处理 | 可食牧草生物量(g/m2) | 毒害草生物量(g/m2) | 密度(枝/m2) | 高度(mm) |
CK(对照) | 347.3 a | 323.5 a | 1931.7 a | 69.0 a |
第1年 | 359.7 a | 296.8 b | 1923.0 a | 74.4 a |
第2年 | 565.5 b | 287.6 b | 2113.6 b | 89.2 b |
第3年 | 966.3 c | 245.4 c | 2254.7 b | 111.8 c |
第4年 | 960.3 c | 249.1 c | 2253.9 b | 112.3 c |
(1)草地植物、硝化细菌等在该草地生态系统中作为生产者的理由是
(2)草地中高原雪兔主要取食一些低矮的喜阳草本,牦牛喜食株高较高的莎草科植物,若不考虑其他影响因素,围栏封育后,封育区内高原雪兔的种群数量会
(3)可建议在围栏封育后第
Ⅱ.围栏封育后,可遗传变异仍会发生。基因发生同义突变不会改变其编码的蛋白质结构,非同义突变则相反。
(4)已知部分氨基酸对应的密码子,苯丙氨酸:5’-UUU-3’、5’-UUC-3’;组氨酸:5’-CAU-3’、5’-CAC-3’;丝氨酸:5’-UCC-3’、5’-UCA-3’、5’-UCG-3’、5’-UCU-3’。牦牛基因组分析中,所发现编码链的以下突变为非同义突变的是
(5)自然选择对同义突变和非同义突变的压力是不一样的,如果非同义突变能使生物更好地适应环境,则其被保留固定速率会较
(1)叶绿素在光合作用中起到
(2)叶绿体是光合作用的场所,某实验小组将叶绿体和相关化学物质在抽去空气的溶液中进行了如下研究:
组别 | 叶绿体类型 | 加入的物质 | 条件 | 溶液中的物质及颜色 |
甲组 | 完整叶绿体 | NADP+溶液 | 适宜温度和光照等条件 | 微量O2 |
乙组 | 叶绿体破裂后的匀浆 | NADP+溶液 | 微量O2和NADPH | |
丙组 | 完整叶绿体 | DCPIP溶液 | 微量O2,溶液为蓝色 | |
丁组 | 叶绿体破裂后的匀浆 | DCPIP溶液 | ? |
①上表中丁组溶液中的物质及颜色是
②下列关于本实验的分析错误的是哪几项
A.甲组和乙组比较,说明NADP+不能穿过叶绿体的双层膜
B.该实验说明产生的中的氧元素一定来源于,而不来源于
C.将实验后的甲组在黑暗下处理一段时间,会有生成
D.离体的叶绿体基质中添加ATP、NADPH和后,可完成碳反应
Ⅱ.光是植物整个生命周期中许多生长发育过程的重要调节信号。我国科研人员对蓝光和赤霉素在调节植物发育中的相互关系进行研究。
(3)在拟南芥中,赤霉素与细胞内的赤霉素受体结合形成复合物,该复合物与R蛋白结合使R蛋白降解,从而抑制相关基因的表达,引起细胞伸长、植株增高。用赤霉素处理野生型和蓝光受体缺失突变体拟南芥后,用蓝光照射,分别检测R蛋白的含量,结果如图1。据图1结果推测:“野生型+黑暗”组比“野生型+蓝光”植株
综合上述研究表明植物生长发育的调控是由基因表达调控、
(1)LDHA的获取
研究者从基因数据库检索获得牛LDHA编码序列为1170bp,并将其编码起始密码子序列中的原核生物偏好的GTG替换为酿酒酵母偏好的密码子ATG,替换的目的是
将LDHA和酿酒酵母表达载体pAUR123同时进行酶切,然后用DNA连接酶连接,得到重组的pAUR123表达载体,转化
(3)转LDHA基因酿酒酵母细胞的制备。
①将扩增的pAUR123重组表达载体和不能合成尿嘧啶的酿酒酵母细胞悬液混合,水浴一段时间,转化后的细胞稀释涂布于
②将目的条带大小正确的菌落质粒进行
(4)转LDHA基因酿酒酵母发酵产乳酸能力检测。
将
(5)商业化生产。
与传统的乳酸菌发酵产生乳酸相比,利用转LDHA基因酿酒酵母菌产生乳酸,生产发酵罐中接种的菌种量可以更
F1 | 雄昆虫 | 灰斑白眼 |
雌昆虫 | 灰斑红眼 | |
F2 | 雄昆虫 | 黑斑红眼:黑斑白眼=1:1 |
雌昆虫 | 黑斑红眼:黑斑白眼=1:1 |
(1)根据显性现象的表现形式,控制身体黑斑与灰斑这对基因属于
(2)上述两对性状中,显性性状为
(3)F2随机交配,仅考虑身体斑点颜色(不考虑性别),F3中的表型及比例为
(4)请写出亲代相互杂交得到F1的遗传图解
