铁、钴(Co)、镍(Ni)是同族元素,都是较活泼的金属,它们的化合物在工业上有重要的应用。
(1)Fe2(SO4)3和明矾一样也具有净水作用,其净水的原理是__________________ (用离子方程式表示)。
(2)已知某溶液中,Co2+、Ni2+的浓度分别为0.6 mol/L和1.2 mol/L ,取一定量的该溶液,向其中滴加NaOH溶液,当Co(OH)2开始沉淀时,溶液中 的值等于_____ 。
(已知Ksp[Co(OH)2]=6.0×10-15,Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10-15)
(3)高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型、高效、多功能水处理剂,且不会造成二次污染。已知高铁酸盐热稳定性差,工业上用湿法制备K2FeO4的流程如下图所示:
①上述氧化过程中,发生反应的离子方程式是:_________________________ ,
在实际生产中一般控制反应温度30℃以下,其原因是:
________________________________________________________ 。
②反应③加入浓KOH溶液可析出高铁酸钾(K2FeO4),这说明________________ 。
③某温度下,将Cl2通入NaOH溶液中,反应后得到NaCl、NaClO、NaClO3的混合溶液, 经测定ClO-与离子的物质的量之比是1∶2,则Cl2与氢氧化钠反应时,被还原的氯元素和被氧化的氯元素的物质的量之比为______________ 。
(4)工业上还可用通过电解浓NaOH溶液制备Na2FeO4,其工作原理如下图所示:阳极的电极反应式为___________________ ;其中可循环使用的物质____________ 。
(1)Fe2(SO4)3和明矾一样也具有净水作用,其净水的原理是
(2)已知某溶液中,Co2+、Ni2+的浓度分别为0.6 mol/L和1.2 mol/L ,取一定量的该溶液,向其中滴加NaOH溶液,当Co(OH)2开始沉淀时,溶液中 的值等于
(已知Ksp[Co(OH)2]=6.0×10-15,Ksp[Ni(OH)2]=2.0×10-15)
(3)高铁酸钾(K2FeO4)是一种新型、高效、多功能水处理剂,且不会造成二次污染。已知高铁酸盐热稳定性差,工业上用湿法制备K2FeO4的流程如下图所示:
①上述氧化过程中,发生反应的离子方程式是:
在实际生产中一般控制反应温度30℃以下,其原因是:
②反应③加入浓KOH溶液可析出高铁酸钾(K2FeO4),这说明
③某温度下,将Cl2通入NaOH溶液中,反应后得到NaCl、NaClO、NaClO3的混合溶液, 经测定ClO-与离子的物质的量之比是1∶2,则Cl2与氢氧化钠反应时,被还原的氯元素和被氧化的氯元素的物质的量之比为
(4)工业上还可用通过电解浓NaOH溶液制备Na2FeO4,其工作原理如下图所示:阳极的电极反应式为
更新时间:2017-05-14 08:18:50
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【推荐1】在氯氧化法处理含CN-的废水过程中,液氯在碱性条件下可以将氰化物氧化成氰酸盐(其毒性仅为氰化物的千分之一),氰酸盐进一步被氧化为无毒物质。
(1)某厂废水中KCN,其浓度为650 mg·L-1.现用氯氧化法处理,发生如下反应(其中N均为-3价、O均为-2价):KCN+2KOH+Cl2=KOCN+2KCl+H2O,该反应中被氧化的元素是___________ 。
(2)投入过量液氯,可将氰酸盐进一步氧化为氮气。请用单线桥法标出电子转移的方向和数目:2KOCN+4KOH+3Cl2=2CO2↑+N2↑+6KCl+2H2O___________ 。
