9 . 胰岛素抵抗（IR）是指人体对胰岛素敏感性下降的一种病理状态，常伴有高血糖、高胰岛素血症，并易导致代谢性脂肪肝。
(1)高脂饮食可引起_____细胞分泌的胰岛素增多，肝和_____将葡萄糖转变为甘油三酯，引发肥胖，进而易诱发人体产生IR。
(2)Akt是胰岛素信号通路中的关键蛋白，Akt磷酸化受阻会导致IR。为研究荔枝核皂苷对IR的影响，研究人员用荔枝核皂苷对Akt磷酸化受阻的IR模型鼠进行灌胃，测得模型鼠的血糖降低，葡萄糖转运蛋白GLUT-4的mRNA相对量增加。据此推测，荔枝核皂苷能降低血糖的原因是_____。若要进一步确定荔枝核皂苷是通过改善IR，而非促进胰岛素的分泌来降低血糖，需在上述实验基础上检测_____。
(3)研究发现，代谢性脂肪肝患者体内细胞因子IL增多，诱导不能表达CX蛋白的T细胞（CX^-T细胞）内CX蛋白高表达而成为CX⁺T细胞，并且检测发现脂肪肝代谢产生高浓度的乙酸分子。因此，有人推测CX^-T细胞需分化为CX⁺T细胞并在乙酸诱导下才能攻击肝细胞，引起肝细胞损伤、死亡。为验证上述推测，请利用下列实验材料和用具设计实验，写出实验思路并预期实验结果_____。
实验材料及用具：CX^-T细胞、细胞因子IL、乙酸、细胞培养皿、肝细胞等。

10 . 为研究Atu5117启动子能否独立启动下游基因的表达，研究人员利用重叠延伸PCR技术，获得“Atu5117启动子和绿色荧光蛋白基因（GFP）”的“嵌合序列”，再构建基因表达载体（仅使用1种限制酶），以获得含有“嵌合序列”的重组DNA分子。相关过程、基础质粒及限制酶的酶切位点如图1所示。回答下列问题：

(1)重叠延伸PCR反应缓冲溶液中一般要添加Mg²⁺，以激活______，PCR中预变性时间比循环过程中变性时间长，其原因是______。
(2)由阶段2“变性后杂交”的原理可知，引物2和引物3在碱基序列上的要求是_____。
(3)阶段3构建基因表达载体需要的酶有______，它们作用的化学键是______。
(4)本实验中，在阶段3需破坏基础质粒上T7启动子的结构，从而使得GFP的表达仅受Atu5117启动子的调控，因此，在设计阶段1和2的引物时，需确保______（填引物名称）上含有______（填限制酶的名称）的识别序列。
(5)提取受体细胞的相应DNA，利用与阶段3相同的限制酶酶切，进行DNA电泳检测，结果如图2。已知Atu5117启动子、GFP基因、基础质粒的序列大小分别约为490bp、750bp、2750bp（bp代表碱基对），据图判断受体细胞______中成功导入了重组DNA分子。