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1 . 很多含巯基(-SH)的有机化合物是重金属元素汞的解毒剂。例如,解毒剂化合物Ⅰ可与氧化汞生成化合物Ⅱ。
(1)基态硫原子价电子排布式为_______ 。
(2)、、的沸点由高到低顺序为_______ 。
(3)汞的原子序数为80,位于元素周期表第_______ 周期ⅡB族。
(4)化合物Ⅲ也是一种汞解毒剂,化合物Ⅳ是一种强酸,下列说法正确的有_______ 。
A.在Ⅰ中S原子采取杂化
B.在Ⅱ中S元素的电负性最大
C.在Ⅲ中C-C-C键角是180°
D.在Ⅲ中存在离子键与共价键
E.在Ⅳ中硫氧键的键能均相等
(5)汞解毒剂的水溶性好,有利于体内重金属元素汞的解毒。化合物Ⅰ与化合物Ⅲ相比水溶性较好的是_______ 。
(6)理论计算预测,由汞(Hg)、锗(Ge)、锑(Sb)形成的一种新物质X为潜在的拓扑绝缘体材料。X的晶体可视为Ge晶体(晶胞如图a所示)中部分Ge原子被Hg和Sb取代后形成。
①图b为Ge晶胞中部分Ge原子被Hg和Sb取代后形成的一种单元结构,它不是晶胞单元,理由是_______ 。
②图c为X的晶胞,X的晶体中与Hg距离最近的Sb的数目为_______ ;该晶胞中粒子个数比Hg∶Ge∶Sb=_______ 。
(1)基态硫原子价电子排布式为
(2)、、的沸点由高到低顺序为
(3)汞的原子序数为80,位于元素周期表第
(4)化合物Ⅲ也是一种汞解毒剂,化合物Ⅳ是一种强酸,下列说法正确的有
A.在Ⅰ中S原子采取杂化
B.在Ⅱ中S元素的电负性最大
C.在Ⅲ中C-C-C键角是180°
D.在Ⅲ中存在离子键与共价键
E.在Ⅳ中硫氧键的键能均相等
(5)汞解毒剂的水溶性好,有利于体内重金属元素汞的解毒。化合物Ⅰ与化合物Ⅲ相比水溶性较好的是
(6)理论计算预测,由汞(Hg)、锗(Ge)、锑(Sb)形成的一种新物质X为潜在的拓扑绝缘体材料。X的晶体可视为Ge晶体(晶胞如图a所示)中部分Ge原子被Hg和Sb取代后形成。
①图b为Ge晶胞中部分Ge原子被Hg和Sb取代后形成的一种单元结构,它不是晶胞单元,理由是
②图c为X的晶胞,X的晶体中与Hg距离最近的Sb的数目为
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2 . 乙炔是有机合成工业的一种重要原料。工业上曾用焦炭制备电石 (CaC2),再与水反应制备乙炔。
(1)焦炭、金刚石和C60都是碳的单质。已知金刚石中碳碳键的键长为154.45pm,C60中碳碳键的键长为140~145pm ,二者比较熔点高的是_______ ,理由是_______ 。
(2)乙炔与氢氰酸反应可得丙烯腈,丙烯腈分子中碳原子轨道杂化类型是_______ ,该分子中键与键个数比为_______ 。
(3)将乙炔通入溶液生成Cu2C2红棕色沉淀。Cu+基态核外电子排布式为_______ ;的氨水溶液在空气中放置迅速由无色变为深蓝色,写出该过程的离子方程式:_______ 。
(4)CaC2中C与O互为等电子体,O的电子式为_______ 。
(5)CaC2晶体的晶胞结构与NaCl晶体相似,但CaC2晶体中哑铃形C的存在,使晶胞沿一个方向拉长,晶胞呈长方体(如图)。每个Ca2+周围距离相等且最近的C有_______ 个;已知CaC2晶体密度为,晶胞中两个C的最近距离为acm,阿伏加德罗常数值为NA,则CaC2晶胞中棱长h=_______ cm。
(6)钾和铜都是第四周期元素,且原子的最外层电子数相同,铜的熔沸点远大于钾的原因是_______ 。
(7)CuSO4·5H2O结构示意图如下,CuSO4·5H2O中存在的相互作用有_______ (填序号,下同),加热该蓝色胆矾晶体得到白色硫酸铜固体破坏的相互作用有_______ 。
A.离子键 B.极性键 C.非极性键 D.配位键 E.氢键
(1)焦炭、金刚石和C60都是碳的单质。已知金刚石中碳碳键的键长为154.45pm,C60中碳碳键的键长为140~145pm ,二者比较熔点高的是
