2024·黑龙江哈尔滨·三模
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1 . 羟基氧化铁为淡黄色固体,简称铁黄,可作颜料。制备铁黄的关键是先制备铁黄晶种,否则只能得到稀薄的、颜色暗淡的色浆,不具备颜料性能。实验室以硫酸亚铁铵为主要原料制备铁黄的实验步骤如下:
.产品制备及产率计算
①制备晶种:称取放入三颈烧瓶中,加入去离子水,恒温水浴加热至,搅拌溶解,慢慢滴加溶液,用试纸检验至溶液为,停止加碱,观察到出现沉淀并伴随沉淀颜色变化。
②氧化过程:称取足量,加入上述溶液,于恒温水浴中进行氧化。氧化过程中,边搅拌边不断滴加溶液至为时,停止加热。
③洗涤、干燥:用去离子水洗涤生成的固体,抽滤,弃去母液,得到淡黄色固体。将其转入蒸发皿中,在水浴加热条件下烘干,称量,计算产率。
回答下列问题:
(1)用试纸检验溶液的操作为___________ 。
(2)①中观察到沉淀的颜色变为___________ 色时,证明已经成功制备晶种。
(3)②氧化过程中,发生反应的离子方程式为___________ 。
(4)抽滤装置如图,仪器c的作用为___________ ,和普通过滤相比,抽滤的优点有过滤速度更快和___________ 。.产品纯度测定
铁黄纯度可以通过产品的耗酸量确定。已知:,不与稀溶液反应。
(5)铁黄溶于标准液的离子方程式为___________ 。
(6)标准液和标准液浓度均为,消耗两溶液的体积依次为,计算铁黄的纯度为___________ (列出计算式,不需化简)。
(7)若溶液过量,会使测定结果___________ (填“偏大”、“偏小”或“无影响”)。(已知草酸的电离平衡常数:)
.产品制备及产率计算
①制备晶种:称取放入三颈烧瓶中,加入去离子水,恒温水浴加热至,搅拌溶解,慢慢滴加溶液,用试纸检验至溶液为,停止加碱,观察到出现沉淀并伴随沉淀颜色变化。
②氧化过程:称取足量,加入上述溶液,于恒温水浴中进行氧化。氧化过程中,边搅拌边不断滴加溶液至为时,停止加热。
③洗涤、干燥:用去离子水洗涤生成的固体,抽滤,弃去母液,得到淡黄色固体。将其转入蒸发皿中,在水浴加热条件下烘干,称量,计算产率。
回答下列问题:
(1)用试纸检验溶液的操作为
(2)①中观察到沉淀的颜色变为
(3)②氧化过程中,发生反应的离子方程式为
(4)抽滤装置如图,仪器c的作用为
铁黄纯度可以通过产品的耗酸量确定。已知:,不与稀溶液反应。
(5)铁黄溶于标准液的离子方程式为
(6)标准液和标准液浓度均为,消耗两溶液的体积依次为,计算铁黄的纯度为
(7)若溶液过量,会使测定结果
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374次组卷
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3卷引用:江苏省南京外国语学校2024届高三下学期二模化学试题
2024·陕西榆林·三模
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2 . (三氯化六氨合钴,)是合成其他含钴配合物的重要原料,实验室中可由金属钴及其他原料制备。
已知:①在时,恰好完全沉淀为;
②不同温度下在水中的溶解度如图所示;③易潮解,Co(Ⅲ)的氧化性强于。
制备步骤如下:
Ⅰ.的制备:用金属钴与氯气反应制备,实验中利用如图装置(连接处橡胶管省略)进行制备。Ⅱ.在锥形瓶内加入研细的、和水,加热溶解后加入活性炭作催化剂。
Ⅲ.冷却后,加入浓氨水混合均匀。控制温度在10℃以下并缓慢加入溶液。
Ⅳ.在60℃下反应一段时间后,经过___________、过滤、洗涤、干燥等操作,得到橙黄色的晶体。
请回答下列问题:
(1)仪器a的名称为___________ 。
(2)用图中的装置组合制备,仪器的连接顺序为___________ 。装置B的作用是___________ 。
(3)制备三氯化六氨合钴的反应方程式为___________ 。
(4)在制备时,加入浓氨水前,需在步骤Ⅱ中加入,请结合平衡移动原理解释原因___________ 。
(5)步骤Ⅲ中在加入溶液时,控制温度在10℃以下缓慢加入的目的是___________ 。
(6)在步骤Ⅳ中过滤、洗涤、干燥之前的操作为___________ 、___________ 。
(7)制得产品的产率为___________ %(精确到0.1%)。
已知:①在时,恰好完全沉淀为;
②不同温度下在水中的溶解度如图所示;③易潮解,Co(Ⅲ)的氧化性强于。
制备步骤如下:
Ⅰ.的制备:用金属钴与氯气反应制备,实验中利用如图装置(连接处橡胶管省略)进行制备。Ⅱ.在锥形瓶内加入研细的、和水,加热溶解后加入活性炭作催化剂。
Ⅲ.冷却后,加入浓氨水混合均匀。控制温度在10℃以下并缓慢加入溶液。
Ⅳ.在60℃下反应一段时间后,经过___________、过滤、洗涤、干燥等操作,得到橙黄色的晶体。
请回答下列问题:
(1)仪器a的名称为
(2)用图中的装置组合制备,仪器的连接顺序为
(3)制备三氯化六氨合钴的反应方程式为
(4)在制备时,加入浓氨水前,需在步骤Ⅱ中加入,请结合平衡移动原理解释原因
(5)步骤Ⅲ中在加入溶液时,控制温度在10℃以下缓慢加入的目的是
(6)在步骤Ⅳ中过滤、洗涤、干燥之前的操作为
(7)制得产品的产率为
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解题方法
3 . 高效氧化剂亚氯酸钠()常用于烟气脱硝()和废水脱除氨氮。
(1)的制备。一种制备的过程可表示为①“反应2”的化学方程式为_______ 。
②“反应1”的产物经净化后常作为饮用水消毒剂替代传统的,从消毒后饮用水水质和消毒效率(单位质量消毒剂被还原时得电子数)的角度考虑,用替代的原因是_______ 。
(2)溶液对烟气脱硝。
①酸性条件下,可催化溶液中的产生氧化性更强的气体,总反应可表示为。请补充完整过程Ⅱ的离子方程式:
I.;
Ⅱ._______ ;
Ⅲ.。
②催化溶液脱硝。其他条件相同时,烟气中NO氧化率随、反应温度的变化分别如图所示。i.NO氧化率随增大而增大的原因是_______ 。
ii.温度升高,NO氧化率先增大后减小的可能原因是_______ 。
(3)溶液处理氨氮废水。向一定量酸性氨氮废水中加入一定体积已知浓度的溶液,用传感器测得溶液中与含量随反应时间的变化如图所示。判断该实验中被氧化的是否全部转化为的依据为_______ 。
(1)的制备。一种制备的过程可表示为①“反应2”的化学方程式为
②“反应1”的产物经净化后常作为饮用水消毒剂替代传统的,从消毒后饮用水水质和消毒效率(单位质量消毒剂被还原时得电子数)的角度考虑,用替代的原因是
(2)溶液对烟气脱硝。
①酸性条件下,可催化溶液中的产生氧化性更强的气体,总反应可表示为。请补充完整过程Ⅱ的离子方程式:
I.;
Ⅱ.
