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1 . 元宵佳节松花江畔焰火璀璨,燃放烟花时发生:,同时在火药中会加入等物质。下列说法正确的是
A.加入能得到绿色的烟花 |
B.该反应中,氧化产物与还原产物的物质的量之比为3∶2 |
C.每生成,转移电子的物质的量为 |
D.燃放烟花对环境没有污染 |
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2 . 下列反应的离子方程式书写正确的是
A.向溶液中加入硝酸: |
B.久置的溶液中出现红褐色固体: |
C.电解水溶液的离子方程式: |
D.向溶液中加入: |
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3 . 钪是一种重要的稀土元素,其氧化物是一种重要的无机化工原料,广泛应用于电子、陶瓷、光学、化工等领域。工业上利用固体废料“赤泥”(含、、、、等)生产高纯氧化钪,同时回收。工艺流程如图:已知:ⅰ.钪与铝化学性质相似;ⅱ.;ⅲ.草酸沉淀实验结果
回答下列问题:
(1)基态原子的简化电子排布式为___________ 。
(2)为提高“酸浸”速率,可采取的措施是___________ (答出一条即可)。
(3)滤渣1的成分___________ 。
(4)“氧化”后溶液中浓度为,常温下“调”时,若控制,则的去除率为___________ %(忽略掉前后溶液的体积变化)。
(5)过程中生成的离子方程式为___________ 。
(6)研究人员对“沉钪”过程的定量条件进行了对比实验,条件最适合的是已知ⅲ中的第1组,原因是:不仅沉淀率>99.0%、节约草酸用量,且___________ 。
(7)在空气中加热分解时,随温度变化如图所示。已知:。250℃时固体的主要成分是___________ (填化学式)。
实验 | 溶液酸度(pH) | 与草酸物质的量之比 | 沉淀颗粒 | 草酸钪沉率% |
1 | 较粗 | 99.2 | ||
2 | 粗 | 97.2 | ||
3 | 细 | 90.1 | ||
4 | 很细 | 93.3 |
(1)基态原子的简化电子排布式为
(2)为提高“酸浸”速率,可采取的措施是
(3)滤渣1的成分
(4)“氧化”后溶液中浓度为,常温下“调”时,若控制,则的去除率为
(5)过程中生成的离子方程式为
(6)研究人员对“沉钪”过程的定量条件进行了对比实验,条件最适合的是已知ⅲ中的第1组,原因是:不仅沉淀率>99.0%、节约草酸用量,且
(7)在空气中加热分解时,随温度变化如图所示。已知:。250℃时固体的主要成分是
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4 . 抗血栓药物氯吡格雷的重要中间体之一“2-噻吩乙醇”(Mr=128)的制备步骤如下:ⅰ.制噻吩钠:向烧瓶中加入液体X和,加热至熔化后盖紧塞子,振荡至大量微小珠出现。降温至10℃,加入噻吩,反应至珠消失。
(1)步骤ⅰ中液体X可以选择___________ (填字母)。
a.水 b.甲苯 c.乙醇 d.苯酚
(2)写出步骤ⅰ制2-噻吩钠的化学方程式为___________ 。
(3)写出步骤ⅲ中加入无水的作用为___________ 。
(4)步骤ⅲ中⑤的操作的名称为______ ;写出选择此分离提纯方法的理由是________ 。
(5)产品“2-噻吩乙醇”(Mr=128)的产率为___________ (用含m、n的代数式表示)。
(6)某次平行实验所得产品质量比低些,写出其中一种可能的原因___________ 。
ⅱ.制噻吩乙醇钠:降温至-10℃,加入稍过量的的四氢呋喃溶液,反应30min(四氢呋喃是有机溶剂,沸点66℃,可防止因反应放热而导致温度过高引发副反应)
ⅲ.分离、提纯产品:①恢复室温,加入水,搅拌30min;②加盐酸调至4~6,继续反应2h;③分液,用水洗涤有机相,再二次分液;④向有机相中加入无水,静置过滤;⑤进行___________,分离出四氢呋喃、噻吩和液体X等杂质;⑥得到产品(1)步骤ⅰ中液体X可以选择
a.水 b.甲苯 c.乙醇 d.苯酚
(2)写出步骤ⅰ制2-噻吩钠的化学方程式为
(3)写出步骤ⅲ中加入无水的作用为
(4)步骤ⅲ中⑤的操作的名称为
(5)产品“2-噻吩乙醇”(Mr=128)的产率为
(6)某次平行实验所得产品质量比低些,写出其中一种可能的原因
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5 . 化合物K常用作医药中间体、材料中间体,其合成路线如图所示。回答下列问题:
(1)检验苯中含有A的化学试剂为______ 。
(2)C→D的反应类型为______ ;G的结构简式为______ 。
(3)H→I的化学方程式为______ 。
(4)D的同分异构体中,仅含有-OOCCH3,-CH3和苯环结构的有______ 种(不考虑立体异构)。
(5)根据上述信息,写出合成路线中M和N结构简式:M______ N______ 。
(1)检验苯中含有A的化学试剂为
(2)C→D的反应类型为
(3)H→I的化学方程式为
(4)D的同分异构体中,仅含有-OOCCH3,-CH3和苯环结构的有
(5)根据上述信息,写出合成路线中M和N结构简式:M
