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解析
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解题方法
1 . 二十大报告提出深入推进环境污染防治。一种废催化剂(含V2O5、V2O4、V2O3和杂质Fe2O3、SiO2等)的处理流程如图所示。已知工序①得到的溶液的主要成分是[VO(C2O4)2]2-、[Fe(C2O4)2]2-和H2C2O4。下列说法错误的是

A.固体A的主要成分是SiO2
B.含[Fe(C2O4)2]2-的溶液中存在[Fe(C2O4)2]2-FeC2O4+C2O K1=10-1.8,FeC2O4Fe2++C2O K2=10-3.0,若c(C2O)=0.10mol•L-1,则=102.8
C.在实验室中进行工序①要用到普通漏斗,进行浓缩要用到蒸发皿
D.加入足量双氧水生成V2O5·H2O,反应的离子方程式为H2O2+2[VO(C2O4)2]2-=V2O5·H2O↓+2C2O
2023-04-21更新 | 669次组卷 | 5卷引用:湖南省衡阳市衡阳县第二中学2023-2024学年高三下学期开学摸底考试化学试卷
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2 . 以铜钴矿[主要成分为CoOOH、,另含少量及含砷化合物]制备锂电池正极原料,生产流程如图甲所示。

已知:①酸浸液中含有的阳离子为;②萃取除铜的过程可表示为;③
(1)一种钴的氧化物的晶胞结构如图乙所示,该氧化物中钴离子的价电子排布式为_______,该氧化物中钴离子的配位数是_______。设为阿伏加德罗常数的值,晶胞参数为apm,该晶体的密度为_______

(2)酸浸液中钴以形式存在,生成的化学方程式为_______。酸浸过程中可适当升温以加快反应速率,但温度过高,单位时间内钴的浸出率明显降低,原因是_______
(3)实验室模拟萃取除铜,加入萃取剂后充分振荡静置,如图丙所示,则分离出含铜有机溶剂的具体实验操作为_______

(4)在除铁过程中,溶液中的转化为沉淀,该反应的离子方程式为_______。常温条件下,若除铁结束后溶液pH=3,则是否完全沉淀(离子浓度低于时,可认为该离子完全沉淀)?通过计算说明:_______
2023-04-11更新 | 426次组卷 | 3卷引用:湖南省长沙市湖南师范大学附属中学2023-2024学年高三下学期第七次月考化学试题
3 . 已知常温下水溶液中、HB、的分布分数δ[如]随pH变化曲线如图1;溶液中关系如图2.用溶液滴定20.00mL溶液,下列说法错误的是
A.曲线d表示δ(HB)
B.的水解平衡常数
C.滴定过程中溶液会变浑浊
D.滴定过程中始终存在:
4 . 某软锰矿含锰为50%,是重要的锰矿石。其主要成分如表:
软锰矿主要成分杂质
MnO2MgO、FeO、Fe2O3、Al2O3、SiO2等杂质
某科研团队设计制备高纯度MnCO3。反应原理为①MnO2+BaS+H2O=MnO+Ba(OH)2+S;②MnO+H2SO4=MnSO4+H2O;③硫酸锰+碳酸氢铵+一水合氨→MnCO3↓(白色)。工艺流程图如图。

回答下列问题:
(1)软锰矿与硫化钡反应时,适当提高反应液温度的目的是_____
(2)“不溶物”中除SiO2外,还有_____(“填化学式”)。
(3)工序2中加入H2O2的目的是_____,使用氨水调溶液的pH,理论上pH最小值为_____。(通常认为溶液中离子浓度小于10-5mol•L-1为沉淀完全;Ksp[Fe(OH)3]=10-38.6、Ksp[Fe(OH)2]=10-16.3、Ksp[Al(OH)3]=10-32.3、Ksp[Mn(OH)2]=10-12.7)
(4)MnF2难溶于水,工序3加入MnF2的目的是除去Mg2+,其反应的离子反应方程式为_____
(5)碳化过程中发生反应的化学方程式为______
(6)由镍、锰、镓制备的磁性形状记忆型合金中,基态Mn原子的价电子的轨道表示式为_____。晶胞结构如图,晶胞参数为anm,则该晶体的密度为______g•cm-3(NA表示阿伏加德罗常数)。
5 . 钼(Mo)是一种难熔稀有金属,钼及其合金在冶金、环保和航天等方面有着广泛的应用,其化合物钼酸钠晶体可制造金属缓蚀剂。下图为钼精矿(主要成分,含有少量不反应杂质)制备钼酸钠晶体的工艺流程。

(1)“操作Ⅰ”的名称为_______
(2)“焙烧”过程中钼的产物为,其反应的化学方程式为_______
(3)提高“碱浸”浸出率的措施有_______。(任写一条)
(4)已知钼酸钠的溶解度曲线如图所示,“操作Ⅱ”的系列名称为_______、过滤、洗涤、烘干。