(2)乙炔与氢氰酸反应可得丙烯腈,丙烯腈分子中碳原子轨道杂化类型是
(3)将乙炔通入溶液生成Cu2C2红棕色沉淀。Cu+基态核外电子排布式为
(4)CaC2中C与O互为等电子体,O的电子式为
(5)CaC2晶体的晶胞结构与NaCl晶体相似,但CaC2晶体中哑铃形C的存在,使晶胞沿一个方向拉长,晶胞呈长方体(如图)。每个Ca2+周围距离相等且最近的C有
(6)钾和铜都是第四周期元素,且原子的最外层电子数相同,铜的熔沸点远大于钾的原因是
(7)CuSO4·5H2O结构示意图如下,CuSO4·5H2O中存在的相互作用有
A.离子键 B.极性键 C.非极性键 D.配位键 E.氢键
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3 . 硫酸是重要的化工原料,我国主要采用接触法生产硫酸,主要过程如下:
(1)基态原子核外未成对电子数为_______ ,溶液是检验的常用试剂,中原子的杂化类型为_______ ,中含有的键与键的数目之比为_______ 。
(2)分子中的大键可用符号表示,其中代表参与形成大键的原子数,代表参与形成大键的电子数(如苯分子中的大键可表示为),已知分子中含有5对孤电子对,则中的大键应表示为_______ 。分子中键角_______ 键角(填“>”、“<”、“=”)。
(3)分子的空间构型为_______ 。固态能以无限长链形式存在(如图所示),长链结构中,连接2个S原子的O原子称为桥氧,连接1个S原子的O原子称为端基氧,则与S原子形成化学键键长更大的是_______ (填“桥氧”或“端基氧”)。
(4)绿矾是一种重要的硫酸盐,其组成可写成,则绿矾中含有的微粒间作用力有_______。
(1)基态原子核外未成对电子数为
(2)分子中的大键可用符号表示,其中代表参与形成大键的原子数,代表参与形成大键的电子数(如苯分子中的大键可表示为),已知分子中含有5对孤电子对,则中的大键应表示为
(3)分子的空间构型为
(4)绿矾是一种重要的硫酸盐,其组成可写成,则绿矾中含有的微粒间作用力有_______。
A.离子键 | B.共价键 | C.配位键 | D.氢键 |
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4 . 合成氨反应被誉为人类历史上最具跨时代意义的化学反应。
(1)比较大小(填写“>”或“<”):
①熔沸点:_______ ②稳定性:_______ ③共价键的极性:_______
(2)合成氨工厂常用醋酸二氨合铜(由和构成)溶液吸收对氨合成催化剂有毒害的气体。
①醋酸二氨合铜所含的元素中,第一电离能最大的是_______ 。
②醋酸二氨合铜所含的金属阳离子的价电子排布式为_______ 。
③在水溶液中,离子比稳定,常以形式存在,向含离子的溶液中加入氨水,可生成更稳定的离子,其原因是_______ 。
(3)与气体相遇立即生成白色晶体:。
①晶体中,原子的杂化轨道类型为_______ 。
②写出一种与具有相同空间构型的阴离子___ 。
(4)合成氨工业中,为了增大平衡时H2的转化率,可采取的措施是___ 。
A.增大压强 B.使用合适的催化剂 C.升高温度
D.增大氢气的浓度 E.及时分离出产物中的
(5)常温下,将的氨水和的稀盐酸等体积混合,溶液呈中性,则
①混合前盐酸中和氨水中的关系_______ (填“>”、“<”、“=”)。
②一水合氨的电离常数_______ 。
(1)比较大小(填写“>”或“<”):
①熔沸点:
(2)合成氨工厂常用醋酸二氨合铜(由和构成)溶液吸收对氨合成催化剂有毒害的气体。
①醋酸二氨合铜所含的元素中,第一电离能最大的是
②醋酸二氨合铜所含的金属阳离子的价电子排布式为
③在水溶液中,离子比稳定,常以形式存在,向含离子的溶液中加入氨水,可生成更稳定的离子,其原因是
(3)与气体相遇立即生成白色晶体:。
①晶体中,原子的杂化轨道类型为
②写出一种与具有相同空间构型的阴离子
(4)合成氨工业中,为了增大平衡时H2的转化率,可采取的措施是
A.增大压强 B.使用合适的催化剂 C.升高温度
