1 . 氧族元素及其化合物在生产、生活中发挥着重要的作用。回答下列问题:
(1)工业上常用硫化物(FeS等)作沉淀剂除去废水中的Cu2+等重金属离子。已知常温下饱和溶液中,和关系如图所示,___________ ;图中a、b、c三点对应的溶液中,一定存在沉淀的是___________ (填序号)。
(2)工业上常用连二亚硫酸钠消除烟气中的,通过电解可使再生,装置如图所示。吸收塔内发生的离子反应方程式为___________ 。吸收塔内每吸收的,理论上电极上会放出___________ 气体(气体体积均为标准状况)。
(3)硒是人体必需的微量元素。工业上将含硒工业废料处理得到亚硒酸()和硒酸(),进而制备单质硒。亚硒酸()在溶液中存在多种微粒形态,25℃时各微粒的分布系数与溶液pH的关系如图所示。(分布系数即组分的平衡浓度占总浓度的分数)
①将滴入溶液中,当pH达到2.0时,发生反应的离子方程式是___________ 。
②25℃时,溶液的pH<7,通过计算和必要的文字加以解释:___________ 。
③已知硒酸的电离方程式为:,。25℃时,下列关于 溶液的说法错误的是___________ 。
A.
B.
C.
D.
(1)工业上常用硫化物(FeS等)作沉淀剂除去废水中的Cu2+等重金属离子。已知常温下饱和溶液中,和关系如图所示,
(2)工业上常用连二亚硫酸钠消除烟气中的,通过电解可使再生,装置如图所示。吸收塔内发生的离子反应方程式为
(3)硒是人体必需的微量元素。工业上将含硒工业废料处理得到亚硒酸()和硒酸(),进而制备单质硒。亚硒酸()在溶液中存在多种微粒形态,25℃时各微粒的分布系数与溶液pH的关系如图所示。(分布系数即组分的平衡浓度占总浓度的分数)
①将滴入溶液中,当pH达到2.0时,发生反应的离子方程式是
②25℃时,溶液的pH<7,通过计算和必要的文字加以解释:
③已知硒酸的电离方程式为:,。25℃时,下列关于 溶液的说法错误的是
A.
B.
C.
D.
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2 . 水体中的含氮化合物是引起富营养化的主要污染物,控制水体中的含氮污染物,对水资源的循环利用意义重大。
25℃时,亚硝酸()和连二次硝酸()的电离常数如下表所示:
(1)下列不能说明是弱电解质的是___________ (填序号)。
A.室温下溶液的
B.用一定浓度的溶液做导电实验,灯泡很暗
C.等pH、等体积的盐酸和溶液分别与足量锌反应,溶液放出的氢气较多
(2)溶液呈___________ 性(填“酸”“碱”或“中”),原因是___________ (用离子方程式表示)。
(3)室温下,物质的量浓度相同的溶液:___________ (填“>”、“<”或“=”)。
(4)25℃时,用的溶液滴定溶液,当两者恰好完全反应生成正盐时,溶液中离子浓度由大到小的顺序为___________ 。
(5)亚硝酸盐对人体健康的损害不亚于农药,可采用电解含、废水的方法除去(生成物为,同时再生,其原理如图所示。
①从电解槽的___________ (填字母)口流出。
②写出阴极的电极反应式___________ 。
(6)新的研究表明,将含的废水与含的废水按一定比例混合,直接转化为无毒气体,该反应的离子方程式为___________ 。
25℃时,亚硝酸()和连二次硝酸()的电离常数如下表所示:
化学式 | ||
电离常数 | 、 |
(1)下列不能说明是弱电解质的是
A.室温下溶液的
B.用一定浓度的溶液做导电实验,灯泡很暗
C.等pH、等体积的盐酸和溶液分别与足量锌反应,溶液放出的氢气较多
(2)溶液呈
(3)室温下,物质的量浓度相同的溶液:
(4)25℃时,用的溶液滴定溶液,当两者恰好完全反应生成正盐时,溶液中离子浓度由大到小的顺序为
(5)亚硝酸盐对人体健康的损害不亚于农药,可采用电解含、废水的方法除去(生成物为,同时再生,其原理如图所示。
①从电解槽的
②写出阴极的电极反应式
(6)新的研究表明,将含的废水与含的废水按一定比例混合,直接转化为无毒气体,该反应的离子方程式为
