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解题方法
1 . 常用作有机合成催化剂,现有如下两种方法制备。已知:晶体呈白色,微溶于水,不溶于稀盐酸,露置于潮湿空气中易转化为绿色的,且易见光分解。
方法一:利用热分解(绿色)制备,并进行相关探究。
(1)将下列实验操作按先后顺序排列为:a→→→→→→d______
a.检查装置的气密性后加入药品 b.点燃酒精灯加热至,反应一段时间
c.调整酒精灯温度,反应一段时间 d.停止通入
e.停止通入,然后通入干燥 f.在“气体入口”处通入干燥
g.熄灭酒精灯
(2)当观察到___________ 时,反应达到终点,停止加热。
方法二:以(含少量)粗品为原料制取,设计的合成路线如下:
查阅资料可知:①在较高的盐酸浓度下,能溶解于甲基异丁基甲酮:
②在溶液中存在:。
(3)写出通入混合液中发生的反应的离子方程式___________ 。
(4)下列叙述正确的是___________(填字母)。
(5)向混合液中加入去氧水的目的是___________ 。
(6)现称取产品,用硫酸酸化的硫酸铁完全溶解,并稀释成。每次用移液管移取溶液于锥形瓶中,再用溶液滴定,平均消耗。
①按该实验方案计算产品的纯度为___________ %。
②有同学认为该实验方案明显不合理,会导致计算的纯度___________ (填“偏高”或“偏低”)
方法一:利用热分解(绿色)制备,并进行相关探究。
(1)将下列实验操作按先后顺序排列为:a→→→→→→d
a.检查装置的气密性后加入药品 b.点燃酒精灯加热至,反应一段时间
c.调整酒精灯温度,反应一段时间 d.停止通入
e.停止通入,然后通入干燥 f.在“气体入口”处通入干燥
g.熄灭酒精灯
(2)当观察到
方法二:以(含少量)粗品为原料制取,设计的合成路线如下:
查阅资料可知:①在较高的盐酸浓度下,能溶解于甲基异丁基甲酮:
②在溶液中存在:。
(3)写出通入混合液中发生的反应的离子方程式
(4)下列叙述正确的是___________(填字母)。
A.原料中含有的经氧化、萃取几乎都在有机相中被除去 |
B.加入萃取剂后,混合物转移至分液漏斗中,塞上玻璃塞,如图用力振摇 |
C.上述合成路线中,一系列操作包括:抽滤、洗涤、干燥,且干燥时应注意密封、避光 |
D.该流程中温度越高越有利于将转化为 |
(6)现称取产品,用硫酸酸化的硫酸铁完全溶解,并稀释成。每次用移液管移取溶液于锥形瓶中,再用溶液滴定,平均消耗。
①按该实验方案计算产品的纯度为
②有同学认为该实验方案明显不合理,会导致计算的纯度
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解题方法
2 . 由键构建键是有机化学的热点研究领域。我国科学家利用苯基甘氨酸中的键在作用下构建键,实现了喹啉并内酯的高选择性制备。合成路线如图。
已知:i.
ii.
(1)的反应类型是___________ 。
(2)B具有碱性,转化为的反应中,使过量可以提高的平衡转化率,的作用是___________ (写出一条即可)。
(3)C转化为的化学方程式为___________ 。
(4)转化为的化学方程式为___________ ;生成的过程中会得到少量的聚合物,写出其中一种的结构简式:___________ 。
(5)已知:
i.
ii.
①D和在作用下得到的4步反应如图(无机试剂及条件已略去),中间产物1中有两个六元环和一个五元环,中间产物3中有三个六元环。结合已知反应信息,写出结构简式:中间产物1___________ ,中间产物3___________ 。
②D和转化成的过程中还生成水,理论上该过程中消耗的与生成的的物质的量之比为___________ 。
已知:i.
ii.
(1)的反应类型是
(2)B具有碱性,转化为的反应中,使过量可以提高的平衡转化率,的作用是
(3)C转化为的化学方程式为
(4)转化为的化学方程式为
(5)已知:
i.
ii.
