1 . 银及其化合物在多种化学反应中都有重要作用。
(1)工业上常用为催化剂氧化乙烯制备环氧乙烷(,简称);
反应方程式为(反应a)
①银和铜位于同一族相邻周期,基态原子的价层电子排布式为:_____ 。
②已知:
则反应a的_____ 。
③关于反应a,下列说法正确的是_____ 。
A.加入银单质能降低该反应的活化能和焓变
B.因氧气并不直接与乙烯反应,故改变氧气浓度对反应无影响
C.移出部分可使平衡正向移动,从而提高产率
D.恒温恒容容器中,通入一定量的气可增大压强,但乙烯的平衡转化率不变
(2)我国科学家报道了一种高效的替换反应,可在温和条件下将环氧化物快速转化为环丙烷结构。一种脱氧/环加成串联反应机理如图,其中的催化剂为_____ (填图中字母),反应物A和C消耗的物质的量之比为_____ 。(已知代表苯基)(3)形成配合物可增大难溶物的溶解度。某研究小组通过实验测定了在(A为M或N)溶液中的溶解状况。
a.已知:;
b.向溶液中加入足量固体,发生反应:。
测得平衡时随的变化曲线如图,不考虑的其它存在形式}。①判断_____ ,_____ 。(填“>”“<”或“=”)
②计算在溶液中的溶解度(用物质的量浓度表示,写出计算过程,结果保留两位有效数字)_____ 。
(1)工业上常用为催化剂氧化乙烯制备环氧乙烷(,简称);
反应方程式为(反应a)
①银和铜位于同一族相邻周期,基态原子的价层电子排布式为:
②已知:
则反应a的
③关于反应a,下列说法正确的是
A.加入银单质能降低该反应的活化能和焓变
B.因氧气并不直接与乙烯反应,故改变氧气浓度对反应无影响
C.移出部分可使平衡正向移动,从而提高产率
D.恒温恒容容器中,通入一定量的气可增大压强,但乙烯的平衡转化率不变
(2)我国科学家报道了一种高效的替换反应,可在温和条件下将环氧化物快速转化为环丙烷结构。一种脱氧/环加成串联反应机理如图,其中的催化剂为
a.已知:;
b.向溶液中加入足量固体,发生反应:。
测得平衡时随的变化曲线如图,不考虑的其它存在形式}。①判断
②计算在溶液中的溶解度(用物质的量浓度表示,写出计算过程,结果保留两位有效数字)
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解题方法
2 . 可用于催化剂载体及功能材料的制备。某独居石矿石主要成分为,含有、等杂质。以该矿石为原料制备的工艺流程如下图所示(不考虑其它杂质对流程的影响):(1)气体X为___________ (填化学式),若在实验室进行“焙烧”时宜采用的仪器为___________ 。
a.玻璃仪器 b.铅制仪器 c.聚四氟乙烯仪器
(2)滤渣1的主要成分有、___________ (填化学式),“加入氨水调pH”时发生的主要反应的离子方程式为:___________ 。
(3)“沉铈”过程中会有一种气体产生,该气体是___________ (填化学式)。已知溶液显弱碱性,则、、三者相对大小是___________ 。
(4)与、在高温下反应可得到用于制备电极材料的,写出相应的化学方程式___________ 。
(5)已知常温下、,若恰好沉淀完全时溶液的,则溶液中为___________ 。
a.玻璃仪器 b.铅制仪器 c.聚四氟乙烯仪器
(2)滤渣1的主要成分有、
(3)“沉铈”过程中会有一种气体产生,该气体是
(4)与、在高温下反应可得到用于制备电极材料的,写出相应的化学方程式
(5)已知常温下、,若恰好沉淀完全时溶液的,则溶液中为
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3 . 已知室温下,一元弱酸溶液中除电离平衡外,还存在平衡 。下列说法一定正确的是
A.的溶液稀释10倍后,,由此可以判定是弱酸 |
B.的电离度随浓度的增大而减小 |
C.向溶液中加入一定量氨水,所得溶液时,存在 |
D.溶液中滴加溶液时,存在 |
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4 . Q、X、Y、Z是原子序数依次增大的短周期主族元素。Q的最外层电子数是内层的2倍,X的简单氢化物与Y单质是工业制备硝酸的基本原料,Y、Z形成的离子化合物可作漂白剂。下列说法正确的是
A.简单离子半径: | B.最高价氧化物对应水化物的酸性: |