(3)若处理上述废水20.0L,使KCN完全转化为无毒物质,至少需要液氯___________ g。
(4)P2O5是非氧化性干燥剂,下列气体不能用浓硫酸干燥,可用P2O5干燥的是___________ 。
a.NH3 b.HI c.SO2 d.CO2
(5)KClO3可用于实验室制O2,若不加催化剂,400 ℃时分解只生成两种盐,其中一种是无氧酸盐,另一种盐的阴阳离子个数比为1︰1.写出该反应的化学方程式:___________ 。(已知:氯元素最高化合价为+7价)
(1)某厂废水中KCN,其浓度为650 mg·L-1.现用氯氧化法处理,发生如下反应(其中N均为-3价、O均为-2价):KCN+2KOH+Cl2=KOCN+2KCl+H2O,该反应中被氧化的元素是
(2)投入过量液氯,可将氰酸盐进一步氧化为氮气。请用单线桥法标出电子转移的方向和数目:2KOCN+4KOH+3Cl2=2CO2↑+N2↑+6KCl+2H2O
(3)若处理上述废水20.0L,使KCN完全转化为无毒物质,至少需要液氯
(4)P2O5是非氧化性干燥剂,下列气体不能用浓硫酸干燥,可用P2O5干燥的是
a.NH3 b.HI c.SO2 d.CO2
(5)KClO3可用于实验室制O2,若不加催化剂,400 ℃时分解只生成两种盐,其中一种是无氧酸盐,另一种盐的阴阳离子个数比为1︰1.写出该反应的化学方程式:
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解答题-无机推断题
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适中
(0.65)
【推荐2】下图为一些常见物质的转化关系图(部分反应物与生成物未标出)。A、C、E、G为单质,其中A、C、G为金属,E为气体。B为常见无色液体,L为红褐色固体,I的焰色反应呈紫色。常温下A、G投入J的浓溶液无明显现象,K是反应①所得溶液中的唯一溶质。
⑴A在元素周期表中的位置为_______ ,H的电子式为________ 。
⑵写出有关反应的离子方程式:
反应①的离子方程式为__________ 。
反应②的离子方程式为__________ 。
⑶反应③中每生成1 mol E,转移电子的物质的量为__________ 。
⑴A在元素周期表中的位置为
⑵写出有关反应的离子方程式:
反应①的离子方程式为
反应②的离子方程式为
⑶反应③中每生成1 mol E,转移电子的物质的量为
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解答题-原理综合题
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适中
(0.65)
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解题方法
【推荐3】含氮化合物在农业、工业、国防等领域都有着广泛的应用。氮元素部分常见物质间的相互转化如图所示。
回答相关问题。
Ⅰ.
(1)图示中标示出了以氨为原料制备硝酸的全过程,写出过程Ⅱ的化学方程式:_____ ;过程Ⅳ不断通入空气,理论上能使最终完全吸收,则1.7吨理论上可以得到_____ 吨质量分数为63%的硝酸。
(2)某温度下,在容积恒定为的密闭容器中充入和,一段时间后反应达平衡状态,实验数据如下表所示
内的平均反应速率_____ ,250s时,的转化率为_____ 。
Ⅱ.近几年开发的甲醇燃料电池是采用铂作电极催化剂,电池中的质子交换膜只允许质子(就是)和水分子通过。其工作原理的示意图如图所示,请回答下列问题:
(3)电极是电池的_____ (填“正”或“负”)极。
(4)电解质溶液中的向_____ (填“a”或“b”)极移动。
(5)该电池的负极反应式为_____
回答相关问题。
Ⅰ.