①D和在作用下得到的4步反应如图(无机试剂及条件已略去),中间产物1中有两个六元环和一个五元环,中间产物3中有三个六元环。结合已知反应信息,写出结构简式:中间产物1
②D和转化成的过程中还生成水,理论上该过程中消耗的与生成的的物质的量之比为
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解题方法
3 . 雾霾含有大量的污染物SO2、NO。工业上变废为宝利用工业尾气获得NH4NO3产品的流程图如下:(Ce为铈元素)
(1)上述流程中循环使用的物质有_____________________ 。
(2)上述合成路线中用到15%~20%的乙醇胺(HOCH2CH2NH2),其水溶液具有弱碱性,显碱性的原因:HOCH2CH2NH2 + H2O +OH-,写出乙醇胺吸收CO2的化学方程式___________ 。
(3)写出吸收池Ⅲ中酸性条件下NO转化为(或NO转化为)的离子方程式:_____ (任选其一)。
(4)向吸收池Ⅳ得到的溶液中滴加少量CaCl2溶液,出现浑浊,pH降低,用平衡移动原理解释溶液pH降低的原因:________________________________________ 。
(5)从氧化池Ⅵ中得到粗产品NH4NO3的实验操作是______________ 、____________ 、过滤、洗涤等。上述流程中每一步均恰好完全反应,若制得NH4NO3质量为0.8kg,电解池V制得2mol/L的溶液2L,则氧化池Ⅵ中消耗的O2在标准状况下的体积为________ L。
(1)上述流程中循环使用的物质有
(2)上述合成路线中用到15%~20%的乙醇胺(HOCH2CH2NH2),其水溶液具有弱碱性,显碱性的原因:HOCH2CH2NH2 + H2O +OH-,写出乙醇胺吸收CO2的化学方程式
(3)写出吸收池Ⅲ中酸性条件下NO转化为(或NO转化为)的离子方程式:
(4)向吸收池Ⅳ得到的溶液中滴加少量CaCl2溶液,出现浑浊,pH降低,用平衡移动原理解释溶液pH降低的原因:
(5)从氧化池Ⅵ中得到粗产品NH4NO3的实验操作是
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4 . 以含镓废料[主要成分为]为原料制备半导体材料的工艺如图所示。已知:和的性质相似。下列叙述错误的是
A.操作不宜温度过高 |
B.用固体可替代“脱水”中的 |
C.用酸性溶液可检验“脱水”产生的气体含 |
D.不能用如图装置吸收“合成”中尾气 |
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2024-04-01更新
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177次组卷
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2卷引用:吉林省白山市2023-2024学年高三第二次模拟考试化学试题
23-24高三下·福建·阶段练习
5 . 二氧化铈是一种用途广泛的稀土化合物。以氟碳铈矿(主要含)为原料制备的一种工艺流程如图所示:已知:①能与结合成,也能与结合成;
②在硫酸体系中能被萃取剂萃取,而不能。
回答下列问题:
(1)氧化焙烧中氧化的目的是_______ 。
(2)“萃取”时存在反应:,如图中D是分配比,表示分别在有机层中与水层中存在形式的物质的量浓度之比保持其它条件不变,若在起始料液中加入不同量的以改变水层中的,请解释D随起始料液中变化的原因:_______ 。(3)“反萃取”中,在稀硫酸和的作用下转化为,反应的离子方程式为:_______ 。
(4)向水层中加入溶液来调节溶液的,应大于_______ 时,完全生成沉淀。(已知)
(5)“氧化”步骤中氧化剂与还原剂物质的量之比为_______ 。