D.增大氢气的浓度 E.及时分离出产物中的
(5)常温下,将的氨水和的稀盐酸等体积混合,溶液呈中性,则
①混合前盐酸中和氨水中的关系
②一水合氨的电离常数
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5 . 硼化物在生产、生活和科研中应用广泛。回答下列问题:
(1)立方氮化硼硬度大,熔点3000°C,其晶体类型为_______ 。制备氮化硼(BN)的一种方法为BCl3(g)+NH3(g)=BN(s)+3HCl(g)。BCl3的空间构型为_______ ,形成BCl3时,基态B原子价电子层上的电子先进行激发,再进行杂化,激发时B原子的价电子轨道表示式可能为_______ (填标号)。
A. B. C. D.
(2)硼砂阴离子[B4O5(OH)4]2-的球棍模型如图所示。其中B原子的杂化方式为_______ ,该阴离子中所存在的化学键类型有_______ (填标号)。
A.离子键 B.配位键 C.氢键 D.非极性共价键
(3)Ca与B组成的金属硼化物结构如图所示,硼原子全部组成B6正八面体,各个顶点通过B-B键互相连接成三维骨架,具有立方晶系的对称性。该晶体的化学式为_______ ,晶体中Ca原子的配位数为_______ ,以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称为原子的分数坐标,如M点原子的分数坐标为(,,),已知B6八面体中B -B键的键长为r pm,晶胞参数为a pm,则N点原子的分数坐标为 _______ ,Ca与 B 原子间的距离d=_______ pm(列出计算式即可)。
(1)立方氮化硼硬度大,熔点3000°C,其晶体类型为
A. B. C. D.
(2)硼砂阴离子[B4O5(OH)4]2-的球棍模型如图所示。其中B原子的杂化方式为
A.离子键 B.配位键 C.氢键 D.非极性共价键
(3)Ca与B组成的金属硼化物结构如图所示,硼原子全部组成B6正八面体,各个顶点通过B-B键互相连接成三维骨架,具有立方晶系的对称性。该晶体的化学式为
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2022-01-13更新
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1150次组卷
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6卷引用:山东省济南市2021-2022学年上学期高三上学期1月学情检测化学试题
山东省济南市2021-2022学年上学期高三上学期1月学情检测化学试题山东省青岛第三十九中学2022-2023学年高三上学期期中考试化学试题(已下线)专项17 物质结构与性质综合题-备战2022年高考化学阶段性新题精选专项特训(全国卷)(3月期)(已下线)【直击双一流】03-备战2022年高考化学名校进阶模拟卷(通用版)(已下线)回归教材重难点11 物质结构与性质-【查漏补缺】2022年高考化学三轮冲刺过关(新高考专用)(已下线)回归教材重难点11 物质结构与性质(选考)-【查漏补缺】2022年高考化学三轮冲刺过关(全国通用)
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6 . 已知X、Y、Z、W、Q是前四周期的核电荷数依次增大的元素,X的价电子层中有3个未成对电子,X与Z同主族;Y与W同主族,W元素原子M层有两对成对电子;Q的最外层只有1个电子,但次外层有18个电子。
(1)X、Y、W的第一电离能由大到小的顺序是__ (填字母对应的元素符号)。
(2)已知元素Z的某钾盐(KH2ZO4)是其酸(H3ZO2)的正盐,则酸H3ZO2的结构式为__ (元素Z用对应的元素符号书写)。
(3)已知元素X、Z相关键的键能(kJ•mol-1)如表:从能量角度看,X元素形成的单质以X2、而Z元素形成的单质Z4(结构式可表示为)形式存在的原因是__ 。
