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1 . I.氢叠氮酸()和莫尔盐[]是两种常用原料。
(1)氢叠氮酸易溶于水,25℃时,该酸的电离常数为
①0.2mol/L的溶液与0.1mol/L的NaOH溶液等体积混合后,恢复到25℃,混合溶液中各离子和分子浓度由大到小的顺序为___________ 。
②已知T℃时,,,则相同温度下,该反应正反应方向___________ (“能”或“不能”) 基本进行彻底,请通过计算说明___________ 。
(2)在溶液中,加入固体可制备莫尔盐晶体,为了测定产品纯度,称取ag产品溶于水,配制成500mL溶液,用浓度为cmol/L的酸性高锰酸钾溶液滴定,每次所取待测液体积均为25.00mL,实验结果记录如下:(已知莫尔盐的分子量为392)
滴定终点的现象是___________ ,通过实验数据,计算该产品的纯度为___________ (用含字母a、c的式子表示)。上表第一次实验中记录数据明显大于后两次,其原因可能是___________ 。
A.第一次滴定时,锥形瓶用待装液润洗
B.该酸性高锰酸钾标准液保存时间过长,部分变质
C.滴定前酸式滴定管中尖嘴处有气泡,滴定结束后气泡消失
II.锌及其化合物用途广泛。回答下列问题
(3)火法炼锌以闪锌矿(主要成分是ZnS)为主要原料,涉及的主要反应有:
反应的___________ kJ∙mol-1。
(4)银锌蓄电池工作原理为,该蓄电池充电时,发生还原反应的物质是___________ ,正极反应分为两个阶段,第二阶段为,请写出第一阶段正极电极反应式___________ 。
(5)以(4)中蓄电池作电源,用如图所示的装置在实验室模拟铝制品表面“钝化”处理的过程中,发现溶液逐渐变浑浊,原因是___________ (用相关的电极反应式和离子方程式表示)。
(1)氢叠氮酸易溶于水,25℃时,该酸的电离常数为
①0.2mol/L的溶液与0.1mol/L的NaOH溶液等体积混合后,恢复到25℃,混合溶液中各离子和分子浓度由大到小的顺序为
②已知T℃时,,,则相同温度下,该反应正反应方向
(2)在溶液中,加入固体可制备莫尔盐晶体,为了测定产品纯度,称取ag产品溶于水,配制成500mL溶液,用浓度为cmol/L的酸性高锰酸钾溶液滴定,每次所取待测液体积均为25.00mL,实验结果记录如下:(已知莫尔盐的分子量为392)
实验次数 | 第一次 | 第二次 | 第三次 |
消耗溶液体积/mL | 25.52 | 25.02 | 24.98 |
A.第一次滴定时,锥形瓶用待装液润洗
B.该酸性高锰酸钾标准液保存时间过长,部分变质
C.滴定前酸式滴定管中尖嘴处有气泡,滴定结束后气泡消失
II.锌及其化合物用途广泛。回答下列问题
(3)火法炼锌以闪锌矿(主要成分是ZnS)为主要原料,涉及的主要反应有:
反应的
(4)银锌蓄电池工作原理为,该蓄电池充电时,发生还原反应的物质是
(5)以(4)中蓄电池作电源,用如图所示的装置在实验室模拟铝制品表面“钝化”处理的过程中,发现溶液逐渐变浑浊,原因是
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解题方法
2 . 含氯化合物的反应在化学工业中具有重要的地位。回答下列问题:
(1)工业上,常用检验输送氯气的管道是否泄漏。
已知:
反应的_______ 。
(2)氯乙烷是重要的含氯化合物,常用于医药、农药的制造。可用乙烯和氯化氢反应制备氯乙烷,反应方程式为。在1L恒温恒容密闭容器中充入2.5和1.5,在催化剂作用下发生反应,测得及的物质的量随时间变化如图1所示:
①12.5s时反应恰好达到平衡,则0~12.5s内,的平均反应速率为_______ 。
②第一次平衡时,的平衡转化率为_______ 。
③在第20s时,仅改变了某一个条件,则改变的条件是_______ ;第25s后,反应重新达到平衡,则该反应的平衡常数_______ (保留两位有效数字)。
④在1L的恒温恒容密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应已经达到平衡的是_______ (填标号)。
A.容器内气体的总压强不变
B.容器内碳元素的质量分数不变
C.单位时间内,断裂1键的同时,有1键形成
D.容器内气体的密度不变
(3)工业上常用氯苯()和硫化氢()反应来制备一种用途广泛的有机合成中间体苯硫酚(),但会有副产物苯()生成,发生的反应如下:
I. ;
II. 。
现将一定量的和置于一固定容积的容器中模拟工业生产过程,在不同温度下均反应20min,测定生成物的浓度,得到图2和图3(R为与的起始物质的量之比)。
