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解析
| 共计 17 道试题

1 . 以下说法中操作正确、能达到目的且判断正确的是

选项

操作

目的

判断

A

和生石灰混合体系加压

使尽可能被吸收

错误,根据反应的K的表达式可知,压强增大不能使的分压发生改变

B

合成氨时在经济性良好的范围内选择尽可能高的压强增加转化率正确,压强增大使得反应向右进行

C

向两支盛有2ml0.2mol/L的乙二酸试管中滴加1ml浓度分别为0.1mol/L和0.2mol/L的溶液探究反应物浓度对反应速率的影响正确,浓度越大反应速率越快,褪色越快

D

向滴有KSCN溶液的溶液中加入固体探究浓度对平衡的影响正确,增加浓度,使平衡移动

A.AB.BC.CD.D
2024-03-20更新 | 108次组卷 | 1卷引用:湖南省长沙市雅礼中学2023-2024学年高二下学期第一次月考化学试卷
2 . 已知:呈粉红色,呈蓝色,为无色。现将溶于水,加入浓盐酸后,溶液由粉红色变为蓝色,存在以下平衡:,用该溶液做实验,溶液的颜色变化如下:

以下结论和解释正确的是
A.由实验①可推知正反应为放热反应
B.等物质的量的键数目之比为3∶2
C.实验②是由于增大,导致平衡逆向移动
D.由实验③可知配离子的稳定性:
2023-09-16更新 | 125次组卷 | 1卷引用:湖南省长沙市麓山国际实验学校2023-2024学年高三上学期第一次月考化学试题
3 . 下列有关实验现象和解释或结论都正确的组合是
选项实验操作现象解释或结论

A
相同条件下,分别测量0.1molL1和0.01molL1醋酸溶液的导电性
前者的导电性强

醋酸浓度越大,电离程度越大

B
向FeCl3和KSCN的混合溶液中加入KCl固体血红色溶液变浅增大KCl的浓度,使得平衡逆向移动

C
两支试管各盛4mL0.1mol/L酸性高锰酸钾溶液,分别加入2mL0.1mol/L草酸溶液和2mL0.2mol/L草酸溶液加入0.2mol/L草酸溶液的试管中,高锰酸钾溶液褪色更快反应物浓度越大,反应速率越快

D
把充有NO2和N2O4的平衡球装置分别放入热水和冷水中
热水中颜色更深
其他条件不变时,温度升高,平衡向吸热反应方向移动
A.AB.BC.CD.D
4 . 某探究小组设计实验测定反应的平衡常数并探究常温下稀释对该平衡移动方向的影响。步骤如下:
(1)实验Ⅰ:配制溶液和溶液。各取混合(忽略反应引起的溶液体积变化,下同),测得平衡时浓度为
(2)实验Ⅱ:将溶液、溶液与水混合,测得平衡时浓度为
下列分析正确的是
A.配溶液所用玻璃仪器只需容量瓶、量筒和玻璃棒
B.
C.该组实验可作为判断稀释对该平衡移动方向影响的证据
D.测得该反应的
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5 . 工业合成氨是人类科学技术的一项重大突破。其合成原理为:
(1)下列关于工业合成氨的说法正确的是_______。
A.因为,所以该反应一定能自发进行
B.因为,所以该反应一定不能自发进行
C.在高温下进行是为了提高反应物的转化率
D.该反应在低温下能自发进行
(2)在恒温恒容密闭容器中进行合成氨的反应,下列能说明该反应已达到平衡状态的是_______。
A.容器内的浓度之比为1∶3∶2
B.百分含量保持不变
C.容器内压强保持不变
D.混合气体的密度保持不变
(3)某科研小组研究:在其他条件不变的情况下,不同温度时,固定氮气的投入量,起始氢气的物质的量与平衡时氨气的百分含量关系如图:

①图像中的关系是:_______(填“>,<或=”)。
②a、b、c、d四点所处的平衡状态中,反应物的转化率最高的是:_______
③合成氨工业中,为提高氨气的平衡产率,除适当控制反应的温度和压强外,还可采取的措施是_______
(4)恒温下,向一个4L的恒容密闭容器中充入,反应过程中对的浓度进行检测
①20min后,反应达平衡,氨气的浓度为,用表示的平均反应速率为_______。且此时,混合气体的总压强为p,则该反应的化学平衡常数_______[对于气相反应,用某组分B的平衡压强代替物质的量浓度也可表示平衡常数,记作,如,p为平衡总压强,为平衡系统中B的物质的量分数]。
②若维持容器体积不变,温度不变,向原平衡体系中再加入,再次达平衡后,氨气的浓度_______(填“大于”或“小于”或“等于”)。
6 . 常用作制革工业的鞣革剂,工业上以铬铁矿(主要成分为,含氧化物等杂质)为主要原料制备的工艺流程如图。回答下列问题:

(1)铬铁矿“焙烧”前,为提高焙烧效率,可采取的措施有___________(任写一点)。
(2)基态原子的价电子排布式为___________
(3)“滤渣1”的主要成分为等难溶于水的物质,则“滤渣2”的主要成分为___________(填化学式)。
(4)已知各离子浓度的对数的关系如图甲所示。当溶液中某种粒子浓度时,可认为该离子已除尽,则“调”时的理论范围为___________;“酸化”的目的是___________

(5)利用膜电解技术,以为主要原料制备的工作原理如图乙所示(a、b电极材料均为石墨):a极与电源的___________极相连,制备时,理论上左侧溶液总质量增重___________g。
(6)为了测定产品的纯度,可采用标准溶液通过氧化还原反应滴定溶液。下列关于滴定分析的操作,正确的是___________(填标号)。
A.用移液管量取待测液转移至锥形瓶中
B.滴定开始时可以让液体成线状快速流下,接近滴定终点时减慢滴加速率,必要时采用半滴操作
C.排气泡时应使管尖弯曲向上,用右手挤压玻璃珠上方,使液体充满管尖
D.读数时应将滴定管从架上取下,捏住管上端无刻度处,使滴定管保持垂直
7 . 相同温度和压强下,研究Cl2在不同溶液中的溶解度(用溶解Cl2的物质的量浓度表示)随溶液浓度的变化。在NaCl溶液和盐酸中Cl2的溶解度以及各种含氯微粒的浓度变化如下图。

下列说法不正确的是
A.由图1可知,Cl2溶于NaCl溶液时还发生了反应Cl2+Cl-=Cl
B.随NaCl溶液浓度增大,Cl2+H2OH++Cl-+HClO平衡逆移,Cl2溶解度减小
C.随盐酸浓度增加Cl2与H2O的反应被抑制,生成Cl3-为主要反应从而抑制Cl2溶解
D.由上述实验可知,H+浓度增大促进 Cl2溶解,由此推知在稀硫酸中,随硫酸浓度增大Cl2的溶解度会增大
2022-05-22更新 | 154次组卷 | 1卷引用:湖南省武冈市第一中学2021-2022学年高三下学期5月月考化学试题
8 . 某实验小组从电极反应角度探究银镜反应中物质氧化性和还原性的变化。
资料:ⅰ.[Ag(NH3)2]+ [Ag(NH3)]++NH3K1=10−3.81
[Ag(NH3)]+ Ag++NH3K2=10−3.24
ⅱ.AgOH不稳定,极易分解为黑色Ag2O,Ag2O溶于氨水
(1)实验发现:乙醛和AgNO3溶液水浴加热无明显现象;银氨溶液水浴加热无明显现象;滴加乙醛的银氨溶液水浴加热,试管壁逐渐出现一层光亮的银镜。
①有研究表明:配制银氨溶液时,AgNO3和氨水生成Ag(NH3)2NO3,写出生成Ag(NH3)2NO3的化学方程式_______
②从氧化还原角度分析:发生银镜反应时,氧化性微粒可能是Ag+_______
(2)甲同学查阅资料:银镜反应时,Ag+被还原成Ag。
①电极反应式:
ⅰ.还原反应:Ag++e=Ag
ⅱ.氧化反应:_______。(碱性条件下)
②从电极反应角度分析物质氧化性和还原性的变化:
ⅰ.随c(Ag+)降低,Ag+氧化性减弱。
ⅱ.随c(OH)增大,乙醛还原性增强。
③补充实验验证②中的分析。

