1 . 如今的综合应用越来越成熟。
(1)可氧化脱氢转化为更有工业价值的。
查阅资料,计算氧化脱氢反应的反应热
i.查阅______ 的燃烧热数据(填化学式)
ii.查阅水的汽化热:
利用上述数据,得如下热化学方程式:
(2)催化加氢制,能助力“碳达峰”,发生的主要反应有:
反应Ⅰ
反应Ⅱ
反应Ⅲ
①反应Ⅱ自发进行的条件是______ (填“高温”“低温”或“任意温度”)。
②反应Ⅲ在热力学上趋势大于反应Ⅰ,其原因是______ 。
(3)在5MPa下,和按物质的量之比1:4进行投料,只发生上述(2)的反应Ⅰ和反应Ⅲ,平衡时和在含碳产物中的物质的量分数及转化率随温度的变化如图所示。
①图中代表的物质是______ 。
②曲线在250℃之后随温度升高而增大的原因是____________ 。
③250°C时,反应Ⅰ的平衡常数=______ 。
(4)已知25℃时,大气中的溶于水存在以下过程:
①
②
过程①的平衡常数,其中表示溶液中的浓度,表示大气中的分压(单位:kPa)。其他条件不变时,温度升高,______ (填“增大”或“减小”);当大气压强为,溶液中的时(忽略和水的电离),大气中的体积分数为______ %(用含,、、的字母表示)。
(5)科学家利用电化学装置实现两种分子和的耦合转化,其原理如图所示:当消耗和的物质的量之比为10:9时,对应的阳极的电极反应式为:______ 。
(1)可氧化脱氢转化为更有工业价值的。
查阅资料,计算氧化脱氢反应的反应热
i.查阅
ii.查阅水的汽化热:
利用上述数据,得如下热化学方程式:
(2)催化加氢制,能助力“碳达峰”,发生的主要反应有:
反应Ⅰ
反应Ⅱ
反应Ⅲ
①反应Ⅱ自发进行的条件是
②反应Ⅲ在热力学上趋势大于反应Ⅰ,其原因是
(3)在5MPa下,和按物质的量之比1:4进行投料,只发生上述(2)的反应Ⅰ和反应Ⅲ,平衡时和在含碳产物中的物质的量分数及转化率随温度的变化如图所示。
①图中代表的物质是
②曲线在250℃之后随温度升高而增大的原因是
③250°C时,反应Ⅰ的平衡常数=
(4)已知25℃时,大气中的溶于水存在以下过程:
①
②
过程①的平衡常数,其中表示溶液中的浓度,表示大气中的分压(单位:kPa)。其他条件不变时,温度升高,
(5)科学家利用电化学装置实现两种分子和的耦合转化,其原理如图所示:当消耗和的物质的量之比为10:9时,对应的阳极的电极反应式为:
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2 . 甲醇是一种重要的化工原料,由制取甲醇可实现资源的循环利用。
Ⅰ.二氧化碳催化加氢制甲醇
(1)①已知: ,该反应在____ (填“高温”、“低温”或“任意温度”)下能自发进行。
②在恒温恒容条件下发生反应:,下列说法能证明此反应达到平衡状态的是____ 。
A. B.气体的平均摩尔质量不再改变
C.单位时间内断裂2mol C=O键同时断裂3mol H−H键 D.
(2)合成过程起始物时,在不同条件下达到平衡,设体系中的转化率为,在℃下的、在下的如图所示。已知在,反应条件下,反应经过10s达到平衡,:
①图中对应的等温曲线是a,理由是_________ 。
②的分压平均变化率为______ ,该温度下______ 。(保留两位有效数字)(已知:对于气相反应,可以用分压表示,分压=总压×物质的量分数)。
(3)二氧化碳催化加氢制甲醇反应往往伴随着副反应的发生:,在一定温度和压强下,为了提高反应速率和甲醇的选择性,应当________ 。
Ⅱ.电解催化制甲醇
(4)电解催化制甲醇装置如图所示:
①装置中的移动方向为________ 。(填“从铜极到铂电极”或“从铂电极到铜电极”)
②电解催化制甲醇的电极反应方程式为_________ 。
Ⅰ.二氧化碳催化加氢制甲醇
(1)①已知: ,该反应在
②在恒温恒容条件下发生反应:,下列说法能证明此反应达到平衡状态的是
A. B.气体的平均摩尔质量不再改变
C.单位时间内断裂2mol C=O键同时断裂3mol H−H键 D.
