1 . ZnO在化学工业中主要用作橡胶和颜料的添加剂,医药上用于制软膏、橡皮膏等。工业上可由菱锌矿(主要成分为ZnCO3,还含有Ni、Cd、Fe、Mn等元素)制备。工艺如图所示:相关金属离子[c(Mn+)=0.1mol·L-1]形成氢氧化物沉淀的pH范围如表:
已知:①“溶浸”后的溶液中金属离子主要有:Zn2+、Fe2+、Cd2+、Mn2+、Ni2+。
②弱酸性溶液中KMnO4能将Mn2+氧化生成MnO2。
③氧化性顺序:Ni2+>Cd2+>Zn2+。
(1)基态Zn原子的核外电子排布式为___________ ,铁在元素周期表中的位置为___________ ,Ni2+和Fe2+可形成如图所示的配合物离子,其中铁的一个配体为茂环阴离子(C5H),该配体以π电子参与配位,配合物离子中与铁形成配位键的电子共有___________ 个,S元素的杂化方式为___________ 。(2)“调”是向“溶浸”后的溶液中加入少量___________ (填化学式)调节至弱酸性(pH为5.5)。此时溶液中的最大浓度是___________ 。
(3)加“氧化除杂”发生反应的离子方程式分别是和___________ 。
(4)“还原除杂”除去的离子是___________ 。
(5)生成碱式碳酸锌沉淀,写出该步骤的离子方程式___________ 。碱式碳酸锌灼烧后得到ZnO,ZnO的一种晶体的晶胞是立方晶胞(如图所示),晶胞参数为apm,该晶胞的密度为___________ g/cm3,请在图中画出该晶胞沿轴方向的平面投影图___________ 。
金属离子 | Fe3+ | Fe2+ | Zn2+ | Cd2+ | Mn2+ | Ni2+ |
开始沉淀的pH | 1.5 | 6.3 | 6.0 | 7.4 | 8.1 | 6.9 |
沉淀完全的pH | 2.8 | 8.3 | 8.0 | 9.4 | 10.1 | 8.9 |
②弱酸性溶液中KMnO4能将Mn2+氧化生成MnO2。
③氧化性顺序:Ni2+>Cd2+>Zn2+。
(1)基态Zn原子的核外电子排布式为
(3)加“氧化除杂”发生反应的离子方程式分别是和
(4)“还原除杂”除去的离子是
(5)生成碱式碳酸锌沉淀,写出该步骤的离子方程式
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2 . 被誉为电子陶瓷工业的支柱。工业中以毒重石(主要成分为,含少量、和)为原料制备的流程如下:已知:25℃时,,,;,。
回答下列问题:
(1)基态Fe原子核外电子的空间运动状态有_____ 种。
(2)浸渣的主要成分为_____ 和_____ (填化学式),“浸出”步骤中与溶液反应的原理为_____ (用离子方程式表示)。
(3)若浸出液中,,“除钙”步骤中,当沉钙率为90%时,钡损率为_____ 。
(4)溶液显_____ (填“酸”“碱”或“中”)性;“沉钛”步骤所得沉淀为,该步骤生成的能循环利用的物质是_____ (填化学式)。
(5)“热解”步骤的化学方程式为_____ 。
(6)在室温下为立方晶胞,其结构如图所示,已知Ba与O的最小间距大于Ti与O的最小间距。①晶胞中A点微粒的坐标为,则B点微粒的坐标为_____ 。
②Ti在晶胞中的位置为_____ ;晶胞中一个Ba周围与其最近的O的个数为_____ 。
回答下列问题:
(1)基态Fe原子核外电子的空间运动状态有
(2)浸渣的主要成分为
(3)若浸出液中,,“除钙”步骤中,当沉钙率为90%时,钡损率为
(4)溶液显
(5)“热解”步骤的化学方程式为
(6)在室温下为立方晶胞,其结构如图所示,已知Ba与O的最小间距大于Ti与O的最小间距。①晶胞中A点微粒的坐标为,则B点微粒的坐标为
②Ti在晶胞中的位置为
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解题方法
3 . 以菱锌矿(主要含有ZnCO3,另含有少量CaO、Fe2O3、FeO、CoO、CuO、SiO2等)为原料电解制Zn的流程如图:相关难溶物溶度积常数如下表:
(1)“酸浸”时为提高锌的浸出率,可采取的措施有___________ (写出一种即可)。