(6)是汽车尾气净化催化剂的关键成分,它能在还原气氛中供氧,在氧化气氛中耗氧,在尾气消除过程中发生着的循环,请写出消除尾气(气体产物是空气的某一成分)的化学方程式_______ 。
(7)氧化铈,常用作玻璃工业添加剂,在其立方晶胞中掺杂,占据原来的位置,可以得到更稳定的结构,如图所示,晶胞中与最近的核间距为。(已知:的空缺率)①已知点原子的分数坐标为,则点原子的分数坐标为_______ 。
②晶胞中与最近的的个数为_______ 。
③晶体的密度为_______ (只需列出表达式)。
④若掺杂后得到的晶体,则此晶体中的空缺率为_______ 。
②在硫酸体系中能被萃取剂萃取,而不能。
回答下列问题:
(1)氧化焙烧中氧化的目的是
(2)“萃取”时存在反应:,如图中D是分配比,表示分别在有机层中与水层中存在形式的物质的量浓度之比保持其它条件不变,若在起始料液中加入不同量的以改变水层中的,请解释D随起始料液中变化的原因:
(4)向水层中加入溶液来调节溶液的,应大于
(5)“氧化”步骤中氧化剂与还原剂物质的量之比为
(6)是汽车尾气净化催化剂的关键成分,它能在还原气氛中供氧,在氧化气氛中耗氧,在尾气消除过程中发生着的循环,请写出消除尾气(气体产物是空气的某一成分)的化学方程式
(7)氧化铈,常用作玻璃工业添加剂,在其立方晶胞中掺杂,占据原来的位置,可以得到更稳定的结构,如图所示,晶胞中与最近的核间距为。(已知:的空缺率)①已知点原子的分数坐标为,则点原子的分数坐标为
②晶胞中与最近的的个数为
③晶体的密度为
④若掺杂后得到的晶体,则此晶体中的空缺率为
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6 . 尿素是一种适用于各种土壤和植物的有机态氮肥,是首个由无机物人工合成的有机物。以等为原料合成尿素能回收利用二氧化碳,实现碳的固定。按要求回答下列问题。
(1)1828年,德国化学家维勒使用无机物质氰酸银(AgCNO)与在一定条件下反应制得。
①该反应的化学方程式是___________ 。
②晶体中含有的化学键有___________ (填序号)。
A.离子键 B.共价键 C.金属键 D.配位键 E.氢键
(2)和合成尿素的能量变化如图所示,写出该反应的热化学方程式:___________ 。
(3)在恒容密闭容器中发生反应:,下列能说明该反应达到平衡状态的是___________(填序号)。
(4)在恒容密闭容器中发生反应:,测得的平衡转化率与起始投料比[,分别为1∶1、2∶1、3∶1]和温度关系如图所示。
①曲线a代表的投料比为___________ ;
②若℃下,从反应开始至达到M点历时5min,测得M点对应的总压强为140kPa,则0~5min内,分压的平均变化率为___________ ,M点对应条件下的分压平衡常数为___________ (列出计算式即可)。
(1)1828年,德国化学家维勒使用无机物质氰酸银(AgCNO)与在一定条件下反应制得。
①该反应的化学方程式是
②晶体中含有的化学键有
A.离子键 B.共价键 C.金属键 D.配位键 E.氢键
(2)和合成尿素的能量变化如图所示,写出该反应的热化学方程式:
(3)在恒容密闭容器中发生反应:,下列能说明该反应达到平衡状态的是___________(填序号)。
A.单位时间内每消耗44g,同时生成18g |
B.容器中混合气体平均摩尔质量不变 |
C. |
D.的分压保持不变 |
(4)在恒容密闭容器中发生反应:,测得的平衡转化率与起始投料比[,分别为1∶1、2∶1、3∶1]和温度关系如图所示。
①曲线a代表的投料比为
②若℃下,从反应开始至达到M点历时5min,测得M点对应的总压强为140kPa,则0~5min内,分压的平均变化率为
