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1 . I、在防治新冠肺炎的工作中,过氧乙酸(CH3COOOH)是众多消毒剂中的一种。过氧乙酸可将各种病原微生物杀灭。某同学利用高浓度的双氧水和冰醋酸制备少量过氧乙酸并进行相关实验。
(1)过氧乙酸的制备。向100mL的三颈烧瓶中加入25mL冰醋酸(化学式:CH3COOH),滴加42.5%双氧水15mL,之后加入一定量浓硫酸作催化剂,维持反应温度为40℃,磁力搅拌4h后,室温静置12h。写出三颈烧瓶中制取过氧乙酸的化学反应方程式___________ 。
(2)过氧乙酸质量分数的测定。准确称取1.00g过氧乙酸样品液,定容于100mL容量瓶中,取其中10.00mL溶液调pH后,用KMnO4标准溶液滴定至溶液出现浅红色,以除去过氧乙酸试样中剩余的H2O2,再加入过量KI溶液,摇匀,用0.0200mol/LNa2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3标准溶液25.00mL。(已知:CH3COOOH+2I-+2H+=I2+CH3COOH+H2O;2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)
①加入过量KI溶液前,需除去H2O2的原因是___________ (用离子方程式表示)。若H2O2不除,则测得过氧乙酸质量分数将___________ (填“偏大”、“偏小”、“无影响”)。
②滴定时所选指示剂为___________ 。
③制得过氧乙酸溶液中过氧乙酸质量分数为___________ %。
II、沉淀滴定与中和滴定相似。为了测定某三氯化氧磷(POCl3)产品中POCl3的含量:准确称取1.600g样品在水解瓶中摇动至完全水解(POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl),将水解液(提示:H3PO4已除去)配成100mL溶液,取10.00mL于锥形瓶中,加入0.2000mo/L的AgNO3溶液20.00mL(Ag++C1-=AgC1↓),再加少许硝基苯,用力振荡,使AgC1沉淀被硝基苯覆盖。加入NH4Fe(SO4)2作指示剂,用0.1000mo/LKSCN标准溶液滴定过量的AgNO3至终点(Ag++SCN-=AgSCN↓),做平行实验,平均消耗KSCN标准溶液10.00mL。
(3)①达到滴定终点的判断方法是___________ 。
②取10.00mL于锥形瓶中,需用___________ 仪器取。
③已知:Ksp(AgC1)=3.2×10-10mol2/L2,Ksp(AgSCN)=2×10-12mol2/L2,若无硝基苯覆盖沉淀表面,测定POCl3的质量分数将___________ (填“偏大”、“偏小”、“无影响”)。
(1)过氧乙酸的制备。向100mL的三颈烧瓶中加入25mL冰醋酸(化学式:CH3COOH),滴加42.5%双氧水15mL,之后加入一定量浓硫酸作催化剂,维持反应温度为40℃,磁力搅拌4h后,室温静置12h。写出三颈烧瓶中制取过氧乙酸的化学反应方程式
(2)过氧乙酸质量分数的测定。准确称取1.00g过氧乙酸样品液,定容于100mL容量瓶中,取其中10.00mL溶液调pH后,用KMnO4标准溶液滴定至溶液出现浅红色,以除去过氧乙酸试样中剩余的H2O2,再加入过量KI溶液,摇匀,用0.0200mol/LNa2S2O3标准溶液滴定至终点,消耗Na2S2O3标准溶液25.00mL。(已知:CH3COOOH+2I-+2H+=I2+CH3COOH+H2O;2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)