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为X连锁隐性遗传病 |
B.Ⅳ1和正常男性结婚生育一个患两种病孩子的概率为1/96 |
C.Ⅳ2和Ⅳ3,的基因型相同,且乙病致病基因最终来自Ⅰ1 |
D.Ⅱ1,和Ⅱ2的基因型只有1种,Ⅱ3为甲、乙两病基因携带者的概率为2/3 |
注: GCbt区为苦觉皮层区, CeA 区为甜觉皮层区;“+”表示促进,“-”表示抑制。
(1)哺乳动物摄入甜食时,特定的物质分子会刺激口腔中的
(2)哺乳动物在摄入苦味食物时,在GCbt区产生苦觉通过
(3)哺乳动物在摄入苦味和甜味混合食物时通常只能感受到苦而不是甜,据图分析,其原因是
(4)大多数哺乳动物都具有“甜不压苦”的现象。科学家们给实验小鼠分别喂养甜味剂K、苦味剂Q、以及两者的混合物,然后测定小鼠在5秒钟内的舔食次数,以反映小鼠对“甜”和“苦”的感觉。下列各图能支持该现象的是_____。
A. | B. |
C. | D. |
(5)苦味通常代表该物质可能有毒性,而甜味通常代表该物质可以食用。从进化与适应的角度分析,动物形成苦味对甜味抑制的调节机制,其意义是
(6)有研究表明,苦味中枢对 S 神经元、C 神经元的调控如下图所示。为进一步验证该调 控机制,研究人员给小鼠饲喂苦味剂的同时刺激特定脑区,检测位于脑干 r 区的 S 神 经元和 C 神经元的膜电位变化,请按下图机制预期实验结果,完成下表
组别 | 刺激特定脑区 | 神经元兴奋程度 | ||
苦味中枢 | X区 | S神经元 | C神经元 | |
1 | 不刺激 | 不刺激 | + | — |
2 | 刺激 | 不刺激 | ① | ② |
3 | 不刺激 | 刺激 | + | ③ |
表中所填物质:①
(7)研究表明,SARS-CoV-2(新型冠状病毒) 也会侵染味觉感受器。SARS-CoV-2 侵染味觉感受器可能导致的结果是
(2)科研人员进行了杂交实验①:将一只无眼果蝇与多只有眼果蝇杂交,后代均是有眼果蝇。该实验可以说明显性性状是
(3)进一步研究发现果蝇的灰身(B)对黑身(b)、有眼(E)对无眼(e)为显性,且B/b位于Ⅱ号染色体上,如图1所示。现有纯合的灰身有眼果蝇与黑身无眼果蝇,请设计杂交实验②来探究E/e是否位于Ⅱ号染色体上。实验思路:
(4)研究发现E/e不位于Ⅱ号染色体上。为进一步定位,科学家进行了杂交实验③:将正常无眼果蝇与纯合有眼且Ⅳ号是染色体单体(Ⅳ号同源染色体缺少一条)的果蝇交配,获得F1。统计F1的表现型及比例,判断无眼基因是否位于Ⅳ号染色体上。实验结果预测及结论:
①若
②若
限制性内切核酸酶识别序列及切割位点:BamHI:5’-G↓GATCC-3’ XhoI:5’-C↓TCGAG-3’ Sau3AI:5’-↓GATC-3’ SacI:5’-GAGCT↓C-3’
引物1 | 5’GGAATTCCTCGAGGGCGAATGGGAAATTATCG3’ |
引物2 | 5’TTTGGATCCTTACGGCGGCGGAACCGGAC3’ |
(1)若选用XhoI和Sau3AI对质粒A进行切割,为实现其与目的基因的连接,可在目的基因两端添加
(2)已知C中的培养基成分有水、酵母粉、蛋白胨和氯化钠,并按一定比例添加氨苄青霉素。将C中有生长优势的菌落经多次
(3)通过大肠杆菌生产的莫内林甜度较天然莫内林大为降低,天然莫内林也易因温度等因素导致甜度降低甚至甜味消失,科学家分析其中的原因并进行了后续的工程学改造,请结合所学知识,分析两种莫内林甜度降低的原因分别是
(4)针对上述问题,从分子水平对蛋白质进行改造是解决莫内林甜度降低的工程学思路。以甜味蛋白质的三维结构为基础,选择影响其与受体相互作用的关键氨基酸残基,进行定点突变,将获取的新基因与酵母质粒中构建
(5)接上题,与大肠杆菌转化不同,毕赤酵母转化前一般先用低温山梨醇溶液处理,使其处于一种
(1)由题干可知,D1基因发生的变异类型属于
(2)图甲是D1基因的某一条链,图中数字表示外显子序号,ATG、TGA表示密码子相应序列,9F、10F、12R、13R为引物名称。图甲中的链是D1基因转录时的
A.黄花杓兰与西藏杓兰不存在地理隔离 |
B.黄花杓兰与西藏杓兰的形态结构存在差异 |
C.黄花杓兰与西藏杓兰的存在不能体现物种多样性 |
D.黄花杓兰与西藏杓兰传粉者不同是自然选择的结果 |