(2)合成过程起始物时,在不同条件下达到平衡,设体系中的转化率为,在℃下的、在下的如图所示。已知在,反应条件下,反应经过10s达到平衡,:
①图中对应的等温曲线是a,理由是
②的分压平均变化率为
(3)二氧化碳催化加氢制甲醇反应往往伴随着副反应的发生:,在一定温度和压强下,为了提高反应速率和甲醇的选择性,应当
Ⅱ.电解催化制甲醇
(4)电解催化制甲醇装置如图所示:
①装置中的移动方向为
②电解催化制甲醇的电极反应方程式为
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解题方法
3 . 氢能是一种极具发展潜力的清洁能源,以下是几种制取氢气的方法。回答下列问题:
Ⅰ.水煤气变换制氢:
(1)在容积不变的密闭容器中,将2.0mol与8.0mol混合加热到830℃发生上述反应,达到平衡时的转化率是80%。该反应的平衡常数
(2)实验发现,其他条件不变,在相同时间内,向上述体系中投入一定量的可以增大的体积分数。对比实验的结果如图所示。
①投入时,的体积分数增大的原因是
②纳米和微米相比,对应的体积分数更大的原因是
Ⅱ.甲醇水蒸气重整制氢:
(3)在恒温、恒容的密闭容器中发生反应,下列叙述能说明该反应达到化学平衡状态的是
a.的分压不再变化 b.
c.混合气体的密度不再变化 d.混合气体的平均相对分子质量不再变化
(4)298K时,相关物质的相对能量如图所示,该反应的
Ⅲ.氨电解法制氢
利用电解原理,将氨转化为高纯氢气,其装置如图所示。
(5)该装置的能量转化形式为
(6)电解过程中的移动方向为
(7)阳极的电极反应式为
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解题方法
4 . 二氧化碳的排放受到环境和能源领域的关注,其综合利用是研究的重要课题。
I.第19届亚洲运动会使用废碳再生的绿色零碳甲醇作为主火炬塔燃料,实现循环内零碳排放。
(1)已知:反应①:
反应②:
反应③:△H3。
△H3=__________ kJ·mol-1,下列叙述中能说明反应③达到平衡状态的是________ (填字母)。
A.断裂3molC-H的同时生成1molC=O
B.恒容条件下,体系压强不再变化
C.恒容条件下,气体的密度不再变化
D.v正(CO2)= v正(H2O)
(2)压强为0.1MPa时,在密闭容器中按n(CO2):n(H2)=1:3投料,通过反应③合成甲醇,还发生副反应,得CO2的平衡转化率如图所示。
①温度高于570℃后,CO2平衡转化率随温度升高而增大的原因是_______________ 。
②图中M点CO2的平衡转化率为60%,若CH3OH的选择性为(转化的CO2中生成CH3OH的百分比,则该温度下容器中H2O(g)的平衡分压为_______________ MPa。
Ⅱ.以甲醇和二氧化碳为原料,利用活性催化电极电解制备甲酸(甲酸盐)的原理如图。
(3)该装置中电子流动方向是_______________ :_____→_____,_____→_____。(用“A”“B”“a”“b”表示)
(4)电解过程中阴极的电极反应式为_______________ 。
(5)若有1molH+通过质子交换膜时,装置内生成HCOOˉ和HCOOH的物质的量的差为_______________ mol。
I.第19届亚洲运动会使用废碳再生的绿色零碳甲醇作为主火炬塔燃料,实现循环内零碳排放。
(1)已知:反应①:
反应②:
反应③:△H3。
△H3=
A.断裂3molC-H的同时生成1molC=O
B.恒容条件下,体系压强不再变化
C.恒容条件下,气体的密度不再变化
D.v正(CO2)= v正(H2O)
(2)压强为0.1MPa时,在密闭容器中按n(CO2):n(H2)=1:3投料,通过反应③合成甲醇,还发生副反应,得CO2的平衡转化率如图所示。
①温度高于570℃后,CO2平衡转化率随温度升高而增大的原因是
②图中M点CO2的平衡转化率为60%,若CH3OH的选择性为(转化的CO2中生成CH3OH的百分比,则该温度下容器中H2O(g)的平衡分压为
Ⅱ.以甲醇和二氧化碳为原料,利用活性催化电极电解制备甲酸(甲酸盐)的原理如图。
(3)该装置中电子流动方向是
(4)电解过程中阴极的电极反应式为
(5)若有1molH+通过质子交换膜时,装置内生成HCOOˉ和HCOOH的物质的量的差为
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解题方法
5 . 利用CO2催化加氢合成甲醚,主要发生的反应如下:
反应Ⅰ CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH1=41.2 kJ·mol−1
反应Ⅱ 2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)ΔH2=−122.5 kJ·mol−1
在恒压、CO2和H2的起始量一定的条件下,CO2平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性随温度的变化如图。已知:CH3OCH3的选择性=。
(1)反应Ⅱ能自发进行的条件为_______ 。
A.高温 B.低温 C.任意温度
(2)220 ℃时,在催化剂作用下CO2与H2反应一段时间后,测得CH3OCH3的选择性为60%(A点)。若不改变反应温度,一定能提高CH3OCH3选择性的措施有________________ 。
(3)300°C时,通入CO2、H2各1 mol,若只考虑反应I、Ⅱ,平衡时CH3OCH3的选择性、CO2的平衡转化率均为40%,平衡时生成CH3OCH3的物质的量为________________ mol。
(4)温度高于300 ℃时,CO2平衡转化率随温度升高而增加的原因是_____________________ 。
(5)以甲醚、空气、氢氧化钾溶液为原料,石墨为电极可构成燃料电池。该电池负极的电极反应为_________________ 。
反应Ⅰ CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH1=41.2 kJ·mol−1
反应Ⅱ 2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g)ΔH2=−122.5 kJ·mol−1
在恒压、CO2和H2的起始量一定的条件下,CO2平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性随温度的变化如图。已知:CH3OCH3的选择性=。
(1)反应Ⅱ能自发进行的条件为
A.高温 B.低温 C.任意温度
(2)220 ℃时,在催化剂作用下CO2与H2反应一段时间后,测得CH3OCH3的选择性为60%(A点)。若不改变反应温度,一定能提高CH3OCH3选择性的措施有
(3)300°C时,通入CO2、H2各1 mol,若只考虑反应I、Ⅱ,平衡时CH3OCH3的选择性、CO2的平衡转化率均为40%,平衡时生成CH3OCH3的物质的量为
(4)温度高于300 ℃时,CO2平衡转化率随温度升高而增加的原因是
(5)以甲醚、空气、氢氧化钾溶液为原料,石墨为电极可构成燃料电池。该电池负极的电极反应为
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解题方法
6 . 减排能有效降低温室效应,同时,也是一种重要的资源,因此研究捕集与转化对实现“碳中和”目标具有重要意义而备受关注。
(1)某研究机构成功合成了氮掺杂多孔有机聚合物DLU-1吸附剂,用于烟道气(主要是和)和天然气中的捕集。为考查样品对单组分气体的吸附性能,测定在1bar,273和298K下的单组分气体吸附等温线如图,请阐述DLU-1吸附剂能做捕获剂的理由:_____________ 。(2)工业上用(和反应合成二甲醚,)
①恒温恒容下,充入等物质的量的和充分反应,以下叙述能说明该反应达到平衡状态的_____________ (填序号)。
A.的物质的量分数保持不变
B.容器中混合气体的密度保持不变
C.容器中混合气体的平均摩尔质量保持不变
D.断裂键的同时断裂键
②在某压强下,合成二甲醚的反应在不同温度、不同投料比时,的平衡转化率如图所示,则_____________ (填“>”或“<”)。③温度下,将和充入2L的密闭容器中,5min后反应达到平衡状态,则0~5min内的平均反应速率_____________ 。
(3)工业上可以利用二氧化碳合成甲醇,已知
①
②
a.若③正反应的活化能为,则逆反应的活化能为_____________ (用含Ea的式子表示)
b.某一刚性容器中充入和,起始压强为,在催化剂存在条件下发生上述三个反应,测得温度与平衡转化率、产物选择性的关系如图所示。已知:选择性。240℃平衡时,反应③的压强平衡常数为_____________ (用含p的式子列出计算式,不用化简)(4)以为原料,电解法制取乙烯、乙烷的装置如图,生成乙烯的电极反应式为:_____________ .