(2)“调pH过滤”中,物质X最适宜选择___________ (填标号)。
A.NaOH B.Ca(OH)2 C.NH3·H2O
(3)“氧化过滤”中,Fe2+转化为Fe(OH)3沉淀的离子方程式为___________ 。若反应结束时,溶液pH为5,则残留的c(Fe3+)=___________ mol·L-l。
(4)H2O2是常见绿色氧化剂,原因是___________ 。
(5)“脱钙镁过滤”后,溶液中=___________ 。
(6)“电解”装置示意如图,开始通电后,阳极表面生成PbO2,保护阳极不被酸性电解液腐蚀,相应的电极反应式为___________ 。
物质 | Fe(OH)3 | Zn(OH)2 | MgF2 | CaF2 |
Ksp | 2.7×10-39 | 1.3×10-17 | 5.2×10-11 | 3.9×10-9 |
(1)“酸浸”时为提高锌的浸出率,可采取的措施有
(2)“调pH过滤”中,物质X最适宜选择
A.NaOH B.Ca(OH)2 C.NH3·H2O
(3)“氧化过滤”中,Fe2+转化为Fe(OH)3沉淀的离子方程式为
(4)H2O2是常见绿色氧化剂,原因是
(5)“脱钙镁过滤”后,溶液中=
(6)“电解”装置示意如图,开始通电后,阳极表面生成PbO2,保护阳极不被酸性电解液腐蚀,相应的电极反应式为
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解题方法
4 . 下列实验操作不能达到实验目的的是
选项 | 实验目的 | 实验操作 |
A | 实验室配制FeCl3水溶液 | 将FeCl3溶于少量浓盐酸中,再加水稀释 |
B | 除去MgCl2酸性溶液中的Fe3+ | 加入过量MgO充分搅拌,过滤 |
C | 证明Cu(OH)2的Ksp比Mg(OH)2的小 | 将0.1mol·L-1MgSO4溶液滴入NaOH溶液至不再有沉淀产生,再滴加0.1mol·L-1CuSO4溶液 |
D | 由MgCl2溶液制备无水MgCl2 | 将MgCl2溶液加热蒸干 |
A.A | B.B | C.C | D.D |
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解题方法
5 . 下列有关离子方程式书写错误的是
A.用纯碱溶液浸泡锅炉水垢(CaSO4):CaSO4(s)+(aq)(aq)+CaCO3(s) |
B.泡沫灭火器工作原理:Al3++3=Al(OH)3↓+3CO2↑ |
C.纯碱溶液去除油污:+H2O+OH- |
D.明矾净水的原理:Al3++3H2OAl(OH)3↓+3H+ |
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6 . 甲醇既可用于基本有机原料,又可作为燃料用于替代矿物燃料。
(1)以下是工业上合成甲醇的反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H,下表所列数据是该反应在不同温度下的化学平衡常数(K)
由表中数据判断反应为___________ 热反应(填“吸”或“放”);某温度下,将2molCO和6molH2充入2L的密闭容器中,充分反应,达到平衡后,测得c(CO)=0.2mol/L,则CO的转化率为___________ ,此时的温度为___________ (从表中选择)。
(2)已知在常温常压下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g) △H1kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H2kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l) △H3kJ/mol
则CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l) △H=___________ kJ/mol(用△H1、△H2、△H3表示)
