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解析
| 共计 54 道试题
1 . 2023年1月30日,中国科学院朱庆山团队研究六方相砷化镍(NiAs)型到正交相磷化锰(MnP)型结构转变,实现了对锂硫催化剂的精确设计。回答下列问题:
(1)Li、P、S三种元素中,电负性最小的是___________。第三周期元素中第一电离能比P大的元素有___________种。
(2)基态S原子核外有___________个电子自旋状态相同。基态As原子的电子排布式为___________
(3)PH3、AsH3中沸点较高的是___________,其主要原因是___________
(4)Mn的一种配合物化学式为[Mn(CO)5(CH3CN)],该配合物中锰原子的配位数为___________
(5)CH3CN中C原子的杂化类型为___________
(6)等物质的量的CH3CN和CO中,π键数目之比___________
(7)NiAs的一种晶胞结构如图所示。若阿伏加德罗常数的值为NA,晶体的密度为ρ g/cm3,则该晶胞中最近的砷原子之间的距离为 ___________pm。
2023-04-06更新 | 736次组卷 | 4卷引用:化学-2023年高考押题预测卷03(山东卷)(含考试版、全解全析、参考答案、答题卡)
2 . 碘及其化合物在生产、生活中有着广泛的应用。回答下列问题:
电负性:H 2.20;C 2.55;F 3.98;P 2.19;I 2.66
(1)人工合成的是医疗上常用的放射性同位素,碘在周期表中的位置是_______
(2)碘单质在中的溶解度比在水中的大,解释原因_______
(3)HI主要用于药物合成,通常用和P反应生成再水解制备HI.的空间结构是_______水解生成HI的化学方程式是_______
(4)是一种甲基化试剂,可用作制冷剂,发生水解时的主要反应分别是:的水解产物是HIO,结合电负性解释原因_______
(5)晶体是一种性能良好的光学材料,其晶胞为立方体,边长为a nm,晶胞中K、I、O分别处于顶点、体心、面心位置,结构如下图。

①与K原子紧邻的O原子有_______个。
的摩尔质量为214g/mol,阿伏加德罗常数为。该晶体的密度是_______
3 . 在催化下醇的氧化氰化反应如图所示。下列叙述正确的是
A.熔点:B.键角:
C.I和II分子中键数目相同D.II含有的元素中的电负性最大
4 . 硒化锌是一种重要的半导体材料;其晶胞结构如图甲所示,已知晶胞参数为pnm,乙图为晶胞的俯视图,下列说法正确的是

A.晶胞中硒原子的配位数为12
B.晶胞中d点原子分数坐标为
C.相邻两个Zn原子的最短距离为nm
D.电负性:Zn>Se
5 . 回答下列问题:
(1)化合物III也是一种汞解毒剂。化合物IV是一种强酸。下列说法正确的有_____