(1)某研究机构成功合成了氮掺杂多孔有机聚合物DLU-1吸附剂,用于烟道气(主要是和)和天然气中的捕集。为考查样品对单组分气体的吸附性能,测定在1bar,273和298K下的单组分气体吸附等温线如图,请阐述DLU-1吸附剂能做捕获剂的理由:
①恒温恒容下,充入等物质的量的和充分反应,以下叙述能说明该反应达到平衡状态的
A.的物质的量分数保持不变
B.容器中混合气体的密度保持不变
C.容器中混合气体的平均摩尔质量保持不变
D.断裂键的同时断裂键
②在某压强下,合成二甲醚的反应在不同温度、不同投料比时,的平衡转化率如图所示,则
(3)工业上可以利用二氧化碳合成甲醇,已知
①
②
a.若③正反应的活化能为,则逆反应的活化能为
b.某一刚性容器中充入和,起始压强为,在催化剂存在条件下发生上述三个反应,测得温度与平衡转化率、产物选择性的关系如图所示。已知:选择性。240℃平衡时,反应③的压强平衡常数为
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解题方法
7 . CO2是目前大气中含量最高的一种温室气体,中国政府承诺,到2020年,单位GDP二氧化碳排放比2005年下降40-50% ,CO2的综合利用是解决温室问题的有效途径。
(1)研究表明CO2和H2在催化剂存在下可发生反应生成CH3OH已知部分反应的热化学方程式如下:
CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH1 =a kJ·mol-1
H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH2 =b kJ·mol-1
H2O(g) = H2O(l) ΔH3=c kJ·mol-1
则CO2(g)+3H2(g)H2O(g)+CH3OH(g) ΔH=___________
(2)为研究CO2与CO之间的转化,让一定量的CO2与足量碳在体积可变的密闭容器中反应:C(s)+CO2(g)2CO(g) ΔH, 反应达平衡后,测得压强、温度对CO的体积分数的影响如图1所示。
回答下列问题:
①压强P1、P2、P3的大小关系是___________ ;Ka、K b、Kc为a、b、c三点对应的平衡常数,则其大小关系是___________ 。
②900℃、1.0MPa时,足量碳与amol CO2反应达平衡后,CO2的转化率为___________ (保留三位有效数字,该反应的平衡常数Kp=___________ (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
③以二氧化钛表面覆盖Cu2Al2O4为催化剂,可以将CO2和CH4直接转化成乙酸,CO2(g)+CH4(g)CH3COOH(g)。在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率如图2所示。250~300℃时,乙酸的生成速率降低的主要原因是___________ 。
(3)以铅蓄电池为电源可将CO2转化为乙烯,其原理如图3所示,电解所用电极材料均为惰性电极。阴极上的电极反应式为___________ ;每生成0.5mol乙烯,理论上需消耗铅蓄电池中___________ mol硫酸。
(1)研究表明CO2和H2在催化剂存在下可发生反应生成CH3OH已知部分反应的热化学方程式如下:
CH3OH(g)+O2(g)=CO2(g)+2H2O(l) ΔH1 =a kJ·mol-1
H2(g)+O2(g)=H2O(l) ΔH2 =b kJ·mol-1
H2O(g) = H2O(l) ΔH3=c kJ·mol-1
则CO2(g)+3H2(g)H2O(g)+CH3OH(g) ΔH=
(2)为研究CO2与CO之间的转化,让一定量的CO2与足量碳在体积可变的密闭容器中反应:C(s)+CO2(g)2CO(g) ΔH, 反应达平衡后,测得压强、温度对CO的体积分数的影响如图1所示。
回答下列问题:
①压强P1、P2、P3的大小关系是
②900℃、1.0MPa时,足量碳与amol CO2反应达平衡后,CO2的转化率为
③以二氧化钛表面覆盖Cu2Al2O4为催化剂,可以将CO2和CH4直接转化成乙酸,CO2(g)+CH4(g)CH3COOH(g)。在不同温度下催化剂的催化效率与乙酸的生成速率如图2所示。250~300℃时,乙酸的生成速率降低的主要原因是
