1 . “中国芯”的发展离不开单晶硅，工业上制高纯硅，先制得粗硅，再制高纯硅。
Ⅰ．请回答：
(1)工业制粗硅反应的化学方程式为___________。
Ⅱ．某小组拟在实验室用如图所示装置模拟探究四氯化硅的制备和应用(夹持装置已省略)。

已知有关信息：
①，；
②遇水剧烈水解，的熔点、沸点分别为、。
请回答下列问题：
(2)装无水氯化钙的仪器名称是___________。
(3)若拆去B装置，可能的后果是___________(写出一个即可)。
(4)有同学最初将E、F、G装置设计成图甲所示装置，图甲装置的主要缺点是___________(写出一个即可)。

(5)已知在高温条件下易分解生成和。利用和制备新型无机非金属材料()的装置如图乙，写出该反应的化学方程式：___________。利用尾气制备盐酸，宜选择下列装置中的___________(填序号)。

Ⅲ．请回答：
(6)也是制取高纯硅的重要原料，它在浓的溶液中的反应方程式为___________。

2 . 接触法制硫酸，接触室中的反应如下：   ，的平衡转化率与压强、温度的关系如下表所示：

温度	平衡时的转化率
450℃	97.5%	99.2%	99.6%	99.7%
550℃	85.6%	94.9%	97.7%	98.3%

在实际生产中，下列条件最适宜的是

A．温度450℃、压强	B．温度550℃、压强
C．温度550℃、压强	D．温度450℃、压强

4 . 工业炼铁是在高炉中进行的，高炉炼铁的主要反应是：①2C(焦炭)+O₂(空气) 2CO；②Fe₂O₃+3CO2Fe+3CO₂。该炼铁工艺中，对焦炭的实际使用量要远远高于按照化学方程式计算所需。其主要原因是

A．CO过量	B．CO与铁矿石接触不充分
C．炼铁高炉的高度不够	D．上述反应有一定的限度

5 . 下列有关反应2SO₂+O₂2SO₃的说法中不正确的是

A．该反应为可逆反应，故在一定条件下二氧化硫与氧气不可能全部转化为三氧化硫

B．达到平衡后，反应就停止了，故此时正、逆反应速率相等且均为零

C．一定条件下，向某密闭容器中加入2molSO2和1molO2，则从反应开始到达到平衡的过程中，正反应速率不断减小，逆反应速率不断增大，某一时刻，正、逆反应速率相等

D．在利用上述反应生产三氧化硫时，要同时考虑反应所能达到的限度和化学反应速率两方面的问题

6 . 在合成氨工业和硝酸制备工业中，常产生N₂O、NO和NO₂等氮氧化物造成一些环境问题，科研工作者正在研究用各种化学方法来消除这些物质对环境的影响。
(1)在2L密闭容器中通入3mol H₂和1mol N₂，测得不同温度下，NH₃的产率随时间的变化如图所示。

①下列有关说法正确的是________（填序号）。
A．a处的v_正>0
B．e点的v_净=0
C．由b点到c点混合气体相对分子质量逐渐增大
D．平衡时，通入氩气平衡正向移动
②T₂温度时，0~5min内v（N₂）=___mol·L^-1·min^-l
③已知：瞬时速率表达式v_正=k_正c³(H₂)∙c(N₂)，v_逆=k_逆c²(NH₃)（k为速率常数，只与温度有关）。温度由T₁调到T₂，活化分子百分率________。（填“增大”“减小”或“不变”）,
k_正增大倍数____k_逆增大倍数（填“大于”“小于”或“等于”）。T₁°C时，____
(2)工业生产尾气中产生的N₂O需进行分解处理，用碘蒸气可大大提高N₂O的分解速率，反应历程如下:
第一步：I₂(g)=2I(g) （快反应）
第二步：I(g)+N₂O(g)→N₂(g)+IO(g) （慢反应）
第三步： IO(g)+N₂O(g)→N₂(g)+O₂(g)+I(g) （ 快反应）
在反应过程中，I₂的浓度与N₂O分解速率_____ （填“有关”或“无关”）；第___步反应对总反应速率起决定性作用；第二步的活化能比第三步____（填 “大”“小”或“相等”）。
(3)已除去N₂O的硝酸尾气NO和NO₂可用NaOH溶液吸收，写出NO和NO₂与NaOH反应生成一种盐的反应方程式：_______；已知，常温下HNO₂的电离常数Ka=5×10^-4，则0.5mol/L对应钠盐的pH值为_______

