1 . 化合物W为2-甲基-1,3-丁二烯是一种重要的化工原料。可以发生以下反应。
已知:
I.共轭二烯烃(含有两个碳碳双键,且两个双键被一个单键隔开的烯烃)可以与含碳碳双键的化合物在一定条件下发生第尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应,得到环状产物。
溶液反应时,不同的结构可以得到不同的氧化产物。如
(1)化合物A存在顺反异构,写出A的结构简式______________ 。
(2)B为含有六元环的有机物,写出2-甲基-1,3-丁二烯与乙烯反应的化学方程式______________ 。
(3)第尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应在有机合成中有重要作用,下列不能与乙烯发生Diels-Alder反应的有机物是___________ (填字母)
溶液氧化,得到乙酸(
)琥珀酸(
)丙酮
三者的混合物,则H的结构简式为_____________ 。
Ⅱ以甲苯为原料可制得重要的药物合成中间体P,合成线路如下所示:
①![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/fb198943405dda500fc92f8c8affb340.png)
②
具有较强的还原性
回答下列问题:
(5)B的结构简式为______________ ,F中含氧官能团的名称为______________ 。
(6)D→E转化需加入的试剂为___________ 。设计C→D步骤的目的是________________ 。
(7)M→N反应的化学方程式为______________ 。
(8)通过N、F合成P的反应属类型为_____________ ,合成过程中还需加入适量
可提高产率原因为______________ 。
已知:
I.共轭二烯烃(含有两个碳碳双键,且两个双键被一个单键隔开的烯烃)可以与含碳碳双键的化合物在一定条件下发生第尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应,得到环状产物。
例如:
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7a63afc18472bb4f4d6388cf207da8b4.png)
。
(1)化合物A存在顺反异构,写出A的结构简式
(2)B为含有六元环的有机物,写出2-甲基-1,3-丁二烯与乙烯反应的化学方程式
(3)第尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应在有机合成中有重要作用,下列不能与乙烯发生Diels-Alder反应的有机物是
a. b.
c.
d.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7a63afc18472bb4f4d6388cf207da8b4.png)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/20/1cacacc2-5978-4fad-b2d2-0af4ca7c85d7.png?resizew=111)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/20/7dfa2236-f86c-4cf0-9298-9a2e47a0ecec.png?resizew=244)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/6/20/f8033504-c926-42b9-ada5-235617220b3d.png?resizew=134)
Ⅱ以甲苯为原料可制得重要的药物合成中间体P,合成线路如下所示:
①
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/fb198943405dda500fc92f8c8affb340.png)
②
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8166c3a158fb0f57a49c437d1fd6c851.png)
回答下列问题:
(5)B的结构简式为
(6)D→E转化需加入的试剂为
(7)M→N反应的化学方程式为
(8)通过N、F合成P的反应属类型为
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8edeb81262588907bfac754016cd78d0.png)
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2 . 2-溴戊二酸二甲酯(相对分子质量为239)是某抗癌药物的重要中间体,其制备的反应原理如图所示:
步骤一:制备
将10.0g戊二酸(固态,相对分子质量为132)加入到三颈烧瓶中,再向其中加入三氯甲烷25mL,搅拌均匀,保持78℃条件下,依次缓慢滴加12mL氯化亚砜、3滴催化剂、10ml液溴,随后回流;回流完毕后,将三颈烧瓶置于冰盐浴中,将溶液温度降到-10℃后,缓慢滴加25mL甲醇(沸点64.7℃)保持滴加过程中温度不超过0℃。
步骤二:除杂
向三颈烧瓶中加入25mL饱和碳酸氢钠溶液进行洗涤,分液除去上层水相,下层有机相再用25mL饱和氯化钠溶液洗涤3次,洗涤完毕,“用无水硫酸镁干燥,过滤。
步骤三:提纯