(1)图示中标示出了以氨为原料制备硝酸的全过程,写出过程Ⅱ的化学方程式:
(2)某温度下,在容积恒定为的密闭容器中充入和,一段时间后反应达平衡状态,实验数据如下表所示
0 | 50 | 150 | 250 | 350 | |
0 | 0.24 | 0.36 | 0.40 | 0.40 |
Ⅱ.近几年开发的甲醇燃料电池是采用铂作电极催化剂,电池中的质子交换膜只允许质子(就是)和水分子通过。其工作原理的示意图如图所示,请回答下列问题:
(3)电极是电池的
(4)电解质溶液中的向
(5)该电池的负极反应式为
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解答题-工业流程题
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(0.65)
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解题方法
【推荐1】我国古代就发现“铝矾”可用于净水、染色和皮革鞣制。“铝矾”有两种——明矾和铵矾。历史上用含铝硅酸盐和黄铁矿的矿石来制“铝矾”,步骤如下:
回答下列问题:
(1)将铵矾与过量熟石灰混合后研磨,现象是_______ ;“铝矾”与天然水体中的缓慢作用而净水,该过程中产生胶体的离子方程式为_______
(2)步骤Ⅰ中与空气发生反应生成和,则与反应的物质的量之比为_______ 。
(3)步骤Ⅰ中产生的硫酸与铝硅酸盐反应,则步骤Ⅱ中所得沉渣的主要成分为_______ 。
(4)步骤Ⅲ需控制浓缩液的浓度。结合下表中的物质溶解度,说明浓缩液浓度不宜过大的原因是_______ 。
(5)步骤Ⅳ生产铵矾时,人尿中的尿素完全水解生成氨的化学方程式为_______ 。
(6)作媒染剂的明矾须不含铁元素,要得到较纯明矾晶体,需对粗产品_______ (填实验方法)进行纯化。
回答下列问题:
(1)将铵矾与过量熟石灰混合后研磨,现象是
(2)步骤Ⅰ中与空气发生反应生成和,则与反应的物质的量之比为
(3)步骤Ⅰ中产生的硫酸与铝硅酸盐反应,则步骤Ⅱ中所得沉渣的主要成分为
(4)步骤Ⅲ需控制浓缩液的浓度。结合下表中的物质溶解度,说明浓缩液浓度不宜过大的原因是
物质 | 摩尔质量 | 溶解度 | 溶解度 |
278 | 25.6 | 101 | |
666 | 36.4 | 59.2 | |
474 | 6.0 | 33.3. | |
453 | 6.6 | 21.1 |
(6)作媒染剂的明矾须不含铁元素,要得到较纯明矾晶体,需对粗产品
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【推荐2】金属钛因其硬度大、熔点高、常温时耐酸碱腐蚀等特点而被广泛用作高新科技材料。以钛铁矿(主要成分为FeTiO3,含有少量MgO、Fe2O3、SiO2等杂质)为主要原料冶炼金属钛的工业生产流程如下:
已知:、,溶液中某离子浓度小于等于10-5 mol/L时,认为该离子沉淀完全。
回答下列问题:
(1)为提高钛铁矿酸浸时的浸出率,可采用循环浸取、延长时间、熔块粉碎、_______ 等措施(写一种方法即可)。
(2)滤渣1的主要成分是_______ 。钛酸亚铁(FeTiO3)和H2SO4反应的产物之一是TiOSO4,反应中无气体生成,该反应的化学方程式为_______ 。
(3)将结晶后得到的绿矾经过下列步骤可以制备锂离子电池电极材料
①“转化I”后所得溶液中c(Mg2+)=0.01 mol/L,若其中Fe3+沉淀完全,则溶液中c()的数值范围为_______ ;
②“煅烧I”反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为_______ ;
(4)溶液II中TiO2+水解生成TiO(OH)2 (偏钛酸)沉淀,TiO2+水解的离子方程式_______ 。
已知:、,溶液中某离子浓度小于等于10-5 mol/L时,认为该离子沉淀完全。
回答下列问题:
(1)为提高钛铁矿酸浸时的浸出率,可采用循环浸取、延长时间、熔块粉碎、
(2)滤渣1的主要成分是
(3)将结晶后得到的绿矾经过下列步骤可以制备锂离子电池电极材料
①“转化I”后所得溶液中c(Mg2+)=0.01 mol/L,若其中Fe3+沉淀完全,则溶液中c()的数值范围为
②“煅烧I”反应中氧化剂和还原剂的物质的量之比为
(4)溶液II中TiO2+水解生成TiO(OH)2 (偏钛酸)沉淀,TiO2+水解的离子方程式
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解答题-原理综合题
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(0.65)
解题方法
【推荐3】自然界中化合态硫主要以FeS2(黄铁矿)、CuFeS2(黄铜矿)等矿物形式存在。用黄铜矿炼铜的总反应为:。
(1)该反应中_______ 元素被还原,如果在反应中生成1molCu,转移电子数为____ (用NA表示阿伏加德罗常数)。
(2)上述产生的SO2是一种大气污染物,不能直接排放到大气中,目前工业上常用的处理方法有多种。
I、用氨水将SO2转化为NH4HSO3,再氧化成(NH4)2SO4
①写出上述转化中生成NH4HSO3的化学方程式_______ (用一个方程式表示)若想提高该过程中SO2的除去速率,可采取的措施为_______ (填序号)
②25℃时0.lmol·L—1 (NH4)2SO4溶液的pH=5,其原因是_______ (用离子方程式表示),若水解常数用Kb表示,则该溶液中铵根离子的水解常数Kb约为______________ .