C.简单氢化物沸点: | D.X、Y、Z形成的盐溶液一定呈中性 |
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5 . 英菲替尼(化合物L)是治疗胆管癌的新型药物,其合成路线如下。(1)C→D的反应类型为_______ 。
(2)E的结构简式为_______ 。
(3)由G→J的转化过程可知,G转化为H的目的是_______ 。
(4)H的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:_______ 。碱性条件水解后酸化得到两种产物,其中一种为—氨基酸且含有手性碳原子;另一产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1:2
(5)1,3—二苯基脲()是某些药物分子的重要结构单元。参照上述合成路线,写出以苯为原料制备1,3—二苯基脲的合成路线_______ (无机试剂任选)。
(2)E的结构简式为
(3)由G→J的转化过程可知,G转化为H的目的是
(4)H的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:
(5)1,3—二苯基脲()是某些药物分子的重要结构单元。参照上述合成路线,写出以苯为原料制备1,3—二苯基脲的合成路线
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6 . 对废水进行处理可有效利用金属资源。某废水处理渣的主要元素组成为铁、钴、铜、钨,其一种回收利用工艺的部分流程如图所示:已知:ⅰ、氨性溶液由NH3·H2O、(NH4)2SO4、NH4NO3配制而成;
ⅱ、氨浸时,氨与Cu2+、Co2+、Co3+等离子可形成稳定配合物;
ⅲ、Kb(NH3·H2O)=10-4.7
ⅳ、萃取剂LiX973的萃取原理为Cu2+(aq)+2HRCuR2+2H+(aq),P507的萃取原理与其相似。
回答下列问题:
(1)基态Co2+的价层电子排布式为_____ 。
(2)处理渣中的Cu(OH)2在“氨浸”步骤中发生反应的离子方程式为_____ 。
(3)常温下,pH=12的氨性溶液中,_____ 1(填“>”“<”或“=”)。
(4)在一定条件下,氨浸时间超过5h时,钴、铜浸出率不再升高,反而有所下降,原因可能是_____ 。
(5)“反萃取”步骤中加入的试剂是_____ (填化学式);大颗粒硫酸钴晶体是制备锂离子电池的原材料,“操作Ⅱ”的结晶过程中更利于制得大颗粒晶体的操作为_____ (任答一点)。
(6)我国科学工作者利用晶胞结构如图1所示的氮化钴掺杂Cu获得有高效催化性能新物质,形成了如图2所示的结构单元。①由图2所示单元结构形成的晶胞中,Cu原子周围距离最近且相等的Co原子的数目为_____ 。
②)若NA为阿伏加德罗常数的值,则由图2所示单元结构形成的晶胞的密度为_____ g▪cm-3(用含a、NA的代数式表示)。
ⅱ、氨浸时,氨与Cu2+、Co2+、Co3+等离子可形成稳定配合物;
ⅲ、Kb(NH3·H2O)=10-4.7
ⅳ、萃取剂LiX973的萃取原理为Cu2+(aq)+2HRCuR2+2H+(aq),P507的萃取原理与其相似。
回答下列问题:
(1)基态Co2+的价层电子排布式为
(2)处理渣中的Cu(OH)2在“氨浸”步骤中发生反应的离子方程式为
(3)常温下,pH=12的氨性溶液中,
(4)在一定条件下,氨浸时间超过5h时,钴、铜浸出率不再升高,反而有所下降,原因可能是
(5)“反萃取”步骤中加入的试剂是
(6)我国科学工作者利用晶胞结构如图1所示的氮化钴掺杂Cu获得有高效催化性能新物质,形成了如图2所示的结构单元。①由图2所示单元结构形成的晶胞中,Cu原子周围距离最近且相等的Co原子的数目为
②)若NA为阿伏加德罗常数的值,则由图2所示单元结构形成的晶胞的密度为
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107次组卷
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2卷引用:广东省多校2025届高三上学期摸底联考化学试题
解题方法
