1 . H2O2是常用的氧化剂,其分子结构如图所示,两个氢原子犹如在半展开的书的两面上。H2O2的电子式是___________ ,结构式是___________ 。含有___________ 键和___________ 键的___________ 分子(填“极性”或“非极性”)。H2O2能与水混溶,却不溶于CCl4。请予以解释:___________ 。
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解题方法
2 . 青蒿素()是治疗疟疾的有效药物,白色针状晶体,溶于乙醇和乙醚,对热不稳定。青蒿素晶胞(长方体,含4个青蒿素分子)及分子结构如下图所示。(1)提取青蒿素
在浸取、蒸馏过程中,发现用沸点比乙醇低的乙醚()提取,效果更好。
①乙醚沸点低于乙醇,原因是___________ 。
②用乙醚提取效果更好,原因是___________ 。
(2)确定结构
①测量晶胞中各处电子云密度大小,可确定原子的位置、种类。比较青蒿素分子中、、的原子核附近电子云密度大小:___________ 。
②图中晶胞的棱长分别为、、,晶体的密度为___________ 。(用表示阿伏加德罗常数;;青蒿素的相对分子质量为282)
③能确定晶体中哪些原子间存在化学键、并能确定键长和键角,从而得出分子空间结构的一种方法是___________ 。
a.质谱法 b.X射线衍射 c.核磁共振氢谱 d.红外光谱
(3)修饰结构,提高疗效
一定条件下,用将青蒿素选择性还原生成双氢青蒿素。①双氢青蒿素分子中碳原子的杂化方式为___________ 。
②的空间结构为___________ 。
③青蒿素与双氢青蒿素中相同的官能团是___________ 和___________ 。
双氢青蒿素比青蒿素水溶性更好,治疗疟疾的效果更好。
在浸取、蒸馏过程中,发现用沸点比乙醇低的乙醚()提取,效果更好。
①乙醚沸点低于乙醇,原因是
②用乙醚提取效果更好,原因是
(2)确定结构
①测量晶胞中各处电子云密度大小,可确定原子的位置、种类。比较青蒿素分子中、、的原子核附近电子云密度大小:
②图中晶胞的棱长分别为、、,晶体的密度为
③能确定晶体中哪些原子间存在化学键、并能确定键长和键角,从而得出分子空间结构的一种方法是
a.质谱法 b.X射线衍射 c.核磁共振氢谱 d.红外光谱
(3)修饰结构,提高疗效
一定条件下,用将青蒿素选择性还原生成双氢青蒿素。①双氢青蒿素分子中碳原子的杂化方式为
②的空间结构为
③青蒿素与双氢青蒿素中相同的官能团是
双氢青蒿素比青蒿素水溶性更好,治疗疟疾的效果更好。
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3 . 的资源化利用是解决温室效应的重要途径。科学家致力于与反应制的研究。
(1)分子中碳原子的杂化轨道类型为________ ;干冰是很好的致冷剂,干冰升华时,需要克服的作用力是________ 。
(2)所含有的三种元素电负性从大到小的顺序为________ (用元素符号表示)。
(3)被氧化为,继续被氧化可生成。分子的空间结构为________ ,分子内键与键个数之比为________ 。
(4)沸点远远高于乙烷,原因是________ 。
(1)分子中碳原子的杂化轨道类型为
(2)所含有的三种元素电负性从大到小的顺序为
(3)被氧化为,继续被氧化可生成。分子的空间结构为
(4)沸点远远高于乙烷,原因是
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4 . 回答下列问题。
(1)基态Mn原子核外未成对电子有________ 个。
(2)与具有相同的电子构型,小于,原因是________ 。
(3)是有机合成中常用的还原剂,中的阴离子空间结构是________ ,中,存在________ (填标号)。
A.离子键 B.σ键 C.π键 D.氢键
(4)X射线衍射测定发现,中存在离子,离子的空间结构为________ ;反应中,中心原子的杂化为________ 。
A. B. C.
(5)在低压合成甲醇反应()所涉及的4种物质中,沸点从高到低的顺序为________ 。
(6)乙二胺()能与、等金属离子形成环状离子,其原因是________ 。
(7)经X射线衍射测得化合物R的晶体结构,其局部结构如图所示。R中阴离子中的σ键总数为________ 个。分子中的大π键可用符号表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为),则中的大π键应表示为________ 。