(4)元素W的含氧酸根离子(WO)的空间构型为__ ,与之互为等电子体的阴离子有__ (写出一种离子符号;等电子体指化学通式相同且价电子总数相等的分子或离子)。
(5)对于基态Q原子,下列叙述正确的是__ (填标号)。
(6)向盛有QSO4水溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到深蓝色的透明溶液。分离出所得溶质化合物[Q(NH3)4(H2O)2]SO4,然后加热该化合物固体,首先失去的组分是__ ,理由是__ 。
(1)X、Y、W的第一电离能由大到小的顺序是
(2)已知元素Z的某钾盐(KH2ZO4)是其酸(H3ZO2)的正盐,则酸H3ZO2的结构式为
(3)已知元素X、Z相关键的键能(kJ•mol-1)如表:从能量角度看,X元素形成的单质以X2、而Z元素形成的单质Z4(结构式可表示为)形式存在的原因是
X—X | X≡X | Z—Z | Z≡Z |
193 | 946 | 197 | 489 |
(5)对于基态Q原子,下列叙述正确的是
A.遵循能量最低原理,核外电子排布应为[Ar]3d94s2 |
B.排布在外层的电子总是比排布在内层的电子离核更远 |
C.电负性比钾高,原子对键合电子的吸引力比钾大 |
D.电子先排入4s轨道,再排进3d轨道,故3d轨道的电子能量比4s高 |
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7 . 硼是第ⅢA族中唯一的非金属元素,可以形成众多的化合物。回答下列问题:
(1)硼烷泛指一切硼和氢组成的化合物。乙硼烷()是最简单的硼烷。可以在乙醚介质中使用(离子化合物)还原获得,的电子式是___________ ,制备乙硼烷的化学方程式为___________ 。
(2)工业利用硼矿石()制备单质B并联产轻质的流程如下:
硼酸()的溶解度
①硼酸具有类似石墨的层状结构。硼酸在80℃时的溶解度远大于40℃时的溶解度的原因是___________ (从物质结构角度解释)。
②操作1是___________ ,整过流程中可循环利用的物质是___________ 。
(3)在硼酸盐中,阴离子有链状、环状等多种结构形式。图(a)是一种链状结构的多硼酸根,则多硼酸根离子符号为___________ ,图(b)是硼砂晶体中阴离子的环状结构,其中硼原子采取的杂化类型为___________ 。
(1)硼烷泛指一切硼和氢组成的化合物。乙硼烷()是最简单的硼烷。可以在乙醚介质中使用(离子化合物)还原获得,的电子式是
(2)工业利用硼矿石()制备单质B并联产轻质的流程如下:
硼酸()的溶解度
温度/℃ | 0 | 10 | 20 | 30 | 40 | 80 |
溶解度/g | 2.77 | 3.65 | 4.87 | 6.77 | 8.90 | 23.54 |
①硼酸具有类似石墨的层状结构。硼酸在80℃时的溶解度远大于40℃时的溶解度的原因是
②操作1是
(3)在硼酸盐中,阴离子有链状、环状等多种结构形式。图(a)是一种链状结构的多硼酸根,则多硼酸根离子符号为
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8 . W、X、Y、Z、M、Q是元素周期表中前四周期的元素,原子序数依次增大,其有关信息如表所示:
回答下列问题:
(1)X核外电子的运动状态有___________ 种。
(2)M基态原子的电子排布式为___________ 。
(3)基态Q2+的价电子轨道表示式为___________ 。
(4)M的第一电离能___________ (填“大于”或“小于”)Q的第一电离能,原因为___________ 。
(5)[Q(Y2W4)2(Y3)2]n是一种应用广泛的配合物,其结构式为,其中Y2W4、Y是两种配体,中心Q离子的配位数为___________ 。Y2W4的电子式为___________ 。Y中心原子的杂化类型为___________ 。
(6)Y的简单氢化物极易溶于Z的简单氢化物的原因与氢键有关,所形成的化合物分子合理的结构式为___________ ,理由是___________ 。