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3 . (1)已知常温下浓度为的几种溶液的如表
①同温度同浓度下,三种酸由强到弱的顺序为_______
②溶液呈碱性的原因_______ (离子方程式表示)
③下列能说明碳与硫两种元素非金属性强弱的是_______
A、酸性:
B、相同条件下水溶液的
C、S与的化合比C与的化合更容易
④“84”消毒剂(有效成分为),可用它浸泡、擦拭物品,喷洒空气,对地面进行消毒,以达到杀灭大多数病菌和部分病毒的目的。的电子式为_______ “84”消毒剂在空气中能生成杀菌消毒的离子方程式_______
⑤常温下,的溶液中,_______
(2)工业上可用溶液吸收法处理,已知亚硫酸的电离常数
①说明溶液显酸性的原因:_______
②时,用的溶液吸收,当溶液时,溶液中各离子浓度的大小关系为_______ (忽略溶液体积的变化);若向该溶液中加入少量的,则溶液中将_______ (填“增大”减小”或“不变”)
溶质 | ||||
7.5 | 11.6 | 8.3 | 9.7 |
②溶液呈碱性的原因
③下列能说明碳与硫两种元素非金属性强弱的是
A、酸性:
B、相同条件下水溶液的
C、S与的化合比C与的化合更容易
④“84”消毒剂(有效成分为),可用它浸泡、擦拭物品,喷洒空气,对地面进行消毒,以达到杀灭大多数病菌和部分病毒的目的。的电子式为
⑤常温下,的溶液中,
(2)工业上可用溶液吸收法处理,已知亚硫酸的电离常数
①说明溶液显酸性的原因:
②时,用的溶液吸收,当溶液时,溶液中各离子浓度的大小关系为
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解题方法
4 . 氨是重要的基础化工原料,可以制备亚硝酸(HNO2)、连二次硝酸(H2N2O2)、尿素[CO(NH2)2]等多种含氮的化工产品。
(1)水能发生自偶电离2H2OH3O++OH-,液氨比水更难电离,试写出液氨的自偶电离方程___________ 。
(2)25℃时,亚硝酸和连二次硝酸的电离常数如下表所示:
①物质的量浓度相同的NaNO2和NaHN2O2溶液的pH(NaNO2)___________ pH(NaHN2O2)(填“>”、“<”或“=”)。
②25℃时NaHN2O2溶液中存在水解平衡,其水解常数Kh=___________ (保留三位有效数字)。
(3)以NH3与CO2为原料可以合成尿素[CO(NH2)2],涉及的化学反应如下:
反应I:2NH3(g)+CO2(g) NH2CO2NH4(s) △H1=-159.5kJ•mol-1;
反应II:NH2CO2NH4(s) CO(NH2)2(s)+H2O(g) △H2=+116.5kJ•mol-1;
反应III:H2O(l)═H2O(g) △H3=+44.0kJ•mol-1。
(4)T1℃时,向容积为2L的恒容密闭容器中充入n(NH3):n(CO2)=2:l的原料气,使之发生反应Ⅳ,反应结束后得到尿素的质量为30g,容器内的压强p随时间t的变化如图1所示。
①T1℃时,该反应的平衡常数K的值为___________ 。
②图2中能正确反应平衡常数K随温度变化关系的曲线为___________ (填字母标号)。
(5)据文献报道,二氧化碳可以在酸性水溶液中用惰性电极电解制得乙烯,其原理如图3所示。则b电极上的电极反应式为___________ 。
(1)水能发生自偶电离2H2OH3O++OH-,液氨比水更难电离,试写出液氨的自偶电离方程
(2)25℃时,亚硝酸和连二次硝酸的电离常数如下表所示:
化学式 | HNO2 | H2N2O2 |
电离常数 | Ka=5.1×10-4 | Ka1=6.17×10-8、Ka2=2.88×10-12 |
②25℃时NaHN2O2溶液中存在水解平衡,其水解常数Kh=
(3)以NH3与CO2为原料可以合成尿素[CO(NH2)2],涉及的化学反应如下:
反应I:2NH3(g)+CO2(g) NH2CO2NH4(s) △H1=-159.5kJ•mol-1;
反应II:NH2CO2NH4(s) CO(NH2)2(s)+H2O(g) △H2=+116.5kJ•mol-1;