①加入过量KI溶液前,需除去H2O2的原因是
②滴定时所选指示剂为
③制得过氧乙酸溶液中过氧乙酸质量分数为
II、沉淀滴定与中和滴定相似。为了测定某三氯化氧磷(POCl3)产品中POCl3的含量:准确称取1.600g样品在水解瓶中摇动至完全水解(POCl3+3H2O=H3PO4+3HCl),将水解液(提示:H3PO4已除去)配成100mL溶液,取10.00mL于锥形瓶中,加入0.2000mo/L的AgNO3溶液20.00mL(Ag++C1-=AgC1↓),再加少许硝基苯,用力振荡,使AgC1沉淀被硝基苯覆盖。加入NH4Fe(SO4)2作指示剂,用0.1000mo/LKSCN标准溶液滴定过量的AgNO3至终点(Ag++SCN-=AgSCN↓),做平行实验,平均消耗KSCN标准溶液10.00mL。
(3)①达到滴定终点的判断方法是
②取10.00mL于锥形瓶中,需用
③已知:Ksp(AgC1)=3.2×10-10mol2/L2,Ksp(AgSCN)=2×10-12mol2/L2,若无硝基苯覆盖沉淀表面,测定POCl3的质量分数将
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2 . 我国C919大飞机制造过程中用到的某些新型材料是以作催化剂制备的。是白色粉末,微溶于水、难溶于乙醇及稀硫酸,在空气中迅速被氧化成绿色。某实验小组设计如下装置(夹持装置略),利用溶液与气体制备。回答下列问题:
(1)检查装置气密性并加入药品,①打开止水夹先氮气通一段时间,后关闭止水夹;②打开分液漏斗旋塞,向仪器a中加盐酸调pH至2~3,关闭分液漏斗旋塞;③……,溶液中产生白色沉淀;④待反应完全后,再通一段时间。装置A中发生反应的离子方程式为_______ ;仪器a的名称是_______ ;操作③是_______ 。
(2)将装置A中的混合物过滤、洗涤、干燥后密封保存,洗涤时选择的最佳洗涤液是___ (填标号);判断沉淀洗涤干净的实验操作是___ 。
A.蒸馏水 B.稀硫酸 C.95%的乙醇 D.饱和食盐水
(3)测定产品纯度:称取所制备的CuCl产品mg,将其置于足量的FeCl3溶液中,待样品完全溶解后,加入适量稀硫酸,配成250mL溶液。移取25.00mL溶液于锥形瓶中,用cmol/L的Ce(SO4)2标准溶液滴定至终点,再重复滴定2次,三次平均消耗Ce(SO4)2标准溶液VmL,反应中Ce4+被还原为Ce3+,则样品中CuCl (摩尔质量为Mg/mol)的质量分数为___ 。滴定时Ce(SO4)2标准溶液应盛放在_______ (填“酸式”或“碱式”)滴定管中;下列操作会导致质量分数的测定值偏大的是_______ (填标号)。
A.滴定终点时,仰视读数
B.滴定前锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥
C.滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失
D.滴定过程中振荡锥形瓶时不慎将瓶内溶液溅出
(1)检查装置气密性并加入药品,①打开止水夹先氮气通一段时间,后关闭止水夹;②打开分液漏斗旋塞,向仪器a中加盐酸调pH至2~3,关闭分液漏斗旋塞;③……,溶液中产生白色沉淀;④待反应完全后,再通一段时间。装置A中发生反应的离子方程式为
(2)将装置A中的混合物过滤、洗涤、干燥后密封保存,洗涤时选择的最佳洗涤液是
A.蒸馏水 B.稀硫酸 C.95%的乙醇 D.饱和食盐水
(3)测定产品纯度:称取所制备的CuCl产品mg,将其置于足量的FeCl3溶液中,待样品完全溶解后,加入适量稀硫酸,配成250mL溶液。移取25.00mL溶液于锥形瓶中,用cmol/L的Ce(SO4)2标准溶液滴定至终点,再重复滴定2次,三次平均消耗Ce(SO4)2标准溶液VmL,反应中Ce4+被还原为Ce3+,则样品中CuCl (摩尔质量为Mg/mol)的质量分数为
