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解析
| 共计 34 道试题
1 . 铁及其化合物在催化、生产实验中具有重要作用
(1)铁钴催化剂中基态Co原子的电子排布式:________
(2)已知:


催化乙苯脱氢制得苯乙烯反应Ⅰ:
________(用表示)。
②下列关于反应Ⅰ说法正确的是________
A.X射线衍射技术可测得晶体结构
B.可改变乙苯平衡转化率
C.升高温度,正、逆反应速率均加快
D.仅从平衡移动角度分析,生产苯乙烯选择恒容条件优于恒压条件
③某温度下,向2.0L恒容密闭容器中充入,在催化剂作用下发生反应Ⅰ,测得乙苯脱氢反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的数据见下表:

时间t/h

0

1

2

4

8

16

20

25

30

总压强p/100kPa

4.91

5.58

6.32

7.31

8.54

9.50

9.52

9.53

9.53

用单位时间内气体分压的变化来表示反应速率,即,则前4h内平均反应速率________
(3)常温下构建Fe(Ⅲ)溶液体系,已知为某邻苯二酚类配体,其电离平衡常数,其中。体系中含Fe物种的组分分布系数δ与pH的关系如图所示(分布系数):

①当pH=1时,体系中发生主要反应:,此时该反应的K≈________
②当pH=4时,参与配位的________mol/L。
③pH在9.5~10.5之间,含L的物种主要为________(填“”、“”、“”),列出相关计算式进行说明:________
2 . 两个均充有的恒容密闭容器中发生反应,起始压强均为,在不同温度下反应相同时间,结果如图所示。下列说法正确的是

A.该反应在任意温度下正向均能自发进行
B.催化剂可降低该反应的焓变,提高平衡转化率
C.后达平衡,的平均生成速率为
D.,该反应的
2024-02-20更新 | 275次组卷 | 4卷引用:选择题11-16
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3 . 直接将CO2转化为有机物并非植物的“专利”,科学家通过多种途径实现了CO2合成甲醛,总反应为。转化步骤如下图所示:

(1)甲醇与甲醛中∠OCH键角较大的是_______,导致键角不同的原因是_______
(2)已知,则总反应的_______(用图1中焓变以及表示)。
(3)T℃,在容积为2L的恒容密闭容器中充入1molCO2和一定量H2,只发生可逆反应①。若起始时容器内气体压强为1.2kPa,达到平衡时,CH3OH(g)的分压与起始投料比[n(H2)/n(CO2)]的变化关系如下图2所示

(i)若5min时到达c点,则0~5min时的平均反应速率v(H2)=_______
(ii)Kp=_______(写计算表达式);
(4)在恒温恒容条件下只发生反应②。关于该步骤的下列说法错误的是_______。
A.若反应②正向为自发反应,需满足
B.若气体的平均相对分子质量保持不变,说明反应②体系已经达到平衡
C.增大O2的浓度,HCHO(g)的平衡物质的量分数一定增大
D.反应②体系始终存在v生成(H2O2)=v消耗(CH3OH)
(5)已知Arrhenius公式:(Ea为活化能,k为速率常数,R和C为常数)。反应①②的有关数据分别如下图3所示,Ea相对较小的是_______(填编号①、②);研究表明,加入某极性介质有助于加快整个反应的合成速率,原因可能是_______
2024-02-19更新 | 702次组卷 | 3卷引用:T19-原理综合题
4 . 处理是减少空气污染的重要途径。
已知:①



回答下列问题:
(1)___________
(2)已知反应①的正反应活化能,则其逆反应活化能___________
(3)向密闭反应器中按投料,发生反应④。相同时间内,不同温度下,测得的转化率与催化剂Cat1、Cat2的关系如图所示。

①催化效率较高的是___________(填“Cat1”或“Cat2”)。
②Cat1作用下,400℃时b点________(填“达到”或“未达到”)平衡状态,判断依据是________
,b→c的可能原因是___________
(4)在甲、乙均为1L的恒容密闭容器中均充入,在恒温和绝热两种条件下仅发生反应④,测得压强变化如图所示。

①由以上信息判断:甲容器中的反应条件为___________(填“恒温”或“绝热”)。
②乙容器中0~4min内的平均速率为___________mol∙L-1∙min-1。a点放出的热量为___________kJ。
③平衡常数:___________(填“大于”“小于”或“等于”)
2024-02-02更新 | 135次组卷 | 2卷引用:T19-原理综合题
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5 . 研究表明,用可控界面材料也可催化还原合成甲醇:   。将6.0和8.0充入体积为2L的恒温恒容密闭容器中发生该反应,测得起始压强为35的物质的量随时间的变化如图中实线所示。下列说法正确的是
A.1~4min(实线)内,约为
B.该条件下的实线对应的为0.02
C.要变成虚线,可能的条件是升高温度或加入催化剂
D.当气体的平均摩尔质量或密度一定时,化学反应达平衡状态
2024-02-01更新 | 162次组卷 | 4卷引用:选择题11-16
6 . 配合物广泛存在于自然界,且在生产和生活中都发挥着重要作用。
(1)某有机物能与形成橙红色的配离子,该配离子可被氧化成淡蓝色的配离子
①基态电子轨道表示式为___________
②完成反应的离子方程式:______
(2)某研究小组对(1)中②的反应进行了研究。
用浓度分别为溶液进行了三组实验,得到随时间t的变化曲线如图。
   
