1 . 已知：[Co( H₂O)₆]²⁺呈粉红色，[CoCl₄]^2-呈蓝色，[ZnCl₄]^2- 为无色。现将CoCl₂溶于水，加入浓盐酸后，溶液由粉红色变为蓝色，存在以下平衡：，用该溶液做实验，溶液的颜色变化如下：

以下结论和解释正确的是

A．由实验①可推知正反应为放热反应

B．等物质的量的 [Co( H2O)6]2+和 [CoCl4]2-中σ键数之比为 9:2

C．实验②是由于c(H2O)增大，导致平衡逆向移动

D．由实验③可知配离子的稳定性：[ZnCl4]2->[CoCl4]2-

2 . 尿素是一种适用于各种土壤和植物的有机态氮肥，是首个由无机物人工合成的有机物。以等为原料合成尿素能回收利用二氧化碳，实现碳的固定。按要求回答下列问题。
(1)1828年，德国化学家维勒使用无机物质氰酸银(AgCNO)与在一定条件下反应制得。
①该反应的化学方程式是___________。
②晶体中含有的化学键有___________(填序号)。
A．离子键       B．共价键       C．金属键       D．配位键       E．氢键
(2)和合成尿素的能量变化如图所示，写出该反应的热化学方程式：___________。

(3)在恒容密闭容器中发生反应：，下列能说明该反应达到平衡状态的是___________(填序号)。

A．单位时间内每消耗44g，同时生成18g

B．容器中混合气体平均摩尔质量不变

C．

D．的分压保持不变

(4)在恒容密闭容器中发生反应：，测得的平衡转化率与起始投料比［，分别为1∶1、2∶1、3∶1］和温度关系如图所示。

①曲线a代表的投料比为___________；
②若℃下，从反应开始至达到M点历时5min，测得M点对应的总压强为140kPa，则0~5min内，分压的平均变化率为___________，M点对应条件下的分压平衡常数为___________(列出计算式即可)。

4 . 某MOFs多孔超分子材料的空腔大小适配可将其“固定”得到R（如图所示），实现从烟气中分离出并可制备。

已知反应   。下列说法正确的是

A．使用多孔超分子材料能降低反应的活化能

B．高温有利于从烟气中分离出

C．R在中水洗，可制得同时实现MOFs再生

D．该MOFs材料也可用于“固定”其他小分子，如NO、等

6 . 下列实验装置，可以达到实验目的的是

A．①装置可用于熔融NaOH

B．②可以探究KCl浓度是否对FeCl3+3KSCNFe(SCN)3+3KCl的平衡移动有影响

C．③可用于氢氧化钠标准溶液滴定未知浓度的盐酸

D．④可以证明溴和苯发生的是取代反应而不是加成反应

7 . 下列情况不能用勒夏特列原理解释的是

A．新制氯水久置，会变为无色透明	B．工业合成氨采用高温
C．蒸干、灼烧氯化铝溶液得到氧化铝	D．用热的纯碱溶液去油污

8 . 以下说法中操作正确、能达到目的且判断正确的是

选项	操作	目的	判断
A	向和生石灰混合体系加压	使尽可能被吸收	错误，根据反应的K的表达式可知，压强增大不能使的分压发生改变
B	合成氨时在经济性良好的范围内选择尽可能高的压强	增加转化率	正确，压强增大使得反应向右进行
C	向两支盛有2ml0.2mol/L的乙二酸试管中滴加1ml浓度分别为0.1mol/L和0.2mol/L的溶液	探究反应物浓度对反应速率的影响	正确，浓度越大反应速率越快，褪色越快
D	向滴有KSCN溶液的溶液中加入固体	探究浓度对平衡的影响	正确，增加浓度，使平衡移动

A．A

B．B

C．C

D．D

9 . 某小组模拟工业上回收分银渣中的银，过程如下：

(1)Ⅰ中主要反应：。研究发现：其他条件不变时，该反应在敞口容器中进行，浸出时间过长会使银的浸出率(浸出液中银的质量占起始分银渣中银的质量的百分比)降低，可能原因是___________(用离子方程式表示)。
(2)研究发现：浸出液中含银化合物总浓度与含硫化合物总浓度及浸出液pH的关系如下图。

①时，含银化合物总浓度随含硫化合物总浓度的变化趋势是___________。

②解释①中变化趋势的原因：___________。

③时，含银化合物总浓度随含硫化合物总浓度的变化与时不同，原因是___________。

(3)将Ⅱ中反应的离子方程式补充完整___________

□□□___________□___________□___________□___________

(4)Ⅲ中回收液可直接循环使用，但循环多次后，银的浸出率会降低。从回收液离子浓度变化和反应平衡的角度分析原因：___________。

10 . 下列实验能达到实验目的的是

A	B
比较相同温度下和的大小	检验有机化合物中含溴原子
C	D
探究干燥的氯气是否具有漂白性	研究浓度对化学平衡的影响

A．A

B．B

C．C

D．D