A.滴定终点时,仰视读数
B.滴定前锥形瓶用蒸馏水洗净后没有干燥
C.滴定管在滴定前有气泡,滴定后气泡消失
D.滴定过程中振荡锥形瓶时不慎将瓶内溶液溅出
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3 . Fe3O4是一种重要的化工产品,以黄铁矿烧渣(主要含Fe2O3、Fe3O4、CaO等物质)为原料制备Fe3O4的过程如下。
(1)酸浸、过滤
① 酸浸过程Fe3O4发生反应的离子方程式是________ 。
② 充分酸浸后浸取液中仍有Ca2+ 残留,加入FeS2可进一步提高钙的脱除率,结合方程式解释原因________ 。
(2)纯化
① Fe粉的作用是________ 。
② 检验纯化是否完全还原,应向滤液中加入________ 。
a.KMnO4溶液 b.K3[Fe(CN)6]溶液 c.KSCN溶液
(3)制备
将NaOH溶液与FeSO4溶液(稍过量)按一定比例混合,产生白色沉淀,继而转变为墨绿色,最后变为黑色。溶液混合的同时通入空气并记录pH的变化,如图所示。
已知:
ⅰ.pH≈7.8时,浊液中主要存在Fe(OH)+、 Fe(OH)2和少量Fe2+
ⅱ.墨绿色物质主要成分为Fe5O2(OH)5SO4
制备过程可能发生了如下历程:
① 0~t1时段,pH明显降低。结合离子方程式解释原因:________ 。
② t1~t2时段,墨绿色物质的生成与转化(生成Fe3O4)同时进行。
a.生成墨绿色物质的方程式是:________ 。
b.墨绿色物质转化为Fe3O4的方程式是:________ 。
③ t2~t3时段,pH继续降低的原因是:________ 。
(1)酸浸、过滤
① 酸浸过程Fe3O4发生反应的离子方程式是
② 充分酸浸后浸取液中仍有Ca2+ 残留,加入FeS2可进一步提高钙的脱除率,结合方程式解释原因
(2)纯化
① Fe粉的作用是
② 检验纯化是否完全还原,应向滤液中加入
a.KMnO4溶液 b.K3[Fe(CN)6]溶液 c.KSCN溶液
(3)制备
将NaOH溶液与FeSO4溶液(稍过量)按一定比例混合,产生白色沉淀,继而转变为墨绿色,最后变为黑色。溶液混合的同时通入空气并记录pH的变化,如图所示。
已知:
ⅰ.pH≈7.8时,浊液中主要存在Fe(OH)+、 Fe(OH)2和少量Fe2+
ⅱ.墨绿色物质主要成分为Fe5O2(OH)5SO4
制备过程可能发生了如下历程:
① 0~t1时段,pH明显降低。结合离子方程式解释原因:
② t1~t2时段,墨绿色物质的生成与转化(生成Fe3O4)同时进行。
a.生成墨绿色物质的方程式是:
b.墨绿色物质转化为Fe3O4的方程式是:
③ t2~t3时段,pH继续降低的原因是:
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解题方法
4 . 从某含有、、的工业废液中回收铜并制备氯化铁晶体的流程如下,则下列说法不正确的是
A.试剂a为铁,试剂b为稀硫酸 |
B.加入试剂a过程中,有红色固体析出后,说明溶液中已经反应完全 |
C.试剂c可为溶液,相应的反应为 |
D.溶液W可作“腐蚀液”腐蚀覆铜板 |
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2023-01-07更新
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1468次组卷
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5卷引用:【2023】【高一下】【期中考】【328】【高中化学】