7 . 在防治新冠肺炎的工作中，过氧乙酸（CH₃COOOH）是众多消毒剂中的一种。过氧乙酸具有强氧化能力，可将各种病原微生物杀灭。其性质不稳定，遇热易分解。某同学利用高浓度的双氧水和冰醋酸制备少量过氧乙酸并进行相关实验。
I．过氧乙酸的制备．
向100mL的三颈烧瓶中加入25mL冰醋酸，滴加42.5%双氧水15mL，之后加入一定量浓硫酸，维持反应温度为40℃，磁力搅拌4h后，室温静置12h。
（1）三颈烧瓶中制取过氧乙酸的反应方程式为____。
（2）资料显示浓硫酸的用量对制得的过氧乙酸的质量分数有较为明显的影响，如图所示。根据图中数据分析本实验中浓硫酸的用量应为____（填字母）。

a 1.5mL-2.0mL        b 3.5mL-4.0mL          C 5.5mL-6.0mL
II．过氧乙酸质量分数的测定
准确称取1.00g过氧乙酸样液，定容子100mL容量瓶中，取其中10.00mL溶液调pH后，用KMnO₄标准溶液滴定至溶液出现浅红色，以除去过氧乙酸试样中剩余的H₂O₂，再加入过量KI溶液，摇匀，用0.0200mol/LNa₂S₂O₃标准溶液滴定至终点，消耗Na₂S₂O₃标准溶液25.00mL。（已知：）。
（3）加入过量KI溶液前，需除去H₂O₂的原因是____（用离子方程式表示）。
（4）滴定时所选指示剂为____；制得过氧乙酸溶液中过氧乙酸质量分数为____%。
（5）过氧乙酸用于消毒时，要将原液稀释到0.2%-0.5%之间。若实验室配制1000mL过氧乙酸稀溶液时，除需使用烧杯和玻璃棒外，还要用到以下哪些仪器____（填标号）。

8 . 苯乙烯是一种重要的化工原料。工业中以乙苯（）为原料，采用催化脱氢的方法制取苯乙烯（）。回答下列问题：
已知：①+H₂(g)△H₁＞0
②△H₂＞0
（1）+CO₂(g)+CO(g)+H₂O(g)△H=_______，（用△H₁、△H₂表示）有利于提高己苯平衡转化率的条件是____（填标号）。
a高温b高压c低温d低压
（2）已知T₁℃下，将1mol乙苯蒸气通入到体积为2L的密闭容器中进行反应①，容器内气体总物质的量随反应时间的变化情况如下表所示：

时间t/min	0	10	20	30	40
总物质的量n/mol	1.0	1.4	1.65	1.8	1.8

①由表中数据计算0～10min内v（H₂）=____：平衡时乙苯的转化率为____
②T₁℃下该反应的平衡常数K₁=____
③若温度T₁℃下的平衡常数K小于T₂℃下的平衡常数K₂，则T₁____T₂（填“＞”、“＜”或“=”）

9 . 科学家研究出一种以天然气为燃料的“燃烧前捕获系统”，其简单流程如图所示(条件及物质未标出)。

(1)已知：CH₄、CO、H₂的燃烧热分别为890.3 kJ·mol^－1、283.0 kJ·mol^－1、285.8 kJ·mol^－1，则上述流程中第一步反应2CH₄(g)＋O₂(g)===2CO(g)＋4H₂(g)的ΔH＝_________。
(2)工业上可用H₂和CO₂制备甲醇，其反应方程式为CO₂(g)＋3H₂(g)⇌CH₃OH(g)＋H₂O(g)，某温度下，将1 mol CO₂和3 mol H₂充入体积不变的2 L密闭容器中，发生上述反应，测得不同时刻反应前后的压强关系如下表：

时间/h	1	2	3	4	5	6
	0.90	0.85	0.83	0.81	0.80	0.80

①用H₂表示前2 h 的平均反应速率v(H₂)＝_________________________________；
②该温度下，CO₂的平衡转化率为________。
(3)在300 ℃、8 MPa下，将CO₂和H₂按物质的量之比1∶3 通入一密闭容器中发生(2)中反应，达到平衡时，测得CO₂的平衡转化率为50%，则该反应条件下的平衡常数为K_p＝________(用平衡分压代替平衡浓度计算，分压＝总压×物质的量分数)。
(4)CO₂经催化加氢可合成低碳烯烃：2CO₂(g)＋6H₂(g)⇌C₂H₄(g)＋4H₂O(g)　ΔH。在0.1 MPa时，按n(CO₂)∶n(H₂)＝1∶3投料，如图所示为不同温度(T)下，平衡时四种气态物质的物质的量(n)关系。

①该反应的ΔH________0(填“＞”或“＜”)。
②曲线c表示的物质为________。
③为提高H₂的平衡转化率，除改变温度外，还可采取的措施______________。（答出一条即可）

10 . 如图是可逆反应X₂＋3Y₂ 2Z₂在反应过程中的反应速率(v)与时间(t)的关系曲线，下列叙述不正确的是
   

A．t1时，只有正方向反应

B．t2～t3，反应仍在进行

C．t2时，反应到达限度

D．t2～t3，各物质的浓度不再发生变化