7 . SiCl4是生产多晶硅的副产物。可以利用SiCl4对废弃的锂电池正极材料LiCoO2进行氯化处理、进而回收Li、Co等金属,部分流程如下:
已知:H2CO3的Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11。
(1)烧渣是LiCl、CoCl2和SiO2的混合物,请写出“500℃焙烧”的化学方程式_______ 。
(2)“500℃焙烧”后剩余的SiCl4应先除去,否则水浸时会产生大量烟雾。SiCl4发生水解时的机理及Si原子的杂化方式如下图:SiCl4比CCl4易水解的因素有_______(填序号)。
(3)可以发生自耦电离:,其平衡常数的数值K=_______ 。
(4)“沉钴”时,滤液1与NaHCO3溶液混合时的加料方式是_______ 。
(5)Li2CO3的溶解度随温度变化如下图所示。为了获得更多的Li2CO3,加入Na2CO3溶液后的操作X为_______ 、洗涤、干燥。(6)在纯氧中加热分解CoCO3,测得升温过程中固体的质量变化如下图所示。加热分解CoCO3制备Co3O4需要控制的温度范围为_______ (写出计算推理过程)。
已知:H2CO3的Ka1=4.2×10-7、Ka2=5.6×10-11。
(1)烧渣是LiCl、CoCl2和SiO2的混合物,请写出“500℃焙烧”的化学方程式
(2)“500℃焙烧”后剩余的SiCl4应先除去,否则水浸时会产生大量烟雾。SiCl4发生水解时的机理及Si原子的杂化方式如下图:SiCl4比CCl4易水解的因素有_______(填序号)。
A.Si-C1键极性更大 | B.Si的原子半径更大 | C.Si-C1键键能更大 | D.Si有更多的价层轨道 |
(3)可以发生自耦电离:,其平衡常数的数值K=
(4)“沉钴”时,滤液1与NaHCO3溶液混合时的加料方式是
(5)Li2CO3的溶解度随温度变化如下图所示。为了获得更多的Li2CO3,加入Na2CO3溶液后的操作X为
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8 . 清洁能源的开发利用是实现“双碳”目标的重要途径,乙醇-水催化重整可获得H2,其主要反应为:
①C2H5OH(g)+3H2O(g)2CO2(g)+6H2(g) ΔH=+173.3kJ·mol-1;
②CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH=+41.1kJ·mol-1。
在体积为1L的密闭容器中充入1molC2H5OH(g)和3molH2O(g)发生上述反应,平衡时CO2和CO的选择性及H2的产率随温度的变化如题图所示。已知:①CO的选择性=×100%。②700℃时,反应②的平衡常数为1。下列说法不正确 的是
①C2H5OH(g)+3H2O(g)2CO2(g)+6H2(g) ΔH=+173.3kJ·mol-1;
②CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH=+41.1kJ·mol-1。
在体积为1L的密闭容器中充入1molC2H5OH(g)和3molH2O(g)发生上述反应,平衡时CO2和CO的选择性及H2的产率随温度的变化如题图所示。已知:①CO的选择性=×100%。②700℃时,反应②的平衡常数为1。下列说法
A.曲线a表示平衡时CO2的选择性 |
B.及时分离出CO2能提高平衡时H2产率 |
C.700℃时,平衡体系中:n(H2)<n(H2O) |
D.300℃以后,随着温度的升高,平衡时减小 |
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解题方法
9 . 有机物H是有机合成中的一种重要中间体,合成H的一种路线如图所示:已知:①A为芳香族化合物,分子式为。
②B与银氨溶液反应,有单质银生成。
(1)H中官能团的名称为___________ 。
(2)E→F的反应类型为___________ ,X的结构简式为___________ 。
(3)A→C的化学方程式为___________ 。
(4)D→E转化中第①步反应的化学方程式为___________ 。
(5)G与乙醇发生酯化反应生成有机物Y,符合下列条件的Y的同分异构体___________ 种;其中的一种结构简式为:___________ 。