过滤后的液体置于热浴容器中(外温170℃),接上精馏装置,进行减压蒸馏。
步骤四:收集
收集100—110℃的馏分,得到10.86g无色透明油状液体。
回答下列问题:
(1)使用装置A的优点是_____________ ,三颈烧瓶宜选择的规格是__________ (填标号)。
A.50mL B.150mL C.200mL D.500mL
(2)步骤一中采取“温度降到-10℃”“缓慢滴加”这些措施的可能原因有_____________ 。
a.减缓反应速率
b.防止高温下发生复杂的有机副反应
c.避免原料挥发,使反应物充分反应
(3)步骤二中用饱和氯化钠溶液洗涤的目的是_______________ 。
(4)步骤三中使用减压蒸馏的目的是______________ 。
(5)中间产物Ⅰ比戊二酸的沸点低很多的原因是_______________ ,反应中生成中间产物1(戊二酰氯)的同时得到两种有刺激性气味的气体,该反应的化学方程式为________________ 。
(6)从环保角度分析,该实验装置存在明显不足之处,解决的办法是_____________ 。
(7)本实验的产率约是 。
步骤一:制备
将10.0g戊二酸(固态,相对分子质量为132)加入到三颈烧瓶中,再向其中加入三氯甲烷25mL,搅拌均匀,保持78℃条件下,依次缓慢滴加12mL氯化亚砜、3滴催化剂、10ml液溴,随后回流;回流完毕后,将三颈烧瓶置于冰盐浴中,将溶液温度降到-10℃后,缓慢滴加25mL甲醇(沸点64.7℃)保持滴加过程中温度不超过0℃。
步骤二:除杂
向三颈烧瓶中加入25mL饱和碳酸氢钠溶液进行洗涤,分液除去上层水相,下层有机相再用25mL饱和氯化钠溶液洗涤3次,洗涤完毕,“用无水硫酸镁干燥,过滤。
步骤三:提纯
过滤后的液体置于热浴容器中(外温170℃),接上精馏装置,进行减压蒸馏。
步骤四:收集
收集100—110℃的馏分,得到10.86g无色透明油状液体。
回答下列问题:
(1)使用装置A的优点是
A.50mL B.150mL C.200mL D.500mL
(2)步骤一中采取“温度降到-10℃”“缓慢滴加”这些措施的可能原因有
a.减缓反应速率
b.防止高温下发生复杂的有机副反应
c.避免原料挥发,使反应物充分反应
(3)步骤二中用饱和氯化钠溶液洗涤的目的是
(4)步骤三中使用减压蒸馏的目的是
(5)中间产物Ⅰ比戊二酸的沸点低很多的原因是
(6)从环保角度分析,该实验装置存在明显不足之处,解决的办法是
(7)本实验的产率约是 。
A.30% | B.50% | C.60% | D.80% |
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3 . 铁(Fe)、钴(Co)、镍(Ni)是第四周期第VⅢ族的元素,在化学上称为铁系元素,其合金和化合物在生产生活中应用广泛。
(1)基态Ni原子的价层电子排布图为_____________ 。
(2)
的检验试剂常用硫氰化钾(KSCN),K、S、C、N四种元素中电负性最大的是_____________ ,氮有_____________ 种不同空间运动状态的电子。
(3)
在水溶液中以
的形式存在。向含
的溶液中加入过量氨水可生成更稳定的
,试分析
更稳定的原因是________________ 。
(4)硫酸镍溶于氨水形成
蓝色溶液。
①
的空间构型为_____________ 。
②
含有的化学键类型包括_____________ (填字母)。
A.极性共价键 B.离子键 C.配位键 D.金属键 E.非极性共价键
(5)一种Al-Fe合金的立方晶胞如图所示,其沿x轴、y轴、z轴的投影完全相同。若此合金中Al、Fe原子核中心之间最近的距离为a pm,则此合金的密度![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b30db97c39edcede2f0e7d4e075fecec.png)
__________
(设阿伏加德罗常数的值为
,列出计算式即可)。
(1)基态Ni原子的价层电子排布图为
(2)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ad60241600751443a89557c09ced8b5c.png)
(3)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b5cedebd6f143accf8c0ba10c9b4f302.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/2020521c3269aa85f29f923d2e623f06.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b5cedebd6f143accf8c0ba10c9b4f302.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/dfa15f5a113a609d70cb83900dcd61c2.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/dfa15f5a113a609d70cb83900dcd61c2.png)
(4)硫酸镍溶于氨水形成
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce32750b423674140fb89463dee32fda.png)
①