Ⅱ、“钠碱法”:用NaOH溶液作吸收剂吸收SO2
③当n(NaOH)∶n(SO2)=_______ 时,吸收SO2的成本最低,所得吸收液中各离子浓度大小关系是_______ ,向吸收液中加入NaOH可得到_______ 。
A. 增大氨水浓度
B. 升高反应温度
C. 使气体与氨水充分接触
D. 通入空气使HSO转化为SO
(1)该反应中
(2)上述产生的SO2是一种大气污染物,不能直接排放到大气中,目前工业上常用的处理方法有多种。
I、用氨水将SO2转化为NH4HSO3,再氧化成(NH4)2SO4
①写出上述转化中生成NH4HSO3的化学方程式
②25℃时0.lmol·L—1 (NH4)2SO4溶液的pH=5,其原因是
Ⅱ、“钠碱法”:用NaOH溶液作吸收剂吸收SO2
③当n(NaOH)∶n(SO2)=
A. 增大氨水浓度
B. 升高反应温度
C. 使气体与氨水充分接触
D. 通入空气使HSO转化为SO
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解答题-原理综合题
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真题
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【推荐1】自发热材料在生活中的应用日益广泛。某实验小组为探究“”体系的发热原理,在隔热装置中进行了下表中的五组实验,测得相应实验体系的温度升高值()随时间(t)的变化曲线,如图所示。
回答下列问题:
(1)已知:
①
②
③
则的___________ 。
(2)温度为T时,,则饱和溶液中___________ (用含x的代数式表示)。
(3)实验a中,后基本不变,原因是___________ 。
(4)实验b中,的变化说明粉与在该条件下___________ (填“反应”或“不反应”)。实验c中,前的有变化,其原因是___________ ;后基本不变,其原因是___________ 微粒的量有限。
(5)下列说法不能解释实验d在内温度持续升高的是___________(填标号)。
(6)归纳以上实验结果,根据实验e的特征,用文字简述其发热原理___________ 。
实验编号 | 反应物组成 |
a | 粉末 |
b | 粉 |
c | 粉 饱和石灰水 |
d | 粉 石灰乳 |
e | 粉 粉末 |
回答下列问题:
(1)已知:
①
②
③
则的
(2)温度为T时,,则饱和溶液中
(3)实验a中,后基本不变,原因是
(4)实验b中,的变化说明粉与在该条件下
(5)下列说法不能解释实验d在内温度持续升高的是___________(填标号)。
A.反应②的发生促使反应①平衡右移 |
B.反应③的发生促使反应②平衡右移 |
C.气体的逸出促使反应③向右进行 |
D.温度升高导致反应速率加快 |
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解答题-工业流程题
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(0.65)
解题方法
【推荐2】I.Li-Al/FeS电池是一种正在开发的车载电池,该电池中正极的电极反应式为,则该电池的总反应式为_____________________ 。
Ⅱ.锂一黄铁矿高容量电池,由于其污染小、成本低、电容量大、黄铁矿储备丰富而有望取代目前市场的碱性电池。制取高纯度黄铁矿的工艺流程如下:
(1)已知:,为得到较纯的FeS沉淀,最好在FeCl2溶液中加入的试剂为_________ (填序号)
A.(NH4)2S B.CuS C.H2S D.Na2S
(2)关于白铁矿与黄铁矿下列判断错误的是_____________ (填序号)
A.属于同素异形体
B.因为晶体结构不同而导致性质有差别
C.黄铁矿比白铁矿更稳定
(3)反应Ⅲ制取 S22-时,溶液必须保持为碱性,除了S2- 与酸反应外,还有更重要的原因是(用离子方程式表示)___________________________ .