(3)现以甲醇燃料电池,采用电解法来处理酸性含铬废水(主要含有)时,实验室利用如图装置模拟该法:N电极的电极反应式为___________ 。
(4)处理废水时,最后Cr3+以Cr(OH)3形式除去,当c(Cr3+)=1×10-5mol·L-1时,Cr3+沉淀完全,此时溶液的pH=___________ 。(已知,Ksp=6.4×10-31,lg2=0.3)
(1)以下是工业上合成甲醇的反应:CO(g)+2H2(g)CH3OH(g) △H,下表所列数据是该反应在不同温度下的化学平衡常数(K)
温度 | 250℃ | 300℃ | 350℃ |
K | 2.041 | 0.270 | 0.012 |
(2)已知在常温常压下:
①2CH3OH(l)+3O2(g)=2CO2(g)+4H2O(g) △H1kJ/mol
②2CO(g)+O2(g)=2CO2(g) △H2kJ/mol
③H2O(g)=H2O(l) △H3kJ/mol
则CH3OH(l)+O2(g)=CO(g)+2H2O(l) △H=
(3)现以甲醇燃料电池,采用电解法来处理酸性含铬废水(主要含有)时,实验室利用如图装置模拟该法:N电极的电极反应式为
(4)处理废水时,最后Cr3+以Cr(OH)3形式除去,当c(Cr3+)=1×10-5mol·L-1时,Cr3+沉淀完全,此时溶液的pH=
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7 . 二氧化铈是一种用途广泛的稀土化合物。以氟碳铈矿(主要含)为原料制备的一种工艺流程如图所示:已知:①能与结合成,也能与结合成;
②在硫酸体系中能被萃取剂萃取,而不能。
回答下列问题:
(1)氧化焙烧中氧化的目的是_______ 。
(2)“萃取”时存在反应:,如图中D是分配比,表示分别在有机层中与水层中存在形式的物质的量浓度之比保持其它条件不变,若在起始料液中加入不同量的以改变水层中的,请解释D随起始料液中变化的原因:_______ 。(3)“反萃取”中,在稀硫酸和的作用下转化为,反应的离子方程式为:_______ 。
(4)向水层中加入溶液来调节溶液的,应大于_______ 时,完全生成沉淀。(已知)
(5)“氧化”步骤中氧化剂与还原剂物质的量之比为_______ 。
(6)是汽车尾气净化催化剂的关键成分,它能在还原气氛中供氧,在氧化气氛中耗氧,在尾气消除过程中发生着的循环,请写出消除尾气(气体产物是空气的某一成分)的化学方程式_______ 。
(7)氧化铈,常用作玻璃工业添加剂,在其立方晶胞中掺杂,占据原来的位置,可以得到更稳定的结构,如图所示,晶胞中与最近的核间距为。(已知:的空缺率)①已知点原子的分数坐标为,则点原子的分数坐标为_______ 。
②晶胞中与最近的的个数为_______ 。
③晶体的密度为_______ (只需列出表达式)。
④若掺杂后得到的晶体,则此晶体中的空缺率为_______ 。
②在硫酸体系中能被萃取剂萃取,而不能。
回答下列问题:
(1)氧化焙烧中氧化的目的是
(2)“萃取”时存在反应:,如图中D是分配比,表示分别在有机层中与水层中存在形式的物质的量浓度之比保持其它条件不变,若在起始料液中加入不同量的以改变水层中的,请解释D随起始料液中变化的原因:
(4)向水层中加入溶液来调节溶液的,应大于
(5)“氧化”步骤中氧化剂与还原剂物质的量之比为
(6)是汽车尾气净化催化剂的关键成分,它能在还原气氛中供氧,在氧化气氛中耗氧,在尾气消除过程中发生着的循环,请写出消除尾气(气体产物是空气的某一成分)的化学方程式
(7)氧化铈,常用作玻璃工业添加剂,在其立方晶胞中掺杂,占据原来的位置,可以得到更稳定的结构,如图所示,晶胞中与最近的核间距为。(已知:的空缺率)①已知点原子的分数坐标为,则点原子的分数坐标为
②晶胞中与最近的的个数为
③晶体的密度为
④若掺杂后得到的晶体,则此晶体中的空缺率为
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2024-04-24更新
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379次组卷