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/3e467b1d06fca46dc6b0fb64aa7e4767.png)
②
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/ce32750b423674140fb89463dee32fda.png)
A.极性共价键 B.离子键 C.配位键 D.金属键 E.非极性共价键
(5)一种Al-Fe合金的立方晶胞如图所示,其沿x轴、y轴、z轴的投影完全相同。若此合金中Al、Fe原子核中心之间最近的距离为a pm,则此合金的密度
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b30db97c39edcede2f0e7d4e075fecec.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/b765f83eea48c6f49c74f6c38be42f7a.png)
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4 . 苯乙烯(A)是一种重要化工原料,以苯乙烯为原料可以制备一系列化工产品,如图所示。
(1)E中所含官能团的名称是______ ,F在一定条件下也可以得到A,则F→A的反应类型是_______ 。
(2)第②步反应所需的试剂是_______ (填化学式)。
(3)写出D→E的化学方程式:_______ 。
(4)G是F的同分异构体,其中属于酚类的G有_______ 种,其中符合核磁共振氢谱有四组峰且峰面积之比为6∶2∶1∶1的结构简式为_______ (任写一种)。
(5)X为2-甲基丙烯,以它为原料合成
,可利用题干信息设计如下一条合成路线。_______ 、_______ 。
(1)E中所含官能团的名称是
(2)第②步反应所需的试剂是
(3)写出D→E的化学方程式:
(4)G是F的同分异构体,其中属于酚类的G有
(5)X为2-甲基丙烯,以它为原料合成
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5 . 锰钢异常坚硬,且具抗冲击性能,是制造枪栓、保险库、挖掘机械和铁路设施的理想材料;锰也是人体的重要微量元素。回答下列问题:
(1)锰元素在元素周期表中的位置是_______ ,基态锰原子的外围电子排布图为_______ 。
(2)下列事实不能通过比较氟元素和氯元素的电负性进行解释的是_______(填标号)。
(3)水杨醛缩邻氨基苯酚又被称为“锰试剂”,可与Mn2+形成黄色的配合物。锰试剂的结构如图所示,其分子中可能与Mn2+形成配位键的原子有_______ ;锰试剂_______ (填“能”或“不能”)形成分子内氢键。_______ (填“sp”、“sp2”或“sp3”)杂化;分子中除氢以外的元素,第一电离能从小到大的顺序为_______ (用元素符号表示)。
(5)研究发现纳米CeO2可催化O
分解,CeO2晶体属立方CaF2型晶体结构如图所示。_______ nm。
②以晶胞参数为单位长度建立的中标系可以表示晶胞中的原子位置,称作原子分数坐标。A离子的坐标为(0,
,
),则B离子的坐标为_______ 。
(1)锰元素在元素周期表中的位置是
(2)下列事实不能通过比较氟元素和氯元素的电负性进行解释的是_______(填标号)。
A.F–F键的键能小于Cl–Cl键的键能 |
B.三氟乙酸的Ka大于三氯乙酸的Ka |
C.氟化氢分子的极性强于氯化氢分子的极性 |
D.气态氟化氢中存在(HF)2,而气态氯化氢中是HCl分子 |
(3)水杨醛缩邻氨基苯酚又被称为“锰试剂”,可与Mn2+形成黄色的配合物。锰试剂的结构如图所示,其分子中可能与Mn2+形成配位键的原子有
(5)研究发现纳米CeO2可催化O
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②以晶胞参数为单位长度建立的中标系可以表示晶胞中的原子位置,称作原子分数坐标。A离子的坐标为(0,
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6 . 双酚A主要用于生产聚碳酸酯、环氧树脂、聚砜树脂、聚苯醚树脂、不饱和聚酯树脂等高分子材料,其合成原理如图:
①将10.0g苯酚、17mL甲苯依次加入三口烧瓶中,烧瓶外用冷水冷却,在不断搅拌下加入7mL丙酮(过量),控制温度在15℃左右。
②当苯酚全部溶解,温度达到15℃时,保持匀速搅拌,并缓慢加入12mL 80%的硫酸,温度控制在18~20℃。
③缓慢加热至30~40℃,反应1h,当液体变得相当黏稠时,将反应后的溶液转移至50mL水中,静置冷却,搅拌、结晶,减压抽滤(用图2装置),用水洗涤滤渣至洗涤液呈中性后,再用滤纸进一步压干滤渣,然后进行烘干,得到双酚A粗产品。
请回答下列问题:
(1)仪器甲的名称为_______ ,仪器乙的作用为_______ 。
(2)步骤③中,反应温度控制在30~40℃,适合的加热方式为______ ,选择在此温度范围内反应的原因为_______ 。
(3)在该实验中,甲苯的作用为_______ ,加入过量丙酮的目的是_______ 。
(4)相比常压过滤,减压抽滤的优点为______ ,减压抽滤后得到的滤液中含有甲苯,提纯甲苯可_____ 法。
(5)利用甲苯将粗产品重结晶后,过滤、洗涤、干燥,最终得到5.4g双酚A,则双酚A的产率_______ (保留两位有效数字)。
