1 . 布洛芬(C₁₃H₁₈O₂)是一种常用的解热镇痛药，具有抗炎、镇痛、解热作用。以有机物A和B为原料合成布洛芬的一种合成路线如下：

已知：i．(R₁、R₂代表烃基)
ii．
iii．
回答下列问题：
(1)A的化学名称是___________。
(2)试剂a是甲醛，则有机物B的结构简式为___________。
(3)C→D的反应类型为___________。E中所含官能团的名称为___________。
(4)布洛芬分子中含有___________个手性碳原子。
(5)根据布洛芬的结构特点，预测其性质可能有___________(填字母序号)；分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛应用，用对布洛芬进行成酯修饰的化学方程式为___________。
a．易溶于有机溶剂
b．能与碱或碱性物质反应
c．能与溴发生加成反应
(6)有机物X比布洛芬少4个碳原子，且与布洛芬互为同系物，则X的结构有___________种，写出核磁共振氢谱呈现4组峰、峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为___________。

2 . 我国科学家合成了一种光响应高分子X，其合成路线如下：

下列说法不正确的是

A．E的结构简式：	B．F的同分异构体有6种(不考虑手性异构体)
C．H中含有配位键	D．高分子X水解可得到G和H

3 . F是合成某药物的中间体，一种制备F的流程如图所示。

已知：①B的结构中只有一种官能团；
②RCHORCH=CHCOOH(Py：吡啶)。
回答下列问题：
(1)E中含氧官能团的名称为______；B的结构简式为______。
(2)若A′为A与足量H₂完全加成得到的产物，则A′结构中含有_____个手性碳原子。
(3)C→D的反应机理可用如图表示：

则C→D的两步反应中，“第一步”的有机反应类型为_____，“第二步”得到的产物的结构简式为______。
(4)E→F的化学方程式为______。
(5)G是C的芳香族同分异构体，同时满足下列条件的G的结构有_____种。
①遇氯化铁溶液发生显色反应       ②能发生银镜反应       ③苯环上有3个取代基
(6)设计以和CH₂(COOH)₂为原料制备的合成路线(无机试剂及有机溶剂任选)。_____

4 . 有机化学家科里编制了世界上第一个具有计算机辅助有机合成路线设计程序，获得1990年诺贝尔化学奖。以下是科里提出的长叶烯的部分合成路线：

回答下列问题：
(1)A→ B的目的是_______________________________。
(2)B→C 的反应类型是_____________________，C的分子式为_____________。
(3) 可以与水以任意比例互溶，原因是_________________________。
(4) A、B 、C分子中均含有共轭结构，下列可用于检测共轭体系的是_____________。
a．紫外一可见光谱            b． 红外光谱                  c．核磁共振氢谱               d．质谱
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体有_____________种(不考虑立体异构)。
a． 分子中有一个苯环和一个六元碳环以一根σ键相连
b．能与FeCl₃溶液发生显色反应
c．1mol该有机物最多能与2mol NaOH发生反应
(6)根据题中信息，写出以为原料合成的路线_______。

5 . 化合物H是一种激素受体拮抗剂，其合成路线如下(图中给出了部分转化过程的产率)：

回答下列问题：
(1)A→B与B→C的反应类型___________(填“相同”或“不同”)。
(2)化合物C的同分异构体中能同时满足以下三个条件的还有___________种(不考虑立体异构)。
①苯环上有3个取代基；
②F和Br直接与苯环相连，且仍为间位关系；
③具有酰胺类物质的性质。
(3)化合物E的结构简式为___________。
(4)化合物F核磁共振氢谱的吸收峰有___________组。
(5)化合物G可以由化合物X转化得到：

化合物X中的官能团名称是___________、___________、氰基；
将该反应方程式补充完整___________：

(6)F→H可看成分2步进行，第一步是化合物F的氮原子进攻化合物G，第二步是酯交换反应成环得到化合物H。
①第一步的反应类型是___________；
②酯交换反应是典型的可逆反应，但F→H的产率却较大，从产物结构分析，其原因可能是___________。

