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1 . 含有吡喃柒醌骨架的化合物常只有抗菌、抗病逛等生物活性，一－种合成该类化合物的路线如下(部分反应条件已简化)：
(1)物质G所含官能团的名称为___________ 。
(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是___________ 、___________ 。
(3)A转化B的化学方程式为___________ 。
(4)依据上述流程提供的倍息，下列反应产物J的结构简式为___________ 。___________ (写标号)。
(呋喃)是一种重要的化工原料，其能够发生银镜反应的同分异构体中，除H2C=C=CH－CHO外，还有___________ 种；
(7)甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应，会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯，依据由C到D的反应信息，设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线(无机试剂任选)___________ 。
(1)物质G所含官能团的名称为
(2)从F转化为G的过程中所涉及的反应类型是
(3)A转化B的化学方程式为
(4)依据上述流程提供的倍息，下列反应产物J的结构简式为
①
②
③
(呋喃)是一种重要的化工原料，其能够发生银镜反应的同分异构体中，除H2C=C=CH－CHO外，还有(7)甲苯与溴在FeBr3催化下发生反应，会同时生成对溴甲苯和邻溴甲苯，依据由C到D的反应信息，设计以甲苯为原料选择性合成邻溴甲苯的路线(无机试剂任选)
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2 . 盐酸阿比朵尔H具有良好的抗病毒活性，其中一种合成路线如图：
(1)A的官能团有酯基和_______ 。
(2)反应I分两步完成，X为中间产物。从电负性视角预测中间产物X，其结构简式为_______ ，第二步反应的类型为_______ 。
(3)反应III的目的是_______ 。
(4)请写出反应IV的化学方程式：_______ 。
(5)反应VI是取代反应，试剂C5N2H14的结构简式为_______ 。
(6)盐酸阿比朵尔H中H+与碱性强的氮原子形成配位键，H+与_______ 号N结合(填“1”或“2”)。
(7)J是B的同分异构体，请写出一种符合下列所有条件的J的结构简式：_______ 。
a.能与金属Na反应产生H2
b.有且仅有两种官能团
c.有1个6元碳环
d.核磁共振氢谱有6组峰，峰面积比为4：4：2：1：1：1
(8)设计以乙烯为原料合成A的路线(用流程图表示，无机试剂任选)_______ 。
(1)A的官能团有酯基和
(2)反应I分两步完成，X为中间产物。从电负性视角预测中间产物X，其结构简式为
(3)反应III的目的是
(4)请写出反应IV的化学方程式：
(5)反应VI是取代反应，试剂C5N2H14的结构简式为
(6)盐酸阿比朵尔H中H+与碱性强的氮原子形成配位键，H+与
(7)J是B的同分异构体，请写出一种符合下列所有条件的J的结构简式：
a.能与金属Na反应产生H2
b.有且仅有两种官能团
c.有1个6元碳环
d.核磁共振氢谱有6组峰，峰面积比为4：4：2：1：1：1
(8)设计以乙烯为原料合成A的路线(用流程图表示，无机试剂任选)
已知：
+
+
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3 . 唑草酮是一种药性强、易降解、污染少的除草剂，其中一种合成路线为：
(1)A中含有官能团的名称为___________ 。
(2)A与B反应得到C和___________ (填结构简式)，该反应的目的是___________ 。
(3)F→G的化学方程式为___________ 。
(4)已知
中
键极性越大，则碱性越弱，则下列物质的碱性由弱到强的顺序为___________ (填标号)。
其中杂化轨道类型为
的原子有___________ 个。
(6)C的同分异构体中符合下列条件的有___________ 种(不考虑立体异构)。
(7)参照上述合成路线，设计以苯胺
为原料合成
的路线___________ (无机试剂任选)。
(1)A中含有官能团的名称为
(2)A与B反应得到C和
(3)F→G的化学方程式为
(4)已知
中键极性越大，则碱性越弱，则下列物质的碱性由弱到强的顺序为a．
b．
c．
其中杂化轨道类型为的原子有(6)C的同分异构体中符合下列条件的有
①分子骨架为
，且R结构中含有一个“
”和一个“
”
(7)参照上述合成路线，设计以苯胺
为原料合成的路线
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4 . 化合物G是抗菌、抗病毒有效药理成分之一，其合成路线如下：
)与水互溶的原因是___________ 。
(2)A转化为B的原子利用率为100%，B的结构简式为___________ 。
(3)从理论上讲，E与
反应也能得到G。试分析：设计E→F步骤的目的是___________ 。
(4)写出D→E第(1)步的化学反应方程式___________ 。
(5)化合物G在酸性条件下能发生水解，其中属于芳香族的水解产物有多种同分异构体。写出一种满足下列条件的同分异构体___________ 。(填结构简式)
①含有苯环，能发生银镜反应
②1mol该物质能与4mol NaOH反应
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1
(6)写出以
为原料制备
的合成路线流图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干) ___________ 。
)与水互溶的原因是(2)A转化为B的原子利用率为100%，B的结构简式为
(3)从理论上讲，E与
反应也能得到G。试分析：设计E→F步骤的目的是(4)写出D→E第(1)步的化学反应方程式
(5)化合物G在酸性条件下能发生水解，其中属于芳香族的水解产物有多种同分异构体。写出一种满足下列条件的同分异构体
①含有苯环，能发生银镜反应
②1mol该物质能与4mol NaOH反应
③核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积之比为3∶2∶2∶1
(6)写出以
为原料制备的合成路线流图(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)
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解题方法
5 . 某芳香烃X(C7H8)是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。
已知：Ⅰ.
