铵溶液20.50mL,则该产品的纯度为
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2024-01-21更新
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395次组卷
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2卷引用:江苏省海安高级中学2023-2024学年高三上学期12月月考化学试题
名校
解题方法
5 . 镉(Cd)可用于制作某些发光电子组件。一种以镉废渣(含CdO及少量ZnO、CuO、MnO、FeO杂质)为原料制备镉的工艺流程如图:
(1)Mn2+的基态核外电子排布式为________ 。
(2)加石灰乳调节pH=5目的是除铜,“滤渣1”的主要成分为________ (填化学式)。
(3)“氧化”时为了除铁、除锰,KMnO4的还原产物是MnO2,该步骤中除锰的离子方程式为_______ 。
(4)“置换”中镉置换率与的关系如图所示,其中Zn的理论用量以溶液中Cd2+的量为依据。实际生产中比值最佳为1.3,不宜超过该比值的原因是_______ 。
(5)“熔炼”时,当反应釜内无明显气泡产生时停止加热,利用Cd与Na2ZnO2的_______ 不同,将Cd从反应釜下口放出,以达到分离的目的。
(6)向“置换”所得溶液经沉淀、过滤、洗涤等系列操作后,得到碱式碳酸锌[Zn4CO3(OH)6]。用乙二胺四乙酸(俗称EDTA,H2Y2-表示乙二胺四乙酸根离子)滴定法测样品中锌的含量,反应原理:Zn2++H2Y2-=ZnY2-+2H+。取1.840g碱式碳酸锌样品,溶于pH为5~6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中配成100mL溶液,滴入少量的铬黑T作指示剂,取25.00mL置于锥形瓶中,向锥形瓶中加入过量的10.00mL2.000mol•L-1EDTA,振荡。用1.000mol•L-1锌离子标准溶液滴定过量的EDTA至终点,消耗锌标准溶液16.00mL。求样品中Zn元素的质量分数_______ (写出计算过程)。
(1)Mn2+的基态核外电子排布式为
(2)加石灰乳调节pH=5目的是除铜,“滤渣1”的主要成分为
(3)“氧化”时为了除铁、除锰,KMnO4的还原产物是MnO2,该步骤中除锰的离子方程式为
(4)“置换”中镉置换率与的关系如图所示,其中Zn的理论用量以溶液中Cd2+的量为依据。实际生产中比值最佳为1.3,不宜超过该比值的原因是
(5)“熔炼”时,当反应釜内无明显气泡产生时停止加热,利用Cd与Na2ZnO2的
(6)向“置换”所得溶液经沉淀、过滤、洗涤等系列操作后,得到碱式碳酸锌[Zn4CO3(OH)6]。用乙二胺四乙酸(俗称EDTA,H2Y2-表示乙二胺四乙酸根离子)滴定法测样品中锌的含量,反应原理:Zn2++H2Y2-=ZnY2-+2H+。取1.840g碱式碳酸锌样品,溶于pH为5~6的乙酸-乙酸钠缓冲溶液中配成100mL溶液,滴入少量的铬黑T作指示剂,取25.00mL置于锥形瓶中,向锥形瓶中加入过量的10.00mL2.000mol•L-1EDTA,振荡。用1.000mol•L-1锌离子标准溶液滴定过量的EDTA至终点,消耗锌标准溶液16.00mL。求样品中Zn元素的质量分数
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名校
6 . 硫氰化钾(KSCN)俗称玫瑰红酸钾,是一种用途广泛的化学药品。实验室模拟工业制备硫氰化钾的实验装置如下图所示:已知:①CS2不溶于水,密度比水的大;②NH3不溶于CS2;③三颈烧瓶内盛放有CS2、水和催化剂。回答下列问题:
(1)制备NH4SCN溶液
①实验前,经检验装置的气密性良好。其中装置B中的试剂是_______ 。
②实验开始时,打开K1,加热装置A、D,使A中产生的气体缓缓通入D中,发生反应该反应比较缓慢),当看到_______ 现象时说明该反应接近完全。
(2)制备KSCN溶液:
①熄灭A处的酒精灯,关闭K2,移开水浴,将装置D继续加热至105℃,当NH4HS完全分解后(NH4HS=H2S↑+NH3↑),打开K2,继续保持液温105℃,缓缓滴入适量的KOH溶液,发生反应的化学方程式为_______ 。
②装置E中多孔球泡的作用是_______ 。
(3)制备KSCN晶体:先滤去三颈烧瓶中的固体催化剂,蒸发浓缩、降温结晶,过滤、洗涤、干燥,得到硫氰化钾晶体。
