(1)某实验小组以H2O2分解为例,探究浓度、催化剂、溶液酸碱性对反应速率的影响。按照如表方案完成实验。
实验编号 | 反应物 | 操作 |
① | 10mL2%H2O2溶液和10mL5%H2O2溶液 | 同时放入80℃的热水浴中 |
② | 10mL5%H2O2溶液+1mLH2O | 加1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液 |
③ | 10mL5%H2O2溶液+1mLHCl溶液 | 加1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液 |
④ | 10mL5%H2O2溶液+1mLNaOH溶液 | 加1mL0.1mol·L-1FeCl3溶液 |
②实验②、③、④中,测得生成氧气的体积随时间变化如图所示。分析该图能够得出的实验结论是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/9/27/2817184808542208/2817750483116032/STEM/27c901a32eee4c968d79b245283ea6bb.png?resizew=152)
(2) MnO2对H2O2的分解有催化作用,某实验小组对H2O2的分解做了如下探究。将状态不同的MnO2分别加入盛有等浓度的H2O2溶液的大试管中,并用带火星的木条测试,结果如表所示:
MnO2状态 | 触摸试管情况 | 观察结果 | 反应完成所需时间 |
粉末状 | 很烫 | 剧烈反应,带火星的木条复燃 | 4min |
块状 | 微热 | 反应较慢,火星红亮但木条未复燃 | 30min |
②实验结果表明,催化剂的催化效果与
③实验过程中在粉末状催作用下放出气体的体积(标准状况)和时间的关系如图所示,反应速率逐渐变慢的原因是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/9/27/2817184808542208/2817750483116032/STEM/e85c43bba5454d0ca3202d58ac459cf1.png?resizew=147)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/9/5/2801723731976192/2802128450953216/STEM/2452db96c5ff45d891a5c7ca126aebd3.png?resizew=507)
(1)反应Ⅱ:3SO2(g)+2H2O(g)=2H2SO4(l)+S(s) ΔH=-254 kJ·mol-1;对反应Ⅱ,在某一投料比时,两种压强下,H2SO4在平衡体系中物质的量分数随温度的变化关系如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/9/5/2801723731976192/2802128450953216/STEM/3fd346095e3144bd9945c13e35ccc80b.png?resizew=284)
p2
(2)I-可以作为水溶液中SO2歧化反应的催化剂,可能的催化过程如下。将ⅱ补充完整。
ⅰ.SO2+4I-+4H+=S↓+2I2+2H2O
ⅱ.I2+2H2O+
(3)探究ⅰ、ⅱ反应速率与SO2歧化反应速率的关系,实验如表:分别将18 mL SO2饱和溶液加入到2 mL下列试剂中,密闭放置观察现象。(已知:I2易溶解在KI溶液中)
序号 | A | B | C | D |
试剂组成 | 0.4 mol·L-1 KI | a mol·L-1 KI,0.2mol·L-1 H2SO4 | 0.2mol·L-1H2SO4 | 0.2 mol·L-1 KI,0.0002 mol I2 |
实验现象 | 溶液变黄,一段时间后出现浑浊 | 溶液变黄,出现浑浊较A快 | 无明显现象 | 溶液由棕褐色很快褪色,变成黄色,出现浑浊较A快 |
①B是A的对比实验,则a=
②比较A、B、C,可得出的结论是
③实验表明,SO2的歧化反应速率D>A,结合ⅰ、ⅱ反应速率解释原因:
(1)工业上合成氨的反应为N2(g)+3H2(g)⇌2NH3(g) ∆H= -92.2 kJ/mol,反应过程中能量变化如图所示。
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2021/1/2/2627243841142784/2627413466800128/STEM/8184c03bdfdb48078e2488d22a6597da.png?resizew=235)
①反应2NH3(g)⇌N2(g)+3H2(g)的活化能为
②合成氨时加入铁粉可以加快生成NH3的速率,在图中画出加入铁粉后的能量变化曲线
(2)CH4-CO2催化重整不仅可以得到合成气(CO和H2),还对温室气体的减排具有重要意义。回答下列问题:
①CH4- CO2催化重整反应为CH4(g)+CO2(g)=2CO(g) +2H2(g) ∆H=+247 kJ·mol-1
某温度下,在体积为2 L的容器中加入2 mol CH4、1 mol CO2以及催化剂进行重整反应,5 min达到平衡时CO2的转化率是50%。0-5 min平均反应速率v(CO)=
②反应中催化剂活性会因积碳反应而降低,同时存在的消碳反应则使积碳量减少。相关数据如表:
积碳反应 CH4(g)=C(s)+2H2(g) | 消碳反应 CO2(g)+C(s)=2CO(g) | ||
∆H/(kJ ·mol-1) | 75 | 172 | |
活化能/ (kJ· mol-1) | 催化剂X | 33 | 91 |
催化剂Y | 43 | 72 |
实验序号 | 实验温度/K | 参加反应的物质 | 溶液颜色褪至无色时所需时间s | ||||
KMnO4溶液(含硫酸) | H2C2O4溶液 | H2O | |||||