(3)以铅蓄电池为电源可将CO2转化为乙烯,其原理如图3所示,电解所用电极材料均为惰性电极。阴极上的电极反应式为
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8 . 甲醛释氢对氢能源和含甲醛污水处理有重要意义。
(1)HCHO电催化释氢
催化电解含较低浓度的HCHO、NaOH混合溶液,可获得与HCOONa(如图所示),其中电极b表面覆盖一种Mo与P形成的化合物(晶胞结构如图所示)作催化剂。①催化剂可由与混合物与高温灼烧制得(反应中N元素化合价不变),该反应的化学方程式为_________________ 。
②电解时,电极b上同时产生与的物质的量之比为1∶2,则电极b上的电极反应式为_____________ 。
③电解过程中每产生1 mol,通过阴离子交换膜的为______ mol。
(2)HCHO水化释氢
45℃时,碱性条件下Ag作催化剂可将甲醛转化为,反应的机理如图所示。使用时将纳米Ag颗粒负载在表面以防止纳米Ag团聚。其他条件不变,反应相同时间,NaOH浓度对氢气产生快慢的影响如图所示。已知:甲醛在碱性条件下会发生副反应:。
①若将甲醛中的氢用D原子标记为DCDO,得到的氢气产物为_______ (填化学式)。
②NaOH浓度低于1 mol⋅L时,NaOH浓度增大产生氢气会加快的原因是__________ 。
③若NaOH浓度过大,的产生迅速减慢的原因可能是__________________ 。
(3)甲烷与水在催化剂作用下可产生氢气与碳氧化物,与甲烷水化法制氢气相比,甲醛制氢的优点有______________ 。
(1)HCHO电催化释氢
催化电解含较低浓度的HCHO、NaOH混合溶液,可获得与HCOONa(如图所示),其中电极b表面覆盖一种Mo与P形成的化合物(晶胞结构如图所示)作催化剂。①催化剂可由与混合物与高温灼烧制得(反应中N元素化合价不变),该反应的化学方程式为
②电解时,电极b上同时产生与的物质的量之比为1∶2,则电极b上的电极反应式为
③电解过程中每产生1 mol,通过阴离子交换膜的为
(2)HCHO水化释氢
45℃时,碱性条件下Ag作催化剂可将甲醛转化为,反应的机理如图所示。使用时将纳米Ag颗粒负载在表面以防止纳米Ag团聚。其他条件不变,反应相同时间,NaOH浓度对氢气产生快慢的影响如图所示。已知:甲醛在碱性条件下会发生副反应:。
①若将甲醛中的氢用D原子标记为DCDO,得到的氢气产物为
②NaOH浓度低于1 mol⋅L时,NaOH浓度增大产生氢气会加快的原因是
③若NaOH浓度过大,的产生迅速减慢的原因可能是
(3)甲烷与水在催化剂作用下可产生氢气与碳氧化物,与甲烷水化法制氢气相比,甲醛制氢的优点有
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2024-03-24更新
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624次组卷
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3卷引用:江苏省苏锡常镇四市2024届高三一模考试化学试题
9 . 我国提出“碳达峰”目标是在2030年前达到最高值,2060年前达到“碳中和”。因此,二氧化碳的综合利用尤为重要。
(1)通过使用不同新型催化剂,实现二氧化碳加氢合成转化为二甲醚(CH3OCH3)也有广泛的应用。
反应I:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
①结合计算分析反应的自发性:_____ 。
②恒压、投料比的情况下,不同温度下CO2的平衡转化率和产物的选择性(选择性是指生成某物质消耗的CO2占CO2消耗总量的百分比)如下图所示:
当温度超过290℃,CO2的平衡转化率随温度升高而增大的原因是_____ 。
③工业实际设计温度一般在230∼270℃范围内变化,不能过高的原因是_____ 。
(2)研究表明,在电解质水溶液中,CO2气体可被电化学还原。
①CO2在碱性介质中电还原为正丙醇(CH3CH2CH2OH)的电极反应方程式为_____ 。
②在电解质水溶液中,三种不同催化剂(a、b、c)上CO2电还原为CO的反应进程中(H+被还原为H2的反应可同时发生),相对能量变化如图。由此判断,CO2电还原为CO从易到难的顺序为_____ (用a、b、c字母排序)。
