解题方法
1 . 化合物I的一种合成路线如下：
请回答：
(1)下列说法不正确 的是___________ 。
A．化合物C中有三种含氧官能团
B．化合物F具有弱碱性
C．H的分子式是
D．H→I反应分两步，反应类型为加成和取代
(2)化合物B的结构简式为___________ 。
(3)写出C→D的化学方程式：___________ 。
(4)写出化合物G同时满足下列条件的三种同分异构体的结构简式：___________ 。(不考虑立体异构)
谱和IR谱检测表明：
①分子中含有两个苯环和3种不同化学环境的氢原子；
②碱性条件下能与新制
悬浊液反应，生成砖红色沉淀。
(5)已知
。设计以乙二酸(HOOCCOOH)和苯为原料制备
的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)：___________
请回答：
(1)下列说法
A．化合物C中有三种含氧官能团
B．化合物F具有弱碱性
C．H的分子式是
D．H→I反应分两步，反应类型为加成和取代
(2)化合物B的结构简式为
(3)写出C→D的化学方程式：
(4)写出化合物G同时满足下列条件的三种同分异构体的结构简式：
谱和IR谱检测表明：①分子中含有两个苯环和3种不同化学环境的氢原子；
②碱性条件下能与新制
悬浊液反应，生成砖红色沉淀。(5)已知
。设计以乙二酸(HOOCCOOH)和苯为原料制备 的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)：
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2 . 丹参酸具有潜在的抗肿瘤和抗血栓生成的效果，可用于药理实验、活性筛选等，合成丹参酸的路线如图所示：
已知：
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称是___________ ，化合物B中采取
和
杂化的碳原子个数比为___________ 。
(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子，上述有机物中含有手性碳原子的有机物为___________ (填“A”“B”“C”“D”或“E”)。
(3)A→B的反应类型是___________ 。
(4)B→C的化学方程式为___________ 。
(5)X与D互为同分异构体，请写出满足下列条件的X的结构简式：___________ 。
①1mol X能与5mol NaOH发生反应；
②有5个碳原子在同一条直线上；
③与
溶液可以发生显色反应。
(6)设计以
、
为原料制取
的合成路线___________ (其他无机试剂任选)。
已知：
回答下列问题：
(1)A中官能团的名称是
和杂化的碳原子个数比为(2)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳原子称为手性碳原子，上述有机物中含有手性碳原子的有机物为
(3)A→B的反应类型是
(4)B→C的化学方程式为
(5)X与D互为同分异构体，请写出满足下列条件的X的结构简式：
①1mol X能与5mol NaOH发生反应；
②有5个碳原子在同一条直线上；
③与
溶液可以发生显色反应。(6)设计以
、为原料制取的合成路线
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3 . 有机物A常在临床上用于镇痛、止痒等。为了测定A的结构，做如下实验：
①完全燃烧33.0g样品A，测得生成79.2gCO2、19.8gH2O和2.24LN2(标准状况下)；
②用质谱仪测定，在质谱图中最大质荷比为165；
③样品A的核磁共振氢谱如图所示。已知：A能发生水解反应，且不饱和碳原子和氮原子均与苯环直接相连，饱和碳原子间直接相连；苯环上两个取代基处于对位。
回答下列问题：
(1)A的化学式为___________ ，结构简式为___________ ，所含官能团的名称为___________ 。
(2)已知：下列A的同分异构体只含有苯环一种环状结构。
①核磁共振氢谱显示含有三种氢，则其结构简式为___________ 、___________ 。
②-NH2和-COOH连在同一个碳上的同分异构体有___________ 种，任写一种同分异构体生成高分子化合物的结构简式___________ 。
(3)以
为原料合成化合物A的合成路线如下：
上述四步转化过程中，属于取代反应的有___________ (填序号)，C的结构简式为___________ ，设计步骤a、c的目的是___________ 。
①完全燃烧33.0g样品A，测得生成79.2gCO2、19.8gH2O和2.24LN2(标准状况下)；
②用质谱仪测定，在质谱图中最大质荷比为165；
③样品A的核磁共振氢谱如图所示。已知：A能发生水解反应，且不饱和碳原子和氮原子均与苯环直接相连，饱和碳原子间直接相连；苯环上两个取代基处于对位。
回答下列问题：
(1)A的化学式为
(2)已知：下列A的同分异构体只含有苯环一种环状结构。
①核磁共振氢谱显示含有三种氢，则其结构简式为
②-NH2和-COOH连在同一个碳上的同分异构体有
(3)以
为原料合成化合物A的合成路线如下： 上述四步转化过程中，属于取代反应的有