元素 | 相关信息 |
W | 核外电子数与其电子层数相同 |
X | 最外层电子数是核外电子总数的一半 |
Y | 原子核外p电子数比s电子数少1 |
Z | Z2−与Ne具有相同的电子层结构 |
M | 原子序数为X、Y、Z三者原子序数之和 |
Q | 过渡元素,基态原子核外没有未成对电子 |
(1)X核外电子的运动状态有
(2)M基态原子的电子排布式为
(3)基态Q2+的价电子轨道表示式为
(4)M的第一电离能
(5)[Q(Y2W4)2(Y3)2]n是一种应用广泛的配合物,其结构式为,其中Y2W4、Y是两种配体,中心Q离子的配位数为
(6)Y的简单氢化物极易溶于Z的简单氢化物的原因与氢键有关,所形成的化合物分子合理的结构式为
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9 . “掺杂”和“包覆”是改善电极性能的重要手段。工业上以Li2CO3为原料制备锂离子电池的正极材料NCM811(LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2)。
回答下列问题:
(1)基态氧原子价电子轨道表示式为___ ;Mn属于__ 区元素;基态Co原子核外电子有__ 种运动状态。
(2)与Li2CO3的阴离子互为等电子体的分子有__ (填化学式);Li2CO3阴离子的中心原子采取了__ 杂化方式,Li2CO3热稳定性__ (填“>”或“<”)其同族其他元素的碳酸盐。
(3)“掺杂”能够提高电极的电导率和结构稳定性。MgF2是常用的掺杂剂,其熔点高于MgCl2熔点的原因为___ 。
(4)TiO2形成的表面包覆材料,能够明显提高NCM811的性能。已知:NA为阿伏加德罗常数的值。TiO2的晶胞如图所示(α=β=γ=90°)。TiO2晶体中O原子的配位数为__ ,TiO2晶胞的密度为__ g•cm-3(用含NA、a和b的式子表示)。
回答下列问题:
(1)基态氧原子价电子轨道表示式为
(2)与Li2CO3的阴离子互为等电子体的分子有
(3)“掺杂”能够提高电极的电导率和结构稳定性。MgF2是常用的掺杂剂,其熔点高于MgCl2熔点的原因为
(4)TiO2形成的表面包覆材料,能够明显提高NCM811的性能。已知:NA为阿伏加德罗常数的值。TiO2的晶胞如图所示(α=β=γ=90°)。TiO2晶体中O原子的配位数为
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10 . Cu、Fe、Se、Co、Si等是合成新材料的常见元素。回答下列问题:
(1)铁离子(Fe3+)最外层电子排布式为___________ ,Fe3+比Fe2+更稳定的原因是___________ 。
(2)硒为第四周期元素,相邻的元素有砷和溴,则有三种元素的电负性从大到小的顺序为___________ (用元素符号表示)。
(3)单晶硅的结构与金刚石的结构相似,若将金刚石晶体中一半的C原子换成Si原子且同种原子间不成键,则得如图1所示的金刚砂(SiC)结构。
在SiC晶体中,C原子的杂化方式为___________ ,晶体硅、金刚石和碳化硅的熔点由高到低的顺序是___________ 。
(4)已知Cu的晶胞结构如图2所示,Cu的原子半径为apm,又知Cu的密度为bg·cm-3,则阿伏加德罗常数值为___________ (用a、b的代数式表示)。
(1)铁离子(Fe3+)最外层电子排布式为
(2)硒为第四周期元素,相邻的元素有砷和溴,则有三种元素的电负性从大到小的顺序为
(3)单晶硅的结构与金刚石的结构相似,若将金刚石晶体中一半的C原子换成Si原子且同种原子间不成键,则得如图1所示的金刚砂(SiC)结构。
在SiC晶体中,C原子的杂化方式为
(4)已知Cu的晶胞结构如图2所示,Cu的原子半径为apm,又知Cu的密度为bg·cm-3,则阿伏加德罗常数值为
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