(1)基态Mn原子核外未成对电子有
(2)与具有相同的电子构型,小于,原因是
(3)是有机合成中常用的还原剂,中的阴离子空间结构是
A.离子键 B.σ键 C.π键 D.氢键
(4)X射线衍射测定发现,中存在离子,离子的空间结构为
A. B. C.
(5)在低压合成甲醇反应()所涉及的4种物质中,沸点从高到低的顺序为
(6)乙二胺()能与、等金属离子形成环状离子,其原因是
(7)经X射线衍射测得化合物R的晶体结构,其局部结构如图所示。R中阴离子中的σ键总数为
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解题方法
5 . 分子的结构与物质性质之间存在紧密的联系。
(1)如图是部分主族元素氢化物的沸点变化趋势①氢化物a的化学式为_______ ,其汽化过程中克服的作用力是 _______ 。
②氢化物b、c、d的沸点均高于同族其它元素氢化物的沸点,原因是_______ 。
③H2O的沸点高于HF,预测可能的原因是_______ 。
(2)如图是冰(H2O)和干冰(CO2)的结构模型。下列事实能解释干冰的密度比冰大的是_______ (填字母序号)。
a.冰中氢键存在方向性,晶体有较大空隙,空间利用率低
b.水分子极性强,分子间作用力大
c.二氧化碳分子的质量大于水分子
d.干冰晶胞中二氧化碳分子堆积得更密集
(3)苯胺()与甲苯()的相对分子质量接近,但苯胺的熔点(﹣6.2℃)和沸点(184.4℃)高于甲苯的熔点(﹣95.0℃)和沸点(110.6℃),原因是_______ 。
(1)如图是部分主族元素氢化物的沸点变化趋势①氢化物a的化学式为
②氢化物b、c、d的沸点均高于同族其它元素氢化物的沸点,原因是
③H2O的沸点高于HF,预测可能的原因是
(2)如图是冰(H2O)和干冰(CO2)的结构模型。下列事实能解释干冰的密度比冰大的是
a.冰中氢键存在方向性,晶体有较大空隙,空间利用率低
b.水分子极性强,分子间作用力大
c.二氧化碳分子的质量大于水分子
d.干冰晶胞中二氧化碳分子堆积得更密集
(3)苯胺()与甲苯()的相对分子质量接近,但苯胺的熔点(﹣6.2℃)和沸点(184.4℃)高于甲苯的熔点(﹣95.0℃)和沸点(110.6℃),原因是
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6 . 硒(Se)是一种有抗癌、抗氧化作用的元素,可以形成多种化合物。
(1)基态硒原子的价层电子排布式为___________ ;As的第一电离能比Se的第一电离能大的原因为___________ 。
(2)中心原子的杂化类型是:___________ ,的立体构型是___________ 。
(3)属于___________ (填“极性”或“非极性”)分子;比较与沸点高低,并说明原因:___________ 。
(4)硒化锌(ZnSe)是一种重要的半导体材料,其晶胞结构如图所示,该晶胞中硒原子的配位数为___________ ;若该晶胞密度为ρg⋅cm,硒化锌的摩尔质量为Mg⋅mol,代表阿伏加德罗常数的值,则晶胞参数(边长)a为___________ 。
(1)基态硒原子的价层电子排布式为
(2)中心原子的杂化类型是:
(3)属于
(4)硒化锌(ZnSe)是一种重要的半导体材料,其晶胞结构如图所示,该晶胞中硒原子的配位数为
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2024-05-03更新
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388次组卷
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2卷引用:北京市大兴区第一中学2023-2024学年高二下学期3月月考化学试题
解题方法
7 . 研究发现,低压合成甲醇的反应:,钴氧化物负载的锰氧化物纳米粒子催化剂具有较高的活性,有良好的应用前景。
(1)分子和分子中,原子的杂化轨道类型分别为______________ 和______________ 。
(2)和中,沸点较高的是_____________ ,从结构角度分析,原因是______________________ 。
(3)基态锰原子的价层电子排布式为_______________ 。
(4)工业上利用甲醇空气氧化法生产甲醛(HCHO)。下列关于甲醛分子的说法正确的是____________ (填序号)。
a.碳氧双键中有一个键,一个键
b.中心原子的孤电子对数为0