①将10.0g苯酚、17mL甲苯依次加入三口烧瓶中,烧瓶外用冷水冷却,在不断搅拌下加入7mL丙酮(过量),控制温度在15℃左右。
②当苯酚全部溶解,温度达到15℃时,保持匀速搅拌,并缓慢加入12mL 80%的硫酸,温度控制在18~20℃。
③缓慢加热至30~40℃,反应1h,当液体变得相当黏稠时,将反应后的溶液转移至50mL水中,静置冷却,搅拌、结晶,减压抽滤(用图2装置),用水洗涤滤渣至洗涤液呈中性后,再用滤纸进一步压干滤渣,然后进行烘干,得到双酚A粗产品。
物质 | 相对分子质量 | 熔点/℃ | 沸点/℃ | 溶解性 |
苯酚 | 94 | 43.0 | 181.7 | 溶于水、乙醇,易溶于乙醚、甲苯 |
丙酮 | 58 | -95.4 | 56.0 | 与水、乙醇、乙醚、甲苯互溶 |
双酚A | 228 | 155.6 | 250.0 | 微溶于水、溶于丙酮、甲苯 |
甲苯 | 92 | -95.0 | 110.6 | 不溶于水,与乙醇、乙醚互溶 |
(1)仪器甲的名称为
(2)步骤③中,反应温度控制在30~40℃,适合的加热方式为
(3)在该实验中,甲苯的作用为
(4)相比常压过滤,减压抽滤的优点为
(5)利用甲苯将粗产品重结晶后,过滤、洗涤、干燥,最终得到5.4g双酚A,则双酚A的产率
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解题方法
7 . 苯胺是一种重要精细化工原料,在染料、医药等行业中具有广泛的应用。
(1)实验室以苯为原料制取苯胺,反应流程图如下:___________ 。
实验步骤:实验室采用如图所示装置制取硝基苯,恒压滴液澜斗中装有一定量的苯,三颈烧瓶装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。___________ ;
②下列说法中正确的是___________ (填序号);
A.配混酸时,将浓硝酸沿杯壁缓缓加入浓硫酸中不断搅拌、冷却
B.浓硫酸可以降低该反应活化能
C.温度控制在50~60℃原因之一是减少副反应的发生
D.制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取,分液后再洗涤
(3)制取苯胺
b.先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯,再取下恒压滴液漏斗,换上温度计。
c.打开活塞K,通入
一段时间。
d.利用油浴加热。
e.反应结束后,关闭活塞K,向三颈烧瓶中加入生石灰。
f.调整好温度计的位置,继续加热,收集182~186℃馏分,得到较纯苯胺。
回答下列问题:
①步骤b中温度计水银球的位置位于___________ (填字母,下同),步骤f中位于___________ 。
A.烧瓶内反应液中 B.贴近烧瓶内液面处 C.三颈烧瓶出气口(等高线)附近
②步骤d中利用油浴加热的目的是___________ ;步骤e中,加入生石灰的作用是___________ ;
③若实验中硝基苯用量为10mL,最后得到苯胺5.6g,苯胺的产率为___________ (写出计算过程,计算结果精确到0.1%)。
物质 | 相对分子质量 | 沸点℃ | 密度g/mL | 溶解性 |
硝基苯 | 123 | 210.9 | 1.23 | 不溶于水,易溶于乙醇、乙醚 |
苯胺 | 93 | 184.4 | 1.02 | 微溶于水,易溶于乙醇、乙醚;还原性强、易被氧化 |
(1)实验室以苯为原料制取苯胺,反应流程图如下:
②1mol生成1mol
过程中转移的电子数目为:
实验步骤:实验室采用如图所示装置制取硝基苯,恒压滴液澜斗中装有一定量的苯,三颈烧瓶装有一定比例的浓硫酸和浓硝酸混合物。
②下列说法中正确的是
A.配混酸时,将浓硝酸沿杯壁缓缓加入浓硫酸中不断搅拌、冷却
B.浓硫酸可以降低该反应活化能
C.温度控制在50~60℃原因之一是减少副反应的发生
D.制得的粗硝基苯可以先用乙醇萃取,分液后再洗涤
(3)制取苯胺
b.先向三颈烧瓶中加入沸石及硝基苯,再取下恒压滴液漏斗,换上温度计。
c.打开活塞K,通入
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/7644a7769a5fa1bdab46cc0b2dee2861.png)
d.利用油浴加热。
e.反应结束后,关闭活塞K,向三颈烧瓶中加入生石灰。
f.调整好温度计的位置,继续加热,收集182~186℃馏分,得到较纯苯胺。
回答下列问题:
①步骤b中温度计水银球的位置位于
A.烧瓶内反应液中 B.贴近烧瓶内液面处 C.三颈烧瓶出气口(等高线)附近
②步骤d中利用油浴加热的目的是
③若实验中硝基苯用量为10mL,最后得到苯胺5.6g,苯胺的产率为
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解题方法
8 . 中国科学家参与的国际阿伏加德罗组织以高纯单晶
为样品高精度地测定了
。
Ⅰ.高纯单晶
的制备流程如下
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e337696f7f285c1457454db240e71342.png)
(1)写出基态
原子的电子排布式___________ 。
(2)
分子的空间构型是___________ 。
(3)③中发生分解反应,判断
的分解温度___________ (填“大于”或“小于”)
的分解温度,理由是___________ 。
Ⅱ.