反应III:H2O(l)═H2O(g) △H3=+44.0kJ•mol-1。
(4)T1℃时,向容积为2L的恒容密闭容器中充入n(NH3):n(CO2)=2:l的原料气,使之发生反应Ⅳ,反应结束后得到尿素的质量为30g,容器内的压强p随时间t的变化如图1所示。
①T1℃时,该反应的平衡常数K的值为
②图2中能正确反应平衡常数K随温度变化关系的曲线为
(5)据文献报道,二氧化碳可以在酸性水溶液中用惰性电极电解制得乙烯,其原理如图3所示。则b电极上的电极反应式为
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5 . 锂离子电池是目前具有最高比能量的二次电池。LiFePO4可极大地改善电池体系的安全性能,且具有资源丰富、循环寿命长、环境友好等特点,是锂离子电池正极材料的理想选择。生产LiFePO4的一种工艺流程如图:
已知:①Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp(FePO4·xH2O)=1.0×10-15。
②葡萄糖分子式为C6H12O6
回答下列问题:
(1)在合成磷酸铁时,步骤Ⅰ中pH的控制是关键。如果pH<1.9,Fe3+沉淀不完全,影响产量;如果pH>3.0,则可能存在的问题是_________ 。
(2)步骤Ⅱ中,洗涤是为了除去FePO4·xH2O表面附着的________ 等离子。
(3)取三组FePO4·xH2O样品,经过高温充分煅烧测其结晶水含量,实验数据如下表:
固体失重质量分数=100%
则x=________ (精确至0.1)。
(4)步骤Ⅲ中研磨的作用是__________ 。
(5)在步骤Ⅳ中生成了LiFePO4、CO2和H2O,则氧化剂与还原剂的物质的量之比为________ 。
(6)H3PO4是三元酸,如图是溶液中含磷微粒的物质的量分数(δ)随pH变化示意图。则PO第一步水解的水解常数K1的数值最接近________ (填字母)。
A.10-12.4 B.10-1.6 C.10-7.2 D.10-4.2
已知:①Ksp[Fe(OH)3]=4.0×10-38,Ksp(FePO4·xH2O)=1.0×10-15。
②葡萄糖分子式为C6H12O6
回答下列问题:
(1)在合成磷酸铁时,步骤Ⅰ中pH的控制是关键。如果pH<1.9,Fe3+沉淀不完全,影响产量;如果pH>3.0,则可能存在的问题是
(2)步骤Ⅱ中,洗涤是为了除去FePO4·xH2O表面附着的
(3)取三组FePO4·xH2O样品,经过高温充分煅烧测其结晶水含量,实验数据如下表:
实验序号 | 1 | 2 | 3 |
固体失重质量分数/% | 19.9 | 20.1 | 20.0 |
固体失重质量分数=100%
则x=
(4)步骤Ⅲ中研磨的作用是
(5)在步骤Ⅳ中生成了LiFePO4、CO2和H2O,则氧化剂与还原剂的物质的量之比为
(6)H3PO4是三元酸,如图是溶液中含磷微粒的物质的量分数(δ)随pH变化示意图。则PO第一步水解的水解常数K1的数值最接近
A.10-12.4 B.10-1.6 C.10-7.2 D.10-4.2
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2020-11-29更新
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177次组卷
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2卷引用:湖北省部分省重点中学2020-2021学年高二上学期期中联考化学试题
6 . 以工业生产中排放的含锰酸性废水(主要金属离子为Mn2+、Fe2+、Al3+,还含有少量Ca2+、Mg2+、Cu2+等离子)为原料,生产MnCO3的工艺流程如图:
已知:25℃时,几种金属离子沉淀时的pH如下:
25℃时,Ksp(CaF2)=1.5×10-10、Ksp(MgF2)=7.5×10-11。
(1)流程中含锰废水经过前三步预处理,得到主要含有Mn2+的母液。
①除铁铝时,在搅拌条件下先加入H2O2溶液,再加入NaOH溶液调节pH。加入H2O2溶液时发生反应的离子方程式为___ ,调节溶液的pH范围是___ 。
