1 . CRISPR/Cas9基因编辑技术根据靶基因序列设计向导sgRNA，精确引导核酸酶Cas9切割与sgRNA配对的DNA，相关酶在修复断裂DNA的过程中会改变连接部位的碱基序列。科研人员通过删除编码PD-1蛋白基因的2、3、4片段造成蛋白质的功能缺失，制作PD-1基因敲除鼠的流程如图1所示。将体外转录获得的 Cas9mRNA和sgRNA 导入小鼠的受精卵中，获得了12只基因编辑小鼠。利用PCR鉴定小鼠的基因型，电泳结果如图2所示。已知P1和P2是PCR的引物。下列相关分析正确的是（       ）

A．敲除2、3、4片段引起的变异属于染色体变异

B．敲除前，根据敲除的位置需要设计3个sgRNA

C．图2中，4和12个体杂交的子代均为敲除纯合子

D．图2中，3、5、7个体的体内均能检测到PD-1

2 . 如图表示某高等动物的一个细胞进行减数分裂的过程，其中①~⑥表示细胞，不考虑基因突变。下列叙述正确的是（　　）

A．I、Ⅱ过程中均可能发生等位基因分离

B．减数第一次分裂前的间期结束后，①的染色体数目加倍

C．若④的基因型是AbY，则⑤的基因型也一定是AbY

D．⑥的形成过程中发生了染色体结构的变异

3 . 研究人员在野生型绿叶水稻种偶然发现一个能稳定遗传的浅绿叶突变体pgl，并用X射线处理野生型水稻得到另一个能稳定遗传的浅绿叶突变体y45，分别用pgl与y45进行如下杂交实验：
①将浅绿叶突变体pgl与绿叶野生型水稻分别进行正反交，F₁均为绿叶水稻，F₂中绿叶与浅绿叶之比约为3：1②将突变体y45 与突变体pgl杂交，F₁均为绿叶水稻，F₂中绿叶水稻723株，浅绿叶水稻为564株。
下列说法错误的是：（       ）

A．突变体pgl与y45 的出现说明基因突变具有随机性

B．根据①实验，浅绿叶突变体pgl为隐性突变

C．根据②实验，y45的突变基因与pgl的突变基因为非等位基因

D．将②实验的F₁与F₂中浅绿叶水稻杂交，子代表型及比例为绿叶：浅绿叶=17：11

5 . 果蝇的翅型有裂翅和非裂翅两种类型，受一对等位基因控制，且裂翅（A）对非裂翅（a）为显性。现用一只裂翅雌蝇与一只非裂翅雄蝇为亲本进行杂交实验，表型及数量如下表所示。

表型	裂翅雌蝇	裂翅雄蝇	非裂翅雌蝇	非裂翅雄蝇
数量/只	102	92	98	109

(1)上述亲本中裂翅果蝇为____________（填“纯合子”或“杂合子”），表型比例与有较大的差异，可能的原因有________________________（至少填2点）。
(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于X染色体上____________。
(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是X染色体。则亲本可能的表型组合有____________种。
(4)果蝇翅的发育需要经过酶的催化，而酶是在基因控制下合成的。若酶A是基因A控制合成的，在裂翅果蝇的发育过程中有关键作用。酶A正确空间结构的形成依赖于多肽链3号位置和50号位置的赖氨酸和谷氨酸的R基之间形成的离子键，否则会导致酶A无法正常折叠进而使个体表现为非裂翅。通过基因测序发现裂翅果蝇种群中存在三种隐性突变基因，部分碱基序列如图（未显示的碱基没有变化）。

   

①突变基因1、2、3的纯合子中表现为裂翅的是____________，判断依据是______。
②如需用杂交的方式判断突变基因3与突变基因1、2的显隐性关系，实验思路为____________。

6 . 单细胞生物并没有免疫系统，但是科学家发现细菌中存在消除入侵病毒的功能系统，并发明了基因编辑技术。该系统主要包含单链向导和蛋白两个部分，能特异性识别并结合特定的序列，从而引导蛋白到相应位置并剪切，最终实现对靶基因序列的编辑。下列叙述错误的是（       ）

A．蛋白通过切断磷酸二酯键对进行剪切

B．基因编辑技术本质上是对靶基因进行编辑引发染色体结构变异

C．识别序列与链存在的碱基互补配对方式为，，，

D．向导的序列越短，会导致脱靶率越高

7 . 果蝇的红眼（R）对白眼（r）为显性，这对基因位于X染色体上。已知果蝇的性染色体有如下异常情况：与（无X染色体）在胚胎期死亡、为可孕雄蝇、（无Y染色体）为不育雄蝇。某红眼雄果蝇与一白眼雌果蝇杂交，子代出现了一只红眼雄果蝇。究其原因，不可能的是（       ）

A．亲本雄果蝇的初级精母细胞，在减数分裂Ⅰ四分体时期，X和Y染色体片段交换

B．亲本雌果蝇的卵细胞形成过程中，r基因发生了基因突变

C．亲本雄果蝇的次级精母细胞，在减数分裂Ⅱ后期，性染色体未分离

D．亲本雌果蝇产生了不含性染色体的卵细胞，与基因型为的精子结合

9 . 如图2所示为某种碱基缺失造成的遗传病系谱图，图1为相关基因的电泳图。研究人员对Ⅱ-1 个体细胞中关于该病的DNA片段进行电泳，不考虑 XY染色体同源区段，关于该病及电泳结果的分析，正确的是（       ）

A．该遗传病属于隐性遗传病, I-2、Ⅱ-2、 Ⅱ-3 均为杂合子

B．碱基的缺失、增添、 替换可以发生在个体发育的任何时期，体现了基因突变的普遍性

C．若Ⅱ-1 电泳结果为两条带，则Ⅱ-1 和Ⅱ-2 再生一个患病男孩的概率是 1/8

D．若Ⅱ-1 电泳结果为一条带, 则Ⅱ-3 和Ⅱ-4 再生一个正常男孩的概率是 1/2

10 . 动物细胞在分裂间期，每条染色体完成复制后由黏连蛋白 SGO1连接两条姐妹染色单体，在细胞分裂的中、后期转换时，由APC/C复合物介导黏连蛋白 SGO1降解，使两条姐妹染色单体在后期得以分开，如图所示。下列叙述错误的是（　　）

A．抑制APC/C 复合物的活性，细胞将停留在中期

B．激活APC/C 复合物的活性可以促进分离酶抑制蛋白的降解

C．黏连蛋白 SGO1 在细胞分裂间期由核糖体合成，通过核孔进入细胞核

D．黏连蛋白 SGO1异常产生染色体数日变异与秋水仙素作用机理相同