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6 . 自分子识别兴起以来,冠醚、杯酚烃等的合成引起了研究者的广泛关注。硫代杯[4]芳烃已被应用于许多方面,如监测和分离一些阴阳离子等。实验室制备对叔丁基硫代杯[4]芳烃(M=720.0g/mol)的步骤如下:
I.向500mL三颈烧瓶(加热、搅拌、夹持等装置省略)中加入60.00g对叔丁基苯酚、25.60gS8、8g氢氧化钠和40mL二苯醚。
II.在N2气氛下磁力加热搅拌,逐步升温到230℃,温度保持在230℃反应4小时。
III.停止加热并冷却至100℃以下后,加入40mL6mol/L的盐酸和400mL乙醇的混合溶液,搅拌,抽滤,用乙醇和蒸馏水交替洗涤固体,得到粗产物。
IV.将粗产物在氯仿/乙醇中重结晶,得到30.24g纯化的对叔丁基硫代杯[4]芳烃。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称是______ ,其作用是______ 。
(2)对叔丁基邻苯二酚()的沸点______ 2—叔丁基对苯二酚()(填“低于”、“高于”或“等于”),原因是______ 。
(3)停止加热后,向反应器中加入盐酸和乙醇混合溶液的目的是______ 。
(4)实验过程中会产生一种有毒气体,尾气吸收装置中应用______ (填试剂名称)。
(5)本实验的产率为______ (计算结果精确到0.1%)。
I.向500mL三颈烧瓶(加热、搅拌、夹持等装置省略)中加入60.00g对叔丁基苯酚、25.60gS8、8g氢氧化钠和40mL二苯醚。
II.在N2气氛下磁力加热搅拌,逐步升温到230℃,温度保持在230℃反应4小时。
III.停止加热并冷却至100℃以下后,加入40mL6mol/L的盐酸和400mL乙醇的混合溶液,搅拌,抽滤,用乙醇和蒸馏水交替洗涤固体,得到粗产物。
IV.将粗产物在氯仿/乙醇中重结晶,得到30.24g纯化的对叔丁基硫代杯[4]芳烃。
回答下列问题:
(1)仪器A的名称是
(2)对叔丁基邻苯二酚()的沸点
(3)停止加热后,向反应器中加入盐酸和乙醇混合溶液的目的是
(4)实验过程中会产生一种有毒气体,尾气吸收装置中应用
(5)本实验的产率为
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7 . 反应I可用于在国际空间站中处理二氧化碳,同时伴有副反应II发生。
主反应I.
副反应Ⅱ.
(1)几种化学键的键能如表所示:
则=______ kJ·mol-1。
(2)为了进一步研究上述两个反应,某小组在三个容积相同的刚性容器中,分别充入1molCO2和4molH2,在三种不同实验条件(见表)下进行两个反应,反应体系的总压强(p)随时间变化情况如图所示:
①T1______ T2(填“>”“<”或“=”),曲线III对应的实验编号是_____ 。
②若在曲线II的条件下,10min达到平衡时生成1.4molH2O,则10min内反应的平均速率v(H2O)=_____ kPa·min-1,反应II的平衡常数Kp=_____ 。
(3)一定条件下反应1中存在相应的速率与温度关系如图所示。反应I的平衡常数K=______ (用含k1,k2的代数式表示);图中A、B、C、D四个点中,能表示反应已达到平衡状态的是______ 。
主反应I.
副反应Ⅱ.
(1)几种化学键的键能如表所示:
化学键 | C—H | H—H | H—O | C=O |
键能/kJ·mol-1 | 413 | 436 | 463 | 745 |
(2)为了进一步研究上述两个反应,某小组在三个容积相同的刚性容器中,分别充入1molCO2和4molH2,在三种不同实验条件(见表)下进行两个反应,反应体系的总压强(p)随时间变化情况如图所示:
实验编号 | a | b | c |
温度/K | T1 | T2 | T2 |
催化剂的比表面积/(m²/g) | 80 | 80 | 40 |
②若在曲线II的条件下,10min达到平衡时生成1.4molH2O,则10min内反应的平均速率v(H2O)=
(3)一定条件下反应1中存在相应的速率与温度关系如图所示。反应I的平衡常数K=
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8 . 设阿伏加德罗常数的值为,下列叙述正确的是
A.与分别熔化,克服的粒子间作用力相同 |
B.标准状况下,22.4L苯分子中含有个键 |
C.吡啶()中有与苯类似的大键,原子的孤电子对占据杂化轨道 |
D.中键的数目为 |
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9 . 下列化学用语表示正确的是
A.钠、镁、铝三种元素的电负性和第一电离能由小到大的顺序均为Na<Mg<Al |
B.分子的VSEPR模型: |
C.O的形成过程: |
D.HCI的形成过程: |
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10 . 一种抗胃溃疡剂M的结构简式如图,下列有关说法正确的是
A.M含有的含氧官能团有2种 |
B.1mol该物质与H2发生反应,最多可消耗11mol |
C.该物质与溴单质发生反应后含手性碳原子 |
D.M能发生氧化反应、取代、聚合、消去反应 |
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