结合图2和图3,该模拟工业生产制备的适宜条件为_______ 。
(1)工业上,常用检验输送氯气的管道是否泄漏。
已知:
反应的
(2)氯乙烷是重要的含氯化合物,常用于医药、农药的制造。可用乙烯和氯化氢反应制备氯乙烷,反应方程式为。在1L恒温恒容密闭容器中充入2.5和1.5,在催化剂作用下发生反应,测得及的物质的量随时间变化如图1所示:
①12.5s时反应恰好达到平衡,则0~12.5s内,的平均反应速率为
②第一次平衡时,的平衡转化率为
③在第20s时,仅改变了某一个条件,则改变的条件是
④在1L的恒温恒容密闭容器中发生上述反应,下列能说明反应已经达到平衡的是
A.容器内气体的总压强不变
B.容器内碳元素的质量分数不变
C.单位时间内,断裂1键的同时,有1键形成
D.容器内气体的密度不变
(3)工业上常用氯苯()和硫化氢()反应来制备一种用途广泛的有机合成中间体苯硫酚(),但会有副产物苯()生成,发生的反应如下:
I. ;
II. 。
现将一定量的和置于一固定容积的容器中模拟工业生产过程,在不同温度下均反应20min,测定生成物的浓度,得到图2和图3(R为与的起始物质的量之比)。
结合图2和图3,该模拟工业生产制备的适宜条件为
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3 . 光气(COCl2)在工业上具有重要的用途。工业上采用高温活性炭催化CO与Cl2合成COCl2。
(1)已知有下列基元反应,其物质相对能量变化如图。
①CO与Cl2合成COCl2(g)的热化学方程式是_______ 。
②已知可以从实验中获得反应速率方程,科研工作中常用其推测反应机理决速步中的活化络合物。活化络合物分子中含有的原子数目等于反应速率方程的表达式中物质中的原子数与指数的积。以的历程为例,其反应速率方程为,可推测反应决速步中活化络合物的可能存在形式为或。已知的速率方程为,则反应中的活化络合物的可能存在形式为_______ (任写两个即可)。在上面三个基元反应中,活化能最大的是_______ (填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”)。
(2)在100 kPa、恒压的密闭容器中,充入物质的量相同的CO、Cl2和适量的活性炭,发生反应,其压强平衡常数(用平衡分压代替平衡浓度,分压=总压×物质的量分数)的对数与温度倒数呈线性关系,如图。
①随的增大而增大,原因是_______ 。
②图中Q点对应的,平衡混合气中的体积分数是_______ %。若保持温度不变,将该容器增压再次达到平衡,其状态可能为图中Q、M、N中的_______ 点,此时混合气中COCl2的体积分数是70%,则再次达到平衡状态的气体总压强是_______ kPa。
(1)已知有下列基元反应,其物质相对能量变化如图。
①CO与Cl2合成COCl2(g)的热化学方程式是
②已知可以从实验中获得反应速率方程,科研工作中常用其推测反应机理决速步中的活化络合物。活化络合物分子中含有的原子数目等于反应速率方程的表达式中物质中的原子数与指数的积。以的历程为例,其反应速率方程为,可推测反应决速步中活化络合物的可能存在形式为或。已知的速率方程为,则反应中的活化络合物的可能存在形式为
(2)在100 kPa、恒压的密闭容器中,充入物质的量相同的CO、Cl2和适量的活性炭,发生反应,其压强平衡常数(用平衡分压代替平衡浓度,分压=总压×物质的量分数)的对数与温度倒数呈线性关系,如图。
①随的增大而增大,原因是
②图中Q点对应的,平衡混合气中的体积分数是
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解题方法
4 . NO用途广泛,对其进行研究具有重要的价值和意义
(1)的反应历程与能量变化关系如图所示。
已知:第Ⅱ步反应为:
①第Ⅰ步反应的热化学方程式为___________ 。
②关于的反应历程,下列说法正确的是___________
A.相同条件下,决定该反应快慢的步骤为第Ⅱ步反应
B.使用合适的催化剂会使E1、E2、E3同时减小
C.第Ⅰ步反应为吸热反应,第Ⅱ步反应为放热反应
D.反应的中间产物是和NO
(2)NO的氯化还原反应为。研究表明:某温度时,v正=,其中。该温度下,当时,实验测得v正与的关系如图一所示,则m=___________ ,n=___________ 。
(3)NO易发生二聚反应。在相同的刚性反应器中充入等量的NO,分别发生该反应。不同温度下,NO的转化率随时间(t)的变化关系如图二所示。
①该反应的___________ 0(填“>”“<”或“=”)。