(已下线)【2023】【高一下】【期中考】【328】【高中化学】(已下线)专项02 氧化还原反应的概念、规律及综合应用-【好题汇编】备战2023-2024学年高一化学上学期期末真题分类汇编(天津专用)天津市南开中学2022-2023学年高一上学期期末考试化学试题安徽省安庆市第七中学2023-2024学年高一下学期开学考试化学试题浙江省余姚中学2023-2024学年高一下学期3月质量检测化学(选考)试题
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解题方法
5 . 某小组探究S单质与溶液加热后得到的产物。向5溶液中加入少量硫粉,加热至固体全部溶解,冷却后,得到淡黄色溶液A()。
【资料】1.溶液无色,能与反应生成(臭鸡蛋气味气体),能与反应生成(黑色固体)。
2.溶液呈黄色,能与反应生成S和,能与反应生成S和。
3.和均不能使品红褪色,或高浓度能使品红褪色。
(1)如图所示,进行实验I和Ⅱ,证实了产物中含。
①补全实验Ⅱ的方案_______ (在横线上填写试剂)。
②证实产物中含的现象是_______ 。
(2)依据产物中含,甲同学认为产物还应该有,请依据氧化还原反应的规律进行解释:_______ 。
(3)甲同学推测溶液A中可能还含有,因为在加热过程中可能与空气中氧气反应。
针对此观点继续实验Ⅲ:取溶液A于试管中,加入足量稀盐酸,立即出现淡黄色浑浊,同时产生臭鸡蛋气味的气体,离心沉淀(固液分离),得到无色溶液B和淡黄色固体。取无色溶液B,_______ (填操作和现象),证实溶液A中存在。
(4)甲同学根据溶液A呈淡黄色猜想其中还存在,并认为实验Ⅲ中的现象可做为证据。但乙同学认为实验Ⅲ中的现象不能说明,理由是_______ 。
(5)继续进行实验Ⅳ,验证了溶液A中存在。
①溶剂X是_______ (填化学式)。
②证明溶液中含的实验证据是_______ 。
进一步实验,得到结论:硫单质在碱性条件下歧化反应的产物主要为和,溶液中还会生成少量的、和。
【资料】1.溶液无色,能与反应生成(臭鸡蛋气味气体),能与反应生成(黑色固体)。
2.溶液呈黄色,能与反应生成S和,能与反应生成S和。
3.和均不能使品红褪色,或高浓度能使品红褪色。
(1)如图所示,进行实验I和Ⅱ,证实了产物中含。
①补全实验Ⅱ的方案
②证实产物中含的现象是
(2)依据产物中含,甲同学认为产物还应该有,请依据氧化还原反应的规律进行解释:
(3)甲同学推测溶液A中可能还含有,因为在加热过程中可能与空气中氧气反应。
针对此观点继续实验Ⅲ:取溶液A于试管中,加入足量稀盐酸,立即出现淡黄色浑浊,同时产生臭鸡蛋气味的气体,离心沉淀(固液分离),得到无色溶液B和淡黄色固体。取无色溶液B,
(4)甲同学根据溶液A呈淡黄色猜想其中还存在,并认为实验Ⅲ中的现象可做为证据。但乙同学认为实验Ⅲ中的现象不能说明,理由是
(5)继续进行实验Ⅳ,验证了溶液A中存在。
①溶剂X是
②证明溶液中含的实验证据是
进一步实验,得到结论:硫单质在碱性条件下歧化反应的产物主要为和,溶液中还会生成少量的、和。
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2023-01-06更新
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678次组卷
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3卷引用:北京市北京师范大学附属实验中学2022-2023学年高一上学期期末考试化学试题
6 . 四氧化三锰是一种重要的电子和新能源基础原材料,可以用于生产软磁锰锌铁氧体、锂电正极材料锰酸锂和负温度系数热敏电阻等。以软锰矿(主要成分为还含少量Fe、Si、Al等的氧化物)和硫铁矿(主要成分)为原料制备大颗粒的电池。