(3)CO2参与的乙苯脱氢机理如图所示(α、β表示乙苯分子中C或H原子的位置;A、B为催化剂的活性位点,其中A位点带部分正电荷,B1、B2位点带部分负电荷)。
图中所示反应机理中步骤I可描述为:乙苯α-H带部分正电荷,被带部分负电荷的B1位点吸引,随后解离出H+并吸附在B1位点上;步骤Ⅱ可描述为:_____ 。
(1)通过使用不同新型催化剂,实现二氧化碳加氢合成转化为二甲醚(CH3OCH3)也有广泛的应用。
反应I:
反应Ⅱ:
反应Ⅲ:
①结合计算分析反应的自发性:
②恒压、投料比的情况下,不同温度下CO2的平衡转化率和产物的选择性(选择性是指生成某物质消耗的CO2占CO2消耗总量的百分比)如下图所示:
当温度超过290℃,CO2的平衡转化率随温度升高而增大的原因是
③工业实际设计温度一般在230∼270℃范围内变化,不能过高的原因是
(2)研究表明,在电解质水溶液中,CO2气体可被电化学还原。
①CO2在碱性介质中电还原为正丙醇(CH3CH2CH2OH)的电极反应方程式为
②在电解质水溶液中,三种不同催化剂(a、b、c)上CO2电还原为CO的反应进程中(H+被还原为H2的反应可同时发生),相对能量变化如图。由此判断,CO2电还原为CO从易到难的顺序为
(3)CO2参与的乙苯脱氢机理如图所示(α、β表示乙苯分子中C或H原子的位置;A、B为催化剂的活性位点,其中A位点带部分正电荷,B1、B2位点带部分负电荷)。
图中所示反应机理中步骤I可描述为:乙苯α-H带部分正电荷,被带部分负电荷的B1位点吸引,随后解离出H+并吸附在B1位点上;步骤Ⅱ可描述为:
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10 . 甲烷和水蒸气催化制氢主要有如下两个反应:
①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH=+206 kJ·mol-1
②CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH=-41 kJ·mol-1
恒定压强为100 kPa时,将n(CH4)∶n(H2O)=1∶3的混合气体投入反应器中,平衡时,各组分的物质的量分数与温度的关系如下图所示。
回答下列问题:
(1)写出CH4与CO2生成H2和CO的热化学方程式:_______ 。
(2)关于甲烷和水蒸气催化制氢反应,下列叙述正确的是_______ (填标号)。
A.恒温、恒容条件下,加入惰性气体,压强增大,反应速率加快
B.恒温、恒容条件下,加入水蒸气,活化分子百分数增大,反应速率加快
C.升高温度,活化分子百分数增大,有效碰撞频率增大,反应速率加快
(3)系统中H2的含量,在700℃左右出现峰值,试从化学平衡的角度解释出现峰值的原因:
①低于700℃,_______ ;
②高于700℃,_______ 。
(4)反应①的平衡常数的表达式Kp=_______ (Kp是以分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数)。
(5)利用微生物燃料电池处理某废水的工作原理如图所示。
该电池a电极反应式为_______ 。
①CH4(g)+H2O(g)CO(g)+3H2(g) ΔH=+206 kJ·mol-1
②CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g) ΔH=-41 kJ·mol-1
恒定压强为100 kPa时,将n(CH4)∶n(H2O)=1∶3的混合气体投入反应器中,平衡时,各组分的物质的量分数与温度的关系如下图所示。
回答下列问题:
(1)写出CH4与CO2生成H2和CO的热化学方程式:
(2)关于甲烷和水蒸气催化制氢反应,下列叙述正确的是
A.恒温、恒容条件下,加入惰性气体,压强增大,反应速率加快
B.恒温、恒容条件下,加入水蒸气,活化分子百分数增大,反应速率加快
C.升高温度,活化分子百分数增大,有效碰撞频率增大,反应速率加快
(3)系统中H2的含量,在700℃左右出现峰值,试从化学平衡的角度解释出现峰值的原因:
①低于700℃,
②高于700℃,
(4)反应①的平衡常数的表达式Kp=
(5)利用微生物燃料电池处理某废水的工作原理如图所示。
该电池a电极反应式为
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