1 . 恒容密闭容器中充入X,在催化剂作用下发生反应:,起始压强为p kPa,反应时间为t s,测得X的转化率随温度变化如图中实线所示,虚线表示X平衡转化率。下列说法正确的是
A.该反应的ΔH<0 |
B.催化剂可降低该反应的焓变,但不能提高平衡转化率 |
C.通过延长反应时间,X的转化率能从A点交到B点 |
D.800℃时,A点物质X在0~t s内化学反应速率 |
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2 . 高纯MgO具有优良的电绝缘性、高导热性等,常被用作绝缘材料填料、高温耐热材料。由白云石[主要成分为,含少量、、等杂质]制备高纯MgO和副产品的一种流程如下:请回答下列问题:
(1)请写出基态Ca原子的价电子排布式___________ 。
(2)步骤“煅烧1”中,发生反应的化学方程式为___________ 。
(3)“铵浸”时,含钙化合物被浸取,含镁化合物部分水化生成()。若铵浸液中,则其pH=___________ ;滤饼“水化反应”后,将体系冷却到与铵浸液相同温度,得到主要含有的悬浊液,其中___________ (填“大于”、“小于”或“等于”)。
(4)“沉钙”时主要发生反应的离子方程式为___________ 。
(5)“碳化反应”时,镁化合物转化为可溶于水的___________ (填化学式,下同),滤渣的主要成分为___________ 。
(6)“热解”时生成(碱式碳酸铁)沉淀,煅烧碱式碳酸镁比煅烧氢氧化镁所得MgO活性更强,平均粒径更小,比表面积更大,可能的原因是___________ 。
(1)请写出基态Ca原子的价电子排布式
(2)步骤“煅烧1”中,发生反应的化学方程式为
(3)“铵浸”时,含钙化合物被浸取,含镁化合物部分水化生成()。若铵浸液中,则其pH=
(4)“沉钙”时主要发生反应的离子方程式为
(5)“碳化反应”时,镁化合物转化为可溶于水的
(6)“热解”时生成(碱式碳酸铁)沉淀,煅烧碱式碳酸镁比煅烧氢氧化镁所得MgO活性更强,平均粒径更小,比表面积更大,可能的原因是
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3 . 千金藤素常用于防治肿瘤病患者白细胞减少症、抗疟疾、调节免疫功能等,制备其关键中间体(Ⅰ)的一种合成路线如下:回答下列问题:
(1)化合物A的名称为___________ ,碳原子的杂化方式为___________ 。
(2)反应②是原子利用率100%的反应,写出化合物a的一种用途___________ 。
(3)化合物C中含有的官能团名称为___________ ,请写出C转化为D的化学方程式___________ ,反应类型为___________ 。
(4)b能与碳酸氢钠溶液反应生成气体。芳香化合物X为b的同分异构体,能发生水解反应又能发生银镜反应,核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1,X的结构简式为___________ (写出一种)。
(5)参照上述路线,以与流程中某些试剂为原料(其他无机试剂任选),合成流程中的H,请写出合成路线图_______ 。
(1)化合物A的名称为
(2)反应②是原子利用率100%的反应,写出化合物a的一种用途
(3)化合物C中含有的官能团名称为
(4)b能与碳酸氢钠溶液反应生成气体。芳香化合物X为b的同分异构体,能发生水解反应又能发生银镜反应,核磁共振氢谱中4组峰的面积之比为6∶2∶1∶1,X的结构简式为
(5)参照上述路线,以与流程中某些试剂为原料(其他无机试剂任选),合成流程中的H,请写出合成路线图
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4 . 为研究用溶液将混合溶液中的和沉淀分离,绘制了25℃时AgCl和两种难溶化合物的溶解平衡曲线,如图,其中,,其余表达式类推。两条相交的溶解平衡曲线把图像分成了X、Y、Z、M四个区域。下列说法中不正确的是
A.的数量级为 |
B.Y区域内可析出AgCl沉淀,而不析出沉淀 |
C.向浓度均为0.1mol/L的、混合溶液中逐滴加入稀硝酸银溶液,先析出AgCl沉淀 |
D.25℃时,向、AgCl混合固体和水的溶解平衡体系中加少量水,增大 |
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5 . 乙酰苯胺可用作止痛剂、退热剂、防腐剂和染料中间体。实验室中采用苯胺(在空气中易被氧化)和冰醋酸等原料制备乙酰苯胺,反应为:;
已知:①有关物质的物理常数如下表:摩尔质量(g/mol) | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 密度/(g/cm³) | 溶解度/g | |||
水 | 乙醇 | 乙醚 | |||||
苯胺 | 93 | -6.2 | 184 | 1.022 | 3.6 | 混溶 | 混溶 |
冰醋酸 | 60 | 16.7 | 118 | 1.049 | 混溶 | 混溶 | 混溶 |
乙酰苯胺 | 135 | 115 | 305 | 1.212 | 溶于热水 | 溶 | 溶 |
(1)加料:图1为制备装置(夹持、加热装置略),在仪器A中加入5.0mL苯胺、7.4mL冰醋酸和0.1g锌粉。仪器A的名称是