说明:
Ⅰ.“浸取”:研究发现,酸浸时和颗粒反应的原理如图1所示(部分产物未标出)。
图1
Ⅱ.通空气“氧化”:将“沉淀”步骤所得含少量的固体滤出,洗净,加水打成浆,浆液边加热边持续通入空气,制得。
Ⅲ.氢氧化物形式完全沉淀时溶液的pH见表:
(1)滤渣1中主要成分的化学式为_______ 。
(2)随硫铁矿的增加,锰的浸出率降低,可能的原因是_______ 。
(3)写出“浸取”时与反应的离子方程式为_______ 。
(4)加入“氧化”的目的是_______ 。
(5)检验“沉淀”已洗净的操作是_______ 。
(6)“沉淀”加热通空气过程中溶液pH随时间变化如图2所示,其中pH先基本不变后迅速下降的原因是_______ 。
(7)一个立方体结构的晶胞如图3所示,距离最近的有_______ 个,已知阿伏加德罗数值为,则的晶体密度为,则晶胞的边长为_______ nm(用含ρ、的代数式表示)。
说明:
Ⅰ.“浸取”:研究发现,酸浸时和颗粒反应的原理如图1所示(部分产物未标出)。
图1
Ⅱ.通空气“氧化”:将“沉淀”步骤所得含少量的固体滤出,洗净,加水打成浆,浆液边加热边持续通入空气,制得。
Ⅲ.氢氧化物形式完全沉淀时溶液的pH见表:
沉淀物 | ||||
开始沉淀的pH | 3.4 | 2.2 | 6.3 | 8.1 |
完全沉淀的pH | 5.2 | 3.2 | 9.7 | 10.4 |
(2)随硫铁矿的增加,锰的浸出率降低,可能的原因是
(3)写出“浸取”时与反应的离子方程式为
(4)加入“氧化”的目的是
(5)检验“沉淀”已洗净的操作是
(6)“沉淀”加热通空气过程中溶液pH随时间变化如图2所示,其中pH先基本不变后迅速下降的原因是
(7)一个立方体结构的晶胞如图3所示,距离最近的有
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解题方法
7 . “84消毒液”广泛应用于杀菌消毒,其有效成分是。实验小组制备消毒液,并利用其性质探究制备碘水的方法。
资料:i.的电离常数为;的电离常数为、
ii.碘的化合物主要以和的形式存在,。
iii.碘单质能与反应:(低浓度时显黄色,高浓度时为棕色)。
I.制备消毒液(夹持装置略)
(1)制备的离子反应方程式_______ 。
(2)结合资料i,写出D中反应的化学方程式_______ 。
II.利用消毒液的性质探究碘水的制备方法
将某品牌“84消毒液”稀释10倍,各取100mL于三个烧杯中,设计如下实验方案制备碘水:
(3)针对烧杯3“滴加淀粉溶液不变蓝”的原因,提出两种假设:
假设1:生成的I2在碱性溶液中不能存在。
设计实验a证实了假设1成立,实验a的操作及现象是_______ 。
假设2:过量的将反应生成的氧化为。
设计实验b证实了假设2成立。氧化生成的离子方程式是_______ 。
(4)某小组检验烧杯3所得溶液中含:取烧杯3所得无色溶液少许,加入稀硫酸酸化的溶液,反应后再滴加淀粉溶液,发现溶液变蓝。该实验方案能否证明烧杯3所得溶液中存在,说明理由_______ 。
(5)预测烧杯1反应后加淀粉溶液的实验现象,结合方程式说明预测依据_______ 。
(6)对比不同方案的实验现象,得出制取碘水的最佳方法要关注的因素是_______ 。
资料:i.的电离常数为;的电离常数为、
ii.碘的化合物主要以和的形式存在,。
iii.碘单质能与反应:(低浓度时显黄色,高浓度时为棕色)。
I.制备消毒液(夹持装置略)
(1)制备的离子反应方程式
(2)结合资料i,写出D中反应的化学方程式
II.利用消毒液的性质探究碘水的制备方法
将某品牌“84消毒液”稀释10倍,各取100mL于三个烧杯中,设计如下实验方案制备碘水:
方案 | 操作 | 现象 | 反应后加淀粉溶液 |
1 | 烧杯1溶液中加入9g固体 | 溶液为橙黄色 | …… |
2 | 烧杯2溶液中加入9g固体,再加入1盐酸10mL | 溶液颜色快速加深,呈紫红色 | 变蓝 |
3 | 烧杯3溶液中加入少量固体(小于0.5g) | 振荡后溶液保持无色 | 不变蓝 |
假设1:生成的I2在碱性溶液中不能存在。
设计实验a证实了假设1成立,实验a的操作及现象是
假设2:过量的将反应生成的氧化为。
设计实验b证实了假设2成立。氧化生成的离子方程式是
(4)某小组检验烧杯3所得溶液中含:取烧杯3所得无色溶液少许,加入稀硫酸酸化的溶液,反应后再滴加淀粉溶液,发现溶液变蓝。该实验方案能否证明烧杯3所得溶液中存在,说明理由
(5)预测烧杯1反应后加淀粉溶液的实验现象,结合方程式说明预测依据
(6)对比不同方案的实验现象,得出制取碘水的最佳方法要关注的因素是
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2022-12-30更新
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1185次组卷
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4卷引用:专题十六实验设计与探究实验
解题方法
8 . 碳酸锶()常用于制造彩电阴极射线管、电磁铁、锶铁氧体、烟火、荧光玻璃、信号弹等,也是生产其他锶盐的原料。一种由工业碳酸锶(含少量、、、等)制备高纯碳酸锶的工艺流程如下:
已知:I.为两性氢氧化物;
II.常温下,各物质的溶度积常数如下表所示。
回答下列问题:
(1)气体A的化学式为_______ ;基态Cr原子的价层电子排布图为_______ 。
(2)酸溶时为了加快酸溶速率,可适当升高温度,但升温度又不能过高的原因是_______ 。
(3)“系列操作”是煮沸并趁热过滤、_______ 。
(4)用氨水和NaOH分步调节pH,而不是直接调节溶液的pH≈13的原因为_______ (用化学方程式回答)。
(5)“调pH≈13”后,需对溶液进行煮沸并趁热过滤出“滤渣2”,“滤渣2”的主要成分为_______ (填化学式);要煮沸并趁热过滤的目的是_______ 。
(6)“还原”时含Cr微粒发生反应的离子方程式为_______ 。
(7)“碳化”时,实际所用的量为理论用量的111%,若要提纯1t含量为98%的工业碳酸锶,流程中的损失不计,“碳化”步骤中应加入_______ t(保留到小数点后两位)。
已知:I.为两性氢氧化物;
II.常温下,各物质的溶度积常数如下表所示。
化合物 | ||||
近似值 |
(1)气体A的化学式为
(2)酸溶时为了加快酸溶速率,可适当升高温度,但升温度又不能过高的原因是
(3)“系列操作”是煮沸并趁热过滤、
(4)用氨水和NaOH分步调节pH,而不是直接调节溶液的pH≈13的原因为
(5)“调pH≈13”后,需对溶液进行煮沸并趁热过滤出“滤渣2”,“滤渣2”的主要成分为
(6)“还原”时含Cr微粒发生反应的离子方程式为
(7)“碳化”时,实际所用的量为理论用量的111%,若要提纯1t含量为98%的工业碳酸锶,流程中的损失不计,“碳化”步骤中应加入
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解题方法
9 . 金属M与单质碘在无水醋酸中反应,得到化合物,提纯干燥后测得其熔点为144.5℃。为确定的组成,进行以下实验:称取0.6263g,置于特制的梨形瓶中,加入50mL 6mol L-1的盐酸,同时加入适量,用0.1000mol L-1的碘酸钾溶液进行滴定。随着碘酸钾溶液的加入,可观察到层呈紫色,后逐渐变浅,滴至紫色褪去为终点,此时层呈淡黄色,滴定消耗碘酸钾溶液20.00mL。在中显黄色的物质在历史上曾被误认为。是