②除钙镁步骤中,当Ca2+、Mg2+沉淀完全时,溶液中=____ 。
(2)沉锰过程在pH为7.0条件下充分进行,反应温度对锰沉淀率的影响关系如图所示。
①沉锰过程发生反应的离子方程式为___ 。
②当温度超过30℃,沉锰反应的锰沉淀率随温度升高而下降的原因是___ 。
(3)沉锰后过滤得到MnCO3粗产品,依次用去离子水和无水乙醇各洗涤2~3次,再低温干燥,得到纯净的MnCO3。用无水乙醇洗涤的目的是___ 。MnCO3和磷酸在一定条件下反应可生成马日夫盐[Mn(H2PO4)2·2H2O],其用于钢铁制品,特别是大型机械设备的磷化处理,可起到防锈效果。马日夫盐溶液显___ 性(填“酸”或“碱”)(已知:H3PO4的电离常数Ka1=7.52×10-3,Ka2=6.23×10-8,Ka3=2.2×10-13)。
已知:25℃时,几种金属离子沉淀时的pH如下:
Fe2+ | Fe3+ | Al3+ | Mn2+ | Cu2+ | Ca2+ | Mg2+ | |
开始沉淀时pH | 7.6 | 2.7 | 3.8 | 8.3 | 5.9 | 11.8 | 9.8 |
完全沉淀时pH | 9.7 | 4.0 | 4.7 | 9.8 | 6.9 | 13.8 | 11.8 |
(1)流程中含锰废水经过前三步预处理,得到主要含有Mn2+的母液。
①除铁铝时,在搅拌条件下先加入H2O2溶液,再加入NaOH溶液调节pH。加入H2O2溶液时发生反应的离子方程式为
②除钙镁步骤中,当Ca2+、Mg2+沉淀完全时,溶液中=
(2)沉锰过程在pH为7.0条件下充分进行,反应温度对锰沉淀率的影响关系如图所示。
①沉锰过程发生反应的离子方程式为
②当温度超过30℃,沉锰反应的锰沉淀率随温度升高而下降的原因是
(3)沉锰后过滤得到MnCO3粗产品,依次用去离子水和无水乙醇各洗涤2~3次,再低温干燥,得到纯净的MnCO3。用无水乙醇洗涤的目的是
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7 . 草酸合铜酸钾是一种重要的化工原料,其晶体组成可表示为KxCuy(C2O4)z·wH2O。
(1)实验室用CuSO4溶液和NaOH溶液混合制备Cu(OH)2,再将所得Cu(OH)2与KHC2O4溶液混合,可制备草酸合铜酸钾晶体。
①已知室温下,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20。制备Cu(OH)2的过程中,pH=7时,溶液中c(Cu2+)=__ 。
②已知H2C2O4是二元弱酸。室温下,Ka1(H2C2O4)=5.4×10-2,Ka2(H2C2O4)=5.4×10-5,KHC2O4水解平衡常数的数值为_______ 。
(2)一种测定草酸合铜酸钾晶体组成的方法如下:
步骤Ⅰ,准确称取1.770 0 g样品,充分加热,剩余固体为K2CO3与CuO的混合物,质量为1.0900 g。
步骤Ⅱ,准确称取1.770 0 g样品,用NH3·H2O-NH4Cl溶液溶解、加水稀释,定容至100 mL。
步骤Ⅲ,准确量取步骤Ⅱ所得溶液25.00 mL于锥形瓶中,滴入指示剂,用浓度为0.050 00 mol·L-1的EDTA标准溶液滴定至终点(已知Cu2+与EDTA反应的化学计量数之比为1∶1)。重复上述滴定操作两次,有关数据记录如下表:
①第一次滴定消耗的EDTA标准溶液的体积明显偏大,可能的原因有________ (填字母)。
A. 锥形瓶水洗后未干燥
B. 滴定时锥形瓶中有液体溅出
C. 装EDTA标准溶液的滴定管水洗后未润洗
D. 开始滴定时,滴定管尖嘴部分未充满液体
②通过计算确定该样品的化学式(写出计算过程)___________ 。
(1)实验室用CuSO4溶液和NaOH溶液混合制备Cu(OH)2,再将所得Cu(OH)2与KHC2O4溶液混合,可制备草酸合铜酸钾晶体。
①已知室温下,Ksp[Cu(OH)2]=2.2×10-20。制备Cu(OH)2的过程中,pH=7时,溶液中c(Cu2+)=
②已知H2C2O4是二元弱酸。室温下,Ka1(H2C2O4)=5.4×10-2,Ka2(H2C2O4)=5.4×10-5,KHC2O4水解平衡常数的数值为