c.甲醛分子为极性分子
d.甲醛的VSEPR模型为平面三角形
(1)分子和分子中,原子的杂化轨道类型分别为
(2)和中,沸点较高的是
(3)基态锰原子的价层电子排布式为
(4)工业上利用甲醇空气氧化法生产甲醛(HCHO)。下列关于甲醛分子的说法正确的是
a.碳氧双键中有一个键,一个键
b.中心原子的孤电子对数为0
c.甲醛分子为极性分子
d.甲醛的VSEPR模型为平面三角形
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解题方法
8 . 有机物中的(键较难断裂,活化键是有机反应研究的热点之一、由经两步反应合成,均需使键活化,步骤如下
(1)铬、铁位于元素周期表中的a.s区 b.d区 c.p区 d.ds区
(2)转化为的过程中,键中的
(3)利用有机金属框架(MOF)构筑双铁催化剂,制备过程的核心结构变化如下。
注:代表+2价铁,代表+3价铁。
①与的相对分子质量相差较大,但二者的沸点却极为接近(相差1℃左右),原因有:
ⅰ.的极性强于;
ⅱ.②易被氧化为,结合价层电子排布解释原因:
(4)铜铬催化剂的主要成分是CuCl、和(甲基硼酸)等,能有效抑制副产物的生成。
①中B的杂化轨道类型是
②已知:和均为一元弱酸。推测
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2023-07-12更新
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409次组卷
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2卷引用:北京朝阳区2022-2023学年高二下学期期末考试化学试题
解题方法
9 . 对氨基苯甲酸和邻氨基苯甲酸分别用于防晒剂和制造药物,某小组以甲苯为主要原料进行合成,设计流程如下图。
已知:i.羧基使苯环上与羧基处于间位的氢原子易被取代
ii .苯胺中的氨基易被氧化
iii.
(1)基态N原子的电子有___________ 种运动状态。
(2)氨基苯甲酸中C=O中O原子的杂化方式是___________ 。
(3)组成氨基苯甲酸的4种元素的电负性由大到小的顺序是___________ 。
(4)对氨基苯甲酸和邻氨基苯甲酸的沸点分别是339.9℃和311.9℃,沸点不同的原因是___________ 。
(5)甲同学认为邻氨基苯甲酸可以形成“内盐”,请从化学键的角度解释“内盐”中离子键的形成过程___________ 。
(6)步骤A的反应条件___________ ;步骤C中生成1 mol对氨基苯甲酸电子转移___________ mol。
已知:i.羧基使苯环上与羧基处于间位的氢原子易被取代
ii .苯胺中的氨基易被氧化
iii.
(1)基态N原子的电子有
(2)氨基苯甲酸中C=O中O原子的杂化方式是
(3)组成氨基苯甲酸的4种元素的电负性由大到小的顺序是
(4)对氨基苯甲酸和邻氨基苯甲酸的沸点分别是339.9℃和311.9℃,沸点不同的原因是
(5)甲同学认为邻氨基苯甲酸可以形成“内盐”,请从化学键的角度解释“内盐”中离子键的形成过程
(6)步骤A的反应条件
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10 . 硅是地壳中储量仅次于氧的元素,在自然界中主要以和硅酸盐的形式存在。
(1)基态硅原子的价层电子的轨道表示式为_________ 。
(2)①晶态的晶体类型为_________ ;
②晶体中硅原子的杂化方式为_________ 。
(3)硅、金刚石和碳化硅晶体的熔点由高到低的顺序为_______ ,请解释原因__________ 。
(4)硅元素最高价氧化物对应的水化物为原硅酸。已知:原硅酸( )可溶于水。原硅酸的羟基可以发生分子间脱水逐渐转化为硅酸、硅胶。
①原硅酸钠溶液吸收空气中的会生成,结合元素周期律解释原因:_______ 。
②从结构的角度解释脱水后溶解度降低的原因:______ 。
(1)基态硅原子的价层电子的轨道表示式为
(2)①晶态的晶体类型为
②晶体中硅原子的杂化方式为
(3)硅、金刚石和碳化硅晶体的熔点由高到低的顺序为
(4)硅元素最高价氧化物对应的水化物为原硅酸。已知:原硅酸( )可溶于水。原硅酸的羟基可以发生分子间脱水逐渐转化为硅酸、硅胶。
①原硅酸钠溶液吸收空气中的会生成,结合元素周期律解释原因:
②从结构的角度解释脱水后溶解度降低的原因:
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