1 . 某哺乳动物(2n=8)的基因型为HhXBY，图1是该动物体内某细胞分裂模式图，图2是测定的该动物体内细胞①～⑤中染色体数与核DNA分子数的关系图。下列叙述正确的是（ ）
| A．图1细胞中同时存在着X和Y染色体 | B．图1细胞中的基因h是基因重组的结果 |
| C．图2中含有同源染色体的细胞有③④⑤ | D．图2中含有两个染色体组的细胞有③④ |
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2 . 天冬氨酸激酶（AK）和二氢吡啶二羧酸合成酶（DHDPS）是玉米赖氨酸合成途径中的关键酶。野生型玉米赖氨酸含量很低，科学家利用蛋白质工程技术将天冬氨酸激酶第352位苏氨酸替换为异亮氨酸，将二氢吡啶二羧酸合成酶第104位天冬酰胺替换为异亮氨酸，显著提高两种酶的活性，使玉米中赖氨酸含量提高数倍。回答下列问题：
(1)将天冬氨酸激酶基因模板链中的单个碱基___ 替换为___ ，可得到改造后的基因（苏氨酸的密码子为ACU、ACC、ACA、ACG，异亮氨酸的密码子为AUU、AUC、AUA）。将改造后的基因导入玉米细胞中，使玉米获得高活性天冬氨酸激酶。用___ （写出1点即可）等物理或化学因素处理玉米种子也可能得到类似结果，但该育种方式具有一定的盲目性，因为基因突变具有___ 的特点。
(2)将改造后的AK基因（记为基因A）和改造后的DHDPS基因（记为基因D）导入玉米细胞，经组培获得高赖氨酸含量的植株甲、乙、丙，已知三个植株中的每个细胞中仅导入一个基因A和1个基因D。让植株甲、乙、丙分别自交，所得子代表型及比例如下：
（注：不考虑基突变和交叉互换）
①植株甲的子代中，低赖氨酸含量植株基因型有___ 种，高赖氨酸含量植株中纯合子占___ 。
②为快速获得稳定遗传的高赖氨酸含量玉米，应取植株___ （“乙”或“丙”）的___ 置于适宜培养基上培养，对全部幼苗进行染色体加倍处理，最终所得纯合植株中高赖氨酸含量个体占___ 。
③若植株乙和植株丙进行杂交，所得子代表型及比例为___ 。
(3)分别提取野生型玉米和第（2）小题中植株甲的DNA，用下图所示引物1和引物2进行PCR扩增，用限制酶A充分切割扩增产物，之后进行凝胶电泳，已知图乙泳道1对应野生型玉米，请在图乙泳道2中画出植株甲对应的结果___ 。
(1)将天冬氨酸激酶基因模板链中的单个碱基
(2)将改造后的AK基因（记为基因A）和改造后的DHDPS基因（记为基因D）导入玉米细胞，经组培获得高赖氨酸含量的植株甲、乙、丙，已知三个植株中的每个细胞中仅导入一个基因A和1个基因D。让植株甲、乙、丙分别自交，所得子代表型及比例如下：
| 亲本 | 子代表型及比例 |
| 甲 | 高赖氨酸含量：低赖氨酸含量=9：7 |
| 乙 | 高赖氨酸含量：低赖氨酸含量=3：1 |
| 丙 | 高赖氨酸含量：低赖氨酸含量=1：1 |
①植株甲的子代中，低赖氨酸含量植株基因型有
②为快速获得稳定遗传的高赖氨酸含量玉米，应取植株
③若植株乙和植株丙进行杂交，所得子代表型及比例为
(3)分别提取野生型玉米和第（2）小题中植株甲的DNA，用下图所示引物1和引物2进行PCR扩增，用限制酶A充分切割扩增产物，之后进行凝胶电泳，已知图乙泳道1对应野生型玉米，请在图乙泳道2中画出植株甲对应的结果
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3 . 光合产物在源(叶片)和库(花、果实和种子)器官之间的分配与运输将直接影响农作物的产量。回答下列问题：
(1)水稻的卡尔文循环中第 一个光合还原产物是______ ，该产物在叶肉细胞的______ 中被转化为蔗糖。蔗糖从叶片运输到库器官的过程如图甲所示，筛管细胞消耗 ATP 形成的____ 驱动蔗糖逆浓度梯度进入筛管。______ ，引起光合产物分配异常，导致花器官发育异常。
进一步研究发现,生长素可促进转录因子OsARF18的表达, 而OsARF18抑制SUT1 的表达。为验证上述发现，研究者设计如下实验：
(3)实验方案:
①将野生型水稻随机分为两组，编号甲、乙，甲组(实验组)喷施______ ，乙组(对照组)______ ，另取dao水稻为丙组，不作处理。
②相同条件下培养, 检测OsARF18、SUTl的表达量。
(4)用柱形图表示甲、乙两组的预期结果。______
(5)分析与讨论