②a、b处正反应速率va___________ vb(填“>”“<”或“=”)。
③c点对应体系的总压强为200kPa,则T2温度下,该反应的平衡常数Kp=___________ (Kp为以分压表示的平衡常数)
(1)的反应历程与能量变化关系如图所示。
已知:第Ⅱ步反应为:
①第Ⅰ步反应的热化学方程式为
②关于的反应历程,下列说法正确的是
A.相同条件下,决定该反应快慢的步骤为第Ⅱ步反应
B.使用合适的催化剂会使E1、E2、E3同时减小
C.第Ⅰ步反应为吸热反应,第Ⅱ步反应为放热反应
D.反应的中间产物是和NO
(2)NO的氯化还原反应为。研究表明:某温度时,v正=,其中。该温度下,当时,实验测得v正与的关系如图一所示,则m=
(3)NO易发生二聚反应。在相同的刚性反应器中充入等量的NO,分别发生该反应。不同温度下,NO的转化率随时间(t)的变化关系如图二所示。
①该反应的
②a、b处正反应速率va
③c点对应体系的总压强为200kPa,则T2温度下,该反应的平衡常数Kp=
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5 . 联氨(N2H4)和次磷酸钠(NaH2PO2)都具有强还原性,都有着广泛的用途。
(1)已知:①N2H4(1)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g) △H1=-621.5kJ•mol-1
②N2O4(1)=N2(g)+2O2(g) △H2=+204.3kJ•mol-1
则火箭燃料的燃烧反应为2N2H4(1)+N2O4(1)=3N2(g)+4H2O(g) △H=__ 。
(2)已知反应N2H4(g)+2Cl2(g)N2(g)+4HCl(g),T℃时,向2L恒容密闭容器中加入2molN2H4(g)和4molCl2(g),测得Cl2和HCl的浓度随时间的关系如图所示。
①0~10min内,用N2(g)表示的平均反应速率v(N2)=__ 。
②M点时,N2H4的转化率为__ (精确到0.1)%。
③T℃时,达到平衡后再向该容器中加入1.2molN2H4(g)、0.4molCl2(g)、0.8molN2(g)、1.2molHCl(g),此时平衡__ (填“正向移动”“逆向移动”或“不移动”)。
(3)①次磷酸(H3PO2)是一元酸,常温下,1.0mol•L-1的NaH2PO2溶液pH为8,则次磷酸的Ka=__ 。
②用次磷酸钠通过电渗析法制备次磷酸,装置如图所示。交换膜A属于__ (“阳离子”或“阴离子”)交换膜,电极N的电极反应式为___ 。
(1)已知:①N2H4(1)+O2(g)=N2(g)+2H2O(g) △H1=-621.5kJ•mol-1
②N2O4(1)=N2(g)+2O2(g) △H2=+204.3kJ•mol-1
则火箭燃料的燃烧反应为2N2H4(1)+N2O4(1)=3N2(g)+4H2O(g) △H=
(2)已知反应N2H4(g)+2Cl2(g)N2(g)+4HCl(g),T℃时,向2L恒容密闭容器中加入2molN2H4(g)和4molCl2(g),测得Cl2和HCl的浓度随时间的关系如图所示。
①0~10min内,用N2(g)表示的平均反应速率v(N2)=
②M点时,N2H4的转化率为
③T℃时,达到平衡后再向该容器中加入1.2molN2H4(g)、0.4molCl2(g)、0.8molN2(g)、1.2molHCl(g),此时平衡
(3)①次磷酸(H3PO2)是一元酸,常温下,1.0mol•L-1的NaH2PO2溶液pH为8,则次磷酸的Ka=
②用次磷酸钠通过电渗析法制备次磷酸,装置如图所示。交换膜A属于
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6 . 甲醛是一种重要的化工原料,常用于生产脲醛树脂及酚醛树脂,在木材加工中的地位及其重要。
(1)工业中甲醛的制备方法常用以下几种。
①甲醇氧化法
CH3OH(g)=HCHO(g)+H2(g) △H = +84kJ/mol
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H =-484kJ/mol
CH3OH(g)与O2(g)反应生成HCHO(g)和H2O(g)的热化学方程式是_______ 。
②天然气氧化法
在600~680℃下,使天然气(主要成分是CH4)和空气的混合物通过铁、钼等的氧化物催化剂,直接氧化生成甲醛。反应的化学方程式是_______ 。
(2)如图为甲醇制备甲醛反应的lgK(K为平衡常数)随温度(T)的变化曲线。曲线____ (填“a”或“b”)对应氧化法,判断依据为_________________ 。