V/mL | c(mol/L) | V/mL | c(mol/L) | V/mL | |||
A | 293 | 2 | 0.02 | 4 | 0.1 | 0 | t1 |
B | 293 | 2 | 0.02 | 3 | 0.1 | V1 | 8 |
C | 313 | 2 | 0.02 | V2 | 0.1 | 1 | t1 |
(2)若t1<8,则由此实验可以得出的结论是
(3)该反应中有无色无味气体产生,且锰被还原为Mn2+,该小组的一位同学通过查阅资料发现,上述实验过程中n(Mn2+)随时间变化的趋势如图所示,并认为造成此种变化的原因是反应体系中的某种粒子对KMnO4与草酸之间的反应有某种特殊的作用,则该作用是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/12/9/2610302889410560/2611776046891008/STEM/33c25626471a464eb731a1893cddbe2c.png?resizew=189)
5 . 对H2O2的分解速率影响因素进行研究。
(1) A组为研究催化剂FeCl3的量对O2生成速率的影响,设计了如下三组实验方案(见下表),将表中所给的试剂按一定体积混合后进行反应。
A | B | C | |
10%H2O2/mL | 20.0 | V1 | V2 |
2 mol/LFeCl3/mL | 0 | 5.0 | 10.0 |
H2O/mL | V3 | V4 | 0 |
按要求回答下列问题:
①a装置的名称为
②若读数时发现,量气装置左端液面低于右端液面,则测得的气体体积
(2) B组在相同的温度下,利用下图甲装置对H2O2在不同条件下的分解速率进行了探究,得到乙曲线:
则B小组探究的是
(3)C小组利用如下装置探究100℃,H2O2在不同离子催化作用下反应24h的分解率,
实验编号 | 离子 | 加入量/(mg/L) | 分解率/% |
① | 无 | — | 2 |
② | Al3+ | 1.0 | 2 |
③ | Fe3+ | 1.0 | 15 |
④ | Cu2+ | 0.1 | 86 |
⑤ | Cr3+ | 0.1 | 96 |
则该小组实验时记录的数据应该是
(1)工业上合成氨气的反应为N2(g)+3H2(g)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/de4ac184aef047428370bf877105fa50.png)
①合成氨需要选择合适的催化剂,分别选用A、B、C三种催化剂进行实验,所得结果如图所示(其他条件相同),则生产中适宜选择的催化剂是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/11/11/2590490634256384/2590765923000320/STEM/51080d21f7f6494c927b43858482950f.png?resizew=267)
②合成氨反应在催化剂作用下的反应历程为(*表示吸附态):
第一步(慢反应)N2(g)→2N*;H2(g)→2H*
第二步(快反应)N*+H*
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/de4ac184aef047428370bf877105fa50.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/de4ac184aef047428370bf877105fa50.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7d454645d1f3af506ab181c7d603b9e3.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7d454645d1f3af506ab181c7d603b9e3.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/de4ac184aef047428370bf877105fa50.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce39d8d21f4a2e59bd3660f299fe90b0.png)
第三步(快反应)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce39d8d21f4a2e59bd3660f299fe90b0.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/de4ac184aef047428370bf877105fa50.png)
比较第一步反应的活化能E1与第二步反应的活化能E2的大小:E1
(2)工业上合成尿素的反应为2NH3(g)+CO2(g)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/de4ac184aef047428370bf877105fa50.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/11/11/2590490634256384/2590765923000320/STEM/7f7983af265b46179073d0638a5477d6.png?resizew=211)
①若保持平衡时的温度和压强不变,再向容器中充入3mol的CO2,则此时v正
②若保持平衡时的温度和体积不变,25min时再向容器中充入2molNH3和1molCO2在40min时重新达到平衡,请在上图中画出25~50nin内NH3的浓度变化曲线
(3)已知液氨中存在平衡2NH3