Ⅲ.。
②催化溶液脱硝。其他条件相同时,烟气中NO氧化率随、反应温度的变化分别如图所示。i.NO氧化率随增大而增大的原因是
ii.温度升高,NO氧化率先增大后减小的可能原因是
(3)溶液处理氨氮废水。向一定量酸性氨氮废水中加入一定体积已知浓度的溶液,用传感器测得溶液中与含量随反应时间的变化如图所示。判断该实验中被氧化的是否全部转化为的依据为
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解题方法
4 . 海水是资源宝库,下图是对海水资源的综合利用的部分片段(其中某些操作或试剂已省略)。(1)为除去粗盐中的、、等杂质离子,需加入NaOH、和试剂,其中加入的作用是______ 。
据国家海洋信息中心提供的数据,每kg海水中各种离子的含量(已经折算成物质的量)如下表所示。
有同学认为在除杂试剂的选择上,可以用代替和NaOH,这样可以起到一举两得的作用,你认为是否合理?______ ,理由是______ 。
根据以上数据,至少可以判断海水中还存在没有列出的其它______ (填“阳离子”、“阴离子”)。
(2)步骤Ⅰ中已获得游离态的溴,步骤Ⅱ将之转变成化合态的溴,其目的是______ 。
实验室模拟上述反应过程,将水逐滴加到溶液中,水褪色,直至不再褪色,未见有气泡产生;请写出与溶液反应的离子方程式______ 。
再仿照步骤Ⅲ,向上述试管里的溶液中加入硫酸酸化,溶液中有大量气体产生,同时溶液重新再现水的橙黄色。此时产生的气体是______ 。
据国家海洋信息中心提供的数据,每kg海水中各种离子的含量(已经折算成物质的量)如下表所示。
离子 | 物质的量含量(mol/kg) |
0.51 | |
0.46 | |
0.028 | |
0.054 | |
0.01 | |
-0.01 |
根据以上数据,至少可以判断海水中还存在没有列出的其它
(2)步骤Ⅰ中已获得游离态的溴,步骤Ⅱ将之转变成化合态的溴,其目的是
实验室模拟上述反应过程,将水逐滴加到溶液中,水褪色,直至不再褪色,未见有气泡产生;请写出与溶液反应的离子方程式
再仿照步骤Ⅲ,向上述试管里的溶液中加入硫酸酸化,溶液中有大量气体产生,同时溶液重新再现水的橙黄色。此时产生的气体是
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5 . 利用元素的化合价物质类别的坐标系,可以对含某元素的各物质性质有整体的认识。如图是硫元素的常见化合价与部分物质类别的对应关系。(1)R是一种由四种元素组成的钠盐,当R溶于水时,其电离方程式为______ ;检验其阴离子的方法是______ 。
(2)化石燃料的燃烧可产生,在上述图表中它是______ (图中的字母),为避免过多进入大气造成酸雨,沿海的火电站可利用天然海水(显弱碱性的微粒主要是)吸收该物质,成本低廉。其过程如下。已知含亚硫酸成碳酸中各种粒子占含硫或含碳微粒总量的物质的量分数随溶液pH的变化如下图所示:①天然海水吸收时,发生的主要反应的离子方程式为______ 。
②氧化的目的是将硫元素全部转化为,该过程中溶液pH______ (填“升高”“不变”或“降低”)。
③排放海水与原海水相比,减少的与增加的的物质的量之比的为______ 。
(3)溶液脱除空气污染物X并再生的原理如图所示。反应I的离子方程式为______ ;每脱除170kg X,消耗标准状况下的体积为______ L。
(2)化石燃料的燃烧可产生,在上述图表中它是
②氧化的目的是将硫元素全部转化为,该过程中溶液pH
③排放海水与原海水相比,减少的与增加的的物质的量之比的为
(3)溶液脱除空气污染物X并再生的原理如图所示。反应I的离子方程式为
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6 . 不同催化剂作用下NH3还原NOx的机理与效果是研究烟气(含NOx、O2、N2等)脱硝的热点。
(1)NH3还原NO的主反应为4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)=4N2(g)+6H2O(g)。
已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g) ;4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g)
上述主反应的____ 。
(2)在某钒催化剂中添加一定量Cu2O可加快NO的脱除效率,其可能机理如图所示(*表示物种吸附在催化剂表面,部分物种未画出)。①X、Y处V元素化合价为+4或+5价。X处V元素化合价为____ 。
②烟气中若含有SO2,会生成NH4HSO4堵塞催化剂孔道。生成NH4HSO4的化学方程式为____ 。