(2)一种测定草酸合铜酸钾晶体组成的方法如下:
步骤Ⅰ,准确称取1.770 0 g样品,充分加热,剩余固体为K2CO3与CuO的混合物,质量为1.0900 g。
步骤Ⅱ,准确称取1.770 0 g样品,用NH3·H2O-NH4Cl溶液溶解、加水稀释,定容至100 mL。
步骤Ⅲ,准确量取步骤Ⅱ所得溶液25.00 mL于锥形瓶中,滴入指示剂,用浓度为0.050 00 mol·L-1的EDTA标准溶液滴定至终点(已知Cu2+与EDTA反应的化学计量数之比为1∶1)。重复上述滴定操作两次,有关数据记录如下表:
第一次滴定 | 第二次滴定 | 第三次滴定 | |
消耗EDTA标准溶液的体积/mL | 25.92 | 24.99 | 25.01 |
①第一次滴定消耗的EDTA标准溶液的体积明显偏大,可能的原因有
A. 锥形瓶水洗后未干燥
B. 滴定时锥形瓶中有液体溅出
C. 装EDTA标准溶液的滴定管水洗后未润洗
D. 开始滴定时,滴定管尖嘴部分未充满液体
②通过计算确定该样品的化学式(写出计算过程)
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8 . 实验室模拟用溶液和溶液混合制备,再将所得与溶液混合,可制备草酸合铜酸钾晶体。通过下述实验确定该晶体的组成。
步骤Ⅰ 称取样品,放入锥形瓶,加入适量稀硫酸,微热使样品溶解,再加入水加热,用溶液滴定至终点,消耗溶液。
步骤Ⅱ 将步骤Ⅰ的溶液充分加热,使淡紫红色消失,溶液最终显示蓝色。冷却后,调节并加入过量固体,与反应生成沉淀和,以淀粉作指示剂,用标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液。
已知:;
;
回答下列问题:
(1)室温下,,,溶液________ 7(填“>”或“<”或“=”)。
(2)步骤Ⅱ中滴定终点的现象为________ 。
(3)步骤Ⅱ中若消耗的标准溶液的体积偏大,可能的原因有________ (填字母)。
A.滴定前未将待测溶液充分加热
B.锥形瓶水洗后未干燥
C.装标准溶液的滴定管水洗后未润洗
D.滴定时锥形瓶中有液体溅出
(4)通过计算确定该晶体的化学式(写出计算过程)。
________________________
步骤Ⅰ 称取样品,放入锥形瓶,加入适量稀硫酸,微热使样品溶解,再加入水加热,用溶液滴定至终点,消耗溶液。
步骤Ⅱ 将步骤Ⅰ的溶液充分加热,使淡紫红色消失,溶液最终显示蓝色。冷却后,调节并加入过量固体,与反应生成沉淀和,以淀粉作指示剂,用标准溶液滴定至终点,消耗标准溶液。
已知:;
;
回答下列问题:
(1)室温下,,,溶液
(2)步骤Ⅱ中滴定终点的现象为
(3)步骤Ⅱ中若消耗的标准溶液的体积偏大,可能的原因有
A.滴定前未将待测溶液充分加热
B.锥形瓶水洗后未干燥
C.装标准溶液的滴定管水洗后未润洗
D.滴定时锥形瓶中有液体溅出
(4)通过计算确定该晶体的化学式(写出计算过程)。
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2020-07-17更新
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220次组卷
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2卷引用:江苏省扬州市2019-2020学年高二下学期期末调研化学(A卷)试题
解题方法
9 . 某地有软锰矿(主要成分 MnO2,含少量 SiO2和 Al2O3)和闪锌矿(主要成分 ZnS,含少量 FeS、CuS 和 CdS)两座矿山。综合利用的工艺如下,主产品是通过电解获得的锌和二氧化锰,副产品为硫磺、少量金属铜和镉。生产中除矿石外,只需购入少量的硫酸和纯碱。
(1)以 FeS 为例,写出生成硫磺的反应方程式____ 。
(2)回收的硫磺可用于制取石硫合剂:在反应器内加水使石灰消解,然后加足量水,在搅拌下把硫磺粉慢慢倒入,升温熬煮,使硫发生歧化反应,先得到白色浑浊液,进一步反应得粘稠状深棕色液体,并残留少量固体杂质。制备中先得到的白色浑浊物是________________ ,残留的固体杂质可能是_________________ 。
