1 . 操作顺序的先后是实验成败的关键，下列操作先后顺序正确的是（       ）

A．测定酶活力时，将酶与底物混合后加入缓冲液，一段时间后检测产物的量

B．观察根尖细胞的有丝分裂时，先低倍镜找到分生区细胞，再在高倍镜下找到中期细胞，然后再找其他时期的细胞

C．对培养液中酵母菌进行计数时，先将菌液滴入计数室，再盖上盖玻片并吸取多余的菌液

D．PCR技术扩增DNA时，一轮循环的温度按95℃→72℃→55℃的顺序逐步降低

2 . 生物学实验经常需要控制温度才能呈现应有的实验结果。下列叙述不正确的是（       ）

A．利用斐林试剂鉴定样液中还原糖时，需要50-65℃水浴加热

B．利用二苯胺鉴定溶解于NaCl溶液的DNA时，需要沸水浴加热

C．利用制成的葡萄酒制作葡萄醋时，需要适当提高发酵温度

D．PCR时，需将反应体系的温度控制在70-75℃以使DNA解旋

3 . 新冠病毒是2019年发现的冠状病毒新毒株，其遗传物质为单链RNA．新冠病毒的检测是监测新冠肺炎发病率和管理流行病学过程中的重要举措。实时荧光定量RT-PCR（逆转录聚合酶链式反应）检测法是一种核酸检测方法，检测流程如图所示。下列相关叙述不正确的是（       ）

A．新冠肺炎疫情难以控制的原因之一是新冠病毒易变异

B．新冠病毒在不同时期病毒载量不同，核酸检测结果可能出现假阴性

C．RT-PCR过程中需要引物、dNTP、逆转录酶、Taq酶等

D．新型冠状病毒的核酸彻底水解后可得到8种产物

4 . 环境DNA（eDNA）技术是指从环境中提取DNA片段，结合PCR和DNA测序等分子生物学技术来定性或定量检测目标生物，从而确定其分布状况等。科学家采用该技术对某海域进行了物种信息普查研究，确认了该海域出现的布氏鲸的身份信息及相关海域的鱼类组成。下列叙述错误的是（       ）

A．该技术只能用来调查目标区域的生物种类组成，不能用于评估生物数量的多少

B．该技术可针对可能存在的入侵物种设计引物，进行PCR和测序，实现早期监测

C．利用该技术监测目标物种，需了解该物种特有的基因序列

D．相比于传统方法，该技术不会对环境和生物群落造成破坏性影响

5 . 脱氧核苷三磷酸（dNTP）和双脱氧核苷三磷酸（ddNTP，ddN-P_α～P_β～P_γ）的结构均与核苷三磷酸（NTP）类似，仅是所含五碳糖的羟基（-OH）数目不同。在DNA复制时，ddNTP可以与dNTP竞争核苷酸链延长位点，从而终止DNA片段延伸。现有一些序列为5＇-GACTATGATCGTA-3＇的DNA分子单链片段，将其作为模板与引物、底物、Taq DNA聚合酶、Mg^2﹢及缓冲溶液加入反应管中，底物中仅有一种被³²P标记。通过PCR获得被³²P标记且3＇端为碱基A的不同长度子链DNA．下列叙述错误的是（       ）

A．dNTP做PCR的原料时也可为DNA复制提供能量

B．反应底物是dCTP、dGTP、dTTP和α位32P标记的ddATP

C．ddNTP与dNTP竞争的延长位点是脱氧核苷酸链的3＇末端

D．实验结束后最多可得到4种被32P标记的子链DNA

6 . 下面关于多聚酶链式反应(PCR)的叙述错误的是（       ）

A．常采用琼脂糖凝胶电泳来鉴定PCR的产物

B．PCR的循环过程分为变性、复性和延伸三步

C．PCR技术利用DNA半保留复制的原理，可在短时间内大量扩增目的基因

D．一个目的基因用PCR扩增生成2n个目的基因的过程中需要2n+1个引物

7 . 实时荧光RT—PCR可用于RNA病毒的核酸检测，其原理是:在PCR复性过程中探针和引物一起与模板结合，探针两侧分别带有荧光基因和柳制荧光发出的淬灭基团，新链延伸过程中，DNA聚合酶会破坏探针，导致荧光基团与淬灭基团分离而发出荧光。利用RT—PCR进行核酸检测的相关过程如图所示。下列说法正确的是（       ）

A．做RT—PCR之前，需要先根据cDNA的核苷酸序列合成引物和探针

B．RNA不能作为PCR扩增的模板，故需要将样本中的RNA逆转录为DNA后再进行扩增

C．若检测结果有强烈荧光信号发出，说明被检测者没有感染病毒

D．病毒的检测还可以检测病毒表面的物质或病毒引发产生的抗体，其原理都是抗原一抗体杂交

8 . 下列关于基因工程技术的叙述，正确的是（       ）

A．切割质粒的限制性内切核酸酶均特异性地识别6个核苷酸序列

B．PCR反应中温度的周期性改变是为了DNA聚合酶催化不同的反应

C．载体质粒通常采用抗生素合成基因作为筛选标记基因

D．抗虫基因即使成功地插入到植物细胞染色体上也未必能正常表达

9 . PCR是一种体外扩增DNA片段的技术，利用了DNA热变性原理，通过调节温度来控制DNA双链的解聚与结合。下列有关PCR过程的叙述，正确的是（       ）

A．DNA两条链的解旋过程需要解旋酶的催化

B．需要4种核糖核苷酸为原料

C．PCR过程需要的两种引物的碱基序列必须是能够相互配对的

D．与细胞内DNA复制相比，PCR所需要的酶耐高温

10 . PCR引物的3'端为结合模板DNA的关键碱基，5'端无严格限制，可用于添加限制酶切点等序列。下列叙述正确的是（       ）

A．PCR第4个循环，消耗了15对引物

B．脱氧核苷酸作为扩增的原料会依次连接到5'端

C．耐高温的DNA聚合酶只能将单个脱氧核苷酸连续结合到双链DNA片段的引物链上

D．用图中引物扩增至少四个循环后才能获得两端均添加限制酶切点的目的产物