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7 . 尿素[CO(NH2)2]是一种重要的氮肥。工业上以CO2和NH3为原料合成尿素,在尿素合成塔中的主要反应可表示如下:
反应Ⅰ:2NH3(g)+CO2(g)H2NCOONH4(s)(氨基甲酸铵) ΔH1=-272
反应Ⅱ:H2NCOONH4(s)CO(NH2)2(s)+H2O(g) ΔH2=
总反应Ⅲ:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g) ∆H3
(1)CO2的电子式为___________ ;1mol CO(NH2)2中含有___________ molπ键。
(2)反应Ⅰ的熵变ΔS___________ 填“”“”或“”,反应Ⅲ的H3=___________ 。
(3)下列关于尿素合成的说法正确的是___________。
反应Ⅰ:2NH3(g)+CO2(g)H2NCOONH4(s)(氨基甲酸铵) ΔH1=-272
反应Ⅱ:H2NCOONH4(s)CO(NH2)2(s)+H2O(g) ΔH2=
总反应Ⅲ:2NH3(g)+CO2(g)CO(NH2)2(s)+H2O(g) ∆H3
(1)CO2的电子式为
(2)反应Ⅰ的熵变ΔS
(3)下列关于尿素合成的说法正确的是___________。
A.及时分离出尿素可促使反应Ⅱ向正反应方向移动 |
B.从合成塔出来的混合气体分离出水蒸气后可以循环使用 |
C.保持容积不变,充入惰性气体增大压强,可提高总反应Ⅲ的反应速率 |
D.保持压强不变,降低氨碳比[n(NH3)/n(CO2)]可提高反应Ⅰ中NH3的平衡转化率 |
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解题方法
8 . 苯甲酸甲酯是一种无色透明油状液体,具有浓郁的冬青油香气,用于配制香水、香精,也可用作有机合成中间体、溶剂等。某实验小组以苯甲酸和甲醇为原料模拟工业合成苯甲酸甲酯,步骤如下:
Ⅰ.制备:向100mL如图所示的装置A中加入磁力搅拌子,然 后依次加入6.1 g苯甲酸、10 mL 95%甲醇、20 mL苯,微热将苯甲酸全部融化后,加入2.5克固体氯化铝催化剂。按如图所示组装好仪器,并预先在分水器内加入水至略低于支管口,加热回流4 h,直至反应基本完成。
实验过程中分水器得到的液体会分层,需多次开启分水器活塞将下层液体放出。
Ⅱ.分离提纯:待反应液冷却至室温后过滤掉氯化铝,将液体倒入盛有冷水的烧杯中,再经过一系列分离提纯操作,最后蒸馏收集196~199°C馏分,得到5.0 g产品。
可能用到的数据如下:
请回答下列问题:
(1)苯甲酸的沸点高于苯甲酸甲酯的原因为___________ 。
(2)加料时,n(甲醇):n(苯甲酸)约为5:1,甲醇过量的原因是____________ ;但醇酸比超过5:1时,醇酸比的增加对产率影响不大,原因是___________ 。
(3)该实验的温度控制在85°C,应采取的加热方式为___________ 。
(4)实验中需多次将分水器中下层液体放出,其目的是___________ ,判断反应已经完成的标志是___________ 。
(5)步骤Ⅱ中,“一系列分离提纯操作”过程中用到的试剂包括a.无水氯化钙,b.饱和食盐水,c.5% Na2CO3溶液。按操作先后顺序应依次加入___________ (填字母),加入饱和食盐水的作用是___________ 。
(6)传统制法用浓硫酸催化,浓硫酸催化具有活性高,价格低廉的优点,但现代工艺多以固体氯化铝作催化剂。这样改进最主要的原因是___________ 。
Ⅰ.制备:向100mL如图所示的装置A中加入磁力搅拌子,然 后依次加入6.1 g苯甲酸、10 mL 95%甲醇、20 mL苯,微热将苯甲酸全部融化后,加入2.5克固体氯化铝催化剂。按如图所示组装好仪器,并预先在分水器内加入水至略低于支管口,加热回流4 h,直至反应基本完成。