(3)写出物质 A 和 B的化学式_____ 、_____ 。
(4)不在滤液Ⅱ中直接加入 Na2CO3的原因是_____ 。
(5)电解时的阴极材料为_____ ,阳极的电极反应式为_______________ 。
(6)已知 H2CO3的 Ka1=4×10-7,Ka2=5×10-11,则浓度均为 0.5mol/L 的 Na2CO3和 NaHCO3 的混合溶液的 pH 约为___________ (lg4=0.6,lg5=0.7),溶液中含碳微粒的浓度从大到小的顺序为_____ 向此溶液中不断滴加 1mol/L 稀 HCl 时,溶液中 c(CO32-)的变化曲线如下图所示,请在图中画出溶液中其它含碳微粒浓度变化的曲线。_________________________
(1)以 FeS 为例,写出生成硫磺的反应方程式
(2)回收的硫磺可用于制取石硫合剂:在反应器内加水使石灰消解,然后加足量水,在搅拌下把硫磺粉慢慢倒入,升温熬煮,使硫发生歧化反应,先得到白色浑浊液,进一步反应得粘稠状深棕色液体,并残留少量固体杂质。制备中先得到的白色浑浊物是
(3)写出物质 A 和 B的化学式
(4)不在滤液Ⅱ中直接加入 Na2CO3的原因是
(5)电解时的阴极材料为
(6)已知 H2CO3的 Ka1=4×10-7,Ka2=5×10-11,则浓度均为 0.5mol/L 的 Na2CO3和 NaHCO3 的混合溶液的 pH 约为
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10 . 三氯氧磷(POCl3)广泛用于农药、医药等生产。工业制备三氯氧磷的过程中会产生副产品亚磷酸(H3PO3)。回答下列问题:
(1)三氯氧磷可由三氯化磷、水、氯气加热反应生成,反应的化学方程式为_______
(2)已知亚磷酸(H3PO3)为二元弱酸,则Na2HPO3溶液中,各离子浓度的大小关系为_______
(3)常温下,将NaOH溶液滴加到亚磷酸(H3PO3)溶液中,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示,则表示lg 的是曲线_____ (填“Ⅰ”或“Ⅱ”),亚磷酸(H3PO3)的Ka1=_____ ,反应HPO32-+H2OH2PO3-+OH-的平衡常数的值是_____ 。
(4)工业上生产三氯氧磷的同时会产生含磷废水(主要成分为H3PO4、H3PO3)。向废水中先加入适量漂白粉,再加入生石灰调节pH,将磷元素转化为磷酸的钙盐沉淀并回收。若处理后的废水中c(Ca2+)=5×10-6 mol·L-1,则溶液中c(PO43-)=_____ mol·L-1。(已知Ksp[Ca3(PO4)2]=2×10-29)
(1)三氯氧磷可由三氯化磷、水、氯气加热反应生成,反应的化学方程式为
(2)已知亚磷酸(H3PO3)为二元弱酸,则Na2HPO3溶液中,各离子浓度的大小关系为
(3)常温下,将NaOH溶液滴加到亚磷酸(H3PO3)溶液中,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示,则表示lg 的是曲线
(4)工业上生产三氯氧磷的同时会产生含磷废水(主要成分为H3PO4、H3PO3)。向废水中先加入适量漂白粉,再加入生石灰调节pH,将磷元素转化为磷酸的钙盐沉淀并回收。若处理后的废水中c(Ca2+)=5×10-6 mol·L-1,则溶液中c(PO43-)=
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2020-04-03更新
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792次组卷
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4卷引用:湖北省武汉市武昌区武汉中学2019-2020学年高二上学期化学(人教版选修4)期末复习试题:专题19 大题综合训练