(4)室温下,Li/FeS2二次电池所用的电解质是非水液体电解质,放电行为与温度有关。
①该电池电解质为非水液体电解质,原因是____________________________________ .
②温度低时,锂与FeS2反应只生成A物质,产生第一次放电行为;温度升高,锂与A继续反应(产物之一为Fe),产生第二次放电行为。若二次行为均进行完全且放电量恰好相等。请写出化学反应方程式:
第一次放电:__________________ ;第二次放电:__________________________ 。
(5)制取高纯度黄铁矿的另一种方法是:以LiCl- KC1低共熔点混合物为电解质,FeS为阳极,Al为阴极,在适当的电压下电解。写出阳极反应式___________________________ 。
Ⅱ.锂一黄铁矿高容量电池,由于其污染小、成本低、电容量大、黄铁矿储备丰富而有望取代目前市场的碱性电池。制取高纯度黄铁矿的工艺流程如下:
(1)已知:,为得到较纯的FeS沉淀,最好在FeCl2溶液中加入的试剂为
A.(NH4)2S B.CuS C.H2S D.Na2S
(2)关于白铁矿与黄铁矿下列判断错误的是
A.属于同素异形体
B.因为晶体结构不同而导致性质有差别
C.黄铁矿比白铁矿更稳定
(3)反应Ⅲ制取 S22-时,溶液必须保持为碱性,除了S2- 与酸反应外,还有更重要的原因是(用离子方程式表示)
(4)室温下,Li/FeS2二次电池所用的电解质是非水液体电解质,放电行为与温度有关。
①该电池电解质为非水液体电解质,原因是
②温度低时,锂与FeS2反应只生成A物质,产生第一次放电行为;温度升高,锂与A继续反应(产物之一为Fe),产生第二次放电行为。若二次行为均进行完全且放电量恰好相等。请写出化学反应方程式:
第一次放电:
(5)制取高纯度黄铁矿的另一种方法是:以LiCl- KC1低共熔点混合物为电解质,FeS为阳极,Al为阴极,在适当的电压下电解。写出阳极反应式
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(0.65)
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解题方法
【推荐3】硫酸镍广泛应用于电镀、电池、催化剂等工业。某科研小组以粗硫酸镍(含Cu2+、Fe3+、Ca2+、Mg2+、Zn2+等)为原料,经如图一系列除杂过程模拟精制硫酸镍工艺。回答下列问题。
(1)滤渣1的主要成分是__ (写化学式),写出“硫化除铜”过程中发生的氧化还原反应的离子方程式___ 。
(2)“氧化除杂”时加入Cl2和Ni(OH)2的作用分别是___ 。
(3)已知25℃时,Ksp[CaF2]=3.95×10-11;Ksp[MgF2]=6.40×10-9。则“氟化除杂”过后滤液3中=__ 。(保留三位有效数字)
(4)“萃取”时使用萃取剂R在硫酸盐中对某些金属离子的萃取率与溶液pH的关系如图。则实验时需控制的pH适宜范围是___ (填字母序号)。
A.1~2 B.3~4 C.4~5 D.5~6
(5)将萃取后所得富含硫酸镍的溶液经操作A可得硫酸镍晶体,则操作A为___ 、___ 、过滤、洗涤等。
(6)称取2.000g硫酸镍晶体(NiSO4·6H2O)样品溶解,定容至250mL。取25.00mL试液,用0.0200mol·L-1的EDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定至终点。重复实验,平均消耗EDTA标准溶液体积为36.50mL。反应为Ni2++H2Y2-=NiY2-+2H+。计算样品纯度为__ %。(保留三位有效数字,且不考虑杂质反应)
(1)滤渣1的主要成分是
(2)“氧化除杂”时加入Cl2和Ni(OH)2的作用分别是
(3)已知25℃时,Ksp[CaF2]=3.95×10-11;Ksp[MgF2]=6.40×10-9。则“氟化除杂”过后滤液3中=
(4)“萃取”时使用萃取剂R在硫酸盐中对某些金属离子的萃取率与溶液pH的关系如图。则实验时需控制的pH适宜范围是
A.1~2 B.3~4 C.4~5 D.5~6
(5)将萃取后所得富含硫酸镍的溶液经操作A可得硫酸镍晶体,则操作A为
