解题方法
1 . 利用石油化工产品CH2=CHCH3合成高分子化合物D的流程如图。请回答下列问题:
(1)CH2=CHCH3的名称为________ 。
(2)A、B的结构简式分别为________ 、________ 。
(3)C中官能团的名称为________ 。
(4)A+B→C的反应类型为________ 。
(5)C→D的化学方程式为________ 。
(6)有机物E与C互为同分异构体,则E中含有两个甲基、碳碳双键和羧基的结构有________ 种。
(1)CH2=CHCH3的名称为
(2)A、B的结构简式分别为
(3)C中官能团的名称为
(4)A+B→C的反应类型为
(5)C→D的化学方程式为
(6)有机物E与C互为同分异构体,则E中含有两个甲基、碳碳双键和羧基的结构有
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2 . 奥扎格雷(化合物F)是世界上第一个上市的强力血栓素合成酶特性抑制剂。F的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。
回答下列问题:
(1)化合物B的化学名称为_____ 。化合物F中含氧官能团名称是_____ 。
(2)由化合物A合成B、B合成C的反应条件应分别选择_____ 、_____ (填字母标号)。
A.Br2(g,少量),光照 B.液溴,FeBr3催化 C.Br2的CCl4溶液 D.Br2的水溶液
(3)由化合物C的后续转换反应可知,C中_____ (填“a”或“b”)处碳溴键更活泼。
(4)化合物D的结构简式为_____ 。化合物D转化为E的反应类型为_____ 。
(5)化合物E与NaOH水溶液共热,所发生反应的化学方程式为_____ 。
(6)与具有相同官能团的同分异构体有_____ 种(不考虑立体异构)。
回答下列问题:
(1)化合物B的化学名称为
(2)由化合物A合成B、B合成C的反应条件应分别选择
A.Br2(g,少量),光照 B.液溴,FeBr3催化 C.Br2的CCl4溶液 D.Br2的水溶液
(3)由化合物C的后续转换反应可知,C中
(4)化合物D的结构简式为
(5)化合物E与NaOH水溶液共热,所发生反应的化学方程式为
(6)与具有相同官能团的同分异构体有
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解题方法
3 . 环氧沙星作为一种重要的喹啉酮类抗菌药物,被广泛使用于肺部、胃肠道和泌尿生殖系统的感染治疗,其重要的中间体H的合成路线如图所示:
已知:
(1)B的名称为___________ ,C中官能团的名称为碳氟键、酮羰基、___________ ,D中采用和杂化的碳原子的数目比是___________ 。
(2)D经如下三步转化为G
已知:DMF( )可以发生反应
①DMF与银氨溶液反应的化学方程式为___________ 。
②满足下列条件的DMF的同分异构体有___________ 种(不考虑立体异构)。
A.分子内有含氧杂环结构 B.含有氨基()
其同分异构体在下列仪器中显示信号完全相同的是___________ (填序号)。
a.X射线衍射仪 b.元素分析仪 c.红外光谱仪 d.核磁共振仪 e.质谱仪
③E的结构简式为___________ ,由E生成F的反应类型为___________ 。
(3)G生成H的反应称为环合反应。
已知: (X为卤原子,R1、R2为烃基)
NaOH溶液可促进小分子脱落,且以形成五元环或六元环更为稳定,G生成H的反应方程式为___________ 。
已知:
(1)B的名称为
(2)D经如下三步转化为G
已知:DMF( )可以发生反应
①DMF与银氨溶液反应的化学方程式为
②满足下列条件的DMF的同分异构体有
A.分子内有含氧杂环结构 B.含有氨基()
其同分异构体在下列仪器中显示信号完全相同的是
a.X射线衍射仪 b.元素分析仪 c.红外光谱仪 d.核磁共振仪 e.质谱仪
③E的结构简式为
(3)G生成H的反应称为环合反应。
已知: (X为卤原子,R1、R2为烃基)
NaOH溶液可促进小分子脱落,且以形成五元环或六元环更为稳定,G生成H的反应方程式为
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解题方法
4 . 异诺卡酮是一种香料的重要成分,具有驱除白蚁的功能。其合成路线如下:
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为___________ 。的反应类型是___________ 。
(2)C的结构简式为___________ 。E的化学名称为___________ 。
(3)化合物F分子中手性碳原子的数目为___________ 。
(4)的转化在后续合成中的目的是___________ 。
(5)写出H与银氨溶液反应的化学方程式:___________ 。
(6)J是A的同系物,满足下列条件的J的同分异构体有___________ 种(包括J本身)。
①J相对分子质量比A小70
②J能使溴水褪色
③1molJ与足量NaHCO3溶液反应产生2molCO2气体
其中核磁共振氢谱三组峰,峰面积为2:1:3的结构简式为___________ 。
(7)C转化为D的过程如下图所示,依次经历了加成、加成、消去三步反应。写出中间产物P1的结构简式___________ (写出任意一种即可)。
已知:Ⅰ.