A.在I中S原子采取sp3杂化
B.在II中S元素的电负性最大
C.在III中C-C-C键角是180°
D.在III中存在离子键与共价键
E.在IV中硫氧键的键能均相等
(2)汞解毒剂的水溶性好,有利于体内重金属元素汞的解毒。化合物I与化合物III相比,水溶性较好的是_____
(3)NH3、PH3、AsH3分子的键角分别为107.3°、93.3°、91.8°,其键角逐渐减小的原因是____
(4)中含有各元素的电负性由小到大的顺序为____;该物质中,含有σ键和π键数目之比为____
(5)在CO分子中每个原子均为8电子稳定结构,则C与O之间形成_____个σ键____个π键,在这些化学键中,O原子共提供了____个电子。
(6)乙腈(CH3CN)分子中碳原子的杂化类型有____,与N同周期的主族元素中,第一电离能大于N的有_____种,写出一种与N互为等电子体的分子的化学式_____,NO离子的立体构型是____
(7)Mn、Fe均为第四周期过渡金属元素,两元素的部分电离能数据列于表:
元素MnFe
电离能/kJ•mol-1I1717759
I215091561
I332482957
锰元素位于第四周期第VIIB族。请写出基态Mn2+的价电子排布式:_____,比较两元素的I2、I3可知,气态Mn2+再失去1个电子比气态Fe2+再失去1个电子难,对此你的解释是_____
2022-12-14更新 | 543次组卷 | 1卷引用:山东省高密市第三中学2021-2022学年高二上学期冬学竞赛化学试题
6 . A、B、C、D为原子序数依次增大的四种元素,A2-和B+具有相同的电子构型;C、D为同周期元素,C核外电子总数是最外层电子数的3倍;D元素最外层有一个未成对电子。回答下列问题:
(1)四种元素中电负性最大的是_____(填元素符号),其中C原子的核外电子排布式为_____
(2)单质A有两种同素异形体,其中沸点高的是_____(填分子式);A和B的氢化物所属的晶体类型分别为__________
(3)C和D反应可生成组成比为1︰3的化合物E,E的立体构型为_____,中心原子的杂化轨道类型为_____
(4)化合物D2A的中心原子的价层电子对数为_____,单质D与湿润的Na2CO3反应可制备D2A,其化学方程式为_____
(5)A和B能够形成化合物F,其晶胞结构如图所示,晶胞参数a=0.566nm,F的化学式为_____;晶胞中A原子的配位数为_____
2022-12-09更新 | 77次组卷 | 1卷引用:山东省滨州市沾化区实验高级中学2022-2023学年高三上学期第二次月考化学试题
7 . C、N、P、Si是重要的非金属元素,在生产、生活中有重要应用。回答下列问题:
(1)下列氮原子的电子排布图表示的状态中,能量最高的是_______(填序号)。
A.B.
C.D.
(2)原子中运动的电子有两种相反的自旋状态,一种自旋状态用表示,与之相反的用表示,称为电子的自旋磁量子数。对于基态Si原子,其价电子自旋磁量子数的代数和为_______
(3)中共用电子对偏向C,中共用电子对偏向H,则C、Si、H的电负性由大到小的顺序为_______
(4)分子的中心原子的价层电子对数为_______,分子的立体构型为三角双锥形,属于_______分子(填“极性”或“非极性”),其中心原子杂化类型为_______(填序号)。
A.                    B.                           C.                    D.
(5)试用下表中的键能数据解释相对活泼的原因:_______
C—OC=O
键能357.7798.91071.9
N—NN=N
键能154.8418.4941.7

8 . X、Y、Z、W、Q五种元素位于元素周期表前四周期,原子序数依次增大。基态X原子价电子排布式为;基态Z原子核外电子有三个能级,p电子总数与s电子总数相等;W是第三周期电负性最大的元素;基态Q原子有四个未成对电子。
(1)W核外电子运动状态共有_______种。
(2)阴离子的空间构型分别是______________
(3)基态Q原子中,核外电子占据最高能层的符号是_______的价电子排布式为_______,Q在周期表中的位置是_______区。
(4)分子中各原子都满足最外层8电子结构,分子中键与键数目之比为_______
(5)Y与W可形成化合物。资料显示:Y元素电负性略大于W;可溶于水发生水解反应。试判断可能的水解产物为_______(写化学式)。
9 . 完成下列问题。
(1)基态铬的核外电子排布式是:_______,其在周期表中的位置是_______
(2)可以形成的一种配合物是表示的是。其中的VSEPR模型为_______分子中,各元素的电负性由大到小的顺序为_______
(3)在极性分子中,正电荷重心和负电荷重心间的距离称为偶极长,用d表示。极性分子的极性强弱和偶极长,电荷重心的电量q有关,用偶极矩μ衡量,其定义为μ=
①请写出一种μ=0的分子_______
②对硝基氯苯,邻硝基氯苯,间硝基氯苯三种分子的偶极矩由大到小的顺序为_______
③治癌药物有平面四边形结构,位于四边形的中心,位于四边形的四个角上。已知该化合物有两种异构体,a的μ≠0、b的μ=0,则这两者在水中的溶解度大小顺序为_______
(4)铁有δγα三种晶体,以下为这三种晶体在不同温度下转化的图示。

晶体中原子的配位数是_______
②若晶胞边长为a,晶胞边长为b,则这两种晶体的密度比为_______
2022-08-17更新 | 245次组卷 | 1卷引用:2022年山东省第三届学科素养知识竞赛(高中组)化学试题
10 . 一般认为,含氧酸酸性强弱主要与两个因素有关:一是中心原子的电负性越大,酸性越强:一是中心原子所连接的“非羟基氧”数目越多,酸性越强。据此推断下列说法正确的是
A.是一种二元强酸
B.H3PO2的分子结构是,它是一种三元弱酸
C.HPO3、 HClO3、HClO4的酸性依次增强
D.某元素X形成的比HO-X的酸性强,氧化性也强
共计 平均难度:一般