补充完整实验步骤:测定晶体中KSCN的含量:称取10.0g样品,配成500mL溶液。量取20.00mL溶液于锥形瓶中,_______ 消耗标准溶液20.00mL(须使用的试剂:稀硝酸、Fe(NO3)3,0.1000mol/LAgNO3溶液)。
①滴定时发生的反应:SCN-+Ag+=AgSCN↓(白色)。则判断到达滴定终点的方法是_______ 。
②晶体中KSCN的质量分数为_______ (结果精确至0.1%)。
(1)制备NH4SCN溶液
①实验前,经检验装置的气密性良好。其中装置B中的试剂是
②实验开始时,打开K1,加热装置A、D,使A中产生的气体缓缓通入D中,发生反应该反应比较缓慢),当看到
(2)制备KSCN溶液:
①熄灭A处的酒精灯,关闭K2,移开水浴,将装置D继续加热至105℃,当NH4HS完全分解后(NH4HS=H2S↑+NH3↑),打开K2,继续保持液温105℃,缓缓滴入适量的KOH溶液,发生反应的化学方程式为
②装置E中多孔球泡的作用是
(3)制备KSCN晶体:先滤去三颈烧瓶中的固体催化剂,蒸发浓缩、降温结晶,过滤、洗涤、干燥,得到硫氰化钾晶体。
补充完整实验步骤:测定晶体中KSCN的含量:称取10.0g样品,配成500mL溶液。量取20.00mL溶液于锥形瓶中,
①滴定时发生的反应:SCN-+Ag+=AgSCN↓(白色)。则判断到达滴定终点的方法是
②晶体中KSCN的质量分数为
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解题方法
7 . 轻质碳酸钙可用作橡胶的填料。以磷石膏(含和少量等)为原料制备轻质碳酸钙和铝铵矾的实验流程如图:
(1)检查图中所示装置气密性的操作为:用止水夹关闭左侧导管,_________ 。
(2)“转化”步骤中转化为的化学方程式_________ 。
(3)“除杂”时通入NH3的目的是_________ 。
(4)通过下列方法测定产品中碳酸钙的含量:准确称取0.5000g产品用盐酸充分溶解,过滤,将滤液和洗涤液转移至250mL容量瓶中定容、摇匀,记为试液A。取25.00mL试液,加入指示剂,调节pH>12,用0.02000mol/LNa2H2Y标准溶液滴定,至终点时消耗Na2H2Y溶液24.60mL。计算产品中碳酸钙的质量分数_________ 。(写出计算过程)。
(5)铝铵矾是一种水絮凝剂。请补充由“转化”后的滤液制取铝铵矾的实验方案:
①_________ ,将所得溶液蒸发浓缩至有大量晶体析出,过滤,用无水乙醇洗涤、干燥,得固体;②_________ ,用无水乙醇洗涤,干燥,得到铝铵矾。(部分物质的溶解度随温度的变化如图所示,实验须用的试剂:的溶液、溶液)
(1)检查图中所示装置气密性的操作为:用止水夹关闭左侧导管,
(2)“转化”步骤中转化为的化学方程式
(3)“除杂”时通入NH3的目的是
(4)通过下列方法测定产品中碳酸钙的含量:准确称取0.5000g产品用盐酸充分溶解,过滤,将滤液和洗涤液转移至250mL容量瓶中定容、摇匀,记为试液A。取25.00mL试液,加入指示剂,调节pH>12,用0.02000mol/LNa2H2Y标准溶液滴定,至终点时消耗Na2H2Y溶液24.60mL。计算产品中碳酸钙的质量分数
(5)铝铵矾是一种水絮凝剂。请补充由“转化”后的滤液制取铝铵矾的实验方案:
①
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解题方法
8 . 利用含硒物料(主要成分为Se、S、、和少量含Cu、Ag的化合物)制取精硒的工业流程如下:
已知:硫单质熔点:单斜硫119℃、正交硫95℃;。
回答下列问题:
(1)“脱硫”选择温度为95℃的原因是___________ ;实验室进行“过滤”操作时,用到的玻璃仪器除烧杯外,还有___________ 。
(2)“氧化浸取”中,Se被氧化为并收集到气体,该反应的化学反应方程式为___________ 。
(3)“除杂”中,浓度对粗硒除杂的影响如图所示,精硒中的杂质含量先降低后上升的原因是___________ 。
(4)“酸化”过程中制取精硒的离子方程式为___________ 。
(5)测定精硒中硒的含量:
准确称量0.2000g样品,用浓将样品中的Se氧化得到;生成的加入到硫酸酸化的KI溶液中充分反应。用0.4000的标准溶液滴定至终点,消耗溶液24.00mL。精硒中硒的质量分数为___________ 。上述过程发生的反应:、、
已知:硫单质熔点:单斜硫119℃、正交硫95℃;。
回答下列问题:
(1)“脱硫”选择温度为95℃的原因是