Ⅱ.
回答下列问题:
(1)A中所含官能团的名称为
(2)C的结构简式为
(3)化合物F分子中手性碳原子的数目为
(4)的转化在后续合成中的目的是
(5)写出H与银氨溶液反应的化学方程式:
(6)J是A的同系物,满足下列条件的J的同分异构体有
①J相对分子质量比A小70
②J能使溴水褪色
③1molJ与足量NaHCO3溶液反应产生2molCO2气体
其中核磁共振氢谱三组峰,峰面积为2:1:3的结构简式为
(7)C转化为D的过程如下图所示,依次经历了加成、加成、消去三步反应。写出中间产物P1的结构简式
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5 . 回答下列问题:
I是一种重要的高分子合成材料,其一种合成路线如图所示。
已知:①R-OH R-O
②
③E分子式为:C6H10O,具有六元环结构,其核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为1:2:2。
请回答以下问题:
(1)A中的碳原子杂化方式为___________ ;B中的含氧官能团的名称为___________ 。
(2)E的结构简式为___________ ;F的名称为___________ 。
(3)反应⑤的反应类型为___________ 。
(4)在一定条件下D与H生成聚酯类高分子化合物I的化学方程式为___________ 。
(5)与D含有相同官能团的同分异构体有___________ 种。
(6)反应①在制备D的过程中所起的作用是___________ 。
(7)请结合学习过的知识设计由有机物A制备 的合成路线(无机试剂任选)___________ 。合成路线流程图示例如下:
。
I是一种重要的高分子合成材料,其一种合成路线如图所示。
已知:①R-OH R-O
②
③E分子式为:C6H10O,具有六元环结构,其核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比为1:2:2。
请回答以下问题:
(1)A中的碳原子杂化方式为
(2)E的结构简式为
(3)反应⑤的反应类型为
(4)在一定条件下D与H生成聚酯类高分子化合物I的化学方程式为
(5)与D含有相同官能团的同分异构体有
(6)反应①在制备D的过程中所起的作用是
(7)请结合学习过的知识设计由有机物A制备 的合成路线(无机试剂任选)
。
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6 . 已知 可用作口服胆囊造影剂,利用Perkin反应进行合成的路线如下:
已知:RCH2COOH+RCH2COOH
(1)可检验A中官能团的试剂为___________ ,由B生成C的反应类型为___________ 。
(2)C与D反应的化学方程式为___________ 。
(3)E的结构简式为___________ ,F中官能团的名称是___________ 。
(4)F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有___________ 种(不含立体异构)。
①属于-氨基酸
②苯环上有两个取代基,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(5)根据上述信息,写出以邻甲基苯甲醛和乙酸为主要原料制备 的合成路线:___________ 。
已知:RCH2COOH+RCH2COOH
(1)可检验A中官能团的试剂为
(2)C与D反应的化学方程式为
(3)E的结构简式为
(4)F的同分异构体中能同时满足下列条件的共有
①属于-氨基酸
②苯环上有两个取代基,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(5)根据上述信息,写出以邻甲基苯甲醛和乙酸为主要原料制备 的合成路线:
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2023-09-06更新
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116次组卷
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3卷引用:江西省百师联盟2023-2024学年高三开学考试化学试题
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7 . Ⅰ.魔酸(Magic acid)是最早发现的超强酸,由五氟化锑()和氟磺酸()按体积比混合制成的混酸,酸性为纯硫酸的1000万倍。
(1)氟磺酸()中元素电负性由大到小的顺序为___________ (写汉字名称)。
(2)魔酸根离子中与中心原子配位的氟磺酸中的原子为___________ (填元素符号)。
(3)五氟化锑()分子中的杂化类型是下列中的___________ (填字母序号)。
a. b. c. d.
Ⅱ.使用超酸可以活化碳氢化合物,如六氟合锑酸(和的物质的量比混合,酸性估计可达无水硫酸的倍)溶液中对甲基环戊烷的羰基化反应。对键的质子化导致失去一个氢气而生成一个碳正离子(其可能发生的重排-碳正离子可能的正电位置并未给出),加入的捕获这些碳正离子即生成稳定的酰基碳正离子,它与后处理过程中加入的乙醇发生反应生成相应的乙酯化合物如图所示(超酸中的氢离子用“”表示)。
(4)“步骤①”生成的可能发生的碳正离子转移重排,写出“重排”后所得产物“乙酯化合物”的结构简式___________ (除题给产物外任写1种)。
(5)步骤③的反应方程式为___________ 。
(6)满足下列条件的的同分异构体种类有___________ 种(不考虑立体异构)。
a.存在六元环状结构、且环上只有1~2个侧链
b.能发生银镜反应
c.热氢氧化钠溶液中能水解
(7)Y的系统名称为___________ 。
(1)氟磺酸()中元素电负性由大到小的顺序为
(2)魔酸根离子中与中心原子配位的氟磺酸中的原子为
(3)五氟化锑()分子中的杂化类型是下列中的
a. b. c. d.
