1 . 某药物成分I具有抗炎、抗病毒、抗氧化等生物活性，其合成路线如下：

已知：＋R₃－CHO＋
回答下列问题：
(1)A中官能团名称为___________。
(2)在NaOH溶液中，C→D的化学方程式为___________。
(3)D→E的反应类型为___________。
(4)G的结构简式为___________。
(5)化合物A的同分异构体满足以下条件的有___________种(不考虑立体异构)；
i．含苯环          ii．含硝基，且硝基与碳原子相连。
(6)参照上述流程，设计以HCHO和(R基自己确定)为原料合成的路线如下：

则X的结构简式为___________，Y的结构简式为___________，Z的结构简式为___________。

2 . 黄酮哌酯是一种解痉药，可通过如图路线合成：

回答问题：
(1)A→B的反应类型为_______。
(2)已知B为一元强酸，室温下B与NaOH溶液反应的化学方程式为_______。
(3)D的结构简式为_______。
(4)E和F可用_______(写出试剂)鉴别。
(5)X是F的同分异构体，符合下列条件的X的结构简式为_______(任写一种)。
①含有酯基；②含有苯环；③核磁共振氢谱有两组峰
(6)已知酸酐能与羟基化合物反应生成酯。写出下列F→G反应方程式中M和N的结构简式_______、_______。

(7)设计以为原料合成的路线_______(其他试剂任选)。

已知：+CO₂

4 . 化合物G属于黄酮醋酸类化合物，具有保肝的作用。一种合成化合物G的路线如下：

已知：烯烃与HBr发生加成时，不同的条件下有不同的反应方式：

(1)C分子中官能团名称___________。
(2)E→F分两步进行，反应类型依次为___________、___________。
(3)D的分子式是C₁₀H₁₁O₂Cl，D的结构简式为___________。
(4)E的一种同分异构体X同时符合下列条件。写出X的结构简式___________。
I．能使溴的CCl₄溶液褪色，且消耗2molBr₂
II．分子中含3种化学环境不同的氢。
(5)设计由为原料制备的路线___________(无机试剂和有机溶剂任选)。

5 . 化合物G是一种重要的药物中间体，其人工合成路线如下：

(1)A中含有的官能团名称___________。
(2)A→B过程中生成另一种产物为HCl，X结构简式为___________。
(3)B→C反应类型为___________。
(4)F的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：___________。
①能与FeCl₃发生显色反应；
②在酸性条件下能发生水解，所得产物中均含有三种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以为原料制备的合成路线___________ (无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。

6 . 某研究小组按下列路线合成胃动力药依托比利。

已知：-CH=N-

回答下列问题：
(1)化合物的含氧官能团名称是_______。
(2)下列说法不正确的是_______。

A．化合物A能与发生显色反应

B．的转变也可用在酸性条件下氧化来实现

C．在的反应中，作催化剂

D．依托比利可在酸性或碱性条件下发生水解反应

(3)化合物C的结构简式是_______。
(4)写出的化学方程式_______。
(5)研究小组在实验室用苯甲醛为原料合成药物苄基苯甲酰胺()。利用如图合成线路中的相关信息，设计该合成路线_______(用流程图表示，无机试剂任选)
(6)写出一种同时符合下列条件的化合物的同分异构体的结构简式_______。
①分子中含有苯环

②谱和谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，有酰胺基()。

7 . 有机化合物Y有抗菌作用，也是一种医药中间体，由X合成Y的路线图如下：

已知：① +HCl
②
③
请回答下列问题：
(1)根据系统命名法，X的名称为__________________。
(2)A中的含氧官能团的名称为______________，②和④的反应类型分别为_______________。
(3)检验C中官能团Cl所用试剂有稀HNO₃和_______________。
(4)F在一定条件下，能发生加聚反应，其反应方程式为_______________。
(5)G是比D少2个“-CH₂-”的同分异构体，同时满足下列条件的G的结构为______________（不考虑立体异构）。
①结构中含有，只有1个苯环，无其他环状结构。
②核磁共振氢谱中有4组吸收峰，且峰面积之比为2:2:2:1。
(6)参照上述合成路线和信息，以CH₃CH₂CH(OH)COC1和有机物X为原料（无机试剂任选），设计制备的合成路线_______________。

8 . 某药物中间体H的结构简式为，以A(甲苯)为原料合成H的路线如图：

已知：①D的分子式为
②苯环上的甲基、卤素原子、羟基等是邻、对位定位基；羧基、硝基等是间位定位基。
请回答下列问题：
(1)物质F的名称为_______。
(2)由A生成B所需的反应物和条件分别是_______、_______(均填化学式)。G→H的反应类型为_______。
(3)写出C→D的反应方程式_______；设计该步反应的目的是_______。
(4)物质H有多种同分异构体，写出其中一种同时符合以下条件的同分异构体的结构式_______。
①苯环上连有和；
②含有四种不同环境的氢，且数目比为2∶2∶2∶1。
(5)根据题中信息，仿照上述合成路线，以为原料，设计合成的路线(其他无机试剂任选)_______。

9 . H是合成某药物的中间体。H的一种合成路线如下：

回答下列问题：
(1)H中所含官能团名称为___________，A的化学名称为___________。
(2)B→C的反应试剂和条件是___________。
(3)C→D的反应类型是___________。
(4)写出E→F的化学方程式：___________。
(5)苯的二元取代物T是H的同分异构体，则符合下列条件的T有___________种(不包含立体异构)。
①分子中含有两个苯环，且每个苯环上的两个取代基均在对位；
②遇溶液显紫色且能发生银镜反应；
③1molT可消耗3molNaOH。
写出其中一种不能与溴水发生加成反应的同分异构体的结构简式：___________。
(6)设计以甲苯和苯为原料制备的合成路线：___________(其他试剂任选)。

10 . 某实验小组以含铁污泥(主要成分为Fe₂O₃、FeO、Fe及杂质；杂质与酸不反应，且难溶于水)为原料，设计了如图两种不同的合成路线(部分步骤已略去)，用于生产绿矾(FeSO₄•7H₂O)和柠檬酸铁铵。根据所学知识，回答下列问题：

(1)酸浸时间对所得溶液的成分影响如下表所示。

酸浸时间
用KSCN溶液检验	变红	未变红	变红

①时检验，溶液变红，写出反应的离子方程式___________。
②时检验，用离子方程式表示溶液未变红的原因___________。
③时检验，溶液复又变红，用离子方程式说明原因___________。
(2)操作①的名称是___________，路线I中，加H₂O₂溶液的目的是(用离子方程式说明)___________。
(3)实验室中配制FeSO₄溶液时通常需加入少量的试剂a，目的是___________
(4)测定所得硫酸亚铁晶体中的含量，步骤如下：
Ⅰ：称取硫酸亚铁晶体样品，配制成溶液。
Ⅱ：取出溶液，加入适量稀硫酸，滴入的溶液，至反应完全共消耗溶液。
①计算硫酸亚铁晶体样品中的质量分数___________。
②若配置硫酸亚铁溶液出现黄色，则测定结果___________(填：偏高、偏低、不变)