(2)加热制备粗产品;仪器A中加料后,加热至105℃。适宜使用
(3)过滤:反应结束后,将A中的反应混合物先趁热倒入适量冷水中,不断搅拌,使之充分冷却,再用图2所示的抽滤装置过滤。与普通过滤相比,抽滤的优点是
A.冷水 B.热水 C.乙醇 D.乙醚
(4)重结晶:①将粗乙酰苯胺放入适量水中,若观察到水中有油珠存在,可补加适量水,使油珠消失。根据下表乙酰苯胺的溶解度,上述水的温度选择
温度/℃ | 20 | 25 | 50 | 80 | 100 |
溶解度/g | 0.46 | 0.56 | 0.84 | 3.50 | 5.50 |
(5)产率计算:经过重结晶、干燥,得到乙酰苯胺产品5.0g,实验的产率是
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6 . 根据下列实验操作及现象,所得结论正确的是
选项 | 实验操作和现象 | 结论 |
A | 石蜡油催化分解,将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液,溶液紫色褪去 | 产生的气体有乙烯 |
B | 向溶有的溶液中滴加溶液,产生白色沉淀 | 具有强氧化性 |
C | 25℃,用pH计测得某一元酸(HR)溶液的pH=2.8 | HR为弱电解质 |
D | 向溶液中加入95%乙醇,析出蓝色晶体 | 在水-乙醇混合溶剂中溶解度较小 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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7 . 有A、B、C、D、E5种元素,它们的核电荷数依次增大,且都小于20.其中只有C、E是金属元素;A和E属同一族,它们原子的最外层电子排布为;B和D也属同一族,它们原子最外层的p能级电子数是最外层的s能级电子数的两倍;C基态原子占据两种形状的原子轨道,且两种形状轨道中的电子总数均相同。
请回答下列问题:
(1)C是_______ (填元素名称)。
(2)上述元素中位于s区的有_______ (填元素符号)。
(3)与互为等电子体的阴离子为_______ 。
(4)已知C的氧化物CO与NiO的晶体结构相同,其中和的离子半径分别为66pm和69pm,则熔点:CO_____ NiO(填“>”“<”或“=”)。
(5)浸金时,作为配体可提供孤电子对与形成。中的配位原子为_____ (填元素符号),其位置在______ (填“中心”或“端位”),理由是______ 。
请回答下列问题:
(1)C是
(2)上述元素中位于s区的有
(3)与互为等电子体的阴离子为
(4)已知C的氧化物CO与NiO的晶体结构相同,其中和的离子半径分别为66pm和69pm,则熔点:CO
(5)浸金时,作为配体可提供孤电子对与形成。中的配位原子为
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8 . 冠醚是一种超分子,它是由多个二元醇分子之间脱水形成的环状化合物。18—冠—6可用作相转移催化其与形成的螯合离子结构如图所示。下列说法正确的是
A.该螯合离子形成的晶体类型为分子晶体 |
B.与二甲醚相比,该整合离子中“C-O-C”键角更大 |
C.该螯合离子中碳原子与氧原子杂化类型不同 |
D.该螯合离子中所有非氢原子可以位于同一平面 |
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9 . 聚乙烯醇Z是具有广泛用途的合成高分子材料,结构简式为 ,其工业合成路线如图:
CH CH X(C4H6O2)→Y(C4H6O2)n
已知:下列反应中R,R',R"代表烃基i.RCOOH +HC≡CH RCOOCH=CH2
ii.RCOOR'+R"OH RCOOR"+R'OH
回答下列问题:
(1)乙炔的空间构型是
(2)X的结构简式是
(3)Y转化为Z的化学方程式是
(4)在一定条件下,也可用乙烯、氧气和乙酸制取X,该反应的化学方程式是
(5)已知:
在横线上填入物质和系数
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解题方法
10 . 我国科学家发现催化剂可高效活化,实现物质的高选择性氧化,为污染物的去除提供了新策略。污染物X去除的催化反应过程示意图如下。(1)Fe元素在元素周期表中的位置是___________ 。
(2)污染物X在电极a上的反应式是___________ 。
(3)科研团队研究了X分别为、和[也可以写作]的反应能力,发现中心原子含有孤电子对的物质易被氧化。
①基态As原子的价层电子排布式是___________ 。
②中的键___________ (填“>”“<”或“=”)中的键角。___________ (填“>”“<”或“=”),原因是___________ 。
(2)污染物X在电极a上的反应式是
(3)科研团队研究了X分别为、和[也可以写作]的反应能力,发现中心原子含有孤电子对的物质易被氧化。
①基态As原子的价层电子排布式是
②中的键
③的结构是,P原子的杂化轨道类型是
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