A. | B. | C. | D. |
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解题方法
10 . Na2S2O3又名“大苏打”“海波”,易溶于水,难溶于乙醇,水溶液呈微弱的碱性,在中性和碱性环境中稳定。某化学实验小组用如图1装置(略去对乙的加热装置)制备Na2S2O3·5H2O(M=248g·mol-1),已知:Na2SO4溶解度如图2所示。(1)连接实验装置后,首先进行的实验操作为_______ 。
(2)在装置乙中溶解两种固体时,需先将Na2CO3溶于水配成溶液,再将Na2S固体溶于Na2CO3的溶液中,其目的_______ ;装置乙中生成Na2S2O3的总反应方程式为_______ 。
(3)实验过程中,当装置乙中pH接近7.0时,应立即停止通SO2的原因是________ (用离子方程式表示)。
(4)装置乙中需向反应后的混合液加入一定量的无水乙醇,其目的是_______ 。
(5)设计实验测定Na2S2O3·5H2O的纯度:
步骤1:准确称取16.00g样品,溶于水,加入10mL甲醛,配成200mL溶液。
步骤2:准确称取0.294gK2Cr2O7于碘量瓶中,加入蒸馏水溶解,再加入5mL2mol·L-1硫酸溶液和20mL10%KI溶液使铬元素完全转化为Cr3+,加水稀释至100mL。
步骤3:向碘量瓶中加入1mL1%淀粉溶液,用待测Na2S2O3溶液滴定碘量瓶中溶液至终点,消耗Na2S2O3溶液。(已知:I2+2S2O=2I-+S4O),试计算Na2S2O3·5H2O的纯度为_______ (保留三位有效数字)。
(6)利用甲装置中的残渣(Na2SO4和Na2SO3的混合物)制备Na2SO4·10H2O晶体,将下列实验方案补充完整:将固体混合物溶于水配成溶液,_______ ,洗涤、干燥得Na2SO4·10H2O晶体。(实验中须使用氧气、pH计)
(2)在装置乙中溶解两种固体时,需先将Na2CO3溶于水配成溶液,再将Na2S固体溶于Na2CO3的溶液中,其目的
(3)实验过程中,当装置乙中pH接近7.0时,应立即停止通SO2的原因是
(4)装置乙中需向反应后的混合液加入一定量的无水乙醇,其目的是
(5)设计实验测定Na2S2O3·5H2O的纯度:
步骤1:准确称取16.00g样品,溶于水,加入10mL甲醛,配成200mL溶液。
步骤2:准确称取0.294gK2Cr2O7于碘量瓶中,加入蒸馏水溶解,再加入5mL2mol·L-1硫酸溶液和20mL10%KI溶液使铬元素完全转化为Cr3+,加水稀释至100mL。
步骤3:向碘量瓶中加入1mL1%淀粉溶液,用待测Na2S2O3溶液滴定碘量瓶中溶液至终点,消耗Na2S2O3溶液。(已知:I2+2S2O=2I-+S4O),试计算Na2S2O3·5H2O的纯度为
(6)利用甲装置中的残渣(Na2SO4和Na2SO3的混合物)制备Na2SO4·10H2O晶体,将下列实验方案补充完整:将固体混合物溶于水配成溶液,
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681次组卷
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5卷引用:二轮专题强化练 大题突破2 综合实验题题型研究
(已下线)二轮专题强化练 大题突破2 综合实验题题型研究山东省菏泽市2022届高三二模考试化学试题(已下线)化学(福建A卷)-学易金卷:2023年高考第一次模拟考试浙江省Lambda联盟2023-2024学年高三下学期第一次联考化学试题浙江省2024届高三下学期5月选考适应性考试化学试题