Ⅱ.使用超酸可以活化碳氢化合物,如六氟合锑酸(和的物质的量比混合,酸性估计可达无水硫酸的倍)溶液中对甲基环戊烷的羰基化反应。对键的质子化导致失去一个氢气而生成一个碳正离子(其可能发生的重排-碳正离子可能的正电位置并未给出),加入的捕获这些碳正离子即生成稳定的酰基碳正离子,它与后处理过程中加入的乙醇发生反应生成相应的乙酯化合物如图所示(超酸中的氢离子用“”表示)。
(4)“步骤①”生成的可能发生的碳正离子转移重排,写出“重排”后所得产物“乙酯化合物”的结构简式
(5)步骤③的反应方程式为
(6)满足下列条件的的同分异构体种类有
a.存在六元环状结构、且环上只有1~2个侧链
b.能发生银镜反应
c.热氢氧化钠溶液中能水解
(7)Y的系统名称为
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解题方法
8 . 缓释布洛芬具有镇痛、解热和抗炎的作用,其一种合成路线如图所示。
已知:
①RCOCl (R为烃基);
②(为H或烃基,均为烃基)。
回答下列问题:
(1)C的结构简式为_______ ,E含有的官能团的名称为_______ 。
(2)F的名称为_______ (用系统命名法命名),J→K的反应类型为_______ 。
(3)有机物Q是J的同系物且比J少3个碳原子,同时满足以下条件的Q的同分异构体有_______ 种(不考虑立体异构),其中核磁共振氢谱有6组峰的同分异构体的结构简式为_______ 。
①含有苯环且有2个侧链;
②遇溶液显色;
③能发生水解反应、银镜反应。
(4)反应L→N的化学方程式为_______ 。
(5)结合题目信息,设计以乙酸乙酯、乙二醇为原料合成聚乙酸乙烯酯的路线(无机试剂任选)为_______ 。
已知:
①RCOCl (R为烃基);
②(为H或烃基,均为烃基)。
回答下列问题:
(1)C的结构简式为
(2)F的名称为
(3)有机物Q是J的同系物且比J少3个碳原子,同时满足以下条件的Q的同分异构体有
①含有苯环且有2个侧链;
②遇溶液显色;
③能发生水解反应、银镜反应。
(4)反应L→N的化学方程式为
(5)结合题目信息,设计以乙酸乙酯、乙二醇为原料合成聚乙酸乙烯酯的路线(无机试剂任选)为
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解题方法
9 . 仿生催化反应是未来发展的重要方面,我国仿生催化反应研究走在世界前列。化合物V是一种重要的仿生催化剂,合成路线如图所示:
回答下列问题:
(1)化合物II的同分异构体中,核磁共振氢谱只有1组吸收峰的结构简式为________ ;化合物III的分子式为________ 。
(2)化合物I的化学名称为________ ,其同分异构体中含有-CHBr-CHO结构的有_______ 种(不考虑立体异构),根据化合物I的结构特征,分析预测其可能的化学性质,完成表格。
(3)关于反应③的说法中,正确的有_______ (填选项序号)。
(4)反应⑤方程式为 +R3-CH2-CHO ,以乙稀和乙醛为原料,无机试剂任选,利用反应②、③和⑤的原理合成化合物VI( )。
①第一步反应是乙烯在Ag催化下与O2反应,产物的结构简式为________ 。
②最后一步的化学方程式为________ 。
回答下列问题:
(1)化合物II的同分异构体中,核磁共振氢谱只有1组吸收峰的结构简式为
(2)化合物I的化学名称为
序号 | 反应试剂、条件 | 反应形成的新结构 | 反应类型 |
a | NaOH乙醇溶液、加热 | ||
b | 氧化反应(生成有机产物) |
A.反应过程中,既有C-O键的断裂,又有C-O键的形成 |
B.反应过程中,既有C=O键的断裂,又有C=O键的形成 |
C.化合物III和IV都是极性分子,碳原子之间均以“头碰头”方式形成化学键 |
D.反应③是加成反应 |
①第一步反应是乙烯在Ag催化下与O2反应,产物的结构简式为
②最后一步的化学方程式为
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解题方法
10 . 化合物G是合成左氧氟沙星的中间体,合成路线如下,回答下列问题:
已知:Ⅰ.
Ⅱ. ,Et为
路线一:
(1)A的结构简式为________ ;E中含氧官能团的名称为________ ;E→F的化学方程式为_____ 。
已知:Ⅲ.[X=RCO-或-COOR]
路线二:
(2)H的化学名称为________ (用系统命名法命名);J中有________ 种化学环境的氢,路线二由H→K的过程中反应类型共有________ 种;H的同分异构体中能发生银镜反应的种类有________ 种。
已知:Ⅰ.
Ⅱ. ,Et为
路线一:
(1)A的结构简式为
已知:Ⅲ.[X=RCO-或-COOR]
路线二:
(2)H的化学名称为
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