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解题方法
4 . 相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要的有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如图转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子。
已知：
(苯胺，易被氧化)
(1)有机物G中官能团名称为_______ 。
(2)②、③两步不能互换的理由是_______ 。
(3)化合物B的结构简式为_______ 。
(4)写出阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式_______ 。
(5)
有多种同分异构体，写出属于芳香族化合物，且含有1个醛基和2个羟基，分子中只有四种环境氢原子的一种同分异构体的结构简式是_______ 。
(6)请用合成反应流程图表示出由有机物A(其它试剂任选)合成
最合理的方案_______ (不超过4步)。合成路线流程图示例如图：
已知：
(苯胺，易被氧化)(1)有机物G中官能团名称为
(2)②、③两步不能互换的理由是
(3)化合物B的结构简式为
(4)写出阿司匹林与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式
(5)
有多种同分异构体，写出属于芳香族化合物，且含有1个醛基和2个羟基，分子中只有四种环境氢原子的一种同分异构体的结构简式是(6)请用合成反应流程图表示出由有机物A(其它试剂任选)合成
最合理的方案
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解题方法
5 . 化合物G是一种重要的药物中间体，其人工合成路线如下：
(1)A→B过程中生成另一种产物为HCl，X结构简式为___________ 。
(2)A中含有的官能团名称___________ 。
(3)C→D反应类型为___________ 。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________ 。
①能与FeCl3发生显色反应；
②在酸性条件下能发生水解，所得产物中均含有三种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以
为原料制备
的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)___________ 。
(1)A→B过程中生成另一种产物为HCl，X结构简式为
(2)A中含有的官能团名称
(3)C→D反应类型为
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：
①能与FeCl3发生显色反应；
②在酸性条件下能发生水解，所得产物中均含有三种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以
为原料制备的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)
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6 . 美托拉宗临床上用于利尿降压。其一种合成路线为：
已知：①
②
(1)有机物
每个分子中采用杂化方式的碳原子数目是___________ 。
(2)A→B的反应类型是___________ 。
(3)C的分子式为
，写出试剂C的结构简式：___________ 。
(4)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：___________ 。
①苯环上只有三个取代基
②能发生银镜反应
③分子中有4种不同化学环境的氢原子
(5)设计以
和乙醇为原料，制备
的合成路线(无机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。___________
已知：①
②
(1)有机物
每个分子中采用杂化方式的碳原子数目是(2)A→B的反应类型是
(3)C的分子式为
，写出试剂C的结构简式：(4)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：
①苯环上只有三个取代基
②能发生银镜反应
③分子中有4种不同化学环境的氢原子
(5)设计以
和乙醇为原料，制备 的合成路线(无机试剂任用，合成路线示例见本题题干)。
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解题方法
7 . 局部麻醉药福莫卡因的一种合成路线如下：
(1)A的结构简式：___________ ，其化学名称___________ 。
(2)B中所有官能团名称：___________ 。
(3)B中是否有手性碳___________ 。
(4)B→C的反应类型为___________ 。
(5)与E互为同分异构体之一的X，满足条件：①含有苯环；②核磁共振氢谱只有1组吸收峰。则X的简式为：___________ (任写一种)。
