1 . 帕罗韦德是一种新型口服抗新冠药物，其重要中间体K的合成路线如下。

已知：R₁—COOH+(R₁、R₂、R₃均为烷基)
回答下列问题：
(1)A→B为加成反应，A的结构简式为___________。
(2)D的名称为___________，C→D的反应类型为___________。
(3)写出G→H第一步反应的化学方程式___________。
(4)已知芳香化合物M为K的同分异构体，则满足下列条件的同分异构体共有___________种。
①能与FeCl₃发生显色反应；②1mol M最多消耗2 mol NaOH；③核磁共振氢谱中有五组峰；写出其中两种峰面积之比为3：2：2：1：1的有机物的结构简式：___________。
(5)结合以上流程，以乙炔和乙醇为原料合成2，5－己二醇()，无机试剂任选，设计合成路线_________。

2 . 酮洛芬(H)具有优越的药理活性如镇痛，解热和抗炎。近目，某院士团队报道了一种替代传统合成方法的策略，使酮洛芬的合成更为高效和环保，其合成路线如下：
       
请回答下列问题：
(1)已知A的核磁共振氢谱有3组峰，且不含碳碳双键，则A的化学名称为________。
(2)写出A→B、G→H的反应类型：________________、________________。
(3)写出C→D的化学方程式：________________。
(4)D→E涉及两步反应，其中第一步为加成水的过程，则第二步反应所需的试剂和条件为________，F中官能团的名称为________。
(5)满足下列条件的G的同分异构体有________种(不考虑立体异构)，其中核磁共振氢谱有7组峰，且峰面积之比为6:2:2:2:2:1:1的同分异构体的结构简式为________。
⑩含   结构，且该结构上只含有一个取代基；
②能与溶液反应生成。
(6)综合上述流程，设计以丙酮和   为原料制备   的合成路线：________________(其他试剂任选)。

3 . 有机物H是一种新型大环芳酰胺的合成原料，可通过以下方法合成(部分反应条件已省略)。

已知：①为邻、对位定位基，—COOH为间位定位基；
②苯胺有还原性，易被氧化。
(1)化合物G的结构简式是___________，F的官能团名称是___________。
(2)下列说法正确的是___________。

A．化合物B可与溶液反应

B．可依次通过取代反应、氧化反应实现A→B的转化

C．1mol化合物E最多可与3molNaOH发生反应

D．化合物H的分子式为

(3)写出C→D的化学方程式___________。
(4)B转化为C的过程中可能产生副产物I()，写出4种同时符合下列条件的化合物I的同分异构体的结构简式___________。
①分子中含有苯环，无其他环；
②谱和IR谱检测表明：分子中有4种不同化学环境的氢原子，有，无—OH和—O—O—
(5)凯夫拉()材料广泛应用于防弹衣、坦克等兵器的生产。利用以上合成线路及已知信息，设计由苯胺()、、为原料制备凯夫拉的合成路线___________(用流程图表示，无机试剂任选)。

4 . 光刻胶是芯片制造中的一种光敏材料，以下是以芳香烃A和乙炔为原料合成某光刻胶(   )的一种路线图：

   

已知：①   
②   （R、R₁为烃基或氢原子）
③   
(1)A的名称为_____。B→C的化学方程式为_____。
(2)鉴别D与E的试剂为_____。
a．新制Cu(OH)₂悬浊液       b．NaHCO₃溶液       c．溴水       d．KMnO₄溶液
(3)E→F、G→H的反应类型分别为_____、_____。
(4)I的结构简式为_____。
(5)符合下列条件的D的同分异构体有_____种。
①遇FeCl3溶液显紫色②除苯环外无其他环状结构
(6)设计以   为原料制备   的合成路线(无机试剂任选)_____。

5 . 某药物G的一种合成路线如下：

请回答下列问题：
(1)G中含氧官能团有酯基和___________(填名称)。试剂X的结构简式为___________。
(2)D→E的反应类型是___________。
(3)写出A→B的化学方程式：___________。
(4)鉴别B和C的试剂和条件是___________。
(5)C的芳香族同分异构体中，同时具备下列条件的结构有___________种(不考虑立体异构)。
①1mol有机物能与2molNa反应       ②苯环上一溴代物只有1种
其中，在核磁共振氢谱上有3组峰且峰面积比为1∶2∶2的结构简式为___________。
(6)已知：(R为烃基，X为卤原子)。以苯酚的一种同系物和氯乙醇为原料合成，设计合成路线_____(其他试剂任选)。

6 . 化合物M()是一种解热镇痛药物，实验室一种制备M的合成路线如图所示。

已知：①；

②

回答下列问题：
(1)A中官能团的名称为______，B的结构简式为______，G分子中采取杂化的碳原子数目是______。
(2)由C生成D的第一步反应的化学方程式为______。
(3)一个F分子中手性碳原子的数目为______。
(4)由G生成H、由E和I生成J的反应类型分别为______、______。
(5)同时满足下列条件的G的同分异构体有______种(不考虑立体异构)
①既能与溶液发生显色反应，又能与溶液反应生成气体
②核磁共振氢谱有5组吸收峰
(6)已知：。参照上述合成路线和信息，以乙醛为原料(无机试剂任选)，设计制备2―氯丙酸的合成路线：______。

7 . 丹参素是一种具有抗菌消炎及增强机体免疫作用的药物。该药物的一种合成路线如下：
   
已知：—Bn代表苄基(   )；同一个碳原子上连有两个羟基是不稳定的，会失水形成羰基。
(1)丹参素的分子式为___________，C中官能团名称为___________。
(2)写出由A生成B的化学方程式：___________，反应类型为___________。
(3)E中采用sp³杂化的碳原子数目为___________。
(4)N是C的同系物，相对分子质量比C大14，且其核磁共振氢谱有4组峰，峰的面积比为1：2：2：3。请写出同时符合下列条件的N的一种同分异构体的结构简式：___________。
①能发生银镜反应；②苯环上只有2个取代基且处于对位；③1 mol N消耗2 mol NaOH
(5)设计以苯酚与A为原料制备抗细菌有机物   的合成路线流程图___________ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

8 . 化合物I的一种合成路线如下：
   
请回答：
(1)下列说法不正确的是___________。
A．化合物C中有三种含氧官能团
B．化合物F具有弱碱性
C．H的分子式是
D．H→I反应分两步，反应类型为加成和取代
(2)化合物B的结构简式为___________。
(3)写出C→D的化学方程式：___________。
(4)写出化合物G同时满足下列条件的三种同分异构体的结构简式：___________。(不考虑立体异构)
谱和IR谱检测表明：
①分子中含有两个苯环和3种不同化学环境的氢原子；
②碱性条件下能与新制悬浊液反应，生成砖红色沉淀。
(5)已知   。设计以乙二酸(HOOCCOOH)和苯为原料制备   的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)：___________

10 . 聚丙烯酸乙二酯是一种良好的水溶性涂料。工业上以煤为原料设计合成路线如下：

   

(1)①的加工手段称为煤的___________(填“气化”、“液化”或“干馏”)。
(2)B的结构简式为___________。
(3)写出中含氧官能团的名称为___________，⑤的反应类型为___________。
(4)反应④的化学方程式为___________。
(5)工业上常用苯乙烯(   )和乙酸为原料合成二乙酸苯基乙二酯(   )，利用题干信息写出合成路线___________。
提示：①合成过程中无机试剂任选
②合成路线表示方法如下：