1 . 瑞舒伐他汀钙是治疗高血脂的常用药物，其中间体H的合成路线如下。

注：Me表示甲基
回答下列问题：
(1)D的分子式为___________，B中含有的官能团名称是___________。
(2)A+B+C→D的化学方程式是___________。
(3)E→F的反应类型为___________。实验室中完成F→G中官能团是转化需要的反应条件是___________。
(4)实现反应G→H，需要加入的反应试剂必须具有的性质是___________。
(5)X是A的一种同系物，X的相对分子质量比A大14，符合条件的X有___________种。
(6)用甲苯和适当的无机试剂(任选)合成对溴苯甲醛的流程如下：

①其中M和N的名称分别是___________、___________。
②步骤中主要副产物的结构简式是___________。

5 . 自分子识别兴起以来，冠醚、杯酚烃等的合成引起了研究者的广泛关注。硫代杯[4]芳烃已被应用于许多方面，如监测和分离一些阳离子、阴离子等。合成对叔丁基硫代杯[4]芳烃(M=720.0g⋅mol^-1)的原理表示如下：

实验室制备对叔丁基硫代杯[4]芳烃的步骤如下：
利用如图所示装置(加热、搅拌、夹持等装置省略)，将60.00g对叔丁基苯酚、25.60gS₈、8g氢氧化钠和40mL二苯醚加入500mL三颈烧瓶中，在N₂气氛下磁力加热搅拌，逐步升温到230℃，温度保持在230℃反应4小时。停止加热并冷却至100℃以下后，加入40mL 6mol·L^-1的盐酸和400mL乙醇的混合溶液，搅拌，抽滤，用乙醇和蒸馏水交替洗涤固体，得到粗产物。将粗产物在氯仿/乙醇中重结晶，得到30.24g纯化的对叔丁基硫代杯[4]芳烃。回答下列问题：
(1)仪器A的名称是___________，其作用是___________。
(2)对叔丁基邻苯二酚()的沸点小于2-叔丁基对苯二酚()的原因是___________。
(3)加热过程中要不断通入氮气，目的是___________。
(4)停止加热后，向反应器中加入盐酸和乙醇混合溶液的目的是___________。
(5)实验过程中会产生一种有毒气体，尾气吸收装置中应用___________(填试剂名称)将该气体除去。
(6)在重结晶过程中，需要用到如图所示仪器中的___________(填字母)

(7)本实验的产率为___________(计算结果精确到0.1%)。