①分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出
②含有碳碳三键,且碳碳三键与苯环直接相连
③苯环上只有三种取代基
④核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为6∶2∶1∶1
(6)参照上述合成路线,设计以丙烯为原料合成化合物的路线如下:(部分反应条件已略去)。其中M和N的结构简式为___________ 和___________ 。
②B与银氨溶液反应,有单质银生成。
③。
请回答下列问题:(1)H中官能团的名称为
(2)E→F的反应类型为
(3)A→C的化学方程式为
(4)D→E转化中第①步反应的化学方程式为
(5)G与乙醇发生酯化反应生成有机物Y,符合下列条件的Y的同分异构体
①分子中含有苯环,且能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出
②含有碳碳三键,且碳碳三键与苯环直接相连
③苯环上只有三种取代基
④核磁共振氢谱显示有4组峰,且峰面积之比为6∶2∶1∶1
(6)参照上述合成路线,设计以丙烯为原料合成化合物的路线如下:(部分反应条件已略去)。其中M和N的结构简式为
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解题方法
10 . 无水亚硫酸钠()广泛应用于电化学工业中阳极泥贵金属的提炼。但久置的无水容易氧化变质,其纯度的测定方法有多种,现列出如下几种常见的方法:
Ⅰ.固体质量分析法:取久置的无水固体样品m g于试管中加水溶解,向试管中滴入过量的溶液,再经过滤、洗涤、干燥、称量,得到固体n g,经分析计算即可得到纯度。
(1)请用化学方程式表示变质的主要原因_______ 。
(2)确认溶液已经过量的实验操作是_______ 。
Ⅱ.气体体积分析法:①按图组装好装置(夹持装置已略),检验气密性后加入m g样品。
②调整A与量气管液面相平,读量气管中液体体积为。
③打开恒压滴液漏斗下端的活塞,加入过量的稀硫酸,让其充分反应。
④恢复至原温度并调整量气管液面,读量气管中液体体积为(已知)。
请回答下列问题:
(3)A的仪器名称为_______ 。
(4)相比普通的分液漏斗,恒压滴液漏斗在该实验中的优点是_______(选填“A、B、C、D”)。
(5)该实验条件为标准状况,则测得的物质的量为_______ mol(选择合适的字母符号来表示)。
Ⅲ.滴定法:
①称取2.10 g样品于锥形瓶中,加入酸性溶液20.00 mL,塞紧塞子,振荡让其充分反应。
②用的溶液滴定过量的酸性溶液。
③重复①②两组实验三次,平均消耗溶液30.00 mL。
请回答下列问题:
(6)第②步中发生的离子反应方程式为_______ 。
(7)该无水样品的纯度(质量百分数)为_______ (保留到小数点后两位)。
Ⅰ.固体质量分析法:取久置的无水固体样品m g于试管中加水溶解,向试管中滴入过量的溶液,再经过滤、洗涤、干燥、称量,得到固体n g,经分析计算即可得到纯度。
(1)请用化学方程式表示变质的主要原因
(2)确认溶液已经过量的实验操作是
Ⅱ.气体体积分析法:①按图组装好装置(夹持装置已略),检验气密性后加入m g样品。
②调整A与量气管液面相平,读量气管中液体体积为。
③打开恒压滴液漏斗下端的活塞,加入过量的稀硫酸,让其充分反应。
④恢复至原温度并调整量气管液面,读量气管中液体体积为(已知)。
请回答下列问题:
(3)A的仪器名称为
(4)相比普通的分液漏斗,恒压滴液漏斗在该实验中的优点是_______(选填“A、B、C、D”)。
A.可以起到冷凝回流的作用 | B.方便检验装置的气密性 |
C.使漏斗中液体顺利流下 | D.减小加入液体体积对测量气体体积的误差 |
(5)该实验条件为标准状况,则测得的物质的量为
Ⅲ.滴定法:
①称取2.10 g样品于锥形瓶中,加入酸性溶液20.00 mL,塞紧塞子,振荡让其充分反应。
②用的溶液滴定过量的酸性溶液。
③重复①②两组实验三次,平均消耗溶液30.00 mL。
请回答下列问题:
(6)第②步中发生的离子反应方程式为
(7)该无水样品的纯度(质量百分数)为
您最近一年使用:0次