(6)E→F的反应方程式为___________ 。
(7)结合下图合成路线的相关信息。以苯甲醛和一两个碳的有机物为原料，设计路线合成___________ 。
(1)A的结构简式：
(2)B中所有官能团名称：
(3)B中是否有手性碳
(4)B→C的反应类型为
(5)与E互为同分异构体之一的X，满足条件：①含有苯环；②核磁共振氢谱只有1组吸收峰。则X的简式为：
(6)E→F的反应方程式为
(7)结合下图合成路线的相关信息。以苯甲醛和一两个碳的有机物为原料，设计路线合成
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解题方法
8 . 物质J是一种具有生物活性的化合物。该化合物的合成路线如下：
已知：①
②
请回答：
(1)A中官能团的名称为_______ 、_______ 。
(2)下列说法不正确的是_______。
(3)B的结构简式为_______ 。
(4)C→D反应的方程式为_______ 。
(5)
是一种重要的化工原料，其同分异构体中能够发生银镜反应的有_______ 种(考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有3组峰，且峰面积之比为4：1：1的结构简式为_______ 。
(6)参照上述合成路线，以
和
为原料，设计合成
的路线_______ (无机试剂任选)。
已知：①
②
请回答：
(1)A中官能团的名称为
(2)下列说法不正确的是_______。
| A．化合物J能与发生显色反应 |
| B．G→H的反应类型是取代反应 |
C．在 的反应中，碱的作用只是催化剂 |
| D．H→I的反应可知羰基相邻碳原子上的C-H键极性强，易断裂 |
(3)B的结构简式为
(4)C→D反应的方程式为
(5)
是一种重要的化工原料，其同分异构体中能够发生银镜反应的有(6)参照上述合成路线，以
和为原料，设计合成的路线
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9 . 有机物Ⅰ是合成药物的重要中间体，某课题组设计的合成路线如下：
已知：①A中有两个环，其中一个为苯环
②同一个碳上连两个羟基不稳定：
③R1NH2＋R2CHO→R2N=CHR2
④
⑤
请回答：
(1)Ⅰ中官能团的名称是___________ 。
(2)C→D、F→G的反应类型分别为___________ 、___________ 。
(3)B的结构简式是___________ 。
(4)下列说法不正确的是___________。
(5)G→H的化学方程式为是___________ 。
(6)符合下列条件的化合物C的同分异构体有___________ 种(不包含立体异构)。
①属于芳香族化合物，且能使氯化铁溶液显色；②能发生银镜反应；③只含有两种官能团。
(7)设计以
为原料合成
的合成路线________ (用流程图表示，其它无机试剂任选)。
已知：①A中有两个环，其中一个为苯环
②同一个碳上连两个羟基不稳定：
③R1NH2＋R2CHO→R2N=CHR2
④
⑤
请回答：
(1)Ⅰ中官能团的名称是
(2)C→D、F→G的反应类型分别为
(3)B的结构简式是
(4)下列说法不正确的是___________。
| A．化合物D分子中不可能所有原子共平面 |
| B．化合物E可以发生加成、取代、消去反应 |
| C．1molB最多可以与3molNaOH反应 |
| D．化合物G和I中均只含有1个手性碳原子 |
(6)符合下列条件的化合物C的同分异构体有
①属于芳香族化合物，且能使氯化铁溶液显色；②能发生银镜反应；③只含有两种官能团。
(7)设计以
为原料合成的合成路线
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解题方法
10 . 一种局部麻醉剂的中间体(H)的合成路线如图所示：
(1)A的结构简式为_______ ；B的化学名称为_______ 。
(2)E中的含氧官能团名称为_______ ，B→C的反应类型为_______ 。
(3)化合物H分子中采取sp3杂化的碳原子数有_______ 个。
(4)C→D的化学方程式为_______ 。
(5)G→H为取代反应，则另一种产物为_______ 。
(6)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：_______ 。 ① 能发生银镜反应；②能发生水解反应，其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应；③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(7)参照上述合成路线和信息，以
和乙醇为原料(无机试剂和有机溶剂任选)，设计制备
的合成路线：_______ 。
(1)A的结构简式为
(2)E中的含氧官能团名称为
(3)化合物H分子中采取sp3杂化的碳原子数有
(4)C→D的化学方程式为
(5)G→H为取代反应，则另一种产物为
(6)写出同时满足下列条件的E的一种同分异构体的结构简式：
(7)参照上述合成路线和信息，以
和乙醇为原料(无机试剂和有机溶剂任选)，设计制备的合成路线：
您最近一年使用：0次