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/de4ac184aef047428370bf877105fa50.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/22b84c78dae7945c7893ab4125a05ab5.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/aae8f8275385e504c087d72705b0b25c.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2020/11/11/2590490634256384/2590765923000320/STEM/cdfb51f7bd044710ab175da2a9ac924a.png?resizew=231)
①电极X是
②图中阳极的电极反应式为
③若图中电解质改用NH4Cl,则阴极的电极反应式为
【实验原理】2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4===K2SO4+2MnSO4+10CO2↑+8H2O
【实验内容及记录】
实验编号 | 室温下,试管中所加试剂及其用量/mL | 室温下溶液 颜色褪至无色 所需时间/min | |||
0.6 mol · L-1 H2C2O4溶液 | H2O | 0.2 mol · L-1 KMnO4溶液 | 3 mol · L-1 稀硫酸 | ||
1 | 3.0 | 2.0 | 3.0 | 2.0 | 4.0 |
2 | 3.0 | 3.0 | 2.0 | 2.0 | 5.2 |
3 | 3.0 | 4.0 | 1.0 | 2.0 | 6.4 |
(1)根据上表中的实验数据,可以得到的结论是
(2)利用实验1中数据计算,用KMnO4的浓度变化表示的反应速率v(KMnO4)=
(3)该小组同学根据经验绘制了n(Mn2+)随时间变化趋势的示意图,如图甲所示。但有同学查阅已有的实验资料发现,该实验过程中n(Mn2+)随时间变化的趋势应如图乙所示。该小组同学根据图乙所示信息提出了新的假设,并继续进行实验探究。
②请你帮助该小组同学完成实验方案,并填写表中空白。
实验编号 | 室温下,试管中所加试剂及其用量/mL | 再向试管中加入少量固体 | 室温下溶液颜色褪至无色所需时间/min | |||
0.6mol/LH2C2O4溶液 | H2O | 0.2mol/LKMnO4溶液 | 3mol/L稀硫酸 | |||
4 | 3.0 | 2.0 | 3.0 | 2.0 | t |
③若该小组同学提出的假设成立,应观察到的现象是
(1)研究人员利用含硫物质热化学循环实现太阳能的转化与存储,过程如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/6/c1a2dad0-67a4-4111-bde4-8bf6298abc55.png?resizew=392)
①反应Ⅰ:2H2SO4(l)=2SO2(g)+2H2O(g)+O2(g) ΔH1=+551 kJ•mol -1
反应Ⅲ:S(s)+O2(g) = SO2(g) ΔH3=-297 kJ•mol -1
反应Ⅱ的热化学方程式为
②对于反应Ⅱ,将投料比【n(SO2):n(H2O)】为 3:2 的混合气体充入恒容的密闭容器中, 在不同压强下,H2SO4在平衡体系中物质的量分数随温度的变化关系如下图所示。下列说法不正确的是
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/6/ded3d415-5cb1-45ed-a15b-9e977a1d932f.png?resizew=183)
A.p2>p1,反应Ⅱ的ΔS < 0
B.使用合适催化剂可以提高 H2SO4在平衡体系中物质的量分数
C.其他条件相同时,投料比【n(SO2):n(H2O)】改变为 2:1,可提高 SO2的平衡转化率
D.当容器内气体的密度不变时,可判断反应达到平衡状态
E.温度升高,有利于反应速率加快,SO2的平衡转化率提高,K 值变小
(2)“硫碘循环”法是分解水制氢气的研究热点,涉及下列三个反应:
反应A:SO2(g) + I2(aq) + 2H2O(l) = 2HI(aq) + H2SO4(aq)
反应B:2HI(g) ⇌ H2(g) + I2(g)
反应C:2H2SO4(g) ⇌ 2H2O(g) + 2SO2(g) + O2(g)
①某温度下将 1mol HI 充入密闭容器中发生反应B,达到第 1 次平衡后,用选择性膜完全分离出 H2,达到第 2 次平衡后再次分离H2,重复多次,平衡时 n(HI)如下表:
达到平衡的次数 | 第 1 次 | 第 2 次 | 第 3 次 | 第 4 次 | 第 5 次 | …… |
n(HI)/mol | 0.78 | 0.67 | 0.60 | 0.55 | 0.51 | …… |
归纳出分离 H2的次数对 HI 转化率的影响
②反应 A 发生时,溶液中同时存在以下化学平衡: I2(aq) + I‑(aq)⇌
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a87a8f07eab67f6586649af1ec7ed487.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/a87a8f07eab67f6586649af1ec7ed487.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/6/775312ba-7a9d-492a-8fcb-1a729f38ac71.png?resizew=176)
(1)KI溶液可作为H2O2分解反应的催化剂,催化过程按以下两步反应进行:
Ⅰ.H2O2(l)+I-(aq)=H2O(l)+IO-(aq) ΔH1=+bkJ·mol-1(b>0)
Ⅱ.
