1 . DNA复制在细胞内外均可发生，细胞内如细胞分裂的间期时进行的DNA复制，细胞外如PCR过程。下列对二者的叙述错误的是（　　）

A．都以半保留复制的方式进行

B．都以脱氧核糖核苷酸为原料

C．PCR所用的DNA聚合酶比细胞内DNA复制所用的更耐高温

D．胞内DNA复制通过ATP提供能量，而PCR则通过高温供能

2 . 利用PCR技术扩增目的基因的过程中两种引物分别为A和B，其原理与细胞内DNA复制类似。下列叙述错误的是（　　）

A．从理论上推测，第二轮循环产物中含有引物A的DNA片段占3/4

B．在第二轮循环产物中开始出现两条脱氧核苷酸链等长的DNA片段

C．引物之间或引物自身发生碱基互补配对则不能扩增目的基因

D．耐热的DNA聚合酶总将游离的脱氧核苷酸连接到3’端

3 . PCR是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术，与人体细胞内DNA分子复制相比，下列有关叙述错误的是（       ）

A．都遵循碱基互补配对原则

B．DNA聚合酶作用的最适温度不同

C．都是边解旋边复制的过程

D．复制方式都是半保留复制

4 . 下列关于PCR操作过程的叙述，错误的是（       ）

A．PCR实验中使用的微量离心管，枪头，缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压蒸汽灭菌

B．PCR缓冲液和酶应分装成小份，在－20℃储存

C．PCR所用缓冲液和酶从冰箱拿出之后，迅速融化

D．在微量离心管中添加反应成分时，每吸取一种试剂后，移液器上的枪头都必须更换

5 . 用PCR方法检测转基因植株是否成功导入目的基因时，得到以下电泳图谱，其中1号为DNA标准样液（Marker），10号为电泳缓冲液。进行PCR时加入的模板DNA如图所示。据此做出分析正确的是（       ）

A．PCR产物的分子大小在250～500bp之间

B．3号样品为不含目的基因的载体DNA

C．9号样品对应植株不是所需的转基因植株

D．10号的电泳结果能确定反应体系等对实验结果没有干扰

6 . PCR技术（多聚酶链式反应）是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术，下图表示合成过程。下列说法错误的是（　　）

A．a过程高温使DNA变性解旋，该过程不需要解旋酶的作用

B．c过程要用到的酶在高温下失活，因此在PCR扩增时需要再添加

C．如果把模板DNA的两条链用15N标记，游离的脱氧核苷酸不标记，控制“94 ℃～55 ℃～72 ℃”温度循环3次，则在形成的子代DNA中含有15N标记的DNA占25%

D．PCR中由碱基错配引起的变异属于基因突变

7 . PCR 是多聚酶链式反应技术的缩写，下列有关PCR过程叙述中不正确的是 （       ）

A．目的基因 DNA 变性过程中破坏的是 DNA 分子内碱基对之间的氢键

B．引物与 DNA 模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C．延伸过程中需要 Taq 酶、四种核糖核苷酸

D．PCR 与细胞内 DNA 复制相比所需要酶的最适温度较高

8 . 复性温度是影响PCR特异性的较重要因素。变性后温度冷却至40℃～60℃,可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合,原因不包括（   ）

A．由于模板DNA比引物复杂得多

B．引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞

C．模板链加热解旋已经变性不可能再次结合

D．加入引物的量足够多而模板链数量少

9 . 为了对重金属污染的土壤进行生物修复，研究者将从杨树中克隆的重金属转运蛋白（HMA3）基因与外源高效启动子连接，导入杨树基因组中（如图）。

为检测获得的转基因杨树苗中是否含有导入的HMA3基因，同时避免内源HMA3基因的干扰，在进行PCR扩增时，应选择的引物组合是（       ）

A．①+③

B．①+②

C．③+②

D．③+④

10 . 如图为形成cDNA过程和PCR扩增过程示意图。据图分析，下列说法正确的是（       ）

A．催化①过程的酶是RNA聚合酶

B．④过程发生的变化是引物与单链DNA结合

C．催化②⑤过程的酶都是DNA聚合酶，都能耐高温

D．如果RNA单链中A与U之和占该链碱基含量的40%，则一个双链DNA中，A与U之和也占该DNA碱基含量的40%