实验过程中分水器得到的液体会分层,需多次开启分水器活塞将下层液体放出。
Ⅱ.分离提纯:待反应液冷却至室温后过滤掉氯化铝,将液体倒入盛有冷水的烧杯中,再经过一系列分离提纯操作,最后蒸馏收集196~199°C馏分,得到5.0 g产品。
可能用到的数据如下:
有机物名称 | 相对分子质量 | 密度/(g· cm-3) | 沸点/°C | 溶解性 |
苯甲酸 | 122 | 1.26 | 249 | 微溶于水,易溶于乙醇 |
甲醇 | 32 | 0.79 | 64.8 | 易溶于水 |
苯甲酸甲酯 | 136 | 1.08 | 198 | 难溶于水、易溶于乙醇 |
苯 | 78 | 0.88 | 80.1 | 难溶于水 |
(1)苯甲酸的沸点高于苯甲酸甲酯的原因为
(2)加料时,n(甲醇):n(苯甲酸)约为5:1,甲醇过量的原因是
(3)该实验的温度控制在85°C,应采取的加热方式为
(4)实验中需多次将分水器中下层液体放出,其目的是
(5)步骤Ⅱ中,“一系列分离提纯操作”过程中用到的试剂包括a.无水氯化钙,b.饱和食盐水,c.5% Na2CO3溶液。按操作先后顺序应依次加入
(6)传统制法用浓硫酸催化,浓硫酸催化具有活性高,价格低廉的优点,但现代工艺多以固体氯化铝作催化剂。这样改进最主要的原因是
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9 . 抗击“疫情”期间,过氧乙酸是常用的消毒剂之一,实验室拟合成过氧乙酸并测定其含量。
(1)浓缩H2O2
在图示装置(加热装置已省略)中,由分液漏斗向冷凝管1中滴加30%H2O2溶液,最终得到质量分数约68%的H2O2溶液。
①冷凝管1、冷凝管2中进水接口依次为、___________ (填字母)。
②加热温度不宜超过60℃的原因是___________ 。
(2)合成过氧乙酸
向带有搅拌装置及温度计的500mL三口烧瓶中先加入16g冰醋酸,在搅拌下滴加90g68%H2O2溶液,最后加入4.1mL浓硫酸,搅拌5h,静置20h。(已知CH3COOH+H2O2=+H2O)
①用浓缩的68%H2O2溶液代替常见的30%H2O2溶液的目的是___________ 。
②充分搅拌的目的是___________ 。
(3)过氧乙酸含量的测定
步骤a:称取5.0g过氧乙酸试样(液体),配制成100mL溶液A。
步骤b:在碘量瓶中加入5.0mL溶液、3滴溶液、5.0mL溶液A,摇匀,用0.01mol/L的溶液滴定至溶液呈微红色。
步骤c:向滴定后的溶液中再加1.0gKI(),摇匀,置于暗处5min,用蒸馏水冲洗瓶盖及四周,加钼酸铵催化剂20mL,摇匀,用淀粉溶液作指示剂,用0.05mol/L的标准溶液滴定至蓝色刚好褪去()。重复步骤b,步骤c三次,测得平均消耗标准溶液的体积为20.00mL。
①步骤a中配制溶液A时,需要用到的玻璃仪器除烧杯、胶头滴管、玻璃棒和量筒外,还需要______ 。
②设计步骤b的目的是___________ 。
③过氧乙酸的质量分数为___________ %。
(1)浓缩H2O2
在图示装置(加热装置已省略)中,由分液漏斗向冷凝管1中滴加30%H2O2溶液,最终得到质量分数约68%的H2O2溶液。
①冷凝管1、冷凝管2中进水接口依次为、
②加热温度不宜超过60℃的原因是
(2)合成过氧乙酸
向带有搅拌装置及温度计的500mL三口烧瓶中先加入16g冰醋酸,在搅拌下滴加90g68%H2O2溶液,最后加入4.1mL浓硫酸,搅拌5h,静置20h。(已知CH3COOH+H2O2=+H2O)
①用浓缩的68%H2O2溶液代替常见的30%H2O2溶液的目的是
②充分搅拌的目的是
(3)过氧乙酸含量的测定
步骤a:称取5.0g过氧乙酸试样(液体),配制成100mL溶液A。
步骤b:在碘量瓶中加入5.0mL溶液、3滴溶液、5.0mL溶液A,摇匀,用0.01mol/L的溶液滴定至溶液呈微红色。