①请将上述过程补充完整(提示:反应Ⅱ不是分解反应)。
②已知:相同条件下,反应Ⅰ的反应速率小于反应Ⅱ的反应速率。如图为未加催化剂时H2O2分解反应的能量-反应历程示意图,请在图中画出加入KI溶液后该反应的能量-反应历程示意图
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/12/f5944366-9cad-4305-8775-b6f5fad6b1ae.png?resizew=210)
(2)H2O2的水溶液呈弱酸性,其电离过程如下:H2O2⇌H++HO2-;HO2-⇌H++O22-
某温度下,其电离平衡常数K1=1.1×10-11,则质量分数为30%(物质的量浓度为10mol·L-1)的H2O2水溶液的pH≈
(3)为研究温度对H2O2分解速率的影响(不加催化剂),可将一定浓度和体积的H2O2置于密闭容器中,在某温度下,经过一定的时间t,测定生成O2的体积V。然后保持其它初始条件不变,改变温度
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/0b68df477b3ee45ac0f725db00d465a1.png)
A.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/12/f179ebc4-e4ad-41f3-85a0-5664dbd110f4.png?resizew=130)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/12/0502a803-d9c0-495e-abb7-49d39438dcd3.png?resizew=132)
C.
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/12/768b51f5-abae-4b1e-a3de-ddc365a4f09f.png?resizew=133)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/12/51208f66-c5c1-41ad-a94d-3b8e38646d41.png?resizew=138)
(一)天然气与氮气为原料,以固态质子交换膜为电解质,在低温常压下通过电解原理制备氨气如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/9/bb9cc6eb-6249-40d1-b3c1-8b191ce8a9e3.png?resizew=300)
写出在阴极表面发生的电极反应式:
(二)天然气为原料合成氨技术简易流程如下:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/9/7bb2d5a1-8587-4213-9afa-c68c7b964ab9.png?resizew=502)
一段转化主要发生的反应如下:
①CH4(g) +H2O(g)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e98feedde5546db26eb490641ba3a817.png)
②CO(g) + H2O(g)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e98feedde5546db26eb490641ba3a817.png)
二段转化主要发生的反应如下:
③2CH4(g)+ O2(g)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e98feedde5546db26eb490641ba3a817.png)
④2CO(g) + O2(g)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e98feedde5546db26eb490641ba3a817.png)
(1)已知CO中不含C=O,H-H的键能为436 kJ·molˉ1,H-O的键能为463 kJ·molˉ1,C-H的键能为414 kJ·molˉ1,试计算C=O的键能
(2)实验室模拟一段转化过程,在800oC下,向体积为1L的恒容密闭反应器中,充入1mol的CH4与1mol的H2O,达到平衡时CH4的转化率为40%,n(H2)为1.4mol,请计算反应②的平衡常数
(3)下列说法正确的是
A.合成氨过程实际选择的温度约为700℃,温度过高或过低都会降低氨气平衡产率
B.上述工业流程中压缩既能提高反应速率又能提高合成氨的产率
C.二段转化释放的热量可为一段转化提供热源,实现能量充分利用
D.二段转化过程中,需严格控制空气的进气量,否则会破坏合成气中的氢氮比
(4)已知催化合成氨中催化剂的活性与催化剂的负载量、催化剂的比表面积和催化反应温度等因素有关,如图所示:
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/3/9/8f7c2d68-67ba-4e00-85b9-d2481db7af01.png?resizew=272)
①实验表明相同温度下,负载量5%催化剂活性最好,分析负载量9%与负载量1%时,催化剂活性均下降的可能原因是
②在上图中用虚线作出负载量为3%的催化剂活性变化曲线