Ⅱ.
(苯胺，易被氧化)
回答下列问题：
(1)X的结构简式为___________ ；F的名称为___________ 。
(2)反应②的反应类型属于___________ 。
(3)反应④的化学方程式为___________ 。
(4)阿司匹林(
)有多种同分异构体，其中属于二元酸的芳香族化合物中核磁共振氢谱有4组峰，峰值面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为___________ (写一种即可)。
(5)用以下合成反应流程图表示出由有机物A和其他无机物合成
的方案。
Z的结构简式为___________ ；
所需要的试剂和条件是___________ 。
已知：Ⅰ.
Ⅱ.
(苯胺，易被氧化)回答下列问题：
(1)X的结构简式为
(2)反应②的反应类型属于
(3)反应④的化学方程式为
(4)阿司匹林(
)有多种同分异构体，其中属于二元酸的芳香族化合物中核磁共振氢谱有4组峰，峰值面积比为3∶2∶2∶1的结构简式为(5)用以下合成反应流程图表示出由有机物A和其他无机物合成
的方案。Z的结构简式为
所需要的试剂和条件是
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6 . G是有机化学重要的中间体，能用于合成多种药物和农药，G的一种合成路线如图：
已知：
(苯胺，呈碱性，易被氧化)
请回答下列问题：
(1)A名称为___________ 。
(2)B中官能团名称为___________ 。
(3)①的反应类型为___________ 。设置反应①的目的是___________ 。
(4)写出C→D的化学反应方程式___________ 。
(5)写出F→G的化学方程式___________ 。
(6)M是G的一种同分异构体，写出满足下列条件M的其中一种异构体结构简式___________ 。
①分子结构中含一个苯环，且环上一氯代物只有一种；
②1mol该物质与足量
反应生成
。
(7)已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位：苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，设计以甲苯为原料合成有机物
的流程图(无机试剂任选)___________ 。
已知：
(苯胺，呈碱性，易被氧化)请回答下列问题：
(1)A名称为
(2)B中官能团名称为
(3)①的反应类型为
(4)写出C→D的化学反应方程式
(5)写出F→G的化学方程式
(6)M是G的一种同分异构体，写出满足下列条件M的其中一种异构体结构简式
①分子结构中含一个苯环，且环上一氯代物只有一种；
②1mol该物质与足量
反应生成。(7)已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位：苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，设计以甲苯为原料合成有机物
的流程图(无机试剂任选)
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7 . G 是有机化学重要的中间体，能用于合成多种药物和农药，G 的一种合成路线如图：
(1)A 名称为_____ 。
(2)B 中官能团名称为_____ 。
(3)⑥的反应类型为_____ 。
(4)设置反应①的目的是____ 。
(5)写出C D 的化学反应方程式_____ 。
(6)M 是 G 的一种同分异构体，写出满足下列条件 M 的其中一种异构体结构简式_____ 。
①分子结构中含一个苯环，且环上一氯代物只有一种；
②1mol 该物质与足量NaHCO3反应生成2molCO2
(7)已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位：苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，设计以甲苯为原料合成有机物
的流程图 (无机试剂任选)_________ 。
已知：
(苯胺，呈碱性，易被氧化)
(1)A 名称为
(2)B 中官能团名称为
(3)⑥的反应类型为
(4)设置反应①的目的是
(5)写出C D 的化学反应方程式
(6)M 是 G 的一种同分异构体，写出满足下列条件 M 的其中一种异构体结构简式
①分子结构中含一个苯环，且环上一氯代物只有一种；
②1mol 该物质与足量NaHCO3反应生成2molCO2
(7)已知：苯环上有烷烃基时，新引入的取代基连在苯环的邻、对位：苯环上有羧基时，新引入的取代基连在苯环的间位。根据题中的信息，设计以甲苯为原料合成有机物
的流程图 (无机试剂任选)
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8 . 帕罗韦德是一种新型口服抗新冠药物，其重要中间体K的合成路线如下。
已知：
R1—COOH+
(R1、R2、R3均为烷基)
回答下列问题：