(3)甲醛是污染室内环境的主要污染物,被称为室内污染“第一杀手”。去除甲醛有多种方法,其中,催化氧化法是一种比较高效的除甲醛方法。用Na-Pt/TiO2做催化剂,催化氧化甲醛的反应机理如下图所示:
下列有关说法正确的是______ (选填字母序号)。
a.该方法除去甲醛的化学方程式是:HCHO+O2CO2+H2O
b.Na-Pt/TiO2催化剂能加快甲醛氧化速率,也能提高甲醛的转化率
c.反应过程中,HCHO只有部分化学键发生断裂
(4)室内甲醛超标可以通过传感器可以监测空气中甲醛的含量。一种燃料电池型甲醛气体传感器的原理如图所示,则b极的电极反应式为_________ ,当电路中转移4×10-4 mol电子时,传感器内参加反应的HCHO为_______ mg。
(5)将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品(结构简式图),该物质在医药等工业中有广泛用途。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比为_______ 。
(1)工业中甲醛的制备方法常用以下几种。
①甲醇氧化法
CH3OH(g)=HCHO(g)+H2(g) △H = +84kJ/mol
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g) △H =-484kJ/mol
CH3OH(g)与O2(g)反应生成HCHO(g)和H2O(g)的热化学方程式是
②天然气氧化法
在600~680℃下,使天然气(主要成分是CH4)和空气的混合物通过铁、钼等的氧化物催化剂,直接氧化生成甲醛。反应的化学方程式是
(2)如图为甲醇制备甲醛反应的lgK(K为平衡常数)随温度(T)的变化曲线。曲线
(3)甲醛是污染室内环境的主要污染物,被称为室内污染“第一杀手”。去除甲醛有多种方法,其中,催化氧化法是一种比较高效的除甲醛方法。用Na-Pt/TiO2做催化剂,催化氧化甲醛的反应机理如下图所示:
下列有关说法正确的是
a.该方法除去甲醛的化学方程式是:HCHO+O2CO2+H2O
b.Na-Pt/TiO2催化剂能加快甲醛氧化速率,也能提高甲醛的转化率
c.反应过程中,HCHO只有部分化学键发生断裂
(4)室内甲醛超标可以通过传感器可以监测空气中甲醛的含量。一种燃料电池型甲醛气体传感器的原理如图所示,则b极的电极反应式为
(5)将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品(结构简式图),该物质在医药等工业中有广泛用途。若原料完全反应生成乌洛托品,则甲醛与氨的物质的量之比为
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7 . 新华社报道:全国农村应当在“绿色生态·美丽多彩·低碳节能·循环发展”的理念引导下,更快更好地发展“中国绿色村庄”,参与“亚太国际低碳农庄”建设。可见“低碳循环”已经引起了国民的重视,试回答下列问题:
(1)煤的气化和液化可以提高燃料的利用率。
已知25℃、101kPa时:
①C(s)+O2(g)=CO(g) ΔH=-126.4kJ/mol
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH=-571.6kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l) ΔH=-44kJ/mol
则在25℃、101kPa时:
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ΔH=_____ 。
(2)高炉炼铁是CO气体的重要用途之一,其基本反应为:FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g) ΔH>0
已知在1100℃时,该反应的化学平衡常数K=0.263。
①温度升高,化学平衡移动后达到新的平衡,此时平衡常数K值____ (填“增大”“减小”或“不变”)。
②1100℃时测得高炉中,c(CO2)=0.025mol/L,c(CO)=0.1mol/L,则在这种情况下,该反应是否处于化学平衡状态?____ (填“是”或“否”),其判断依据是___ 。
(3)目前工业上可用CO2来生产燃料甲醇,有关反应为:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0kJ/mol。
