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解析
| 共计 31 道试题
1 . 工业上常用作沉淀剂除去废水中的。通过调节溶液的可使逐一沉降,处理过程中始终保持溶液为饱和状态即,体系中浓度(mol/L)的负对数的关系如图所示。已知:。下列说法错误的是
A.Ⅱ表示的关系曲线
B.点对应的数量级为
C.
D.溶液中均为完全沉淀时溶液的最小为2(金属离子的浓度≤10-5mol/L可认为沉淀完全)
2 . 某废钒渣(主要成分为V2O3,含有少量Al2O3、CaO)为原料生产V2O5的工艺流程如图:

已知:钒酸(H3VO4)是强酸,NH4VO3难溶于水;+5价钒在溶液中的主要存在形式与溶液pH的关系如表。
pH4~66~88~1010~12
主要离子VOV2OVO

(1)向钒渣中加入生石灰焙烧,将V2O3转化为Ca(VO3)2的化学方程式为_______
(2)已知Ca(VO3)2难溶于水,可溶于盐酸。若“酸浸”时溶液的pH=4,则Ca(VO3)2溶于盐酸的离子方程式为_______
(3)已知加入石灰乳后生成Ca3(VO4)2沉淀,则加入石灰乳的作用是_______
(4)反应Ca3(VO4)2(s)+3(aq)⇌2VO(aq)+3CaCO3(s)的平衡常数为_______(用含m,n的代数式表示),已知:Ksp(CaCO3)=m,Ksp[Ca3(VO4)2]=n。
(5)沉钒2过程中加入氯化铵溶液,控制溶液的pH=7.5,当pH>8时,NH4VO3的产量明显降低,原因是_______
(6)测定产品中V2O5的纯度:取ag产品用硫酸溶解得(VO2)2SO4溶液,加入b1mLclmol·L-1(NH4)2Fe(SO4)2溶液(VO+2H++Fe2+=VO2++Fe3++H2O),再用c2mol·L-1KMnO4溶液滴定过量的(NH4)2Fe(SO4)2至终点,消耗KMnO4溶液的体积为b2mL。已知被还原为Mn2+,假设杂质不参与反应。
①滴定时装KMnO4溶液为_______滴定管(填“酸式”或“碱式”)
②则产品中V2O5的质量分数是_______(V2O5的摩尔质量为Mg·mol-1)。
(7)下列操作会导致测定的纯度偏高的是_______。
A.锥形瓶水洗后未干燥
B.滴定前滴定管尖嘴有气泡,滴定结束无气泡
C.滴定终点时俯视读数
D.滴定管用蒸馏水洗净后未用标准溶液润洗
2023-12-01更新 | 398次组卷 | 1卷引用:湖南省邵阳市第二中学2023-2024学年高二上学期11月期中考试化学试题
3 . 现有含的0.1 mol⋅L、1.0 mol⋅L 溶液,含的0.1 mol⋅L、1.0 mol⋅L 溶液。在一定pH范围内,四种溶液中随pH的变化关系如图所示。下列说法错误的是

A.可以为原料生产
B.
C.曲线④表示含的1.0 mol⋅L 溶液的变化
D.对含初始浓度均为1.0 mol⋅L的混合溶液,时才发生沉淀转化
4 . 二元有机酸(H2X)的电离常数Ka1=1.67×10-8、Ka2=3.34×10-17。BaX难溶于水,常温下,将一定浓度的HY溶液,逐滴加入盛有一定量BaX固体的试管中,直到BaX全部溶解,测得混合液中c2(H+)与c2(Ba2+)的关系如图所示。下列说法错误的是

已知:①HY是一元强酸,BaY2易溶于水
②0.192=0.0361,0.382=0.1444
A.NaHX溶液显碱性
B.溶度积Ksp(BaX)≈6.18×10-21mol2•L-2
C.b点:2c(Ba2+)+c(H+)=2c(X2-)+c(HX-)+c(OH-)+c(Y-)
D.若0.1molBaX溶于25mLxmol•L-1HY溶液中得到c点溶液,则x≈8.38
2023-04-27更新 | 1048次组卷 | 2卷引用:湖南省张家界市慈利县第一中学2023-2024学年高二上学期第二次月考化学试题
5 . 已知,25℃时K2Cr2O7溶液中存在以下平衡:
①Cr2O(aq)+H2O(l)2CrO(aq)+2H+(aq) K1=3.27×10-15
②Cr2O(aq)+H2O(l)2HCrO(aq) K2=3.0×10-2
③HCrO(aq)CrO(aq)+H+(aq) K3
25℃时,0.1mol/LK2Cr2O7溶液中,lg随pH的变化关系如图所示(lg3.27=0.52,10-0.78=0.17)。下列说法错误的是

A.0.1mol/LK2Cr2O7溶液中,加入少量的HI气体,c(CrO)增大
B.溶液颜色不再变化,可以判断该体系达到平衡
C.a点溶液中离子浓度关系:c(K+)>c(CrO)>c(Cr2O)>c(H+)
D.反应③的化学平衡常数K3=
2023-04-12更新 | 1294次组卷 | 8卷引用:湖南省2024届高三下学期高考仿真模拟卷(四)化学试题
6 . 以大洋锰结核(主要由锰、铁的氧化物组成,还含有Cu等元素)为原料,制备脱硫剂,可用于脱除煤气中的。脱硫剂的制备、硫化、再生过程可表示如图:

(1)“氨浸”时,在浸出的催化下,CO将结核中的转化为。发生反应的离子方程式为:___________
(2)“沉锰”中,若产生a mol 沉淀。现用5 L一定浓度的溶液将其全部转化为,需溶液的浓度至少为___________(用含a的表达式表示)。已知:
(3)上述过程中可循环的物质是___________(填化学式)。
(4)“沉锰”得到的在空气中煅烧可制得脱硫剂
①测得煅烧过程中固体残留率(固体残留率=)随温度变化的曲线如图1所示。975 K时,煅烧后得到固体产物为___________(填化学式)。

②工业上可以用石墨为电极电解硫酸锰和稀硫酸的混合液制备二氧化锰,其阳极电极反应为___________
(5)的晶胞结构如图2所示,图中已表示出晶胞边长及坐标轴,图3为沿y轴方向晶胞投影图。请在图4方框中画出沿z轴方向的晶胞投影图。_________
2023-03-31更新 | 769次组卷 | 1卷引用:湖南师范大学附属中学2023届高三下学期月考(七)化学试题
7 . 难溶盐可溶于盐酸,常温下,用调节浊液的,测得体系中的关系如图所示。下列说法错误的是
A.M代表的变化曲线
B.难溶盐的溶度积常数
C.Y点的溶液中存在
D.Z点的溶液中存在
8 . 弱电解质的电离平衡、盐类的水解平衡和难溶物的溶解平衡均属于化学平衡。请回答下列有关平衡的问题。
Ⅰ.在一定温度下,向一个容积不变(1L)的密闭容器中,加入使之发生反应,起始时压强为,平衡时容器内压强为起始时的6/7。计算并回答:
(1)已知:可逆反应的平衡常数可以用平衡分压代替平衡浓度(称为分压平衡常数,用表示)计算,分压=总压×物质的量分数,则上述反应的_______(用含的代数式表示)。
(2)保持同一反应温度和体积,若将起始物改为amolPCl3,bmolCl2,cmol。欲使平衡时各组分的体积分数与(1)中的一样,则a,b,c满足的关系为_______
Ⅱ.某三元羧酸在表面活性剂、洗涤剂、润滑剂等方面具有重要的地位。常温时,向的溶液中滴入等浓度的NaOH溶液,H3A、的物质的量分数与溶液的pH的关系如图所示。

(3)常温时,溶液的pH约为_______。(已知)
(4)常温时,反应的平衡常数为K=_______(用含a或b或c的代数式表示)
(5)当滴入30mLNaOH溶液时,下列溶液中微粒浓度关系正确的是_______
A.
B.
C.
D.

Ⅲ.含有的废水毒性较大,某工厂废水中含。为了使废水的排放达标,进行如下处理:

(6)该废水加硫酸酸化后,再加入绿矾(),发生反应的离子方程式为_______
(7)若处理后的废水中残留的,则残留的的浓度为_______mol/L。(已知:)。
9 . 钪及其化合物具有许多优良的性能,在宇航、电子、超导等方面有着广泛的应用。从钛白工业废酸(含钪、钛、铁、锰等离子)中提取氧化钪的一种流程如下:

回答下列问题:
(1)洗涤“油相”可除去大量的钛离子。洗涤水是用93%的硫酸、27.5%的双氧水和水按一定比例混合而成。混合的实验操作是_______________________
(2)常温下,先加入氨水调节,过滤,滤渣主要成分是__________;再向滤液加入氨水调节,滤液中的浓度为__________
{已知:
(3)用草酸“沉钪”,写出“沉钪”得到草酸钪的离子方程式:___________________________
(4)草酸钪“灼烧”氧化的化学方程式为________________________________________________
(5)废酸中含钪量为VL废酸最多可提取的质量为__________
(6)镧与Sc同族位于第六周期,一种镧、锑形成的配合物结构如图所示:

该结构中,中心离子配位数为__________
(7)某铁、镧、锑的合金晶胞如图1,铁原子位于锑原子构成的正八面体的体心,晶胞的六个表面结构都如图2:

①若图中A点锑原子的坐标为,则B点铁原子的坐标为__________
②若该晶体的密度为,阿伏加德罗常数的值为,则Sb原子与Sb原子的最近距离为__________cm。
10 . 镍目前有广泛的用途,不仅可以用于不锈钢的制取中,目前也是三元锂电池中的重要元素。由红土镍矿(主要成分为NiO,还含有少量MgO2SiO2以及铁的氧化物等)可以制取黄钠铁矾[Na2Fe6(SO4)4(OH)12]和NiSO4·6H2O。

(1)Ni的价电子排布式为______。Ni(CO)4是用于烯烃、H2、CO制备高一级醛的重要催化剂,Ni(CO)4的空间结构类似于CH4分子,其空间结构为______
(2)为加快红土镍矿的溶解,在酸浸步骤中可以采取的措施是______(任写一条即可);“预处理”中,发生的离子方程式可能为______
(3)“沉铁”中若采用Na2CO3作为除铁所需钠源,Na2CO3溶液的用量对体系pH和镍的损失影响如图1所示。当Na2CO3溶液的用量超过6g/L时,镍的损失率会增大,其可能的原因是______。(Fe3+、Ni2+开始沉淀的pH分别为2.2、7.5)
(4)若溶液中c(Mg2+)为0.1mol/L,溶液的体积为1L,则要使溶液中c(Mg2+)=7.4×10-7mol/L,则应加入固体NaF为______mol[忽略体积的变化,已知Ksp(MgF2)=7.4×10-11]。“沉镁”时应保证MgO已将溶液的pH调节至5.5~6.0的原因是______

(5)硫酸钠与硫酸镍晶体溶解度曲线图如图2所示,请设计由滤液Y制备NiSO4·6H2O的实验方案:______。[可选用的试剂:稀硫酸,NaOH溶液、BaCl2溶液、Ca(OH)2、蒸馏水]
共计 平均难度:一般