①检测OsARF18、SUT1 表达量时需先对蛋白质进行分离和纯化，利用SDS-聚丙酰胺凝胶电泳可分离不同大小的蛋白质分子，蛋白质分子量越大，迁移速度______ 。SDS会使蛋白质变为链状结构，可排除蛋白质的______ 对迁移速度的影响。
②若某水稻品系过量表达OsARF18基因，预测该水稻品系的产量会______ 。
③用 14CO₂饲喂野生型、dao的叶片24小时，测定两组植株各部位放射性强度，结果如图乙。结合上述内容分析，造成dao与野生型放射性分布不同的原因是_____ 。
(1)水稻的卡尔文循环中第 一个光合还原产物是
进一步研究发现,生长素可促进转录因子OsARF18的表达, 而OsARF18抑制SUT1 的表达。为验证上述发现，研究者设计如下实验：
(3)实验方案:
①将野生型水稻随机分为两组，编号甲、乙，甲组(实验组)喷施
②相同条件下培养, 检测OsARF18、SUTl的表达量。
(4)用柱形图表示甲、乙两组的预期结果。
(5)分析与讨论
①检测OsARF18、SUT1 表达量时需先对蛋白质进行分离和纯化，利用SDS-聚丙酰胺凝胶电泳可分离不同大小的蛋白质分子，蛋白质分子量越大，迁移速度
②若某水稻品系过量表达OsARF18基因，预测该水稻品系的产量会
③用 14CO₂饲喂野生型、dao的叶片24小时，测定两组植株各部位放射性强度，结果如图乙。结合上述内容分析，造成dao与野生型放射性分布不同的原因是
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4 . 普通小麦是两性植株，体细胞中染色体成对存在。条锈病由条锈菌引起，严重危害小麦生产，Yr5和Yr15基因都是有效的显性抗条锈病基因。回答下列问题：
(1)Yr5基因和Yr15基因分别在斯卑尔脱小麦和野生二粒小麦中被发现，两种基因的根本区别是______ 不同。将Yr5基因或Yr15基因导入普通小麦中，实现了物种间的______ (填变异类型)，提高了小麦的抗逆性。
(2)研究者将Yr15基因整合到普通小麦1B染色体的短臂上(如图甲)，获得抗条锈病小麦品系F。提取抗条锈病小麦的______ 作为PCR的模板扩增Yr15基因，用凝胶电泳技术分离、鉴定扩增产物。利用上述方法不能区分纯合和杂合的抗条锈病小麦，因为______ ，两者电泳后DNA条带的数量和位置相同。
(3)研究者培育了不抗条锈病小麦品系T，其1B染色体的短臂(1BS)被黑麦 1R染色体的短臂(1RS)取代，形成了B.R染色体(如图乙)，B.R染色体形成的原因是发生了染色体结构变异中的_____ 。品系T的其他染色体形态、功能与正常小麦相同。为检测小麦细胞中的B.R染色体 ，研究者根据该染色体______ 中DNA片段的特殊核苷酸序列，设计了荧光标记的探针1RNOR，将该探针导入小麦的体细胞，根据观察到荧光点的数目可判断细胞中 B.R染色体数目。
(4)以纯合的不抗条锈病小麦品系T、条锈菌、探针 1RNOR 及抗条锈病小麦品系F(含杂合子和纯合子)为材料，可快速获得大量纯合的抗条锈病小麦，方法如下：让纯合小麦品系T与小麦品系F杂交得到F₁代，______ 。
(5)研究者将Yr5基因导入小麦品系T中，得到图丙所示植株，将该植株与杂合的小麦品系F杂交，让所有F₁植株进行自交，用探针 1RNOR 对F₂植株进行检测，若各种基因型的植株结籽率相同，F₂植株中抗条锈病且含荧光点的植株占_____ 。
(1)Yr5基因和Yr15基因分别在斯卑尔脱小麦和野生二粒小麦中被发现，两种基因的根本区别是
(2)研究者将Yr15基因整合到普通小麦1B染色体的短臂上(如图甲)，获得抗条锈病小麦品系F。提取抗条锈病小麦的
(3)研究者培育了不抗条锈病小麦品系T，其1B染色体的短臂(1BS)被黑麦 1R染色体的短臂(1RS)取代，形成了B.R染色体(如图乙)，B.R染色体形成的原因是发生了染色体结构变异中的
(4)以纯合的不抗条锈病小麦品系T、条锈菌、探针 1RNOR 及抗条锈病小麦品系F(含杂合子和纯合子)为材料，可快速获得大量纯合的抗条锈病小麦，方法如下：让纯合小麦品系T与小麦品系F杂交得到F₁代，
(5)研究者将Yr5基因导入小麦品系T中，得到图丙所示植株，将该植株与杂合的小麦品系F杂交，让所有F₁植株进行自交，用探针 1RNOR 对F₂植株进行检测，若各种基因型的植株结籽率相同，F₂植株中抗条锈病且含荧光点的植株占
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解题方法