现向体积为1L的恒容密闭容器中,充入1molCO2和3molH2,反应过程中测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间的变化如图所示。
①从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率v(H2)=____ 。
②下列措施能使增大的是____ (填字母)。
A.升高温度
B.再充入H2
C.再充入CO2
D.将H2O(g)从体系中分离
E.充入He(g),使体系压强增大
(1)煤的气化和液化可以提高燃料的利用率。
已知25℃、101kPa时:
①C(s)+O2(g)=CO(g) ΔH=-126.4kJ/mol
②2H2(g)+O2(g)=2H2O(l) ΔH=-571.6kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l) ΔH=-44kJ/mol
则在25℃、101kPa时:
C(s)+H2O(g)=CO(g)+H2(g) ΔH=
(2)高炉炼铁是CO气体的重要用途之一,其基本反应为:FeO(s)+CO(g)Fe(s)+CO2(g) ΔH>0
已知在1100℃时,该反应的化学平衡常数K=0.263。
①温度升高,化学平衡移动后达到新的平衡,此时平衡常数K值
②1100℃时测得高炉中,c(CO2)=0.025mol/L,c(CO)=0.1mol/L,则在这种情况下,该反应是否处于化学平衡状态?
(3)目前工业上可用CO2来生产燃料甲醇,有关反应为:CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g) ΔH=-49.0kJ/mol。
现向体积为1L的恒容密闭容器中,充入1molCO2和3molH2,反应过程中测得CO2和CH3OH(g)的浓度随时间的变化如图所示。
①从反应开始到平衡,氢气的平均反应速率v(H2)=
②下列措施能使增大的是
A.升高温度
B.再充入H2
C.再充入CO2
D.将H2O(g)从体系中分离
E.充入He(g),使体系压强增大
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2019-11-16更新
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135次组卷
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4卷引用:辽宁省大连市第一〇三中学2018-2019学年高二上学期期中考试化学试题
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8 . 甲烷在日常生活及有机合成中用途广泛。某研究小组研究甲烷在高温下气相裂解反应的原理及其应用。
(1)已知CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O △H=- Q1kJ·mol-1
C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l) △H=- Q2kJ·mol-1
H2(g)+O2=(g)=H2O(l) △H=- Q3kJ·mol-1
则甲烷气相裂解反应:2CH4(g)=C2H2(g)+3H2(g)的△H=____________ kJ·mol-1
(2)该研究小组在研究过程中得出当甲烷分解时,几种气体平衡时分压(Pa)与温度(℃)的关系如图所示。
①T1℃时,向2L恒容密闭容器中充入0.3molCH4,发生反应2CH4(g)C2H6(g)+2H2(g),达到平衡时,测得c(C2H4)=c(CH4)。该反应达到平衡时,CH4的转化率为_________________ 。
②对上述平衡状态,若改变温度至T2℃,经10s后再次达到平衡,c(CH4)=2c(C2H4),则10s内C2H4平均反应速率r(C2H4) =__________ ,上述变化过程中T1______ T2(填“>”或“<”),判断理由是_________________ 。
③对于容器中发生的2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g),列式计算该反应在图中A点温度时的平衡常数K_____ (用平衡分压代替平衡浓度);(已知1g0.05=-1.3)。若只改变一个反应条件使该反应的平衡常数的K值变大。则该条件是:_________ (填序号)
A.可能减小了C2H2的浓度 B.一定是升高了温度
C.可能增大了反应体系的压强 D.可能使用了催化剂