(2)“氧化浸取”中,Se被氧化为并收集到气体,该反应的化学反应方程式为
(3)“除杂”中,浓度对粗硒除杂的影响如图所示,精硒中的杂质含量先降低后上升的原因是
(4)“酸化”过程中制取精硒的离子方程式为
(5)测定精硒中硒的含量:
准确称量0.2000g样品,用浓将样品中的Se氧化得到;生成的加入到硫酸酸化的KI溶液中充分反应。用0.4000的标准溶液滴定至终点,消耗溶液24.00mL。精硒中硒的质量分数为
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2023-10-11更新
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321次组卷
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3卷引用:工业流程题
名校
解题方法
9 . 是一种重要的P型半导体材料。以一种石膏渣[含及少量、等]为原料制备的实验流程如下:
已知:常温下,。
(1)“浸取”时,生成与等。参加反应的离子方程式为_______ 。
(2)“沉淀”时溶液的用量不宜过多,其原因是_______ 。
(3)循环“浸取”多次后,“滤液X”中浓度增大的阳离子主要有_______ 。
(4)为测定“浸取”时元素浸出率,需先测定石膏渣中元素含量。称取石膏渣,加入足量稀充分溶解,过滤并洗涤滤渣,将滤液转移至容量瓶中,加水稀释至刻度;准确量取稀释后的溶液于锥形瓶中,加入足量KI溶液(),用标准溶液滴定至终点(),平行滴定3次,平均消耗标准溶液。计算石膏渣中元素质量分数(写出计算过程)_______ 。
已知:常温下,。
(1)“浸取”时,生成与等。参加反应的离子方程式为
(2)“沉淀”时溶液的用量不宜过多,其原因是
(3)循环“浸取”多次后,“滤液X”中浓度增大的阳离子主要有
(4)为测定“浸取”时元素浸出率,需先测定石膏渣中元素含量。称取石膏渣,加入足量稀充分溶解,过滤并洗涤滤渣,将滤液转移至容量瓶中,加水稀释至刻度;准确量取稀释后的溶液于锥形瓶中,加入足量KI溶液(),用标准溶液滴定至终点(),平行滴定3次,平均消耗标准溶液。计算石膏渣中元素质量分数(写出计算过程)
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解题方法
10 . 回收再利用金属冶炼厂的酸性废水(主要含、、、、),制备亚砷酸铜的流程如下。
(1)基态砷原子的电子排布式为_______ 。
(2)砷的还原。常温下,五价砷溶液中各种微粒的物质的量分数随pH的变化曲线如图所示。向酸性废水中通入,能把五价砷转化为三价砷。
①的二级电离平衡常数_______ 。
②pH为1时“还原”的主要反应的离子方程式为_______ 。
(3)中和除杂。当溶液中离子浓度小于,可认为已经完全除去。
已知:在时开始转化为,,,。
①一级中和控制pH为2左右,滤渣X的主要成分有_______ 。
②二级中和沉淀重金属离子应控制pH范围为_______ 。
(4)应用碘量法可测定亚砷酸铜中的铜含量。称取2.000g试样溶于稀搅拌后过滤,洗涤滤渣,将洗涤后的滤液与原滤液合并,配成溶液,取所配溶液于碘量瓶中加入过量的碘化钾溶液,用标准溶液滴定至终点,消耗。
①计算样品中铜元素的质量分数_______ 。(写出计算过程)
②已知纯亚砷酸铜中铜元素的质量分数为23.02%,实际测得样品中铜元素的质量分数有偏差(操作步骤均正确)的原因为_______ 。(已知:;,未配平)
(1)基态砷原子的电子排布式为
(2)砷的还原。常温下,五价砷溶液中各种微粒的物质的量分数随pH的变化曲线如图所示。向酸性废水中通入,能把五价砷转化为三价砷。
①的二级电离平衡常数
②pH为1时“还原”的主要反应的离子方程式为
(3)中和除杂。当溶液中离子浓度小于,可认为已经完全除去。
已知:在时开始转化为,,,。
①一级中和控制pH为2左右,滤渣X的主要成分有
②二级中和沉淀重金属离子应控制pH范围为
(4)应用碘量法可测定亚砷酸铜中的铜含量。称取2.000g试样溶于稀搅拌后过滤,洗涤滤渣,将洗涤后的滤液与原滤液合并,配成溶液,取所配溶液于碘量瓶中加入过量的碘化钾溶液,用标准溶液滴定至终点,消耗。
①计算样品中铜元素的质量分数
②已知纯亚砷酸铜中铜元素的质量分数为23.02%,实际测得样品中铜元素的质量分数有偏差(操作步骤均正确)的原因为
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