5 . 正常细胞分裂期时长约30min,当细胞存在异常导致时长超过30min后, 某特殊的复合物 (内含 p53 蛋白)开始积累，过多的复合物会引起细胞生长停滞或凋亡，研究者将该复合物命名为有丝分裂“秒表”。某异常细胞中“秒表”复合物含量变化如图。癌细胞分裂期通常更长，且伴有更多缺陷。下列叙述错误的是（ ）
| A．该细胞中“秒表”复合物水平随分裂期延长逐渐升高 |
| B．抑制“秒表”复合物的形成可减少生物体内异常细胞的数量 |
| C．p53基因突变可导致癌细胞中“秒表”机制被关闭 |
| D．部分染色体着丝粒与纺锤丝连接异常可导致细胞分裂期延长 |
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6 . 水稻的根长与多个基因相关，现有一水稻品种华占（
）和一水稻品种热研（
），热研根长明显长于华占，目前初步鉴定其根长短可能与9号染色体上的基因
或12号染色体上的基因
有关。已知12号染色体上还有与根粗细相关的基因
，9号染色体上存在与卷叶、非卷叶相关的基因
。现有基因型为
的华占水稻及基因型为
的热研水稻。现欲将根长基因进行准确定位，实施了下列实验：将华占水稻与热研水稻进行杂交获得
，再将与热研水稻进行杂交，获得
，统计得到的性状如下表。
(1)基因与基因遵循______ 定律，通过上述实验结果______ （能/否）判断华占卷叶、非卷叶的显隐性情况。若能，请写出华占水稻的显隐性对应性状；若不能，请说明原因。______ 。
(2)①根据实验结果，判断水稻根系长短与______ （填“”或“”）基因有关，原因是______ 。②后续欲进一步判断该基因与根长是否有关，针对候选基因编码区设计引物，提取两亲本水稻的
并分离出______ 作为______ 进行逆转录
，定量测定比较产物的含量，从而确定基因的表达水平。为了除去提取中出现的
污染，通常可采用的方法是______ 。
(3)为确定该候选基因与根长的直接关系，科学家对该基因进行基因敲除得到突变体。实验原理：在目标基因的编码序列中插入一段无用序列，导致基因表达产生的蛋白质的______ 发生改变，从而导致其失活，若该基因与根长存在直接关系，基因敲除后，预测热研水稻的性状变化是______ 。该基因敲除突变体的获得，最关键的步骤是敲除载体的构建，将得到的敲除载体转化农杆菌，通过农杆菌进入水稻细胞，后经过______ 技术发育成转基因植株，该技术的理论基础是______ 。
）和一水稻品种热研（），热研根长明显长于华占，目前初步鉴定其根长短可能与9号染色体上的基因或12号染色体上的基因有关。已知12号染色体上还有与根粗细相关的基因，9号染色体上存在与卷叶、非卷叶相关的基因。现有基因型为的华占水稻及基因型为的热研水稻。现欲将根长基因进行准确定位，实施了下列实验：将华占水稻与热研水稻进行杂交获得，再将与热研水稻进行杂交，获得，统计得到的性状如下表。| 性状 | 粗跟、长根、卷叶个体 | 细根、短根、卷叶个体 | 粗根、长根、非卷叶个体 | 细根、短根、非卷叶个体 | 粗根、短根、卷叶个体 | 细跟、长根、卷叶个体 | 粗根、短根、非卷叶个体 | 细跟、长根、非卷叶个体 |
| 数量 | 52 | 49 | 51 | 50 | 10 | 9 | 11 | 12 |
基因与基因遵循(2)①根据实验结果，判断水稻根系长短与
”或“”）基因有关，原因是并分离出，定量测定比较产物的含量，从而确定基因的表达水平。为了除去提取中出现的污染，通常可采用的方法是(3)为确定该候选基因与根长的直接关系，科学家对该基因进行基因敲除得到突变体。实验原理：在目标基因的编码序列中插入一段无用序列，导致基因表达产生的蛋白质的
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解题方法
7 . 阅读下列材料，完成下面小题。
草地贪夜蛾（
）对玉米等农作物造成严重危害。为了解某面积为1平方公里的玉米田虫情，研究人员先后两次（间隔3天）对展开了调查，两次调查得到的数据统计结果如下图所示。
另雌雄同株异花的玉米（
）有糯性和非糯性，科研工作者对常规非糯性玉米品种Z进行诱变育种，研究者从子代群体中获得
和
两种糯性基因突变体，假设突变基因分别为
、
，选取不同类型的玉米进行杂交实验，结果见上表。
1．据上图两次调查结果分析，关于草地贪夜蛾（）和玉米田的说法，正确的是（ ）
2．据上表两个玉米突变体的杂交实验结果，下列相关说法错误的是（ ）