(5)在实际生产中会有少量生成,用固体除去。在除前测定碱浸液中,当开始沉淀时,的去除率为_______。[已知,溶液体积变化可忽略不计]。
(6)电氧化法提纯钼的原理:将辉钼矿放入装有食盐水的电解槽中,用惰性电极电解时,被氧化为
①辉钼矿应放入电解槽的_______(填“阴极区”或“阳极区”);
②阴极的电极反应式为_______
2023-02-19更新 | 134次组卷 | 1卷引用:湖南省永州市2022-2023学年高二上学期期末考试化学试题
6 . 某元素M的氢氧化物在水中的溶解反应为:,25℃时,(c为浓度的值)与的关系如图所示。下列说法正确的是
A.曲线②代表的关系
B.约为
C.向的溶液中加入溶液至,体系中元素M主要以存在
D.向的溶液中加入等体积后,体系中元素M主要以存在
7 . 难溶盐可溶于盐酸,常温下,用调节浊液的,测得体系中的关系如图所示。下列说法错误的是
A.M代表的变化曲线
B.难溶盐的溶度积常数
C.Y点的溶液中存在
D.Z点的溶液中存在
8 . 碳酸锶(SrCO3)难溶于水,主要用于电磁材料和金属冶炼。一种由工业碳酸锶(含少量Ba2+、Ca2+、 Mg2+、 Pb2+等 )制备高纯碳酸锶的工艺流程如下:

已知:I.Cr(OH)3为两性氢氧化物;
Ⅱ.常温下,各物质的溶度积常数如下表所示。
化合物Cr(OH)3Ca(OH)2Mg(OH)2SrCO3
Ksp近似值1×10-315.5×10-61.8×10-115.6×10-10
回答下列问题:
(1)基态Cr原子的价层电子排布为_______
(2)“除钡、铅”时,pH过低会导致(NH4)2CrO4的利用率降低,原因为_______(结合化学用语解释);“还原”时含铬微粒发生反应的离子方程式为_______
(3)“滤渣1”的主要成分为_______(填化学式)。
(4)用氨水和NaOH分步调节pH,而不是直接调节溶液的pH≈13的原因为_______
(5)已知:碳酸的电离常数Ka1=4.4×10-7、 Ka2= 4.7×10-11, 则碳化时,反应Sr2+(aq)+2HCO (aq)SrCO3(s)+H2CO3(aq)的平衡常数 K =_______ (保留两位有效数字)。
(6)“系列操作”中,将结晶过滤后,不经洗涤,直接以200℃热风烘干,便可得高纯SrCO3,其原因是_______
9 . 稀土是元素周期表第Ⅲ族副族元素钪(SC)、钇(Y)和镧系元素共17种化学元素的合称,是隐形战机、超导、核工业等高精尖领域必备的原料,但是稀土的开采和加工对环境破坏比较大。从某种矿物(含铁、铝等元素)中提取稀土(用R表示)的工艺如图:

已知:①月桂酸()熔点为44℃,难溶于水;

开始溶解时的pH为8.8,有关金属离子沉淀的相关pH见表。
离子
开始沉淀时的pH8.81.53.66.2~7.4
沉淀完全时的pH/3.24.7/
(1)“过滤1”前,用NaOH溶液调pH,控制pH的范围为_______,得到的滤渣主要成分为_______
(2)“过滤2”后,滤饼中检测不到Mg元素,滤液2中浓度为0.2mol/L。为尽可能多地提取,可提高月桂酸钠的加入量,但应确保“过滤2”前的溶液中低于_______(保留两位有效数字)。
(3)“加热搅拌”控制在55℃左右,其原因是_______
(4)稀土中钪元素的单质具有较高熔点且密度和铝接近,可制备高熔点轻质合金,此种合金可用作_______(任答出一种用途即可)。
(5)某甲醇/燃料电池,电解质是掺杂晶体,它在熔融状态下能传导,写出该电池负极的电极反应式_______
10 . 弱电解质的电离平衡、盐类的水解平衡和难溶物的溶解平衡均属于化学平衡。请回答下列有关平衡的问题。
Ⅰ.在一定温度下,向一个容积不变(1L)的密闭容器中,加入使之发生反应,起始时压强为,平衡时容器内压强为起始时的6/7。计算并回答:
(1)已知:可逆反应的平衡常数可以用平衡分压代替平衡浓度(称为分压平衡常数,用表示)计算,分压=总压×物质的量分数,则上述反应的_______(用含的代数式表示)。
(2)保持同一反应温度和体积,若将起始物改为amolPCl3,bmolCl2,cmol。欲使平衡时各组分的体积分数与(1)中的一样,则a,b,c满足的关系为_______
Ⅱ.某三元羧酸在表面活性剂、洗涤剂、润滑剂等方面具有重要的地位。常温时,向的溶液中滴入等浓度的NaOH溶液,H3A、的物质的量分数与溶液的pH的关系如图所示。

(3)常温时,溶液的pH约为_______。(已知)
(4)常温时,反应的平衡常数为K=_______(用含a或b或c的代数式表示)
(5)当滴入30mLNaOH溶液时,下列溶液中微粒浓度关系正确的是_______
A.
B.
C.
D.

Ⅲ.含有的废水毒性较大,某工厂废水中含。为了使废水的排放达标,进行如下处理:

(6)该废水加硫酸酸化后,再加入绿矾(),发生反应的离子方程式为_______
(7)若处理后的废水中残留的,则残留的的浓度为_______mol/L。(已知:)。
共计 平均难度:一般