的测定
(4)单晶硅的晶胞结构如图所示,X射线衍射测定其边长为apm。
以及缺陷修正值
(晶胞内实际原子数=理论原子数
)。用上述物理量列出
的计算表达式___________ 。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f31ff48513a8769efd15ac0b491e94c5.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/004d5c84e9636ffab4f1825ea166307d.png)
Ⅰ.高纯单晶
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/f31ff48513a8769efd15ac0b491e94c5.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/e337696f7f285c1457454db240e71342.png)
(1)写出基态
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/9c7c88a30b40ee13967a0cfd3fe7b8e5.png)
(2)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/fcc5b180a36bb81ad4bd72c0d79157af.png)
(3)③中发生分解反应,判断
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4df3f49c50adf60369763e4182f94b30.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/03a5c8a45b70251a7fa0506a5b4b8ac9.png)
Ⅱ.
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/004d5c84e9636ffab4f1825ea166307d.png)
(4)单晶硅的晶胞结构如图所示,X射线衍射测定其边长为apm。
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/438a2938e4b34cb2edc1ee3f231823d4.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/700458c01a7ad031e27d80ed43e9e882.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/346e7c62e0e4e3b9fe0f49e70347fd2c.png)
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9 . 磷化硼是一种超硬耐磨涂层材料,结构与金刚石相似,其晶胞结构如图所示。请回答下列问题:___________ ,基态磷原子中电子的运动状态有___________ 种,与硼同主族的第四周期元素的基态原子价层电子的轨道表示式为___________ 。
(2)
为一元弱酸,
分子中
的键角___________ (填“
”“
”或“
”)
(中的
的键角,原因为___________ 。
(3)磷化硼晶体属于___________ 晶体,其中硼原子的配位数为___________ 。
(4)磷化硼的化学式为___________ ,该晶体的密度为___________
(用含a、
的代数式表示,阿伏加德罗常数的值为
)。
(2)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1cb2c1afbe01812c180366696d069df8.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/1cb2c1afbe01812c180366696d069df8.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/8248042499e176811d7fa982c62cf2d1.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/392cdb9d30684cce244bef94b8d861b9.png)
![](https://staticzujuan.xkw.com/quesimg/Upload/formula/4ff7942da6c3fc4005256fb1458557c0.png)
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(3)磷化硼晶体属于
(4)磷化硼的化学式为
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解题方法
10 . 某化学兴趣小组设计实验探究1-溴丙烷的消去反应,实验装置如图所示。按要求回答下列问题:___________ 。
(2)甲同学认为装置②中酸性
溶液褪色即可说明1-溴丙烷发生了消去反应,乙同学认为装置②中酸性
溶液褪色并不能说明1-溴丙烷发生了消去反应,因为___________ 。
(3)丙同学认为把装置②中的酸性
溶液用溴的
溶液替换,若溴的
溶液褪色,则可说明1-溴丙烷发生了消去反应,此时装置②中反应的化学方程式为___________ 。
(4)实验结束后,丁同学取少量装置①试管中反应后的溶液于另一试管中,___________ (请填写实验过程和现象),证明装置①试管中反应后的溶液中含有
。丁同学认为根据该现象也可说明1-溴丙烷发生了消去反应。你___________ (填“认同”或“不认同”)丁同学的判断。
(5)该小组成员在观察试剂瓶上标签中对1-溴丙烷的描述时,发现其中含有极少量2-溴丙烷、写出2-溴丙烷发生消去反应的化学方程式:___________ 。
(6)根据该实验的启发,该小组成员设计了用1-溴丙烷经过三步反应制得1,2-丙二醇的合成路线,试写出第三步反应的化学方程式:___________ 。
(2)甲同学认为装置②中酸性
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(3)丙同学认为把装置②中的酸性
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(4)实验结束后,丁同学取少量装置①试管中反应后的溶液于另一试管中,
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(5)该小组成员在观察试剂瓶上标签中对1-溴丙烷的描述时,发现其中含有极少量2-溴丙烷、写出2-溴丙烷发生消去反应的化学方程式:
(6)根据该实验的启发,该小组成员设计了用1-溴丙烷经过三步反应制得1,2-丙二醇的合成路线,试写出第三步反应的化学方程式:
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