步骤c:向滴定后的溶液中再加1.0gKI(),摇匀,置于暗处5min,用蒸馏水冲洗瓶盖及四周,加钼酸铵催化剂20mL,摇匀,用淀粉溶液作指示剂,用0.05mol/L的标准溶液滴定至蓝色刚好褪去()。重复步骤b,步骤c三次,测得平均消耗标准溶液的体积为20.00mL。
①步骤a中配制溶液A时,需要用到的玻璃仪器除烧杯、胶头滴管、玻璃棒和量筒外,还需要
②设计步骤b的目的是
③过氧乙酸的质量分数为
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10 . 过氧乙酸是具有重要用途的有机合成氧化剂和化工原料,实验室拟合成过氧乙酸并测定其含量。
(1)浓缩H2O2
在图示装置(加热装置已省略)中,由分液漏斗向冷凝管1中滴加30% H2O2溶液,最终得到质量分数约68%的H2O2溶液。
①冷凝管1、冷凝管2中进水接口依次为___ 、___ 。(填字母)
②加热温度不宜超过60℃的原因是___ 。
(2)合成过氧乙酸
向带有搅拌装置及温度计的500mL三口烧瓶中先加入16g冰醋酸,在搅拌下滴加90g68%H2O2溶液,最后加入4.1mL浓硫酸,搅拌5h,静置20h。
(已知:CH3COOH+H2O2+H2O)
①用浓缩的68%H2O2溶液代替常见的30%H2O2溶液的目的是___ ;浓硫酸的作用是___ 。
②充分搅拌的目的是___ 。
(3)过氧乙酸含量的测定
步骤a:称取5.0g过氧乙酸试样(液体),配制成100mL溶液A。
步骤b:在碘量瓶中加入5.0mLH2SO4溶液、3滴MnSO4溶液、5.0mL溶液A,摇匀,用0.01mol•L-1的KMnO4溶液滴定至溶液呈微红色。
步骤c:向滴定后的溶液中再加1.0gKI(CH3COOOH+2H++2I-=I2+CH3COOH+H2O),摇匀,置于暗处5min,用蒸馏水冲洗瓶盖及四周,加钼酸铵催化剂2.0mL,摇匀,用淀粉溶液作指示剂,用0.05mol•L-1的Na2S2O3标准溶液滴定至蓝色刚好褪去(I2+2S2O=2I-+S4O)。重复步骤b、步骤c三次,测得平均消耗Na2S2O3标准溶液的体积为20.00mL。
①步骤a中配制溶液A时,需要用到的玻璃仪器除烧杯、100mL容量瓶、玻璃棒和量筒外,还需要____ 。
②设计步骤b的目的是___ 。
③过氧乙酸的质量分数为___ %。
(1)浓缩H2O2
在图示装置(加热装置已省略)中,由分液漏斗向冷凝管1中滴加30% H2O2溶液,最终得到质量分数约68%的H2O2溶液。
①冷凝管1、冷凝管2中进水接口依次为
②加热温度不宜超过60℃的原因是
(2)合成过氧乙酸
向带有搅拌装置及温度计的500mL三口烧瓶中先加入16g冰醋酸,在搅拌下滴加90g68%H2O2溶液,最后加入4.1mL浓硫酸,搅拌5h,静置20h。
(已知:CH3COOH+H2O2+H2O)
①用浓缩的68%H2O2溶液代替常见的30%H2O2溶液的目的是
②充分搅拌的目的是
(3)过氧乙酸含量的测定
步骤a:称取5.0g过氧乙酸试样(液体),配制成100mL溶液A。
步骤b:在碘量瓶中加入5.0mLH2SO4溶液、3滴MnSO4溶液、5.0mL溶液A,摇匀,用0.01mol•L-1的KMnO4溶液滴定至溶液呈微红色。
步骤c:向滴定后的溶液中再加1.0gKI(CH3COOOH+2H++2I-=I2+CH3COOH+H2O),摇匀,置于暗处5min,用蒸馏水冲洗瓶盖及四周,加钼酸铵催化剂2.0mL,摇匀,用淀粉溶液作指示剂,用0.05mol•L-1的Na2S2O3标准溶液滴定至蓝色刚好褪去(I2+2S2O=2I-+S4O)。重复步骤b、步骤c三次,测得平均消耗Na2S2O3标准溶液的体积为20.00mL。
①步骤a中配制溶液A时,需要用到的玻璃仪器除烧杯、100mL容量瓶、玻璃棒和量筒外,还需要
②设计步骤b的目的是
③过氧乙酸的质量分数为
您最近半年使用:0次