草地贪夜蛾（
）对玉米等农作物造成严重危害。为了解某面积为1平方公里的玉米田虫情，研究人员先后两次（间隔3天）对展开了调查，两次调查得到的数据统计结果如下图所示。
亲本 |
| |
组合一 |
| 均为非糯性 |
组合二 |
| |
组合三 |
|
）有糯性和非糯性，科研工作者对常规非糯性玉米品种Z进行诱变育种，研究者从子代群体中获得和两种糯性基因突变体，假设突变基因分别为、，选取不同类型的玉米进行杂交实验，结果见上表。1．据上图两次调查结果分析，关于草地贪夜蛾（
）和玉米田的说法，正确的是（ ）| A．种群在两次调查间隔期内，很可能遭受了性引诱剂的消杀 |
| B．种群被人为一次性捕杀后，其环境容纳量迅速下降 |
| C．玉米田不同区域被幼虫破坏程度不同，体现了玉米种群的水平结构 |
| D．若在第一次调查时绘制玉米田的数量金字塔，会呈现倒置现象 |
| A．玉米杂交实验不需要对母本去雄 |
| B．和两种突变体均为隐性突变 |
| C．和所携带的突变基因、为非等位基因 |
D．若将上表中组合一或组合二的F1自交，后代中非糯性、糯性比例均为 ，即可说明两突变基因遗传遵循自由组合定律 |
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8 . 盐胁迫和高温胁迫都会导致粮食减产。科研人员分别利用玉米和水稻研究了盐胁迫和高温胁迫下提高产量的方法，实验如下：
实验一：用一定浓度的NaCl溶液模拟盐胁迫环境，研究不同浓度脱落酸（ABA）对盐胁迫下玉米光合性能的影响，得到下表数据。
实验二：将水稻叶绿体中编码光反应关键蛋白（D1蛋白）的基因psbA转入水稻染色体DNA上，人为建立D1蛋白的补充途径，获得了高温胁迫下产量显著提高的纯合R品系水稻。野生型和R品系水稻在不同温度条件下D1蛋白的含量如下图所示。
(1)脱落酸在植物体合成部位主要是_____ 等。光反应关键蛋白（D1蛋白）通常与光合色素结合形成位于类囊体薄膜上的光合复合体，其作用是_____ 。
(2)由实验一数据可知，盐胁迫会导致_____ ，进而降低玉米植株的光合速率。实验中用1μmol-L-1的脱落酸处理玉米植株后，其他实验条件不变，叶肉细胞中C5的含量短时间内会_____ 。外施脱落酸的浓度在1～5μmol-L-1范围内，随着脱落酸的浓度增加，气孔导度增加但胞间CO2浓度却下降，可能的原因是_____ 。盐胁迫还可能降低叶绿素的含量，降低了光反应中_____ 的产生速率，进而影响了碳（暗）反应。可以用_____ （填试剂）提取叶片中的色素，并对各组色素进行定量分析来验证该推测。
(3)据实验二结果图可知，高温胁迫会导致水稻细胞中_____ ，而转入psbA基因可以_____ 。
(4)为证明实验二中R品系水稻细胞中表达的D1蛋白能正确定位到类囊体薄膜上，从a~h中选择字母填入下表横线处，补充完善实验设计。
a. 常温 b. 高温 c. 加入双缩脲试剂 d. 加入与psbA mRNA互补的小RNA（用于干扰基因表达） e. 加入胶体金标记的 D1 蛋白抗体 f. 紫色的深浅 g. D1蛋白的含量 h.类囊体薄膜上胶体金的数量
④科研人员通过该实验证实了D1蛋白的定位正确，支持此结论的实验结果应为_____ 。
⑤从遗传育种角度分析，科研人员通过将psbA基因转入细胞核而非转入叶绿体建立D1蛋白补充途径的优缺点是_____ 。
实验一：用一定浓度的NaCl溶液模拟盐胁迫环境，研究不同浓度脱落酸（ABA）对盐胁迫下玉米光合性能的影响，得到下表数据。
参数 | 对照组 | 外施脱落酸（ABA）浓度 | |||
0 | 1 | 2.5 | 5 | ||
光合速率（μmol·m-2·s-1） | 11.11 | 5.62 | 5.96 | 9.76 | 12.77 |
气孔导度（mmol·m-2·s-1） | 1.50 | 0.23 | 0.43 | 0.99 | 1.19 |
胞间CO₂浓度（μmol·mol-1） | 392 | 368 | 395 | 390 | 381 |
(1)脱落酸在植物体合成部位主要是
(2)由实验一数据可知，盐胁迫会导致
(3)据实验二结果图可知，高温胁迫会导致水稻细胞中
(4)为证明实验二中R品系水稻细胞中表达的D1蛋白能正确定位到类囊体薄膜上，从a~h中选择字母填入下表横线处，补充完善实验设计。