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3卷引用:福建省福建师范大学附属中学2023-2024学年高三下学期综合测试三(4月月考)化学试题
福建省福建师范大学附属中学2023-2024学年高三下学期综合测试三(4月月考)化学试题(已下线)化学(福建卷02)-2024年高考押题预测卷2024届河南省漯河市高级中学高三下学期三模理综试题-高中化学
名校
8 . 某温度下,与不同pH的体系反应可生成不同的沉淀。下面图1表示体系中各含碳粒子的物质的量分数与pH的关系。图2表示与不同pH的体系反应生成沉淀的情况,其中曲线Ⅰ的离子浓度关系符合;曲线Ⅱ的离子浓度关系符合[注:起始mol⋅L,不同pH下由图1得到]。下列说法正确的是
A.上述体系呈中性时,一定是 |
B.符合的pH范围: |
C.,mol⋅L时,溶液中存在和两种沉淀 |
D.,mol⋅L时可发生反应: |
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2024-04-22更新
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242次组卷
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3卷引用:2024届福建省厦门第一中学高三下学期高考模拟(最后一卷)化学试题
9 . 利用席夫碱L(结构简式为,相对分子质量为416)制备金属缓蚀剂并测定其组成。
Ⅰ.制备(实验装置如图,夹持装置省略)。向三颈烧瓶中加入席夫碱L和(沸点为39.8℃),将其置于35℃恒温水浴,按下图连接好仪器。滴加溶液,回流1h。置于冰水浴中冷却,离心分离、洗涤、干燥,得到固体。(1)仪器X的名称为
(2)控制水浴温度为35℃的原因是
(3)洗涤所用最佳试剂为______(填标号)。
A.去离子水 | B.无水乙醇 | C.NaOH溶液 | D.溶液 |
Ⅱ.测定组成
称取0.3g于坩埚中焙烧。将焙烧产物转入烧杯中,再加入少量稀充分溶解,滴加少量NaOH溶液调节pH至3~4。将上述溶液转入锥形瓶中,加入过量KI溶液,用标准溶液滴定至浅黄色,加入淀粉溶液,继续滴定至浅蓝色,接近滴定终点时加入KSCN溶液,继续滴定至终点,消耗标准溶液20.40mL。
已知:i.;
ii.25℃时,,;能吸附。
(4)与释放出的反应的离子方程式为
(5)调节溶液pH至3~4的原因是
(6)加入KSCN溶液的目的是
(7)中
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解题方法
10 . 利用氟磷灰石[主要成分为杂质为等]为原料生产可应用于巨型激光器“神光二号”的磷酸二氢钾(),工艺流程如下。已知:25℃时,,,,,。
(1)“酸浸Ⅰ”中生成,其化学方程式为______ 。
(2)“酸浸Ⅱ”中,滤渣的主要成分为______ 。
(3)“脱氟”中试剂X为______ (填“”或“”);当时,溶液中试剂X电离出的剩余金属阳离子的浓度为______ 。
(4)“中和法”为获得较高纯度的,控制pH范围为______ ;在此pH范围内纯度的溶液中各微粒浓度大小关系为______ 。
已知:溶液中、、、的分布分数随pH变化曲线如图。[如分布分数:](5)“电解法”工作原理如图。①阴极的电极反应式为______ 。
②分析产品室可得到的原因______ 。
③相较于“中和法”,“电解法”的优点有______ (写出2条即可)。
(1)“酸浸Ⅰ”中生成,其化学方程式为
(2)“酸浸Ⅱ”中,滤渣的主要成分为
(3)“脱氟”中试剂X为
(4)“中和法”为获得较高纯度的,控制pH范围为
已知:溶液中、、、的分布分数随pH变化曲线如图。[如分布分数:](5)“电解法”工作原理如图。①阴极的电极反应式为
②分析产品室可得到的原因
③相较于“中和法”,“电解法”的优点有
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