(1)A→B为加成反应，A的结构简式为___________ 。
(2)D的名称为___________ ，C→D的反应类型为___________ 。
(3)写出G→H第一步反应的化学方程式___________ 。
(4)已知芳香化合物M为K的同分异构体，则满足下列条件的同分异构体共有___________ 种。
①能与FeCl3发生显色反应；②1mol M最多消耗2 mol NaOH；③核磁共振氢谱中有五组峰；写出其中两种峰面积之比为3：2：2：1：1的有机物的结构简式：___________ 。
(5)结合以上流程，以乙炔和乙醇为原料合成2，5－己二醇(
)，无机试剂任选，设计合成路线_________ 。
已知：
R1—COOH+(R1、R2、R3均为烷基)回答下列问题：
(1)A→B为加成反应，A的结构简式为
(2)D的名称为
(3)写出G→H第一步反应的化学方程式
(4)已知芳香化合物M为K的同分异构体，则满足下列条件的同分异构体共有
①能与FeCl3发生显色反应；②1mol M最多消耗2 mol NaOH；③核磁共振氢谱中有五组峰；写出其中两种峰面积之比为3：2：2：1：1的有机物的结构简式：
(5)结合以上流程，以乙炔和乙醇为原料合成2，5－己二醇(
)，无机试剂任选，设计合成路线
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2023-12-11更新
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155次组卷
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2卷引用：福建省福州第一中学2023-2024学年高三上学期开学考试化学试题
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9 . 化合物 H 是一种抗过敏药物，其合成路线如下：
已知:R1-CH=CH2+CH2=CH-R2
R1-CH=CH-R2+CH2=CH2
回答下列问题：
(1)C 中含氧官能团的名称为_______ 。
(2)G 中碳原子的杂化方式为_____ ；其中，电负性最大的元素是____ 。
(3)⑥的反应类型为_____ 。
(4)已知②为取代反应，则②的化学方程式为_______ 。
(5)写出 E 的结构简式，并用*标出其中的手性碳原子_______ 。
(6)芳香族化合物 M 与 H 互为同分异构体，写出满足下列条件的 M 的结构简式_______ (任写一种)。
i.苯环上有三个取代基；
ii.能与 FeCl3溶液发生显色反应；
iii.核磁共振氢谱确定分子中有12个化学环境相同的氢原子。
(7)参照上述合成路线，设计以
和
为原料合成
的路线______ (无机试剂任选)。
已知:R1-CH=CH2+CH2=CH-R2
R1-CH=CH-R2+CH2=CH2回答下列问题：
(1)C 中含氧官能团的名称为
(2)G 中碳原子的杂化方式为
(3)⑥的反应类型为
(4)已知②为取代反应，则②的化学方程式为
(5)写出 E 的结构简式，并用*标出其中的手性碳原子
(6)芳香族化合物 M 与 H 互为同分异构体，写出满足下列条件的 M 的结构简式
i.苯环上有三个取代基；
ii.能与 FeCl3溶液发生显色反应；
iii.核磁共振氢谱确定分子中有12个化学环境相同的氢原子。
(7)参照上述合成路线，设计以
和 为原料合成 的路线
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解题方法
10 . 一种药物中间体(G)的一种合成路线如下
(1)R的名称是_______ ；H中含氧官能团名称是_______ 。
(2)M→N的反应类型是_______ 。H分子式是_______ 。
(3)P的结构简式为_______ 。
(4)写出Q→H的化学方程式：_______ 。
(5)T是与R组成元素种类相同的芳香化合物，满足下列条件的T有_______ 种结构。
①相对分子质量比R多14；
②能与金属Na反应放出氢气，但不与反应；
③能发生银镜反应。
其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1：1：2：2：2的结构简式为_______ 。(写出符合题意的一种即可)
(6)以1，5-戊二醇(
)和苯为原料(其他无机试剂自选)合成
，设计合成路线：_______ 。
已知：
(1)R的名称是
(2)M→N的反应类型是
(3)P的结构简式为
(4)写出Q→H的化学方程式：
(5)T是与R组成元素种类相同的芳香化合物，满足下列条件的T有
①相对分子质量比R多14；
②能与金属Na反应放出氢气，但不与
反应；③能发生银镜反应。
其中，在核磁共振氢谱上有5组峰且峰的面积比为1：1：2：2：2的结构简式为
(6)以1，5-戊二醇(
)和苯为原料(其他无机试剂自选)合成，设计合成路线：
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