a. 常温 b. 高温 c. 加入双缩脲试剂 d. 加入与psbA mRNA互补的小RNA（用于干扰基因表达） e. 加入胶体金标记的 D1 蛋白抗体 f. 紫色的深浅 g. D1蛋白的含量 h.类囊体薄膜上胶体金的数量
| 组别 | 实验材料 | 温度条件 | 实验处理 | 检测指标 |
| 1 | 野生型水稻 | ① | 加入胶体金标记D1蛋白抗体 | ③ |
| 2 | R品系水稻 | 高温 | ② |
⑤从遗传育种角度分析，科研人员通过将psbA基因转入细胞核而非转入叶绿体建立D1蛋白补充途径的优缺点是
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9 . 阅读材料，完成下面小题。
材料一：Lesch-Nyhan综合征，又称雷-尼综合征，是一种较为常见的伴X染色体隐性性遗传病，息者具有智力低下，舞露状手足徐动等症状，人群中男性的发病率为P。
材料二：Alport综合征又称遗传性肾炎和眼耳肾综合征，是一种较为常见的伴X染色体显性遗传病，临床表现为进行性肾功能不全、神经性耳聋和眼部病变。人群中男性的发病率为Q
材料三：二倍体动物M的性染色体仅有X染色体，其性别有3种，由X染色体数目及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。
1．下列有关Lesch-Nyhan综合征和Alport综合征的叙述中，正确的是（ ）
2．已知动物M无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，下列叙述错误的是（ ）
材料一：Lesch-Nyhan综合征，又称雷-尼综合征，是一种较为常见的伴X染色体隐性性遗传病，息者具有智力低下，舞露状手足徐动等症状，人群中男性的发病率为P。
材料二：Alport综合征又称遗传性肾炎和眼耳肾综合征，是一种较为常见的伴X染色体显性遗传病，临床表现为进行性肾功能不全、神经性耳聋和眼部病变。人群中男性的发病率为Q
材料三：二倍体动物M的性染色体仅有X染色体，其性别有3种，由X染色体数目及常染色体基因T、TR、TD决定。只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。
1．下列有关Lesch-Nyhan综合征和Alport综合征的叙述中，正确的是（ ）
| A．Alport综合征女患者的父亲和儿子一定患该病 |
| B．人群中女性Lesch-Nyhan综合征发病率大于P，Alport综合征发病率小于Q |
| C．Lech-Nyhan综合征和Atport综合征都属于人类遗传病中的单基因遗传病 |
| D．男性Lesch-Nyhan综合征基因只能从母亲那里传来，以后只能传给自己的儿子 |
| A．3种性别均有的群体自由交配，F1的基因型最多有6种可能 |
| B．两个基因型相同的个体杂交，F1中一定没有雌性个体 |
| C．多个基因型为TDTR、TRTR的个体自由交配，F₁中雌性与雄性占比相等 |
| D．雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得的F2中雄性占比为1/6 |
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名校
10 . 研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割（如图2），产物的电泳结果如图3所示。相关叙述正确的是（ ）
| A．患病的女性杂合子细胞内存在巴氏小体，正常女性细胞内不存在巴氏小体 |
| B．a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基对的增添或缺失 |
| C．若II-1和一个基因型与Ⅱ-4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为5% |
| D．a基因酶切后产物的电泳结果对应217bp、93bp、118bp三条带 |
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2024-06-11更新
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219次组卷
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2卷引用：2024届浙江省杭州市学军中学高三适应性训练生物试题