6 . 布洛芬具有抗炎、止痛、解热的作用。其合成路线如图所示：

已知：，回答下列问题：
(1)A的名称是__________。
(2)C→D的反应类型为__________。
(3)写出D→F的反应方程式__________。
(4)D→I的过程，即为布洛芬结构修饰的过程，中间产物H的结构简式为__________。
(5)I进行加聚反应即可得到缓释布洛芬，反应的官能团名称是__________。
(6)满足以下条件的布洛芬的同分异构体有______种。
A．含苯环，核磁共振氢谱有5组峰
B．能发生水解反应，且水解产物之一能与溶液发生显色反应
C．能发生银镜反应
(7)下列有关布洛芬的说法正确的是______。

A．布洛芬属于羧酸，故与乙酸互为同系物

B．布洛芬分子中含有手性碳原子

C．可以用碳酸氢钠溶液区分布洛芬和酯修饰产物I

D．布洛芬分子中最多有19个原子共平面

7 . 化合物H是合成一种新型多靶向抗肿瘤药物的中间体，一种合成H的路线如图所示：

已知：①D分子结构中含有2个六元环；
②；
③RCOOR＇+R＂OHRCOOR＂+ R＇OH (R、R'、R"代表烃基)。
回答下列问题：
(1)化合物A和B在下列一种表征仪器中显示的信号(或数据)完全相同，该仪器是_______(填序号)。
a.质谱仪       b.元素分析仪       c.红外光谱仪       d.核磁共振氢谱仪
(2)B的化学名称为_______(用系统命名法命名)。
(3)E中含氧官能团的名称为_______。
(4)F和G反应的产物除H外，还有，F的结构简式为_______。
(5)1molH最多能与_______mol NaOH反应。
(6)化合物C的同分异构体中，仅含“”一种官能团和六元环状结构的有_______种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱图有2组峰且面积比为2∶3的有_______(写结构简式)。
(7)以B和C为原料合成D分为三步反应，流程图如图所示：

①第ii步反应为取代反应，写出该步反应的化学方程式：_______。
②第iii步反应中还可能产生另一种副产物，其结构简式为_______。

8 . 苯巴比妥(F)是我国化学家近期合成的一种能抗击新冠病毒的新型药物，其合成路线如图所示：

(1)有机物A的名称为______；有机物A、J()、K()三种物质中酸性最强的是______(填“A”“J”或“K”)。
(2)B+G→C的副产物分子式为，其结构简式是______。有机物C的含氧官能团名称为____________。
(3)下列说法正确的是______。

A．有机物D易溶于水

B．有机物E存在顺反异构体

C．有机物F的氮原子杂化类型为

D．有机物G的名称为二乙酸乙二酯

(4)写出D与足量的NaOH溶液反应的化学方程式：____________。
(5)化合物N与B是同分异构体，则符合以下条件的N有______种。
①能使溶液显色；②能发生银镜反应；③苯环上的取代基数目为2个。
其中不含有手性碳原子且核磁共振氢谱只有5组的同分异构体为____________。
(6)以1，2-二溴乙烷()、乙醇、尿素()为原料(无机试剂任选)设计制备的合成路线：_______________。

9 . 盐酸黄连素是黄连、三颗针等中草药的有效成分，具有泻火解毒等作用，其人工合成的路线如下图所示：

已知：
回答下列问题：
(1)A→B的化学方程式为_______。
(2)化合物D的结构简式为_______。
(3)E→F中①涉及两步反应，反应类型分别为加成反应、_______。
(4)氨基与羧基连在同一碳原子上的氨基酸称为α−氨基酸，分子式与E相同的芳香族氨基酸有_______种(不考虑立体异构)；其中苯环上的氢原子在核磁共振氢谱中有3组吸收峰的化合物的结构简式为_______(任写一种即可)。
(5)已知：，写出以乙烯、为原料(其他无机试剂任选)制备的合成路线。_______

10 . 中草药金银花对治疗新冠肺炎有一定的疗效，其有效成分是绿原酸。F是人工合成绿原酸的中间体，F的合成路线如图：

已知：①
②
(1)A可由有机物_______(填名称，下同)和气体_______通过加成反应生成；C的结构简式为_______。
(2)D中含氧官能团的名称是_______。
(3)C→D的化学方程式为_______，该反应的反应类型为_______。
(4)已知有机物G的分子式比F少两个O原子，1molG与足量溶液反应生成标准状况下44.8L气体，且G分子结构中含有两个，符合条件的G的结构有_______种，其中核磁共振氢谱有三组峰且峰面积之比为3∶2∶1的结构简式为_______、_______。