(6)称取2.000g硫酸镍晶体(NiSO4·6H2O)样品溶解,定容至250mL。取25.00mL试液,用0.0200mol·L-1的EDTA(Na2H2Y)标准溶液滴定至终点。重复实验,平均消耗EDTA标准溶液体积为36.50mL。反应为Ni2++H2Y2-=NiY2-+2H+。计算样品纯度为
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解题方法
【推荐1】2016年冬季全国大部分地区出现雾霾现象,汽车尾气是造成雾霾的原因之一,汽车尾气含CO、NO等有毒气体。为了减少CO 对大气的污染,某研究性学习小组拟研究CO和H2O 反应转化为绿色能源H2。己如:
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g); △H= -566kJ·moL-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g); △H=-483.6kJ·moL-1
H2O(g)=H2O(l) △H= -44.0kJ·moL-1
(1)氢气燃烧热△H=_____________________ 。
(2)写出CO 和H2O(g)作用生成CO2 和H2的热化学方程式______________________ 。
(3)往1L 体积不变的容器中加入0.200molCO和1.00molH2O(g),在t℃时反应并达到平衡,若该反应的化学平衡常数K=1(方程式中各物质前化学计量数为最简整数比),则t℃时CO的转化率为____________ ;反应达到平衡后,升高温度,此时平衡常数将____________ (填“变大”、“ 不变”或“变 小”)。
(4)从汽车尾气中分离出CO 与O2、与熔融盐Na2CO3组成燃料电池,同时采用电解法制备N2O5,装置如下图所示,其中Y为CO2。写出石墨Ⅰ电极上发生反应的电极反应式________________ 。在电解池中生成N2O5的电极反应式为______________________ 。
(5)已知氢氧化钙和钨酸钙(CaWO4)都是微溶电解质,两者的溶解度均随温度升高而减小。下图为不同温度下Ca(OH)2、CaWO4的沉淀溶解平衡曲线,则:
T1___________ T2 (填“>”或“<”),T1时Ksp (CaWO4)=________ 。
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g); △H= -566kJ·moL-1
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g); △H=-483.6kJ·moL-1
H2O(g)=H2O(l) △H= -44.0kJ·moL-1
(1)氢气燃烧热△H=
(2)写出CO 和H2O(g)作用生成CO2 和H2的热化学方程式
(3)往1L 体积不变的容器中加入0.200molCO和1.00molH2O(g),在t℃时反应并达到平衡,若该反应的化学平衡常数K=1(方程式中各物质前化学计量数为最简整数比),则t℃时CO的转化率为
(4)从汽车尾气中分离出CO 与O2、与熔融盐Na2CO3组成燃料电池,同时采用电解法制备N2O5,装置如下图所示,其中Y为CO2。写出石墨Ⅰ电极上发生反应的电极反应式
(5)已知氢氧化钙和钨酸钙(CaWO4)都是微溶电解质,两者的溶解度均随温度升高而减小。下图为不同温度下Ca(OH)2、CaWO4的沉淀溶解平衡曲线,则:
T1
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解题方法
【推荐2】二氧化氯(ClO2)是一种重要的氧化剂,可用于某些污染物的处理。
(1)ClO2可由图1所示装置制备(电极不反应)。
①电解时电解质溶液的pH________ (填“减小”“增大”或“不变”)。
②阴极上产生ClO2的机理如图2所示(A、B均为含氯微粒,其他微粒未标出)。该机理可描述为________ 。
(2)ClO2可用于水体中Mn2+的去除。控制其他条件不变,在水体pH分别为7.1、7.6、8.3时,测得Mn2+浓度随反应时间的变化如图3所示。