(1)已知CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O △H=- Q1kJ·mol-1
C2H2(g)+O2(g)=2CO2(g)+H2O(l) △H=- Q2kJ·mol-1
H2(g)+O2=(g)=H2O(l) △H=- Q3kJ·mol-1
则甲烷气相裂解反应:2CH4(g)=C2H2(g)+3H2(g)的△H=
(2)该研究小组在研究过程中得出当甲烷分解时,几种气体平衡时分压(Pa)与温度(℃)的关系如图所示。
①T1℃时,向2L恒容密闭容器中充入0.3molCH4,发生反应2CH4(g)C2H6(g)+2H2(g),达到平衡时,测得c(C2H4)=c(CH4)。该反应达到平衡时,CH4的转化率为
②对上述平衡状态,若改变温度至T2℃,经10s后再次达到平衡,c(CH4)=2c(C2H4),则10s内C2H4平均反应速率r(C2H4) =
③对于容器中发生的2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g),列式计算该反应在图中A点温度时的平衡常数K
A.可能减小了C2H2的浓度 B.一定是升高了温度
C.可能增大了反应体系的压强 D.可能使用了催化剂
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9 . Ⅰ.甲烷与CO2可用于合成合成气(主要成分是一氧化碳和氢气):CH4+CO2===2CO+2H2,1 g CH4完全反应可释放15.46 kJ的热量,则:
(1)下图能表示该反应过程中能量变化的是________ (填字母)。
(2)若将物质的量均为1 mol的CH4与CO2充入某恒容密闭容器中,体系放出的热量随时间的变化如图所示,则CH4的转化率为________ 。
Ⅱ. CO和H2也可由反应CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g) ΔH>0得到。
(1)一定条件下CH4的平衡转化率与温度、压强的关系如图。则p1________ p2(填“<”、“>”或“=”)。A、B、C三点处对应平衡常数(KA、KB、KC)的大小顺序为________________ 。
(2)100 ℃时,将1 mol CH4和2 mol H2O通入容积为1 L的定容密闭容器中发生反应,能说明该反应已经达到平衡状态的是________ (填序号)。
a.容器的压强恒定 b.容器内气体密度恒定
c.3v正(CH4)=v逆(H2) d.单位时间内消耗0.1 mol CH4同时生成0.3 mol H2
Ⅲ.NH4HSO4在分析试剂、医药、电子工业中用途广泛。常温下,现向100 mL 0.1 mol·L−1 NH4HSO4溶液中滴加0.1 mol·L−1 NaOH溶液,得到的溶液pH与NaOH溶液体积的关系曲线如图所示。
(1)b点时,溶液呈酸性的原因是____________________________ 。
(2)在c点,溶液中各离子浓度的关系正确的是____ 。
A.c(H+)+c(Na+)+c(NH4+)=c(OH−)+2c(SO42-)
B.c(Na+)> c(NH4+)> c(SO42-)>c(H+)=c(OH−)
C.c(Na+)> c(SO42-)> c(NH4+)>c(H+)=c(OH−)
D.c(NH4+)>c(SO42-)>c(Na+)>c(H+)=c(OH−)
Ⅳ.以H2、O2、熔融Na2CO3组成燃料电池,采用电解法制备Fe(OH)2,装置如图所示,其中P端通入CO2。
(1)石墨Ⅰ电极上的电极反应式为_________________________ 。
(2)通电一段时间后,右侧玻璃管中产生大量的白色沉淀,且较长时间不变色。则下列说法中正确的是________ (填序号)。
A.X、Y两端都必须用铁作电极
B.可以用NaOH溶液作电解液
C.阴极发生的反应是2H2O+2e-===H2↑+2OH-
D.白色沉淀只能在阳极上产生
(1)下图能表示该反应过程中能量变化的是
(2)若将物质的量均为1 mol的CH4与CO2充入某恒容密闭容器中,体系放出的热量随时间的变化如图所示,则CH4的转化率为
Ⅱ. CO和H2也可由反应CH4(g)+H2O(g) CO(g)+3H2(g) ΔH>0得到。
(1)一定条件下CH4的平衡转化率与温度、压强的关系如图。则p1
(2)100 ℃时,将1 mol CH4和2 mol H2O通入容积为1 L的定容密闭容器中发生反应,能说明该反应已经达到平衡状态的是
a.容器的压强恒定 b.容器内气体密度恒定
c.3v正(CH4)=v逆(H2) d.单位时间内消耗0.1 mol CH4同时生成0.3 mol H2