时,在内,的平均消耗速率=___________
②下列有关说法中,正确的有___________
A.平衡后加水稀释,增大
B.平衡转化率:
C.三组实验中,反应速率都随反应进程一直减小
D.体系由橙红色转变为淡蓝色所需时间:
(3)R的衍生物L可用于分离稀土。溶液中某稀土离子(用M表示)与L存在平衡:
     
     
研究组配制了L起始浓度与L起始浓度比不同的系列溶液,反应平衡后测定其核磁共振氢谱。配体L上的某个特征H在三个物种中的化学位移不同,该特征H对应吸收峰的相对峰面积S(体系中所有特征H的总峰面积计为1)如下表。
01.0000
ax0.64
b0.400.60
【注】核磁共振氢谱中相对峰面积S之比等于吸收峰对应H的原子数目之比;“”表示未检测到。
时, ___________
时,平衡浓度比___________
(4)研究组用吸收光谱法研究了(3)中M与L反应体系。当时,测得平衡时各物种的变化曲线如图。时,计算M的平衡转化率___________(写出计算过程,结果保留两位有效数字)。
   
2023-07-04更新 | 7932次组卷 | 5卷引用:2023年广东卷高考真题变式题(原理综合题)
7 . 低碳烯烃是指乙烯、丙烯、丁烯,它们是有机合成的重要原料。
(1)我国学者用催化加氢合成低碳烯烃,反应过程如图所示:
   
①在存在下,加氢反应中,RWGS反应的活化能___________(填“大于”“小于”或“不能判断”)FTS反应的活化能。
②已知:Ⅰ.
Ⅱ.
向某密闭容器中加入1mol和3mol,在一定条件下发生上述反应。研究发现,乙烯的平衡产率随温度变化曲线如图所示,请解释550K以后,曲线变化的原因是___________
   
③在催化剂存在下,400kPa、500℃条件下,将1mol和3mol加入某密闭容器中合成低碳烯烃:,40min时反应达到平衡,此时测得的转化率和各含碳产物占所有含碳产物的物质的量分数如下表:
的转化率/%各含碳产物占所有含碳产物的物质的量分数/%
其他
60.060.040.00
反应达到平衡后,的分压是___________kPa(结果保留三位有效数字,下同),从反应开始到平衡时,的反应速率是___________
(2)正丁烷催化脱氢可得到2-丁烯,其有顺反异构,其转化关系如下:
   
若用表示反应的体积分数平衡常数(即浓度平衡常数中的浓度用体积分数代替)。上述三个反应的体积分数平衡常数的对数与温度的变化关系如图所示:
   
回答下列问题:
①图中b=___________(用含a、c的代数式表示)。
②在时,向某密闭容器中加入2mol正丁烷,测得生成的顺-2-丁烯为0.15mol,则平衡体系中___________mol。保持恒温恒压下,再向该容器中充入一定量惰性气体He,则反-2-丁烯的体积分数将会___________(填“增大”“减小”或“不变”)。
2023-05-12更新 | 768次组卷 | 3卷引用:2023年广东卷高考真题变式题(原理综合题)
8 . 一定温度下,2L的密闭容器中,X、Y、Z三种气体的物质的量随反应时间的变化曲线如图所示,10s时达到平衡。下列说法不正确的是

   

A.从反应开始到10s内,用Z的浓度变化表示的平均反应速率为
B.t1s时,Z和X浓度相等,正反应速率大于逆反应速率
C.当X的物质的量不再随时间而变化,此时正、逆反应速率相等,但不为零
D.反应的化学方程式为:
2023-04-27更新 | 279次组卷 | 11卷引用:2022年广东卷高考真题变式题(11-16)
9 . 在体积为1 L的恒容密闭容器中充入1 mol CO2和3 mol H2,一定条件下反应: 。测得CO2和H2的浓度随时间变化如图所示。下列说法正确的是
A.平衡时的转化率为75%
B.平衡后充入惰性气体,平衡向正向移动
C.该条件下,第9 min时大于第3 min时
D.混合气体的密度不随时间的变化而变化,则说明上述反应达到平衡状态
2023-04-20更新 | 1315次组卷 | 5卷引用:专题15 化学反应速率和化学平衡
10 . 还原CoO制备Co可通过下列两个反应实现:
I.CoO(s)+H2(g) Co(s)+H2O(g)
II.CoO(s)+CO(g) Co(s)+CO2(g)
723K下,在初始压强相同(均为12.0kPa)的甲、乙两密闭容器中分别发生反应I、反应II,得到部分气体的分压随时间的变化关系如图所示。下列说法错误的是
A.甲容器中,10~40min内用H2表示的平均反应速率v(H2)=0.15kPa·min-l
B.增大起始时容器的压强,CoO的平衡转化率增大
C.此条件下,选择CO还原CoO的效率更高
D.723K时,反应Ⅱ的平衡常数Kp=119
2023-04-06更新 | 749次组卷 | 2卷引用:专题15 化学反应速率和化学平衡
共计 平均难度:一般