实验操作及现象:
实验Ⅰ.插入“饱和KNO3溶液”盐桥,电流表指针偏转;
实验Ⅱ.电流稳定后向右侧烧杯滴加NaOH溶液,指针偏转幅度增大;
实验Ⅲ.电流再次稳定后向左侧烧杯滴加氨水,指针偏转幅度减小
乙同学认为实验Ⅲ不能证明“随c(Ag+)降低,Ag+氧化性减弱”,理由是_______
(3)设计实验进一步验证。
实验实验操作实验现象
往盛有银氨溶液的试管中滴加浓氨水,无明显现象,加入3滴乙醛,振荡,水浴加热闻到刺激性气味,溶液略显灰色,试管壁未见银镜
往盛有银氨溶液的试管中滴加较浓的NaOH溶液至pH与实验Ⅳ相同,振荡,溶液变浑浊,加入3滴乙醛,振荡,水浴加热试管壁立即出现银镜
①乙同学认为通过实验Ⅳ能证明“随c(Ag+)降低,Ag+氧化性减弱”,你认为是否合理并说明原因_______
②分析实验Ⅴ中“立即出现银镜的原因”,提出假设:随c(OH)增大,可能是也参与了还原。经检验该假设成立,实验方案及现象是_______
(4)总结:ⅰ.银氨溶液和乙醛发生银镜反应时,氧化剂主要是Ag+,还原剂主要是乙醛;ⅱ.银氨溶液中滴加较浓的NaOH溶液能促进银镜反应的发生,此法不适用于检验醛基,请解释原因_______
9 . 2022年1月24日,习近平总书记在十九届中共中央政治局第三十六次集中学习时强调,实现碳达峰碳中和是贯彻新发展理念、构建新发展格局、推动高质量发展的内在要求。因此,二氧化碳的合理利用成为研究热点。
(1)以CO2和NH3为原料合成尿素是利用CO2的成功范例。在尿素合成塔中的主要反应可表示如下:
反应I:2NH3(g)+CO2(g)=NH2COONH4(s) ΔH1=-159.5kJ/mol
反应II:NH2COONH4(s)=CO(NH2)2(s)+H2O(g) ΔH2=+72.5kJ/mol
总反应III:2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH2)2(s)+H2O(g) ΔH3
反应III的ΔH3=________kJ/mol,据此判断该反应在________(填“低温”、“高温”或“任意温度”)条件下能自发进行。
(2)二甲醚(CH3OCH3)被誉为“21世纪的清洁燃料,以CO2、H2为原料制备二甲醚涉及的主要反应如下:
I.2CO2(g)+6H2(g)CH3OCH3(g)+3H2O(g) ΔH1=-122.5kJ/mol
II.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g) ΔH2=+41.1kJ/mol
①在压强、CO2和H2的起始投料一定的条件下,发生反应I、II,实验测得CO2平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性随温度的变化如图1所示。

(已知:CH3OCH3的选择性=100%)
其中表示平衡时CH3OCH3的选择性的曲线是_______(填“①”或“②”);温度高于300℃时,曲线②随温度升高而升高的原因是________;为同时提高CO2的平衡转化率和平衡时CH3OCH3的选择性,应选择的反应条件为________(填标号)。
a.高温、高压  b.低温、高压  c.高温、低压  d.低温、低压
②对于反应II的反应速率v=v-v=kp(CO2)·p(H2)-kp(CO)·p(H2O),其中k、k分别为正、逆反应速率常数,p为气体的分压(分压=总压×物质的量分数)。
a.降低温度,k-k________(填“增大”、“减小”或”不变”);
b.在一定温度和压强下的反应II,按照n(H2):n(CO2)=1:1投料,CO2转化率为50%时,v():v()=3:4,用气体分压表示的平衡常数Kp=________
(3)用H2还原CO2可以合成CH3OH:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)。恒压下,CO2和H2的起始物质的量之比为1:3时,该反应在无分子筛膜时甲醇的平衡产率和有分子筛膜(能选择性分离出H2O)时甲醇的产率随温度的变化如图2所示。P点甲醇产率高于T点的原因为___________

(4)CO2的再利用技术是促进可持续发展的措施之一,南开大学化学学院陈军院士课题组则成功研制出新型的Na-CO2电池,如图3是一种Na-CO2二次电池,其中钠和负载碳纳米管的镍网分别作为电极材料,电池放电产物为Na2CO3和C,则放电时正极电极反应式为___________
10 . 下列有关说法中,正确的是
A.在 KMnO4 酸性溶液做电解质的原电池中,MnO一定向负极移动
B.常温常压下能发生自发反应的两种物质,在常温常压下一定不能大量共存
C.燃烧反应一定有电子的转移,并一定伴随着能量的放出
D.其他条件不变时,向平衡体系 mA(g)+nB(g)=pC(g)中加入一定量的A,A的转化率一定减小
2021-01-11更新 | 543次组卷 | 3卷引用:湖南省株洲市2021届高三教学质量统一检测(一)化学试题
共计 平均难度:一般