Ⅲ.NH4HSO4在分析试剂、医药、电子工业中用途广泛。常温下,现向100 mL 0.1 mol·L−1 NH4HSO4溶液中滴加0.1 mol·L−1 NaOH溶液,得到的溶液pH与NaOH溶液体积的关系曲线如图所示。
(1)b点时,溶液呈酸性的原因是
(2)在c点,溶液中各离子浓度的关系正确的是
A.c(H+)+c(Na+)+c(NH4+)=c(OH−)+2c(SO42-)
B.c(Na+)> c(NH4+)> c(SO42-)>c(H+)=c(OH−)
C.c(Na+)> c(SO42-)> c(NH4+)>c(H+)=c(OH−)
D.c(NH4+)>c(SO42-)>c(Na+)>c(H+)=c(OH−)
Ⅳ.以H2、O2、熔融Na2CO3组成燃料电池,采用电解法制备Fe(OH)2,装置如图所示,其中P端通入CO2。
(1)石墨Ⅰ电极上的电极反应式为
(2)通电一段时间后,右侧玻璃管中产生大量的白色沉淀,且较长时间不变色。则下列说法中正确的是
A.X、Y两端都必须用铁作电极
B.可以用NaOH溶液作电解液
C.阴极发生的反应是2H2O+2e-===H2↑+2OH-
D.白色沉淀只能在阳极上产生
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10 . 氢能是发展中的新能源,它的利用包括氢的制备、储存和应用三个环节。回答下列问题:
(1)与汽油相比,氢气作为燃料的优点是_________ (至少答出两点)。但是氢气直接燃烧的能量转换率远低于燃料电池,写出碱性氢氧燃料电池的负极反应式:____________ 。
(2)以甲烷为原料可制得氢气。图1是一定温度、压强下,CH4(g)与H2O(g)反应生成CO(g)和1mol H2(g)的能量(KJ)变化示意图,写出该反应的热化学方程式_______________ (△H用E1、E2、E3表示)。
(3)在恒温恒容的密闭容器中,某储氢反应:MHx(s)+yH2(g)MHx+2y(s) ΔH<0达到化学平衡。下列有关叙述正确的是________。
(4)化工生产的副产氢也是氢气的来源。电解法制取有广泛用途的Na2FeO4,同时获得氢气:Fe+2H2O+2OH-FeO42-+3H2↑,工作原理如图1所示。装置通电后,铁电极附近生成紫红色的FeO42-,镍电极有气泡产生。若氢氧化钠溶液浓度过高,铁电极区会产生红褐色物质。已知:Na2FeO4只在强碱性条件下稳定,易被H2还原。
①电解一段时间后,c(OH-)降低的区域在__________ (填“阴极室”或“阳极室”)。
②电解过程中,须将阴极产生的气体及时排出,其原因是_____________ 。
③c(Na2FeO4)随初始c(NaOH)的变化如图2,分析N点c(Na2FeO4)低于最高值的原因:_____________ 。
(5)在容积可变的密闭容器中充入10molCO和20molH2,发生CO ( g ) + 2H2( g )CH3OH ( g ) △H<0, CO 的平衡转化率随温度(T)、压强(P)的变化如图所示,当达到平衡状态A 时,容器的体积为1 L。若反应开始时仍充入10mol CO 和20mol H2,则在平衡状态B时容器的体积V(B)=___________ L。
(1)与汽油相比,氢气作为燃料的优点是
(2)以甲烷为原料可制得氢气。图1是一定温度、压强下,CH4(g)与H2O(g)反应生成CO(g)和1mol H2(g)的能量(KJ)变化示意图,写出该反应的热化学方程式
(3)在恒温恒容的密闭容器中,某储氢反应:MHx(s)+yH2(g)MHx+2y(s) ΔH<0达到化学平衡。下列有关叙述正确的是________。
A.容器内气体压强保持不变 |
B.吸收ymol H2只需1 mol MHx |
C.若降温,该反应的平衡常数增大 |
D.若向容器内通入少量氢气,则v(放氢)>v(吸氢) |
①电解一段时间后,c(OH-)降低的区域在
②电解过程中,须将阴极产生的气体及时排出,其原因是
③c(Na2FeO4)随初始c(NaOH)的变化如图2,分析N点c(Na2FeO4)低于最高值的原因:
(5)在容积可变的密闭容器中充入10molCO和20molH2,发生CO ( g ) + 2H2( g )CH3OH ( g ) △H<0, CO 的平衡转化率随温度(T)、压强(P)的变化如图所示,当达到平衡状态A 时,容器的体积为1 L。若反应开始时仍充入10mol CO 和20mol H2,则在平衡状态B时容器的体积V(B)=
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