(3)将模拟烟气(一定比例NOx、NH3、O2和N2)以一定流速通过装有Fe/Zr催化剂的反应管,测得NOx转化率随温度变化的曲线如图所示。①温度低于350℃时,NOx转化率随温度升高而增大,其可能原因是_____ 。
②温度高于450℃时,NOx转化率已降低为负值,其可能原因是____ 。
(1)NH3还原NO的主反应为4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)=4N2(g)+6H2O(g)。
已知:N2(g)+O2(g)=2NO(g) ;4NH3(g)+3O2(g)=2N2(g)+6H2O(g)
上述主反应的
(2)在某钒催化剂中添加一定量Cu2O可加快NO的脱除效率,其可能机理如图所示(*表示物种吸附在催化剂表面,部分物种未画出)。①X、Y处V元素化合价为+4或+5价。X处V元素化合价为
②烟气中若含有SO2,会生成NH4HSO4堵塞催化剂孔道。生成NH4HSO4的化学方程式为
(3)将模拟烟气(一定比例NOx、NH3、O2和N2)以一定流速通过装有Fe/Zr催化剂的反应管,测得NOx转化率随温度变化的曲线如图所示。①温度低于350℃时,NOx转化率随温度升高而增大,其可能原因是
②温度高于450℃时,NOx转化率已降低为负值,其可能原因是
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7 . 以软锰矿粉(含MnO2及少量Fe、Al、Si、Ca、Mg等的氧化物)为原料制备电池级MnO2。
(1)浸取。将一定量软锰矿粉与Na2SO3、H2SO4溶液中的一种配成悬浊液,加入三颈瓶中(如图)。70℃下通过分液漏斗缓慢滴加另一种溶液,充分反应,过滤。滴液漏斗中的溶液是_______ ;MnO2转化为Mn2+的离子方程式为_______ 。(2)除杂。向已经除去Fe、Al、Si的MnSO4溶液(pH约为5)中加入NH4F溶液,溶液中Ca2+、Mg2+形成氟化物沉淀。若沉淀后上层清夜中c(F-)=0.05mol/L,则=_____ [Ksp(MgF2)=5×10-11,Ksp(CaF2)=5×10-9]
(3)写出基态Mn核外价层电子排布式___________ 。
(4)制备MnCO3。在搅拌下向100mL1mol/LMnSO4溶液中缓慢滴加1mol/LNH4HCO3溶液,过滤、洗涤、干燥,得到MnCO3固体。需加入NH4HCO3溶液的体积约为_______ 。
(1)浸取。将一定量软锰矿粉与Na2SO3、H2SO4溶液中的一种配成悬浊液,加入三颈瓶中(如图)。70℃下通过分液漏斗缓慢滴加另一种溶液,充分反应,过滤。滴液漏斗中的溶液是
(3)写出基态Mn核外价层电子排布式
(4)制备MnCO3。在搅拌下向100mL1mol/LMnSO4溶液中缓慢滴加1mol/LNH4HCO3溶液,过滤、洗涤、干燥,得到MnCO3固体。需加入NH4HCO3溶液的体积约为
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8 . 实验室以和为原料,制备和无水,其主要流程如图所示:已知:①
②
③在溶液中过饱和时,若溶液温度低于,析出;若溶液温度高于,则析出;温度高于时,发生分解生成和。
(1)反应1中与反应制得气体,该反应的化学方程式为___________ 。
(2)在图1所示装置中发生反应2生成,反应过程中放出大量的热。①研究表明,实验时吸收液中与的物质的量之比需要控制在0.8左右,原因可能是___________ 。
②装置Ⅱ的作用是___________ 。
(3)反应结束后,为从母液2中获得晶体,需进行以下操作:
①蒸发结晶;②趁热过滤;③用___________ 热水洗涤晶体:④低温干燥,得到成品。
(4)的溶解度曲线如图2所示。请补充完整由母液1制备无水的实验方案:___________ ,用无水乙醇洗涤,干燥得到产品。
(可选用的试剂:溶液、氨水;除常用仪器外须使用的仪器:计)
②
③在溶液中过饱和时,若溶液温度低于,析出;若溶液温度高于,则析出;温度高于时,发生分解生成和。
(1)反应1中与反应制得气体,该反应的化学方程式为
(2)在图1所示装置中发生反应2生成,反应过程中放出大量的热。①研究表明,实验时吸收液中与的物质的量之比需要控制在0.8左右,原因可能是
②装置Ⅱ的作用是
(3)反应结束后,为从母液2中获得晶体,需进行以下操作:
①蒸发结晶;②趁热过滤;③用
(4)的溶解度曲线如图2所示。请补充完整由母液1制备无水的实验方案:
(可选用的试剂:溶液、氨水;除常用仪器外须使用的仪器:计)
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9 . 实验室利用和亚硫酰氯制备无水的装置如图所示(加热及夹持装置略)。已知:沸点为,遇水极易反应生成两种酸性气体。回答下列问题:
(1)①实验开始先通,一段时间后,先加热装置___________ (填“”或“”)。
装置内发生反应的化学方程式为___________ 。
装置共同起到的作用是___________ 。
②现有含少量杂质的,为测定值进行如下实验:
实验Ⅰ:称取样品,用足量稀硫酸溶解后,滴入标准溶液与恰好完全反应(反应过程中化为不反应)。
实验Ⅱ:另取样品,利用上述装置与足量反应后,固体质量为。
则___________ ;下列情况会导致测量值偏小的是___________ (填标号)。
A.样品中含少量杂质
B.样品与反应时失水不充分
实验Ⅰ中,称重后样品发生了潮解
(2)①用上述装置,根据反应制备(已知:与互溶,遇水极易反应)。写出的电子式___________ ,选择合适仪器并组装蒸馏装置对混合物进行蒸馏提纯(加热及夹持装置略),安装顺序为①⑨⑧___________ (填序号)。②在焦炭、作用下高温煅烧也可制备,在的沸腾炉中充分反应后,混合气体中各组分的体积分数如下表:
该温度下,与,反应的总化学方程式为___________ ;
随着温度升高,尾气中的含量升高,原因是___________ 。
(1)①实验开始先通,一段时间后,先加热装置
装置内发生反应的化学方程式为
装置共同起到的作用是
②现有含少量杂质的,为测定值进行如下实验:
实验Ⅰ:称取样品,用足量稀硫酸溶解后,滴入标准溶液与恰好完全反应(反应过程中化为不反应)。
实验Ⅱ:另取样品,利用上述装置与足量反应后,固体质量为。
则
A.样品中含少量杂质
B.样品与反应时失水不充分
实验Ⅰ中,称重后样品发生了潮解
(2)①用上述装置,根据反应制备(已知:与互溶,遇水极易反应)。写出的电子式
物质 | ||||
体积分数 |
随着温度升高,尾气中的含量升高,原因是
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解题方法
10 . 氮、磷、砷、锑、铋、镆为元素周期表中原子序数依次增大的同主族元素。回答下列问题:
(1)中键和键的数目比例是___________ ,的中子数为___________ 。
(2)①已知,白磷),黑磷),该反应中的固态白磷转化为固态黑磷,放出的热量;
,白磷),红磷),该反应中的固态白磷转化为固态红磷,放出的热量;
由此推知,其中最稳定的磷单质是___________ 。
②比较氮和磷氢化物的热稳定性:___________ (填“”“”);写出结构式___________ 。
③与卤化氢的反应和与卤化氢的反应相似,产物的结构和性质也相似。
下列对与反应产物的推断正确的是___________ (填序号)。
不能与反应 含离子键、共价键 受热易分解
(3)已知溶于水后的电离方程式为,若分别向上述混合体系中加入稀硫酸、溶液,则生成的正盐的化学式分别为___________ 、___________ 。
(4)能与水以等物质的量之比发生较强烈的反应,生成难溶的,写出该反应的化学方程式___________ 。
(5)某工厂采用辉铋矿(主要成分为,含有杂质)与软锰矿(主要成分为)联合焙烧法制备和,工艺流程如图所示:已知:①焙烧时过量的分解为转变为;
②金属活动性:;
③相关金属离子形成氢氧化物的范围如下:
①在元素周期表中的位置是___________ ,基态原子价层电子排布式为___________ 。
②在空气中单独焙烧生成,该反应的化学方程式为___________ 。
③滤渣的主要成分为___________ (填化学式)。
④生成气体的离子方程式为___________ 。
⑤加入金属的目的是___________ 。
(1)中键和键的数目比例是
(2)①已知,白磷),黑磷),该反应中的固态白磷转化为固态黑磷,放出的热量;
,白磷),红磷),该反应中的固态白磷转化为固态红磷,放出的热量;
由此推知,其中最稳定的磷单质是
②比较氮和磷氢化物的热稳定性:
③与卤化氢的反应和与卤化氢的反应相似,产物的结构和性质也相似。
下列对与反应产物的推断正确的是
不能与反应 含离子键、共价键 受热易分解
(3)已知溶于水后的电离方程式为,若分别向上述混合体系中加入稀硫酸、溶液,则生成的正盐的化学式分别为
(4)能与水以等物质的量之比发生较强烈的反应,生成难溶的,写出该反应的化学方程式
(5)某工厂采用辉铋矿(主要成分为,含有杂质)与软锰矿(主要成分为)联合焙烧法制备和,工艺流程如图所示:已知:①焙烧时过量的分解为转变为;
②金属活动性:;
③相关金属离子形成氢氧化物的范围如下:
开始沉淀 | 完全沉淀 | |
6.5 | 8.3 | |
1.6 | 2.8 | |
8.1 | 10.1 |
②在空气中单独焙烧生成,该反应的化学方程式为
③滤渣的主要成分为
④生成气体的离子方程式为
⑤加入金属的目的是
您最近一年使用:0次