①pH=8.3时水体中Mn2+转化为MnO2,ClO2转化为ClO,该反应的离子方程式为:________ 。
②反应相同时间,水体中Mn2+浓度随pH增大而降低的原因是________ 。
(3)ClO2可对烟气中NOx、SO2进行协同脱除,涉及的部分反应如下:
I.ClO2+NO=NO2+ClO
Ⅱ.ClO+NO=Cl+NO2
Ⅲ.ClO2+SO2=ClO+SO3
Ⅳ.ClO+SO2=Cl+SO3
①反应Ⅳ的历程如图4所示。该历程中最大活化能E正=________ kcal•mol-1。
②保持其他条件不变,分别在不添加NO、添加NO两种情况下,控制模拟烟气中不同并反应相同时间,测得SO2氧化率随变化如图5所示。添加NO时,SO2氧化率比不添加NO时高,其原因可能是________ 。
(1)ClO2可由图1所示装置制备(电极不反应)。
①电解时电解质溶液的pH
②阴极上产生ClO2的机理如图2所示(A、B均为含氯微粒,其他微粒未标出)。该机理可描述为
(2)ClO2可用于水体中Mn2+的去除。控制其他条件不变,在水体pH分别为7.1、7.6、8.3时,测得Mn2+浓度随反应时间的变化如图3所示。
①pH=8.3时水体中Mn2+转化为MnO2,ClO2转化为ClO,该反应的离子方程式为:
②反应相同时间,水体中Mn2+浓度随pH增大而降低的原因是
(3)ClO2可对烟气中NOx、SO2进行协同脱除,涉及的部分反应如下:
I.ClO2+NO=NO2+ClO
Ⅱ.ClO+NO=Cl+NO2
Ⅲ.ClO2+SO2=ClO+SO3
Ⅳ.ClO+SO2=Cl+SO3
①反应Ⅳ的历程如图4所示。该历程中最大活化能E正=
②保持其他条件不变,分别在不添加NO、添加NO两种情况下,控制模拟烟气中不同并反应相同时间,测得SO2氧化率随变化如图5所示。添加NO时,SO2氧化率比不添加NO时高,其原因可能是
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解答题-原理综合题
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【推荐3】、是大气污染物但又有着重要用途。
Ⅰ.已知:
(1)某反应的平衡常数表达式为,此反应的热化学方程式为:___________ 。
(2)向绝热恒容密闭容器中充入等量的和进行反应,能判断反应已达到化学平衡状态的是___________ (填序号)。
a.容器中的压强不变b.
c.气体的平均相对分子质量保持34.2不变d.该反应平衡常数保持不变
e.和的体积比保持不变
Ⅱ.可用于制。为探究某浓度的的化学性质,某同学设计如下实验流程:
(3)用离子方程式表示溶液具有碱性的原因___________ 。与氯水反应的离子方程式是___________ 。
(4)含的烟气可用溶液吸收。可将吸收液送至电解槽再生后循环使用。再生电解槽如图所示。a电极上含硫微粒放电的反应式为___________ 。(任写一个)。离子交换膜___________ (填标号)为阴离子交换膜。
(5),将一定量的放入恒容的密闭容器中,测得其平衡转化率随温度变化如图所示。图中a点对应温度下,已知的起始压强为,该温度下反应的平衡常数___________ (用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。
Ⅰ.已知:
(1)某反应的平衡常数表达式为,此反应的热化学方程式为:
(2)向绝热恒容密闭容器中充入等量的和进行反应,能判断反应已达到化学平衡状态的是
a.容器中的压强不变b.
c.气体的平均相对分子质量保持34.2不变d.该反应平衡常数保持不变
e.和的体积比保持不变
Ⅱ.可用于制。为探究某浓度的的化学性质,某同学设计如下实验流程:
(3)用离子方程式表示溶液具有碱性的原因
(4)含的烟气可用溶液吸收。可将吸收液送至电解槽再生后循环使用。再生电解槽如图所示。a电极上含硫微粒放电的反应式为
(5),将一定量的放入恒容的密闭容器中,测得其平衡转化率随温度变化如图所示。图中a点对应温度下,已知的起始压强为,该温度下反应的平衡常数
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